巴曲酶对大鼠颞叶梗死后空间认知障碍的改善和PDGF表达的影响

目的：探讨巴曲酶对单侧颞叶缺血性损害大鼠空间认知加工能力的改善作用及与ＰＤＧＦ表达的关系。方法：用Ｍｏｒｒｉｓ迷宫监测大鼠空间认知能力，行为。实验结束后取脑进行梗死体积测定及ＰＤＧＦ免疫组化分析。结果：（１）巴曲酶可以显著地缩短梗死大鼠在Ｍｏｒｒｉｓ迷宫中搜索目标的平均反应时和行程；（２）、巴曲酶组大鼠较多，较早地使用了正常的认知策略。巴曲酶治疗组颞叶梗死体积较单纯梗死组显著缩小，ＰＤＧＦ－Ａ表达     

c—Jun,bFGF,HSP70在丹参改善颞叶缺血大鼠空间记忆障碍中的？…

目的：探讨在丹参改善单侧缺单侧颞叶缺血大鼠空间记忆障碍中ｃ－Ｊｕｎ，ｂＦＧＦ和ＨＳＰ７０的表达变化。方法：采用立体定向光化学方法选择性地导致大鼠左侧颞叶皮层缺血，术前３０分钟及术后第３天分别给丹组组大鼠腹腔注射丹参１０ｇ／ｋｇ，用Ｍｏｒｒｉｓ水迷宫及图像自动监视系统监测大鼠行为。然后取脑 理学及ｃ－Ｊｕｎ、ｂＦＧＦ和ＨＳＰ７０免疫组化分析。结果：经丹参治疗，颞叶缺生按时完成大鼠的空间记忆障碍得到显     

丹参对大鼠脑颞叶梗死后空间认知障碍的改善和HSP32表？…

探讨丹参对单颞叶缺血性损害大鼠空间认知能力的改善作用及与热休克蛋白３２（ＨＳＰ３２）表达的关系。方法采用立体定光化学技术导致大鼠左侧颞叶皮层梗死，术前３０分钟及术后第３天分别给丹参组大鼠腹腔注射丹参１０ｇ／ｋｇ，用Ｍｏｒｒｉｓ水迷宫监测大鼠行为，然后取脑进行ＨＥ染色及ＨＳＰ３２免疫组化分析。结果丹参组大鼠在Ｍｏｒｒｉｓ迷宫搜索目标的反应时和行程较屯梗死组显著缩秘而不宣，且较多地使用了正常的认知策略     

丹参对大鼠脑颞叶梗死后空间认知障碍的改善和HSP32表达的影响

目的　探讨丹参对单侧颞叶缺血性损害大鼠空间认知能力的改善作用及与热休克蛋白３２（ＨＳＰ３２）表达的关系。方法　采用立体定向光化学技术导致大鼠左侧颞叶皮层梗死,术前３０ 分钟及术后第３ 天分别给丹参组大鼠腹腔注射丹参１０ｇ／ｋｇ,用Ｍｏｒｒｉｓ 水迷宫监测大鼠行为。然后取脑进行ＨＥ染色及ＨＳＰ３２ 免疫组化分析。结果　丹参组大鼠在Ｍｏｒｒｉｓ 迷宫中搜索目标的反应时和行程较单纯梗死组显著缩短,且较多地使用了正常的认知策略,其由随机式过渡到趋向和直线式策略的进程也与正常对照组无明显差异。丹参治疗组颞叶梗死体积较单纯梗死组显著缩小,ＨＳＰ３２ 表达明显减少。结论　丹参可以明显改善单侧颞叶缺血性损害大鼠的空间认知能力障碍。ＨＳＰ３２ 表达与颞叶损害有关联。     

巴曲酶对大鼠颞叶梗塞后学习障碍的改善作用

目的研究巴曲酶对大鼠左侧颞叶梗塞后空间学习障碍的改善作用。方法采用立体定向光化学诱导脑梗塞技术选择性地导致大鼠左侧颞叶皮层梗塞,术前３０分钟及术后第３天分别给巴曲酶组大鼠腹腔注射巴曲酶８ＢＵ／ｋｇ,行为实验装置由Ｍｏｒｒｉｓ水迷宫及图像自动监视系统组成。结果（１）巴曲酶可以显著地缩短梗塞大鼠在Ｍｏｒｒｉｓ迷宫中搜索目标的平均反应时和行程;（２）巴曲酶组大鼠较多、较早地使用了正常的认知策略。结论巴曲酶对左侧颞叶梗塞大鼠空间认知功能障碍具有明显的改善作用。它除了溶栓作用外,还参与了神经损伤的修复过程。     

脑缺血再灌流大鼠脑胶质源性神经营养因子基因表达的变化

探讨脑缺血再灌流不同时程及不同程度缺血对海马及皮层胶质源性神经营养因子（ｇｌｉａｌｃｅｌｌｌｉｎｅ ｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ, ＧＤＮＦ）基因表达的影响,以及Ｎ甲基Ｄ天冬氨酸（Ｎｍ ｅｔｈｙｌＤｓａｐａｒｔａｔｅ, ＮＭＤＡ）受体拮抗剂,钙离子通道阻断剂是否能调节缺血病态下ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ的表达。参照Ｓｍ ｉｔｈ 等方法建立大鼠前脑缺血再灌流动物模型。用ＤＩＧＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ３′ｅｎｄ ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｋｉｔ,标记５１ ｍ ｅｒ的ＧＤＮＦ寡核苷酸探针在含有海马结构的冰冻组织切片上进行原位杂交检测ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ的表达。１０ ｍ ｉｎ 缺血再灌流２ ｈ,齿状回ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ表达上调。再灌流６ ｈ,ＣＡ１,ＣＡ３ 和皮层ＰＡＲ区ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ表达亦见增多,２４ ｈ 达高峰。Ｋｅｔａｍ ｉｎｅ 可使ＧＤＮＦ的基因表达在海马结构及皮层ＰＡＲ区明显低于相应的缺血再灌流组,统计学差异显著（Ｐ＜ ００５）。脑缺血再灌流时ＧＤＮＦ基因表达增加,对缺血神经元可能起保护作用。Ｋｅｔａｍ ｉｎｅ可阻断缺血后ＧＤＮＦｍ ＲＮＡ 的表达增加,提示ＮＭＤＡ谷氨酸受体很可能参与介导了缺     

老龄大鼠全脑缺血再灌注部分脑区NGF、BDNF的表达

目的　探讨老龄大鼠全脑缺血再灌注损伤对颞叶、杏仁核和尾状核 Ｎ Ｇ Ｆ、 Ｂ Ｄ Ｎ Ｆ 的含量影响。方法　采用 Ｐｕｌｓｉｎｅｌｌｉ Ｂｒｉｅｒｌｅｙ ４ 血管阻塞法制作全脑缺血 １５ｍ ｉｎ、再灌注 １ｈ、６ｈ、２ｄ、４ｄ、９ｄ 模型，检测颞叶、杏仁核和尾状核 Ｎ Ｇ Ｆ、 Ｂ Ｄ Ｎ Ｆ 的表达。结果　全脑缺血再灌注损伤时，颞叶迅速出现中量 Ｎ Ｇ Ｆ 表达；杏仁核仅再灌注早期出现 Ｎ Ｇ Ｆ 表达量增加；尾状核 Ｎ Ｇ Ｆ 的表达很快消失。缺血再灌注损伤没有引起颞叶、杏仁核的 Ｂ Ｄ Ｎ Ｆ表达量改变；但引起尾状核 Ｂ Ｄ Ｎ Ｆ表达量增加。结论　颞叶具有较好的 Ｎ Ｇ Ｆ 保护机制，杏仁核对缺血再灌注损伤具有反应迅速、短期的 Ｎ Ｇ Ｆ 保护机制，而尾状核缺乏良好的 Ｎ Ｇ Ｆ 保护机制。颞叶和杏仁核具有良好的 Ｂ Ｄ Ｎ Ｆ 保护机制，尾状核具有反应迅速、作用持久的 Ｂ Ｄ Ｎ Ｆ保护机制。     

发作间期PET和SPECT检查对颞叶癫痫定位诊断价值

目的：探讨发作间期１８Ｆ－脱氧葡萄糖（ＦＤＧ）正电子发射断层扫描（ＰＥＴ）和９９ｍＴｃ－己撑半脱氨酸（ＥＣＤ）单光子发射断层扫描对顽固性颞叶癫痫（ＴＬＥ）的定位诊断价值。方法：５３例脑电图（ＥＥＧ）定位明确的顽固性ＴＬＥ患者分别行发作间期１８Ｆ－ＦＤＧＰＥＴ和９９ｍＴｃ－ＥＣＤＳＰＥＣＴ检查。其中２１例磁共振（ＭＲＩ）显示有结构性病变并与ＥＥＧ定位结果一致。结果：ＭＲＩ异常组均在ＰＥＴ和ＳＰＥＣＴ相应部位出现低代谢和低灌注表现。ＭＲＩ正常组，ＰＥＴ定位准确性为８４．５％，显著高于ＳＰＥＣＴ的５６．３％（Ｐ＜０．０５）。结论：对于无结构性病变的颞叶癫痫，发作间期ＰＥＴ检查有较高的定位诊断价值，ＳＰＥＣＴ的临床意义相对较小     

丹参对颞叶缺血大鼠空间认知障碍的改善和对血小板源性生长因子表达的影响

目的探讨丹参对颞叶缺血性损害大鼠空间认知能力的改善作用及对血小板源性生长因子（PDGF）表达的影响。方法采用光化学技术导致大鼠左侧颞叶皮层缺血,术前30分钟及术后第3天分别给丹参组大鼠腹腔注射丹参10g／kg,用Morris迷宫及图像自动监视系统监测大鼠行为。然后取脑进行梗死体积测定及PDGF-A免疫组化分析。结果丹参使颞叶缺血大鼠在Morris迷宫中搜索目标的反应时和行程显著缩短,使用正常认知策略增多,由随机式过度到趋向和直线式策略的进程加快,颞叶梗死体积缩小,PDGF-A表达减少。结论丹参可以明显改善颞叶缺血性损害大鼠的空间认知障碍,其机制与丹参减小颞叶梗死体积和下调PDGF-A表达有关。     

c-Jun、bFGF、HSP70在丹参改善颞叶缺血大鼠空间记忆障碍中的表达变化

目的：探讨在丹参改善单侧颞叶缺血大鼠空间记忆障碍中c-Jun,bFGF和HSP70的表达变化。方法：采用立体定向光化学方法选择性地导致大鼠左侧颞叶皮层缺血,术前30分钟及术后第3天分别给丹参组大鼠腹腔注射丹参10g／kg,用Morris水迷宫及图像自动监视系统监测大鼠行为。然后取脑进行病理学及c-Jun、bFGF和HSP70免疫组化分析。结果：经丹参治疗,颞叶缺血性损害大鼠的空间记忆障碍得到显著改善,颞叶缺血损害程度显著减轻,缺血灶内c-Jun、bFGF和HSP70表达明显减少。结论：丹参可以明显改善单侧颞叶缺血性损害大鼠的空间记忆障碍,其机制可能与丹参减轻颞叶缺血损害,下调c－Jun、bFGF和HSP70表达有关。     

发作间期PET和 SPECT检查对颞叶癫痫定位的诊断价值

目的：探讨发作间期＾１８Ｆ－脱氧葡萄糖（ＦＤＧ）正电子发射断层扫描（ＰＥＴ）和＾９９ｍＴｃ－已撑半胱氨酸（ＥＣＤ）单光子发射断层扫描（ＳＰＥＣＴ）对难治性颞叶癫痫（ＴＬＥ）的定位诊断价值。方法；５３例脑电图（ＥＥＧ）定位明确的难治性ＴＬＥ患者分别行发作间期１８Ｆ０－ＦＤＧＰＥＴ和＾９９ｍＴｃ－ＥＣＤＳＰＥＣＴ检查。其中２１例磁共振（ＭＲＩ）显示有结构性病变并与ＥＥＧ定位结果一致。结果：ＭＲＩ异常组     

谷氨酸载体在鼠脑缺血神经元死亡中的作用

目的研究谷氨酸载体在脑缺血神经元死亡中的作用。方法用原位杂交和免疫组织化学方法观察大鼠脑缺血后脑内谷氨酸载体ＧＬＡＳＴｍＲＮＡ和胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）表达的变化，用药理分析手段观察谷氨酸载体摄取抑制剂Ｌ反式吡咯烷２，４二羧酸（ＬｔｒａｎｓＰＤＣ）对脑缺血致神经元损伤的影响。结果脑缺血后２４小时，大脑皮层缺血周边区ＧＬＡＳＴｍＲＮＡ和ＧＦＡＰ表达无显著变化；而缺血后７２小时，缺血周边区ＧＬＡＳＴｍＲＮＡ和ＧＦＡＰ表达都显著增加，脑缺血后２４小时和７２小时，缺血侧海马ＣＡ１区ＧＬＡＳＴｍＲＮＡ表达则无显著变化；与侧脑室注射生理盐水组相比，侧脑室注射１μｇ或２μｇＬｔｒａｎｓＰＤＣ有使脑梗塞体积增大的趋势，但差异无显著意义；侧脑室注射５μｇＬｔｒａｎｓＰＤＣ使脑梗塞体积显著增大。结论脑缺血后谷氨酸载体功能可能呈代偿性增强，提示谷氨酸载体在限制脑缺血时谷氨酸神经毒中起重要作用。     

丹参在缺血再灌注时的神经保护作用——成纤维细…

丹参作为传统中药治疗缺血性脑血管病具有良好的疗效，本实验研究丹参是否通过影响成纤维细胞生长因子起修复作用，用大鼠线栓法缺血再灌注模型及免疫组化方法，发现大鼠缺血９０ｍｉｎ，再灌流４８ｈ后，缺血侧皮层，尾壳核及海马区ｂＦＧＦ样免疫反应增加及神经细胞变性；缺血后给予丹参大鼠，ｂＦＧＦ样免疫反应加强，并且缺血对应侧脑区也可见轻度的ｂＦＧＦ样免疫反应改变，且神经细胞变性程度较轻，提示丹参对脑缺血再灌流的保     

丹参在缺血再灌注时的神经保护作用──成纤维细胞生长因子上调

丹参作为传统中药治疗缺血性脑血管病具有良好的疗效，本实验研究丹参是否通过影响成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）起修复作用。用大鼠线栓法缺血再灌注模型及免疫组化方法，发现大鼠缺血９０ｍｉｎ、再灌流４８ｈ后，缺血侧皮层、尾壳核及海马区ｂＦＧＦ样免疫反应增加及神经细胞变性；缺血后给予丹参（１５ｇ／　ｋｇ）大鼠，ｂＦＧＦ样免疫反应加强，并且缺血对应侧脑区也可见轻度的ｂＦＧＦ样免疫反应改变，且神经细胞变性程度较轻。提示丹参对脑缺血再灌流的保护作用可能与它加强ｂＦＧＦ的修复作用有关。     

发作间期PET和SPECT检查对颞叶癫痫定位诊断价值

目的：探讨发作间期＾１８Ｆ－脱氧葡萄糖（ＦＤＧ）正电子发射断层扫描（ＰＥＴ）和＾９９ｍＴｃ－已撑半脱氨酸（ＥＣＤ）单光子发射断层扫描对顽固性颞叶癫痫（ＴＬＥ）的定位诊断价值。方法：５３例脑电图（ＥＥＧ）定位明确的顽固性ＴＬＥ患者分别行发作间期＾１８Ｆ－ＦＤＧＰＥＴ和＾９９ｍＴｃ－ＥＣＤＳＰＥＣＴ检查。其中２１例磁共振（ＭＲＩ）显示有结构性病变并与ＥＥＧ定位结果一致。结果：ＭＲＩ异常组均在ＰＥＴ和Ｓ     

神经生长因子在胎脑组织保存和移植中的应用

大鼠胚胎脑组织放入神经生长因子（ＮＧＦ）溶液或ＤＭＥＭ培养液中保存１～６天，观察不同时间细胞存活率，ＮＧＦ组均高于ＤＭＥＭ组。将这两种液体中保存５天的组织分别植入两组成年大鼠脑内，６～８周后组织学观察发现，ＮＧＦ组移植成活４／１０，对照组移植物成活３／９．尽管两组移植物成活率比较差别不显著（Ｐ＞０．０５），但是移植物生存质量ＮＧＦ组明显优于对照组。     

脑内转移脑源性神经营养因子基因促进穹窿切断大鼠神 …

将人类全长脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）基因克隆入逆转病毒效表达载体，导入到包装细胞，得到产生高滴度复制缺陷在病毒的产毒包装细胞株，将这种细胞移植到穹窿－海马伞切除的大鼠脑内，观察其对隔海马系统胆碱能神经纤维侧枝长芽的促进作用及其功能恢复情况，结果显示，产毒包装细胞株移植可明显促进空间学习记忆功能的恢复，表现为在Ｍｏｒｒｉｓ水迷宫平台搜寻任务中的平均逃避潜伏期较对照组明显缩短（Ｐ〈０．０１），在空     

脑缺血再灌流后bFGF基因的表达及MK-801的影响

目的 研究脑缺血再灌流后ｂＦＧＦ基因表达的意义及其机制。方法 采用原位杂交和１免疫组化的方法,观察大鼠脑缺血再灌流后ｂＦＧＦ基因的表达及ＭＫ－８０１对它们的影响。结果 缺血２ｈ再灌流１ｈ可见ｂＦＧＦ表达增高（Ｐ〈０．０５）,ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ表达于１２ｈ达高峰,ｂＦＧＦ蛋白于２４ｈ,达高峰;ＭＫ－８０１组与缺血组相比,于再灌流６ｈ～４８ｈ ｂＧＦＧ表达减弱（Ｐ〈０．０５）。结论 局灶性脑缺血再灌流     

二次脑创伤后大鼠皮层脑血流及前列腺素变化及血红蛋白液的作用

目的：探讨二次脑创伤后大鼠皮层脑血流（ＣｏＣＢＦ）与前列腺素变化及双阿斯匹林联偶血红蛋白液（ＤＣＬＨｂ）的作用。方法：在一种新的大鼠加速性弥漫性脑损伤模型基础上，采用抽血及颈动脉结扎造成低血压及脑缺血、缺氧，观察大鼠ＣｏＣＢＦ与血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）、前列环素（ＰＧＩ２）含量变化以及ＤＣＬＨｂ治疗作用。３２只ＳＤ大鼠随机分为假手术对照、单纯脑损伤、脑损伤并二次脑创伤及治疗四组。所有动物均气管内插管并实施同步生理监护。结果：伤后４小时，与假手术组对比，合并二次脑创伤组ＣｏＣＢＦ显著降低，ＴＸＡ２含量增高（Ｐ＜０．０５）；ＤＣＬＨｂ治疗组无ＣｏＣＢＦ降低，但ＴＸＡ２及ＰＧＩ２含量均有增高。结论：合并二次脑创伤组有ＣｏＣＢＦ降低及ＴＸＡ２含量增高，提示在其病理过程中存在脑血管痉挛及微血栓形成，导致脑缺血、缺氧。ＤＣＬＨｂ则可能通过增加ＰＧＩ２合成发挥脑保护作用。     

大鼠脑针刺损伤引起的碱性成纤维细胞生长因子变化与5‘—甲基？…

系统观察大鼠ＣＮＳ针刺损伤后表达ｂＦＧＦ、ＦＧＦ受体（ＦＧＦＲ）和ＧＦＡＰ的细胞种类、时相以及相互影响，探讨ＦＧＦＲ抑制剂－－５’－ＭＴＡ对体内反应生形胶质化的影响。将７５只ＳＤ雄性大鼠均分１５组：伤后０．５ｈ￣３０ｄ处死的实验组与对照组。将２０只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠均分２大组。甲组伤后４ｄ处死（５只加药鼠），乙组伤后８ｄ经（５只加药鼠）；其中非加药鼠作相应单纯损伤对照组。ＨＥ染色和免疫组化染色观