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1.
胡占嵩  乔卫  李陆  刘婧姝  符敬伟 《中成药》2010,32(7):1233-1235
目的:研究酸枣仁合欢方的抗抑郁作用,并对酸枣仁合欢方制备工艺进行初步筛选.方法:本实验采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、空场实验和拮抗利血平所致的体温降低实验,分别以小鼠不动时间、自主活动数和体温下降值作为评价指标.筛选酸枣仁合欢方抗抑郁最佳制备工艺.结果:在小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中,AB-8组与空白组比较均能显著缩短小鼠不动时间,表现出抗抑郁作用.在利血平拮抗实验中,AB-8组在1 h,4 h时间点体温下降值与空白对照组相比均有显著性差异.空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异.结论:AB-8组,即醇提法结合AB-8大孔吸附树脂提取工艺为酸枣仁合欢方最佳制备工艺.  相似文献   
2.
马齿苋口服液的制剂学研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
周晶  田桂杰  符敬伟  乔卫  朱友兰 《中草药》1995,26(5):239-241
马齿苋口服液是以马齿苋为主制成的口服液体制剂。药理实验表明,具有显著抑制血小板聚集、降血脂等功效。今探讨制剂的制备工艺,制定了可行的质量控制方法,考察了制剂的稳定性。  相似文献   
3.
不同提取方法对西洋参皂甙含量的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:考察提取方法不同对比色法测定西在总皂甙的影响。方法:(1)乙醚脱脂-甲醇回流提取。(2)氯食物脱脂-甲醇回流提取。(3)甲醇回流提取。(4)甲醇冷浸提取。以比色法测定上述不同提取液中的皂甙含量。结果:(1)、(2)、(4)提取法西洋参总皂甙含量分别为8.64%、8.43%、8.27%,(3)法总皂甙含量为11.27%。结论:(4)法操作简便 、安全、低毒,适合于西洋参药总皂甙的测定。  相似文献   
4.
宋伟  唐生安  曹冰雁  符敬伟  乔卫 《中草药》2018,49(5):1123-1131
目的建立酸枣仁黄酮部位不同配伍的HPLC指纹图谱,研究其与解郁安神功效的谱效关系。方法采用Spearman分析、灰色关联度分析、多元回归分析方法将HPLC指纹图谱中各组分特征峰的峰面积与小鼠行为学指标数据相关联。结果酸枣仁黄酮部位HPLC指纹图谱中与药效有较强相关性的成分有5个,分别为维采宁-Ⅱ、牡荆素葡萄糖苷、斯皮诺素、6′″-阿魏酰斯皮诺素、6′″-对羟基苯甲酰斯皮诺素。结论通过谱-效相关性分析,推测出酸枣仁黄酮部位发挥抗抑郁、镇静催眠作用的有效成分,为酸枣仁有效成分筛选及质量控制方法的建立提供了依据。  相似文献   
5.
6.
冯淑华  周晶  乔卫  符敬伟  张晓梅 《中草药》2001,32(9):793-794
目的:研究清血降脂胶囊的制备工艺。方法;采用均匀设计方法,以总有机酸,总多糖为指标,对制备胶囊浸膏的提取溶剂比,煎煮时间,醇沉浓度等关键工艺步骤进行考查。结果:该制剂的最佳工艺条件为:药材与溶剂比为1:10,煎煮2次,每次为60min,醇沉浓度为50%。结论:以本工艺条件提取有效成分,不仅保证有机酸的含量,同时也使多糖不受损失。  相似文献   
7.
HPLC法测定板蓝根滴丸中腺苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根滴丸中腺苷含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:腺苷的检测浓度在6.36~31.8μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为104.93%,RSD=0.94%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便,可用于板蓝根滴丸的质量控制。  相似文献   
8.
对不丹传统药用植物乌头属植物 A.orochryseum Stapf 进行研究,分离得到3个新的hetisine-型二萜生物碱 orochrine(1)、2-O-acetylorochrine(2)、2-O-acetyl-7 α-hydroxyorochine(3)和2个已知生物碱氯化阿替新(4)、变绿卵孢碱(5),并用光谱法确定了3个新生物碱的结构。该植物地上部分自然干燥、切碎,用甲醇提取4  相似文献   
9.
马齿苋中多糖的提取与含量测定   总被引:49,自引:0,他引:49  
周晶  刘景文  符敬伟  郝兰芳 《中草药》2001,32(2):124-125
目的:考察马齿苋中的多糖含量。方法:采用蒽酮-硫酸比色法测试。结果:3批马齿苋多糖含量分别是8.63%、10.22%和11.06%。结论马齿苋中多糖的含量与其生长期有关。  相似文献   
10.
对不丹传统药用植物乌头属植物 A.orochryseum Stapf 进行研究,分离得到3个新的hetisine-型二萜生物碱 orochrine(1)、2-O-acetylorochrine(2)、2-O-acetyl-7 α-hydroxyorochine(3)和2个已知生物碱氯化阿替新(4)、变绿卵孢碱(5),并用光谱法确定了3个新生物碱的结构。该植物地上部分自然干燥、切碎,用甲醇提取4  相似文献   
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