二阶导数光谱法测定六味仙参脂片中淫羊藿甙的含量

采用二阶导数光谱法测定六味仙参脂片中淫在藿甙的含量。以７０％乙醇为溶剂，连续回流提取淫羊藿甙。回归方程为Ｃ＝１５０２３．８１Ｄ－０．４４９２，ｒ＝０．９９９９，样品平均回样回收率为１００．６９％，ＲＳＤ为０．７６％。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程为Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量

用一阶导数紫外分光光度法测定复方巴戟补肾胶囊中淫羊藿甙的含量。以７０％乙醇为溶剂，回流提取，在全自动扫描或手动分光光度计上测定，得平均回收率：ＵＶ－２６０为９９．７％，ＲＳＤ为０．２２％；７５１－ＧＷ为９９．３％，ＲＳＤ为０．５９％，ｎ＝５。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

正痪设计探讨枸杞子提取及无糖冲剂制备工艺

采用正交试验设计探讨枸杞子提取工艺及其无糖冲剂制备方法的最佳条件。结果表明：在提取工艺中，加水量为药材量１０倍，浸泡０．５ｈ，煎者１．５ｈ＊２次，提取率最高；在制备冲剂中，浸膏浓缩程度为药材量的０．７４倍，清还显剂为８５％的乙醇适量，矫味剂为药格量的０．０３倍。稀释剂－可溶性淀粉为药材量的１．３９倍。以上条件为最佳条件。     

高效液相色谱法测定心安宁片中葛根素的含量

建立ＨＰＬＣ测定心安宁片中葛根素含量的方法。乙醇水浴加热回流提取，反相高效液相色谱分离测定。葛根素与其相邻峰的分离度是１．５；理论版数按葛根素峰计算是１５１０；葛根素进样线性范围是０．２６４０～２．６４０μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率１００．７％。     

用大孔吸附树脂分离川芎总提物

川芎以乙醇回流提取减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用３０％乙醇洗脱,收集３０％乙醇洗脱液,减压浓缩是种芎总提物,其中川芎嗪和阿魏酸含量约占本品的２５％－２９％以上,收率０．６％。     

高效液相色谱法测定强力士口服液中淫羊藿甙的含量

采用ＨＰＬＣ法测定强力士口服液中溪羊藿甙的含量，样品处理以聚酰胺柱上乙醇洗脱为关键，在Ｃ１８柱上用甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５２：４８）为流动相，在２７０ｎｍ波长处测定，平均回收率９８．９％，ＲＳＤ为２．１％。     

川芎提取、纯化工艺条件的实验研究

目的：川芎提取纯化工艺条件的实验研究。方法：乙醇回流提取减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用３０％乙醇洗脱,收集３０％乙醇洗脱液,减压浓缩得川芎总提物,ＨＰＬＣ方法检测。结果：提取物收率为０．６％,其中川芎嗪和阿魏酸的含量约占本品的２５％～２９％。结论：：方法简便,准确,可推广适用于生产。     

全蝎乙醇提取物对猪囊尾蚴体内钙离子的影响

将猪囊尾蚴用全蝎乙醇提取物（０．２１３ｇ／ｍｌ，相当生药量）体外培养８ｈｒ，然后测某体内钙离子含量。实验组与对照组分别为：１０．５３１９±０１５１６和１０．３０５０±０．２００７，Ｐ＜０．０５．说明全蝎乙醇提取物对猪囊尾蚴体内的钙离子有一定的影响。     

用正交试验法优选丹参脂溶性成分的提取工艺

采用正交试验法，以丹参中主要成分丹参酮ⅡＡ为指标，优选提取的最佳条件，即用８０％乙醇提取２次，分别为１．５ｈ，１．０ｈ，溶媒用量为药材的１０倍量。     

强心Ⅰ号方强心作用有效部位提取与分离

目的提取分离强心Ⅰ号方强心作用的有效部位。方法以大孔吸附树脂为分离材料，将强心Ⅰ号方组成药材的水提物、醇提物分别经蒸馏水，10％乙醇，30％乙醇，50％乙醇，70％乙醇，95％乙醇洗脱制得样品，然后通过离体蛙心试验观察受试样品的强心作用。结果水提物经30％乙醇，50％乙醇洗脱的样品和醇提物经30％乙醇，50％乙醇洗脱的样品对离体蛙心作用明显，其强心作用的半数有效浓度分别为：0．017g生药／ml，0．58g生药／ml，10．11g生药／ml，21．44g生药／ml。结论强心Ⅰ号方中各味药材的水提物经30％乙醇，50％乙醇洗脱的样品和醇提物经30％乙醇，50％乙醇洗脱的样品具有明显强心作用。     

荜茇动动物实验性胃溃疡的保护作用

预先给荜乙醇提取物能够显著抑制消炎痛、无水乙醇、阿期匹林、醋酸所致大鼠胃溃疡的形成。口服０．２５ｇ／ｋｇ荜茇乙醇提取物对大鼠胃溃疡上述造型的抑制率分别为６２．９％、３６．９％．３８．２％．５２．８％。对大鼠结扎函门型胃溃疡、胃液量、胃液总酸度均有显著抑制作用。对利血平型溃疡抑制率４８．１％。     

酚妥拉明与硫酸镁治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的：探讨治疗顽固性心力衰竭之有效方法。方法：筛选顽固性心力衰竭病例８０例，随机分为对照组与观察组两组。对照组用常规综合治疗方法，观察组则在常规综合治疗的基础上加用酚妥拉明、硫酸镁注射液。结果：观察组显效率为６７．５％，总有效率９２．５％，病死率５．０％；对照组显效率为２７．５％，总有效率７５．０％，病死率１５．０％，两组疗效对比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：酚妥拉明与硫酸镁治疗顽固性心力衰竭是一种疗效显著的方法。     

不同浓度乙醇对小鼠学习记忆功能的影响

目的探讨不同浓度乙醇对小鼠学习记忆功能的影响。方法用不同浓度乙醇（40％、20％、10%和5％）按0．2mL／10g体重对小鼠进行灌胃，采用跳台法和Y型迷宫法测定乙醇对小鼠学习记忆功能改变的影响。结果在跳台实验和Y型迷宫实验中，40％和20％乙醇使小鼠错误反应次数增加，跳台实验潜伏期缩短（P〈0．05或P〈0．01）；5％乙醇使小鼠跳台实验潜伏期延长（P〈0．05）。结论40％和20％乙醇对小鼠学习记忆功能有抑制作用，5％乙醇对小鼠学习记忆功能可能有促进作用。     

零交导数与多波长系数分光光度法测定复方阿司匹林中3组分的含量

用零交导数及多波长系数分光光度法测定了复方阿司匹林片中阿司匹林、扑热息痛、咖啡因的含量。２种方法简单、快速且均不需分离样品。多波长系数法３组分回收率分别为９９．８１％，１００．３８％，９９．８７％。ＲＳＤ分别为１．０％，０．３％，０．９％。零交导数法３组分回收率分别为９９．１８％，１００．８１％，９８．８７％，ＲＳＤ分别为１．１％，０．８％，１．４％。     

零交导数与多波长系数分光光度法测定复方阿司匹林中3组分的含量

 用零交导数及多波长系数分光光度法测定了复方阿司匹林片中阿司匹林、扑热息痛、咖啡因的含量。２种方法简单、快速且均不需分离样品。多波长系数法３组分回收率分别为９９．８１％，１００．３８％，９９．８７％。ＲＳＤ分别为１．０％，０．３％，０．９％。零交导数法３组分回收率分别为９９．１８％，１００．８１％，９８．８７％，ＲＳＤ分别为１．１％，０．８％，１．４％。     

3%硝酸咪康唑搽剂的制备及质量控制

３％硝酸咪康唑搽剂的制备及质量控制湖南医科大学附属第二医院（长沙４１００１１）邹蔼珍，贺建泽，贺全仁硝酸咪康唑为咪唑类抗真菌药，已在临床上使用多年，其抗真菌作用疗效确切。由于硝酸咪康唑难溶于水，在乙醇中的溶解度也较小，其饱和浓度仅０．７％，不能达到临...     

用正交试验法优选瞿麦提取工艺

采用正交试验法优选瞿麦的提取工艺条件，验证试验结果满意。优选出的瞿麦提取工艺条件为：７０％乙醇回流提取２次，第１次１６倍量，２．５ｈ；第２次１２倍量，２．０ｈ。