小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果确切,安全性较高。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效

目的:观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患儿74例随机分为2组各37例,对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组治疗基础上加用桑杏清肺汤治疗,2组患者均治疗8周,观察2组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿CVA的复发率及典型哮喘转化率均低于对照组(P<0.05)。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,中远期疗效较好,能降低CVA的复发率。     

推拿结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察（英文）

目的:观察推拿结合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将106例CVA患儿简单随机法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组接受推拿配合口服孟鲁司特钠治疗,对照组单独口服孟鲁司特钠。推拿每星期治疗3次,孟鲁司特钠每晚睡前口服5 mg。两组均治疗4星期后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:推拿结合口服孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效优于单独口服孟鲁司特钠。     

烙灸疗法对小儿咳嗽变异性哮喘血清免疫球蛋白的影响

目的：观察烙灸联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将80例CVA患儿随机分为两组各40例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组在对照组治疗基础上予烙灸治疗,主穴为：列缺、尺泽、肺腧、中府、定喘。疗程1个月,两组均于治疗后3个月随访。观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白（IgM、IgG、IgA）水平。结果：治疗组总有效率为90.0%,优于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后两组咳嗽症状积分均较治疗前明显下降（P﹤0.01）,且治疗组优于对照组（P﹤0.05）;治疗后两组IgA、IgG、IgM水平均较治疗前提高,且治疗组优于对照组（P﹤0.05）;两组3个月后复发率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）;治疗过程中两组均未见明显不良反应。结论：烙灸联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿CVA临床疗效确切,可改善机体免疫力。     

冬杏止嗽散治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例观察

目的：观察冬杏止嗽散治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：110例随机分为治疗组55例和对照组55例，对照组用孟鲁司特钠咀嚼片及布地奈德气雾剂治疗，治疗组用冬杏止嗽散治疗，治疗4周为一疗程。结果：治疗1个疗程后，总有效率治疗组90.91%，对照组78.18%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冬杏止嗽散治疗小儿CVA效果较好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘53例临床疗效观察

目的:分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法:本研究以106例CVA患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各53例,对照组患儿使用丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察组患者采用孟鲁司特钠治疗,对治疗结果进行比较。结果:观察组治疗有效50例,有效率为94.3%,对照组治疗有效37例,有效率为69.8%。对比两组治疗效果,P<0.05,具有统计学意义。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面效果理想,安全性高,临床中值得推广。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果。方法:100例随机分为对照组50例和观察组50例,两组均用孟鲁司特钠和布地奈德治疗,观察组加用小柴胡汤治疗。结果:总有效率观察组显著高于对照组(P0.05),观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠、布地奈德联合小柴胡汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效确切,症状缓解时间快,不良反应少。     

柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:运用柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘,观察疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,治疗组60例采用柴胡桂枝干姜方联合孟鲁司特钠片口服,对照组60例给予孟鲁司特钠片。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为53.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的：研究分析儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：选取84例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行研究分析,并随机将其分为治疗组（42例）和对照组（42例）,对照组患者采用盐酸班布特罗进行治疗,治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗组患者临床治疗总有效率为lOO．00％,对照组患者临床治疗总有效率为80．95％。治疗组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得推广应用。     

解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法：将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组（30例）和对照组（30例）。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果：治疗前,对照组和观察纽的阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评分无明显差异（P〉0．05）;与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表（PANSS）a以及副反应量表（TESS）的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异（P〈0．05）。而副反应量表（TESS）的分数观察组较对照组低,具有明显差异（P〈0．05）。对照组的副反应发生率为31．4％,观察组的副反应发生率42．5％,具有明显差异（P〈0．05）。结论：解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。     

孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究

目的：探讨孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床效果。方法：按就诊顺序选取在我院治疗的支气管哮喘患者80例分为联合组和对照组。对照组（37例）使用常规抗生素、激素、茶碱类药物进行治疗;联合组（43例）每日睡前口服孟鲁司特加雾化吸入沙美特罗。对比两组疗效和肺功能改善程度。结果：联合组治疗总有效率为93.0%,临床症状减轻,与对照组的81.1%相比差异显著,有统计学意义,P〈0.05。治疗后两组患者的肺功能较治疗前均有改善,联合组第一秒用力呼气容积占预计量百分比（FEV1%）和最大呼气流量占预计值百分比（PEF%）较对照组改善明显,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：利用孟鲁司特联合雾化吸入的协同作用治疗支气管哮喘的临床疗效显著。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

从“湿热瘀毒证”论治膝关节骨性关节炎急性发作期的临床研究

目的：观察膝关节骨性关节炎急性发作期从＂湿热瘀毒证＂论治的临床疗效.方法：90例急性发作期KOA患者采用随机数字表法分为2组,每组各45例,对照组给予美洛昔康分散片口服治疗,治疗组给予加味四妙勇安汤内服治疗,比较2组治疗后的总体疗效及膝关节WOMAC评分的变化.结果：治疗组总有效率为88.89%,对照组为86.67%,2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后2组WOMAC评分与治疗前比较均有明显下降（P〈0.01）,但治疗组的下降程度更优于对照组（P〈0.05）.结论：从＂湿热瘀毒证＂角度采用加味四妙勇安汤治疗急性发作期KOA的总体疗效与美洛昔康分散片相当,但在改善膝关节功能方面加味四妙勇安汤更具有优势,且副作用较少,值得临床进一步推广运用.     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例,随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）,两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗,治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片,5mg／次,每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片,1mg／次,2次／d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV1）／用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化,比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91．84％、72．92％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组肺功能指标（FEV1／FVC、PEFR）较治疗前有显著提高,且治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿气道炎症因子TNF-a、IL-5均显著降低,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广使用。     

祛风化痰止咳方联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘60例

目的:探讨祛风化痰止咳方联合西药常规治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将2008～2012年收入我院的120例患儿,随机分为对照组和实验组。对照组60例,采用常规西药治疗,实验组60例,在常规西药基础上加用祛风化痰止咳方治疗。结果:对照组和实验组治疗前血清IgE相比无显著差异(P0.05),对照组和实验组治疗后血清IgE相比,差异显著(P0.05)。对照组6个月内复发5例,12个月内复发10例,复发率25%。实验组6个月内复发1例,12个月内复发3例,复发率6.67%,实验组复发率小于对照组,差异显著(P0.05)。结论:采用祛风化痰止咳方联合西药常规的方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘,可以显著减少血清IgE水平和复发率,在临床上具有推广意义。     

清肺散寒法治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：评价清肺散寒法（自拟止嗽汤）治疗咳嗽变异性哮喘（CoughVariantAsthma,CVA）的疗效。方法：将249例CVA患者分成治疗组和对照组。对照组83例口服复方甲氧那明胶囊西医常规治疗;治疗组166例服用中药自拟止嗽汤治疗。结果：治疗组总有效率为97．59％,高于对照组总有效率86．74％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中医药治疗CVA患者疗效较佳,建议临床推广应用。     

六味地黄汤合四逆散治疗女性更年期失眠症22例

目的观察六味地黄汤合四逆散治疗女性更年期失眠症的临床疗效。方法将42例女性更年期失眠症患者随机分为两组：治疗组22例,给予六味地黄汤合四逆散治疗;对照组20例,给予艾司唑仑片及谷维素片治疗。疗程均为4周,治疗结束后观察疗效。结果治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率80%,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数评分比较有显著性差异（P〈0.05）。结论六味地黄汤合四逆散治疗女性更年期失眠症临床疗效确切。     

利气化瘀汤加减治疗儿童支气管哮喘30例临床观察

目的：观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘（急性发作期及慢性持续期）患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％;两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。     

小金丸联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的：观察小金丸联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：62例随机分为两组各31例．治疗组予口服小金丸、左氧氟沙星片和奥硝唑片,对照组予口服左氧氟沙星片和奥硝唑片,疗程2周。结果：总有效率治疗组90．32％,对照组74．19％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后症状积分较对照组低（P〈0．01）。结论：小金丸联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效优于单用抗生素。