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相似文献
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1.
解郁方抗抑郁作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究解郁方对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用。方法:采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验和拮抗利血平所致的抑郁症状实验,研究解郁方的抗抑郁作用。结果:解郁方中、高剂量组均可显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P<0.01),解郁方高剂量组拮抗利血平所致小鼠运动不能作用(P<0.01)、小鼠眼睑下垂作用(P<0.05),解郁方低、中、高剂量组拮抗利血平所致小鼠体温下降作用(P<0.01)。结论:解郁方有抗抑郁的作用。  相似文献   

2.
黄芩总黄酮对小鼠的抗抑郁作用   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:观察黄芩总黄酮的抗抑郁作用。方法:雄性ICR小鼠分为空白对照组和4个治疗组,其中治疗组连续7 dig给予黄芩总黄酮(25,50,100 mg.kg-1)和阳性对照药盐酸氟西汀(20 mg.kg-1)。末次给药1 h后,采用强迫游泳、悬尾以及利血平拮抗实验对小鼠进行行为学观察。结果:黄芩总黄酮(50,100 mg.kg-1)和盐酸氟西汀(20 mg.kg-1)均显著缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,并显著拮抗利血平所致的小鼠体温下降、运动不能以及眼睑下垂。结论:黄芩总黄酮具有抗抑郁作用,其机制可能涉及单胺能神经系统。  相似文献   

3.
胡占嵩  乔卫  李陆  刘婧姝  符敬伟 《中成药》2010,32(7):1233-1235
目的:研究酸枣仁合欢方的抗抑郁作用,并对酸枣仁合欢方制备工艺进行初步筛选.方法:本实验采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、空场实验和拮抗利血平所致的体温降低实验,分别以小鼠不动时间、自主活动数和体温下降值作为评价指标.筛选酸枣仁合欢方抗抑郁最佳制备工艺.结果:在小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中,AB-8组与空白组比较均能显著缩短小鼠不动时间,表现出抗抑郁作用.在利血平拮抗实验中,AB-8组在1 h,4 h时间点体温下降值与空白对照组相比均有显著性差异.空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异.结论:AB-8组,即醇提法结合AB-8大孔吸附树脂提取工艺为酸枣仁合欢方最佳制备工艺.  相似文献   

4.
目的:研究吴茱萸汤的抗抑郁作用。方法:通过小鼠自主活动实验、悬尾实验、强迫游泳实验和利血平拮抗实验来评价吴茱萸汤的抗抑郁作用。结果:吴茱萸汤各剂量均能显著缩短小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间(P<0.05或P<0.01),拮抗利血平所致的体温下降、眼睑下垂和僵直状态(P<0.05或P<0.01),且均对小鼠自主活动无明显影响(P>0.05)。结论:吴茱萸汤具有一定的抗抑郁作用,且无明显中枢兴奋作用。  相似文献   

5.
白芍提取物治疗抑郁症的实验研究   总被引:7,自引:7,他引:0  
目的:观察白芍提取物的抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾、小鼠强迫游泳及利血平拮抗实验。白芍提取物22.5,45,90mg·kg-1ig7d后观察小鼠悬尾不动时间,强迫游泳不动时间及体温变化。结果:白芍提取物45,90mg·kg-1·d-1均可显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间(P0.05),并显著对抗利血平所致的小鼠体温下降(P0.05)。结论:白芍提取物对小鼠具有明显的抗抑郁作用。  相似文献   

6.
目的 以药效学方法筛选酸枣仁合欢方的抗抑郁有效部位.方法 采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、空场实验和拮抗利血平所致的体温降低实验,比较总皂苷和总黄酮部位的抗抑郁药效.结果 在小鼠悬尾实验和游泳实验中,总皂苷组与模型组比较能显著缩短小鼠不动时间,表现出抗抑郁作用;总黄酮组虽能缩短小鼠不动时间,但无统计学意义(P>0.05).空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异.在利血平拮抗实验中,总皂苷组在4h时可显著拮抗小鼠体温下降(P<0.05).结论 通过抗抑郁药效学实验结果,初步确定总皂苷为酸枣仁合欢方的有效部位.  相似文献   

7.
《中药材》2015,(8)
目的:研究吴茱萸汤的抗抑郁作用。方法:通过小鼠自主活动实验、悬尾实验、强迫游泳实验和利血平拮抗实验来评价吴茱萸汤的抗抑郁作用。结果:吴茱萸汤各剂量均能显著缩短小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间(P0.05或P0.01),拮抗利血平所致的体温下降、眼睑下垂和僵直状态(P0.05或P0.01),且均对小鼠自主活动无明显影响(P0.05)。结论:吴茱萸汤具有一定的抗抑郁作用,且无明显中枢兴奋作用。  相似文献   

8.
目的 观察郁消颗粒的抗抑郁作用.方法 采用大鼠强迫游泳、小鼠悬尾及利血平拮抗实验动物模型,观察郁消颗粒对大鼠游泳绝望时间、小鼠悬尾不动时间,以及对利血平化小鼠眼睑下垂、运动不能发生率及体温下降的影响;观察郁消颗粒对小鼠自主活动的影响,评价郁消颗粒的抗抑郁作用.结果 郁消颗粒21.70、10.85g生药/Kg剂量组能缩短...  相似文献   

9.
目的:优选藜欢解郁方中抗抑郁成分的提取方法.方法:采用水提法、醇提法、水提加醇提法提取藜欢解郁方中抗抑郁有效物质,运用小鼠强迫游泳试验、敞箱试验、拮抗利血平所致体温降低试验优选提取方法.结果:在小鼠强迫游泳试验中,藜欢解郁方水提物组与模型组比较能明显缩短小鼠不动时间,表现出抗抑郁作用.拮抗利血平所致体温降低试验中,水提物组与模型组比较有显著性差异,敞箱试验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异.结论:水提法为藜欢解郁方藜欢解郁方抗抑郁的最佳提取方法.  相似文献   

10.
高度富集黄酮类成分的贯叶连翘提取物抗抑郁作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的探讨贯叶连翘提取物中高度富集的黄酮类成分的抗抑郁作用。方法采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、开野实验和拮抗利血平所致的体温降低实验,分别以小鼠不动时间、自主活动数和体温下降值作为评价指标。结果在强迫游泳和悬尾实验中,40,80,160,240mg/kg剂量组贯叶连翘提取物均能显著缩短小鼠不动时间,20mg/kg剂量组无显著性差异;开野实验结果表明给药后小鼠的自主活动不同程度地减少;在利血平拮抗实验中,30,60,120mg/kg剂量组在3h,4h和5h各时间点体温下降值与模型对照组相比有显著性差异,240和480mg/kg两剂量组在各测定时间点体温下降值与模型对照组相比均有显著性差异。结论高度富集总黄酮的贯叶连翘提取物(弃除贯叶金丝桃素)有抗抑郁作用。  相似文献   

11.
小柴胡汤抗抑郁作用研究   总被引:6,自引:6,他引:0  
目的:观察小柴胡汤的抗抑郁作用.方法:本实验将小鼠随机分成5组,即小柴胡汤高中低剂量组( 27,18,9g·kg -1剂量组,ig每天1次,连续给药7d)、盐酸氟西汀组(20 mg·kg-1)、空白对照组(分别ig给予等体积的生理盐水).采用小鼠悬尾、小鼠强迫游泳实验,以小鼠不动时间为指标来评价小柴胡汤的抗抑郁作用.结果:小柴胡汤高、中、低剂量组均能够显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间.结论:小柴胡汤具有明显的抗抑郁作用.  相似文献   

12.
越鞠胶囊与贯叶连翘抗抑郁作用的对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究越鞠胶囊、贯叶连翘的抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、利血平诱导小鼠体温下降实验和开场实验研究越鞠胶囊、贯叶连翘的抗抑郁作用。结果:在小鼠悬尾实验中,越鞠胶囊大剂量组、贯叶连翘大、中剂量组能明显缩短模型小鼠的不动时间;在小鼠强迫游泳实验中,越鞠胶囊、贯叶连翘各剂量组能明显缩短模型小鼠的不动时间;在利血平诱导的体温下降实验中,越鞠胶囊大剂量组、贯叶连翘大、中剂量组能明显抑制小鼠体温的下降;实验表明贯叶连翘提取物的作用效价强度要大于越鞠胶囊。结论:越鞠胶囊、贯叶连翘有一定的的抗抑郁作用,贯叶连翘提取物的作用效价强度要大于越鞠胶囊。  相似文献   

13.
天麻乙酸乙酯提取物对行为绝望小鼠的抗抑郁作用   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:研究天麻乙酸乙酯提取物(EtoAc extracts of Gastrodia elata,EEG)的抗抑郁作用.方法:雄性小鼠随机分为空白对照组,氟西汀组(20 mg·kg-1),氯丙咪嗪组(20 mg·kg-1),EEG低、高剂量组(0.063,0.126 g·kg-1),每组连续ig给药7d后,观察小鼠在悬尾实验(tail suspension test,TST),强迫游泳实验(forced swimming test,FST)中不动时间的变化情况以及小鼠在开场实验中自主活动的变化情况.结果:EEG高剂量(0.126 g·kg-1)能明显缩短小鼠悬尾不动时间,EEG高、低剂量(0.126,0.063 g·kg-1)均能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间.EEG高、低剂量对小鼠在开场实验中的自主活动次数没有明显影响.结论:天麻乙酸乙酯提取物对“行为绝望”小鼠有抗抑郁作用.  相似文献   

14.
目的:本研究评价了青阳参总苷(QYS)在慢性不可预知轻度应激(CUMS)大鼠模型上的抗抑郁活性,并通过研究其对大鼠脑内单胺神经递质浓度的影响探讨QYS的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、氟西汀组和QYS低、中、高剂量组(0.625,2.5,10 mg·kg-1),每组9只。随机给予21 d不可预知刺激建立抑郁症模型,建模同时ig给予相应药物。造模结束后,采用旷场实验观察QYS对大鼠自主活动的影响,采用悬尾实验、强迫游泳实验观察QYS的抗抑郁作用,采用高效液相-电化学检测法测定大鼠脑内单胺递质去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT)及多巴胺(DA)的浓度。结果:与正常组比较,模型组大鼠悬尾时间及大鼠强迫游泳的不动时间明显延长,自主活动时间明显减少;大鼠脑内额叶皮层中NE,5-HT及DA的浓度明显降低,均具有明显的统计学差异(P0.05,P0.01);与模型组比较,QYS(0.625,2.5,10mg·kg-1)能够显著缩短模型大鼠悬尾实验中的不动时间,QYS高剂量组显著缩短模型组大鼠强迫游泳实验中的不动时间,QYS在旷场实验中对模型组大鼠的自主活动无明显影响,QYS高剂量组显著升高模型组大鼠脑内额叶皮层中NE,5-HT及DA的浓度。结论:QYS高剂量对模型抑郁大鼠具有良好的抗抑郁活性,其抗抑郁作用机制可能是QYS提高了模型大鼠脑内额叶皮层NE及5-HT水平。  相似文献   

15.
越鞠丸提取物YJ-XCC1Z3抗抑郁作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察越鞠丸提取物YJ-XCC1Z3用于抑郁症的实验治疗效果。方法:YJ-XCC1Z3分高、低剂量405,135 mg·kg-1分别给予小鼠灌胃。采用自主活动测定仪,观测YJ-XCC1Z3对小鼠自主活动的影响;采用2种行为绝望模型小鼠悬尾试验和小鼠强迫游泳试验,观察YJ-XCC1Z3对小鼠不动时间的影响;采用利血平拮抗实验,观测YJ-XCC1Z3对小鼠体温及脑内单胺类神经递质代谢的作用;采用5-羟色胺酸(5-HTP)诱导小鼠甩头增强试验,观测YJ-XCC1Z3对小鼠甩头次数的影响。结果:YJ-XCC1Z3组小鼠的自主活动与对照组比较没有显著差异;YJ-XCC1Z3 405 mg·kg-1能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间与小鼠悬尾不动时间;YJ-XCC1Z3 405,135 mg·kg-1均可显著拮抗利血平所致的小鼠体温下降;YJ-XCC1Z3 405 mg·kg-1组可明显增加5-HTP诱导小鼠甩头总次数;YJ-XCC1Z3 405 ,135 mg·kg-1均使5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的含量增加,YJ-XCC1Z3 405 mg·kg-1组可使多巴胺含量减少;YJ-XCC1Z3 135 mg·kg-1使5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量增加,对高香草酸(HVA)和3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的含量无影响;YJ-XCC1Z3 405, 135 mg·kg-1均使5-HIAA/5-HT比值减少。结论:YJ-XCC1Z3可以改善小鼠抑郁状态的行为,具有一定的抗抑郁作用,并无精神运动兴奋作用。YJ-XCC1Z3可通过增加脑内5-HT, NE的含量而发挥抗抑郁作用,其中对5-HT的影响与YJ-XCC1Z3降低脑内5-HT的代谢有关。  相似文献   

16.
开郁胶囊对抑郁动物模型的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:开郁胶囊是本室自行研制的由8种传统中药组成的中药新复方制剂,本研究观察开郁胶囊对数种抑郁动物模型的影响。方法:采用ICR小鼠随机分为对照组、开郁胶囊低、中、高剂量组(按生药量计为6.6,13.2,26.4 g.kg-1)及阳性对照药帕罗西汀组。连续ig 14 d,于末次给药1.5 h后采用小鼠悬尾、强迫游泳、5-羟色胺酸(5-HTP)诱导甩头及利血平拮抗实验动物模型,评价开郁胶囊的抗抑郁作用。结果:与对照组相比,开郁胶囊中、高剂量组能显著缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05);开郁胶囊高剂量组显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P<0.01),缩短甩头潜伏期(P<0.05)。注射利血平后动物出现利血平化,即眼睑下垂、体温下降及活动抑制;开郁胶囊中、高剂量ig 14 d,可改善利血平化小鼠的眼睑下垂及活动抑制(P<0.01),对体温下降亦有显著的拮抗作用(P<0.01)。结论:开郁胶囊对拟抑郁症小鼠模型具有明显的拮抗作用,其作用机制可能与增强5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。  相似文献   

17.
酸枣仁油对行为绝望小鼠模型的影响   总被引:5,自引:4,他引:1  
目的:研究酸枣仁油对行为绝望小鼠抑郁模型的影响。方法:选取健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,空白对照组、阳性药组、酸枣仁油50,100,200 mg.kg-1剂量组。连续ig 7 d,每天1次,通过小鼠自主活动实验、小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验,观察酸枣仁油对小鼠抑郁作用的影响。结果:酸枣仁油不同剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较具有显著差异(P<0.05,P<0.01)。结论:酸枣仁油具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用。  相似文献   

18.
目的:考查虎杖水提物(HZ-W)和虎杖75%乙醇提取物(醇提物,HZ-E)的抗抑郁作用.方法:雄性昆明种小鼠随机分为模型组、盐酸氟西汀(FH,10 mg ·kg-1)、HZ-W(1.5,3 g·kg-1)和HZ-E(1.5,3 g·kg-1)组,连续灌胃(ig)给药7d,1次/d,末次给药后1h,进行悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试.结果:模型组小鼠TST和FST不动时间分别为(95.83±17.18),(126.00±20.79)s,HZ-W低剂量和高剂量、HZ-E高剂量以及FH均显著缩短了不动时间(P<0.05),而HZ-E低剂量对此无显著影响.OFT中,模型组小鼠3 min内穿格次数为(88.44±19.22)次,各给药组与之相比均无显著差异.结论:首次证实HZ-W和HZ-E均具有抗抑郁活性,且以HZ-W作用更强.  相似文献   

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