薄层扫描法测定舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Rg1的含量

目的：采用薄层扫描法对舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Ｒｇ１进行含量测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶Ｇ薄层板上,以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：５）上层液为展开剂,５％硫到乙醇溶液显色,检测波长为λｓ＝５２５ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ。结果：平均上率为９８．５９％,ＲＳＤ＝３．１２％。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科千金片中穿心莲内酯的含量

采用高效液相色谱法测定妇科千金片中穿心莲内酯的含量。ＹＷＧ－Ｃ１８柱，检测波长为２２５ｎｍ，甲醇－（５０：５５）为流动相，平均回收率为９８．６１％，ＲＳＤ为１．５４％。     

薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：１）为展开剂,以０．３％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂,薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Ｒｇ１含量。Ｓ为５３０ｎｍ,ｒ为７００ｎｍ,平均回收率为９８．２６％,ＲＳＤ为１．２７％。     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

尿塞通片剂质量研究

以齐墩果酸为标准品，采用薄层层析（ＴＬＣ）法定性，分光光度法定量研究了中药制剂尿塞通片；薄层定性展开剂为氯仿－甲醇－冰醋酸（１００：５：５），碘蒸气显色，Ｒｆ值为０．６８７，检测波长为５５０ｍｍ，线性范围２μｇ／ｍｌ－２０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率９８．９６％，ＲＳＤ＝２．５１％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

人参总皂甙增加白血病细胞对化疗药物的敏感性

目的：探讨人参总皂甙（ＴＳＰＧ）对急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）化疗药物敏感性的作用。方法：采用白血病祖细胞集落形成（ＣＦＵ－ＡＭＬ）药敏试验法。选用４种化疗药物：高三尖杉酯碱（ＨＨｒ）、阿糖胞苷（Ａｒａ）、阿霉素（Ａｄｒ）和足叶乙甙（Ｖｐ－１６）。结果：ＴＳＰＧ刺激ＣＦＵ－ＡＭＬ在体外增殖，集落数提高３７．９８％，使化疗药物对ＣＦＵ－ＡＭＬ的抑制率从原先的３０．４％￣４７．４％分别提高到５１．２％￣     

RP－HPLC测定人血浆中卡托普利

采用反相高效液相色谱法，以对溴苯乙酰基溴为衍生剂，４－氯－２－硝基苯胺为内标，测定人血浆中卡托普利浓度。血浆样品经衍生反应后，用乙醚乙酯－苯（１：１）提取，以ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，乙腈－水－醋酸（５３：４７：０．２）为流动相，ＵＶ２５８ｎｍ紫外检测。在２０～１０００ｎｇ／ｍｌ浓度范围线性良好，最低检测限为１０ｎｇ／ｍｌ。其批内（ｎ＝７）及批间（ｎ＝５）检测ＲＳＤ分别小于６．２％和８．７％，平均回收率优于９８％。方法简便灵敏，为临床治疗药物监测及批量样品分析提供了检测方法。     

薄层扫描法测定四季三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：研究四季三黄胶囊质量标准控制方法。方法：样品经适当提取后点于硅胶Ｇ薄层板上,以正丁醇－冰醋酸－水（７：１：２）为展开剂,紫外光灯（３６５ｎｍ）下检视,测定波长为λｓ＝５３５ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ。结果：回归方程：Ｙ＝４５２９７．４２Ｘ－３７．７８２８,ｒ＝０．９９９６,线性范围：０．２６３８～１．３１８８ｕｇ;加样回收率试验为９８．４１％,ＲＳＤ为２．６８％。结论：本法操作简便、结果准确,可     

铝盐络合—比色法测定芸杞补肾口服液中苯乙醇甙类的含量

采用硝酸铝络合－比色法测定了芸杞补肾口服液中苯乙醇甙类的含量，回收率９８．００％，变异系数１．９３％。同时测定了３批口服液含量，数据稳定，方法可靠，可作为制剂质量考察的一项指标。     

HPLC测定黑加仑油软胶囊中α,γ—亚麻酸的含量

采用气相色谱法测定黑加化油软胶囊中α－亚麻酸及γ－亚麻酸的含量。样品经皂化,甲酯化处理,用１５％ＤＥＧＳ柱,ＦＩＤ检测器分析。结果样品线性范围α－亚麻酸及γ－亚麻酸４～１０μｇ。回收率：α－亚麻率９８．２０％,ＲＳＤ为０．９２％。γ－亚麻酸为９７．７０％,ＲＳＤ为１．０４％。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定了刺五加注射液中紫丁香甙的含量，在ＹＭＣ－Ｐａｃｋ，ＯＤＳ柱上，以乙腈：水（１：９）为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２６９ｎｍ，紫丁香甙与制剂中其他成分得到良好的分离，回收率为９８．４４％。所建立的方法可用于刺五加产品的质量控制。     

RP-HPLC法测定大豆提取物中大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷的含量

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离检测大豆提取物大豆苷元,染料木素、大豆苷、染料木苷４成分含量的方法,方法：用ＺorbaxSB-C18色谱柱,以甲醇－乙腈－０．１％,磷酸（３０：８：６２）和甲醇－乙腈－０．１％磷酸（１６：２４：６０）为流动相分别测定大豆苷元,染料木素和大豆苷、染料木苷、检测波长为２５４nm.结果：大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷４成分的平均回 分别为９８．７％,９９．５％,９８．４％,９８．６５,ＲＳＤ分别为１．４％,０．９％,０．９％,１．７％（n=４）。结论方法简便、准确、重复性好。     

气质联用色谱法测定炎痛宁喷雾液中乙醇含量

采用气相色谱－质谱法测定炎痛宁喷雾液中乙醇含量，结果乙醇在１．７１７～８．５８７ｎｍｏｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９３４，平均加样回收率在９８．４１％，ＲＳＤ为０．５２％，方法简便，重现性和精密度满意，可为含醇制剂控制乙醇量提供检测方法。     

薄层扫描法测定乙肝健复颗粒中人参皂甙Rg1含量

采用薄层扫描法测定乙肝健复颗粒主药三七中的有效成分人参皂甙Ｒｇ１含量;以甲醇提取,氧化铝柱分离;硅胶Ｇ薄层板,正丁醇－醋酸乙酯－水（４：１：５）为展开剂,扫描测定,测定波长５２８ｎｍ,平均回收率９８．８％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４６％。该方法简便,重现性好。     

RP－HPLC测定人血浆中卡托普利

 采用反相高效液相色谱法，以对溴苯乙酰基溴为衍生剂，４－氯－２－硝基苯胺为内标，测定人血浆中卡托普利浓度。血浆样品经衍生反应后，用乙醚乙酯－苯（１：１）提取，以ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，乙腈－水－醋酸（５３：４７：０．２）为流动相，ＵＶ２５８ｎｍ紫外检测。在２０～１０００ｎｇ／ｍｌ浓度范围线性良好，最低检测限为１０ｎｇ／ｍｌ。其批内（ｎ＝７）及批间（ｎ＝５）检测ＲＳＤ分别小于６．２％和８．７％，平均回收率优于９８％。方法简便灵敏，为临床治疗药物监测及批量样品分析提供了检测方法。     

牛膝中齐墩果酸薄层扫描测定方法的研究

 采用薄层扫描测定牛膝中皂甙元齐墩果酸。对牛膝中皂甙的水解条件、齐墩果酸薄层分离及显色条件进行了研究，确定了用１ｍｏｌ／Ｌ硫酸沸水浴水解７ｈ，在自制含数甲基纤维素钠硅胶Ｇ薄层板，以氯仿－乙醚－甲醇（３０：１０：１）为展开剂分离，喷茴香醛－硫酸显色剂１００℃烘烤７ｍｉｎ显色等条件，测定了牛膝及其炮制品中齐墩果酸的含量。本方法的平均回收率为９８．６％，相对标准偏差为２．７％。     

高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量

应用高效液相色谱法，采用国产色谱柱ＹＷＧ－Ｃ１８，对中药豆科植物决明子中所含的主要有效成分大黄酚进行了含量测定．所测大黄酚的回收率是９８．９％，ＲＳＤ为１．３３％，线性范围是０．１－０５ｍｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９２．     

蛤蚧中污染对二氯苯的气相色谱分析

有关蛤蚧中污染对二氯苯的分析未曾见报道。作者等采用气相色谱法──外标法定量测定蛤蚧中污染的对二氯苯含量。实验结果表明：方法的线性范围为２７μｇ／ｍｌ～１３８μｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９８，平均回收率为９８．９８％，日内、日间ＲＳＤ分别为１．５％、４．６％。本方法简便、灵敏、快速。经过ＧＣ分析表明：污染有对二氯苯的蛤蚧采用冷风摊及日光摊两种方法不同时间的处理后，对二氯苯的含量有不同程度的减少。     

高丽参注射液中人参总皂甙含量测定

采用比色法测定高丽参注射液中人参总皂甙的含量，其平均回收率为９８．７５％，ＲＳＤ为２．３７％。方法简便、准确，可作为控制制剂质量的方法之一。