经皮给药系统的研究纂要

目的：总结近几年来经皮给药系统的研究进展。方法：对国内外发表的有关文献加以归纳、总结。结果与结论：经皮给药系统利用皮肤作为药物输入体循环的门户，发挥药物的治疗作用，是对传统皮肤用药观念的重要突破，临床证明其优点较多，如可以不通过肝脏的“首过效应”和胃肠道破坏，维持稳定持久的血药浓度等，成为近年来国内外医药工作者研究的热点。主要体现在新型促进渗透剂的寻找、促渗方法的探讨、经皮给药系统与中医穴位的结合以及经皮给药的体内分析方法上。经皮给药系统将为临床治疗开辟新的思路和手段。     

药用生物黏附材料进展

 目的阐述生物黏附的机制,生物黏附材料的现状,存在的问题及发展方向,以供实践利用及进一步研究。方法总结近年生物黏附的最新研究成果。结果生物黏附可实现药物的缓释和靶向的目的,提高药物生物利用度。结论生物黏附的发展方向是实现黏附材料和特定细胞或器官的黏附。     

肠溶胶囊剂的囊壳材料及其制备研究概况

<正>目前设计口服结肠释药系统(the oral colon drug delivery system,OCDDS)方面的制剂成为了国内外研究的热点和难点[2],而采用肠溶胶囊剂技术制备OCDDS制剂优势明显,引     

菌群触发式结肠定位给药系统

 目的总结菌群触发式结肠定位给药系统(BCDDS)的设计原理、研究现状、存在问题及预测其发展趋势方法根据BCDDS研究最新动态及药剂学的最新方法进行综述。结果通过对BCDDS各种方法的总结,比较了各种方法的优缺点结论BCDDS可作为理想靶向释药的触发机制,其应用具有广阔的发展前景。     

注射用顺铂分次给药与单次给药对化疗疗效的影响及安全性评价

目的：观察注射用顺铂联合吉西他滨（健择）治疗非小细胞肺癌,采用分次给药与单次给药对化疗疗效的影响及安全性评价。方法：采用随机、平行对照实验设计。入组均为肺鳞晚期患者,将其随机分为实验组和对照组,观察注射用顺铂联合吉西他滨（健择）,顺铂分次给药与单次给药对化疗疗效的影响及安全性评价。结果：试验组和对照组化疗有效率分别为29．55％和31．11％。两组之间疗效比较差异皆无统计学意义（p〉0．05）。试验组和对照组毒副反应发生率在神经毒性和肾毒性方面分别为3．92％和5．88％,1．96％和5．88％,两组之间比较有统计学意义（p〈0．05）。结论：注射用顺铂联合吉西他滨（健择）治疗肺鳞癌时,顺铂分次给药与单次给药对化疗疗效无影响,但分次给药安全性优于单次给药。     

反义寡核苷酸纳米粒给药系统研究进展

 目的介绍各种纳米粒载体在反义寡核苷酸(ASON)给药系统中的应用研究进展。方法总结近年文献,对各种纳米粒的载体材料作用特点、对ASON的保护和促进入胞作用以及影响载药率和纳米粒大小的因素等方面进行综述。结果各种纳米粒载体都能显著地增强ASON的细胞穿透性,提高ASON对核酸酶的耐受性,并能改变其在细胞内的命运。结论纳米粒是一种性能优良的非病毒类ASON给药系统,具有广阔的应用前景。     

计算机辅助设计血管外给药方案

目的：实现计算机辅助设计血管外给药方案。方法：采用Visual Basic 6．0软件进行编程开发,运用MSChart控件模拟显示给药后患者体内血药浓度一时间变化曲线。结果：该程序界面直观,运行迅速,计算结果准确。结论：利用该程序可简化操作,迅速完成血管外给药方案设计。     

中药难溶性药物注射给药配方策略

目的：为中药难溶性药物注射给药配方提供参考。方法：根据对中药难溶性成分的特点及中药注射剂的剂型特点的分析,结合各类增溶技术的特点和规律,制定其配方策略。结果：对各类配方手段进行了系统总结,并给出了简要配方策略。结论：需加快研究符合中药及中药注射剂特点的难溶性药物配方体系。     

实习护士给药错误不良事件1例的根本原因分析

目的：通过对1例实习护士给药途径错误的不良事件进行分析、讨论,从而确立根本原因,进行流程改进,确保用药安全。方法：运用根因分析法,对1例实习护士给药途径错误的不良事件进行分析。结果：通过根因分析法进行分析和总结,通过寻找近端原因,剖析根本原因,制订并实施改进计划,有效杜绝给药错误发生。结论：通过根因分析法深入了解事件发生的原因和影响,临床可以采取更加有效的措施以预防和减少此类错误的发生,正确给药,促进患者疾病康复。     

临床药动学给药个体化系统的研制及应用

 目的：为利用临床常规监测的血药浓度数据估算病人的个体药动学参数，优化给药方案，设计、研制了临床药动学给药个体化系统（CPKDP程序）。方法：依据群体药动学原理及Bayes公式，CPKDP程序用FOXPRO 2.6和BORLAND C++ 3.1开发，在希望汉字系统UCDOS 5.0平台上运行。结果：CPKDP程序适用于具有不同药动学特征的多种药物，适用于不同给药途径的单剂量或多剂量给药。在群体药动学参数的基础上，结合病人个体特征，以1，2血药浓度作为反馈，即可拟合估算个体药动学参数，优化给药方案。结论：经初步应用，CPKDP程序是应用Bayes反馈法开展临床个体化给药工作非常实用的工具。