3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的致突变性

根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,进行3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的遗传毒性研究。Ames试验NTO在8～5 000μg/皿未发现诱变作用,1 250～5 000 mg/kg NTO对小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核作用,500～2 500 mg/kg NTO对小鼠精子畸形试验结果为阴性,提示NTO无遗传毒性。     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的毒理学特性

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮（NTO）是一种不敏感含能材料，因其爆轰速度和压力与六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪（RDX）相似，合成和运输安全，已逐渐成为传统含能材料的替代品。近年来，随着国内外对含能材料毒性研究的不断深入，已证实NTO对生物体及生态系统具有多种毒性效应，主要表现为对哺乳动物的睾丸毒性。本文从生物代谢、生物毒性及生态毒性三个方面对NTO毒性进行系统概述，展望今后NTO毒性的研究方向，以期为NTO的职业健康风险评估提供可靠的毒理学基础。     

钴的1-(6-溴-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯分光光度测定法

目的 合成一种新试剂,即1-(6-溴-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯(BBTBQT),并应用于钴的测定.方法 通过重氮化和偶联反应合成试剂,经纯化、表征后,研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,该试剂与钴的显色反应的条件.结果 在pH=9.0的硼砂缓冲介质中,该试剂与钴形成2∶1蓝色络合物,其最大吸收波长为640 nm,表观摩尔吸光系数为1 55×105 L/(mol·cm),钴的浓度在0～0.28 mg/L的范围内符合比尔定律.该方法应用于维生素B12注射液和水系沉积物中的微量钴的测定,平均相对误差为1.9%～5.8%,RSD为1.7%～3.8%.结论 BBTBQT应用于样品中微量钴的测定,选择性较高,方法灵敏、准确、简便.     

4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性毒性研究

目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD₅₀为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD₅₀为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD₅₀ >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮染毒大鼠病理学观察

探讨新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)对大鼠主要脏器的亚慢性毒作用。将NTO以食用植物油为溶剂分为0、250、500、1000 mg/kg剂量组给大鼠经口灌胃。染毒90 d,每周5 d,每天1次。染毒结束处死大鼠,取心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸、子宫观察其病理改变。结果显示,NTO染毒大鼠病理改变为肝细胞水肿、肝窦充血、炎细胞浸润、中央静脉扩张、点状坏死;肾脏病变表现为小球系膜细胞增生、近端小管水肿、炎细胞浸润、细部小管细胞增生纤维化;睾丸曲细精管变细,间隙较大,仅可见基底膜单层细胞,未见向管腔内分化的初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子,间质水肿。250、500、1000 mg/kg剂量组睾丸系数低于对照组。提示NTO对大鼠的肝脏、肾脏、睾丸有一定的毒作用。     

妊娠期糖尿病孕妇血清3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸水平及临床意义

目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清中3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸(CMPF)的水平变化及临床意义。方法选取2016年2月-2017年4月在河北省人民医院产检的62例GDM孕妇为GDM组,另选取同期在该院产检的51例正常孕妇为正常组。比较两组孕妇体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)等临床指标的差异,采用酶联免疫法测定CMPF水平,稳态模型计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素早相分泌指数、晚相分泌指数。采用多因素Logistic回归分析方法分析GDM的影响因素,Pearson相关性分析CMPF与临床指标的相关性。结果 GDM组ΔBMI、糖化血红蛋白(HbA1c)、FPG、餐后1 h血糖(1hPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、FINS、餐后1 h胰岛素(1hINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、CMPF水平均显著高于正常组,HOMA-β、早相分泌指数、晚相分泌指数显著低于正常组(P<0. 05)。多因素Logistic回归分析结果显示,ΔBMI、HbA1c、FPG、1hPG、2hPG、HOMA-β、HOMA-IR、早相分泌指数、晚相分泌指数、CMPF是GDM发生的危险因素(P <0. 05)。Pearson相关性分析显示,CMPF与FPG、1hPG、2hPG、HbA1c呈显著正相关关系(P<0. 05),与HOMA-β、早相分泌指数、晚相分泌指数呈显著负相关关系(P<0. 05)。血清CMPF与HOMA-IR无关(P> 0. 05)。结论 GDM患者血清中CMPF水平升高,且血糖升高,胰岛β细胞功能受损,可能为GDM发生的危险因素。     

4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑法(AHMT法)测定甲醛

甲醛的定量过去广泛采用变色酸法和乙酰丙酮法。这两种方法虽各具优点,但也存在着某些不足。变色酸法的缺点是使用浓硫酸,且要在沸水浴上加热;乙酰丙酮法不仅要加热,而且所呈现的黄色缺乏特异性。作者对AHMT法、变色酸法和乙酰丙酮法的灵敏度、共存物质的干扰等进行了比较,AHMT法的灵敏度为其它两法的2倍,在常温条件     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮对大鼠致畸性的研究

目的对新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的致畸性进行研究,为进一步研究NTO对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据。方法根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用大鼠致畸试验进行研究。结果 NTO染毒2 500 mg/kg剂量组孕鼠体重增重幅度降低;156~2 500 mg/kg剂量组黄体形成及胚胎植入数降低;2 500mg/kg剂量组胎鼠外观畸形;156~2 500 mg/kg剂量范围内引起胎鼠骨骼和内脏畸形。结论 NTO在156~2 500 mg/kg剂量范围内对大鼠具有胚胎毒性和致畸性。     

5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮)-氨基喹啉光度法测定钴

钴是人体健康必需的营养元素,痕量钴的测定具有重要意义,我们合成了新试剂５－（偶氮苯）－８－（４－硝基－１－重氮）－氨基喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）,并研究了其和钴的显色反应,方法用于维生素Ｂ１２针剂中钴的测定,结果满意。实验部分１仪器和试剂７２２型分光光度计...     

用2,4,6-三-2-吡啶-1,3,5-三嗪-四苯硼酸盐-萘选择性富集饮料和水中铁

有许多富集技术适用于液体样品中金属离子的痕量测定。其中运用最广的是溶剂萃取。目前又提出一种简便、快速和实用的色谱方法,用于从大量     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮对大鼠亚急性毒性实验研究

目的 探讨新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(3-nitro-1,2,4-triagol-5 -one,NTO)的亚急性经口毒性效应,为亚慢性毒性或慢性毒性实验提供剂量设定依据.方法 按照《化学品毒性鉴定技术规范》,选择健康成年SD大鼠44只,雌雄各半,随机分为对照组、NTO 250、500和1 000 mg/kg染毒组.染毒组用NTO-植物油混悬液灌胃(10 ml/kg),对照组用等量植物油灌胃,经口连续灌胃28 d.观察大鼠体质量、脏/体比;分析红细胞、白细胞计数等10项血常规指标;血清天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮、肌酐(Cr)水平等12项生化指标.取心、肝、脾等7种脏器进行病理组织学检查.结果 中、高剂量组雄性大鼠体质量增长缓慢,睾丸/体比值低于对照组.高剂量组雄性大鼠平均红细胞体积升高,雌性大鼠淋巴细胞百分比降低,低、中、高剂量组血清AST活力明显升高,高剂量组血清Cr升高,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,中、高剂量组大鼠肝脏、肾脏和睾丸病理组织学检查显示发生病变.结论 NTO对大鼠肝脏、肾脏和睾丸有一定的损伤作用.     

病例-病例-时间-对照设计

自身病例对照设计(如病例交叉设计、自身对照病例系列研究)虽然能控制不随时间变化的混杂因素(可测量或不可测量的)的影响,但是不能控制暴露时间变化趋势所带来的混杂.双向病例交叉设计可以控制暴露时间变化趋势.但是在药物流行病学的研究中,疾病状态通常影响后续的药物使用,因此这种双向病例交叉设计往往不适用.Suissa 提出的病例-时间-对照设计将病例交叉设计和病例对照设计相结合,很好地控制了暴露的时间变化趋势所带来的偏倚.但是当病例组和对照组不能良好地匹配时,可能会引入新的选择偏倚.本文介绍一种新的研究设计方法“病例-病例-时间-对照设计”,该研究设计是“病例-时间-对照设计”的衍生,即在选择对照组时并不采用外部对照,而是将未来病例作为当前病例的对照,从而避免了暴露的时间趋势所带来的混杂.文后还通过实例分析,对此方法的优点和局限性进行阐释.     

冠心病-性格-遗传

本文通过184个冠心病员家族的遗传学调查及性格测试,观察到具有遗传性家族史的冠心病病员组中A型性格病员数明显多于无遗传性家族史的冠心病员,前者A型占54.2％、A~-型占37.5％,后者A型占0％、A~-型占18.2％;B型性格则呈现相反现象。且具有遗传家族史的冠心病组TH+CH(时间匆忙、紧迫感+争强好胜、怀戒心)与TH、CH的测试值分别高于无遗传家族史的冠心病病员。前者TH+CH为28.54、TH为14.33、CH为14.21,后者为TH+CH为19.68、TH为9.91、CH为9.77。经统计测定均有显著性差异。本文又通过冠心病的遗传及性格的特征论述及有关文献的介绍分析认为冠心病的遗传过程中性格的参与是不可忽视的重要因素,为了提高冠心病的防治效果还须进一步进行研究采阐明冠心病-性格-遗传三者关系。     

7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸荧光分光光度法测定水中铝

水中铝的测定有原子吸收法、光度法等。比色法虽简便 ,易于普及 ,但灵敏度较低 ,干扰因素多。为此 ,本文试用 7-碘 -8-羟基喹啉 -5 -磺酸 (Ｈ2 ＱＳＩ)荧光分光光度法[1 ] 测定水中铝 ,并探讨其测定的适宜条件。1　实验部分1 1　试剂与仪器铝标准贮备液 :1 0 0ｇ/Ｌ铝标准使用液 :1 0 0ｍｇ/Ｌ0 0 0 1ｍｏｌ/ＬＨ2 ＱＳＩ溶液 :称取 0 0 35 1克 7-碘 -8-羟基喹啉 -5 -磺酸 ,溶于适量纯水中 ,定容至 1 0 0ｍｌ。0 0 0 5ｍｏｌ/ＬＣＴＭＡＢ溶液 :称取 0 364克十六烷基溴化铵 (ＣＴＭＡＢ) ,溶解于 2 0 0ｍｌ纯水中。乙酸 -乙酸钠缓冲…     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮染毒大鼠亚慢性毒性实验研究

目的 观察新型含能材料3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(3-nitro-1,2,4-triagol-5-one,NTO)的亚慢性毒性.方法 按照《化学品毒性鉴定技术规范》,选择健康成年SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为对照组、NTO 250、500和1000 mg/kg染毒组,每组24只.染毒组用NTO-植物油混悬液灌胃(10 ml/kg),对照组灌胃等量植物油,每日灌胃1次,每周5次,每周称重1次,连续灌胃90 d.观察大鼠一般情况、血常规、肝功能、脏器质量、大体解剖和病理组织学.结果 中、高剂量组雄性大鼠体质量、肝脏系数和肾脏系数明显低于对照组(P＜0.05).低、中、高剂量组大鼠睾丸质量低于对照组.低、中、高剂量组雌性大鼠红细胞平均体积(MCV)升高,高剂量组雄性大鼠MCV升高,高剂量组雌性、雄性平均红细胞血红蛋白(MCH)升高.高剂量组大鼠肝脏、肾脏和睾丸病理组织学检查显示发生病变.结论 NTO染毒对SD大鼠生长发育、肝脏、肾脏和睾丸有一定损害作用.     

5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯法测定食品中微量铜

５（５氯２吡啶偶氮）２，４二氨基甲苯法测定食品中微量铜吉林省集安市卫生防疫站（１３４２００）金宝鑫李文芹夏永利刘居兰目前常用于测定食品中微量铜的方法有铜试剂法［１］、ｍｅｓｏ四（４甲基苯基）卟啉法［２］，近年又有应用５（５氯?..     

固相萃取-衍生化-气相色谱-质谱法测定富脂调味品中3-氯-1,2-丙二醇

目的建立固相萃取-衍生化-气相色谱-质谱法测定富脂调味品中的3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的方法。方法以豆瓣酱等为代表的富脂调味品采用超声提取,碱性硅藻土固相萃取柱净化、苯硼酸衍生后采用气相色谱质谱法(GC-MS)测定3-MCPD。结果 3-MCPD的线性范围为1~100 ng/mL,相关系数为0.9993,3-MCPD在酱油、黄豆酱、辣椒油3种基质中的检出限分别为0.6、0.5和7.0μg/kg,定量限分别为1.9、1.6和18.8μg/kg。在样品中添加2.5~1000μg/kg 3-MCPD,平均回收率为78.3%~106.7%,相对标准偏差为1.9%~11.6%(n=6)。结论该方法净化效果好,灵敏度、准确度均满足检测要求,可作为富脂调味品中3-MCPD含量检测的确证方法。     

033 3-氯-1,2-丙二醇毒性研究进展

氯代甘油醇(化学名3-氯-1,2-丙二醇)作为重要的化工原料和杀菌剂存在于生产和生活中,对人体健康具有潜在危害.近年来因其在食品中的污染问题而受到普遍关注.为全面了解3-氯-1,2-丙二醇的毒性,本文对其来源、代谢动力学、毒性和毒作用特征以及对肾脏、生殖、神经、血液、免疫系统的影响和遗传毒性等方面进行综述.