10种广东本地清热解毒中草药抗细菌内毒素作用实验研究

目的:探讨10种广东本地清热解毒中草药的抗细菌内毒素作用。方法:采用鲎试剂试管凝集反应进行体外抗内毒素实验。结果:所研究的10种广东本地清热解毒中草药,药液浓度为1.0g/mL时,10种中草药均有抗鲎试剂试管凝集反应,均具有抗细菌内毒素的作用;调整浓度为0.5g/mL时,除金扭扣、溪黄草外,其余中草药具有抗细菌内毒素作用;浓度为0.3g/mL时,除金扭扣、溪黄草、岗梅根外,其余中草药具有抗细菌内毒素作用;浓度为0.1g/mL时,田基黄、葫芦茶、救必应具有抗细菌内毒素作用,提示不同的药材存在抗细菌内毒素作用的差异。结论:广东10种本地清热解毒中草药有直接抗细菌内毒素的作用;其中田基黄、葫芦茶、救必应的抗内毒素作用最强、金扭扣、溪黄草的抗细菌内毒素作用较弱。     

常见抗菌中草药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌作用

目的 探讨金银花、黄连、黄芩等10种常见中草药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌作用.方法 从临床标本中分离MRSA,采用水提法制备抗菌中草药无菌药液,通过打孔法测定中草药提取液对MRSA的抑菌圈大小,通过两倍稀释法测定中草药提取液对MRSA的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).结果 10种常见中草药对耐MRSA均有不同程度的抑制作用,以黄连的抑菌效果最好,其次依次为金银花、大黄、黄芩、马齿苋、紫草、苦参、射干、黄柏、艾叶.结论 抗菌中草药对MRSA临床株具有一定的抗菌作用,有望成为抗MRSA的候选药物.     

紫外分光光度法测定中草药注射液中吐温-80临界胶束浓度

含有不同浓度吐温－８０的中草药注射液，在一定的波长下用紫外分光光度计测其相应的吸收度。由吸收度－表面活性剂物质的对数关系曲的突变点，得知药液中吐温－８０的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。为中草药注射液中吐温－８０的最佳用量，提供定量的参考标准。     

中草药凤尾草两种提取物的抑菌活性研究

目的 研究中草药凤尾草两种提取物的抑菌活性.方法 以蒸馏水和70％乙醇为溶剂,制备中草药凤尾草水提物和醇提物,进一步制备药液培养基,接种大肠杆菌和金黄葡萄球菌,37℃恒温振荡培养,不同培养时间下测定培养液的OD值.结果 中草药凤尾草水提物和醇提物质量浓度分别≥62.5 mg/ml和≥31.25 mg/ml时对大肠杆菌有抑制作用,水提物和醇提物质量浓度≥31.25 mg/ml时对金黄葡萄球菌均有抑制作用.结论 中草药凤尾草两种提取物对两种致病菌均有抑制作用,对金黄葡萄球菌的抑制效果更明显,醇提物抑菌效果优于水提物.     

复方鼻炎软膏的制备

<正> 十多年来,我们根据有多年临床经验的五官科医生提供的秘方,用中草药为主要原料制备滴鼻用的治疗各种鼻炎的药液,临床应用证明,该药液对于治疗急、慢性鼻炎、急、慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎、萎缩性鼻炎等疾病,取得了较好的疗效。虽然疗效确切,但该药系液体制剂,存在如下缺点:①pH值常常不稳定,药液不易长期保存。②药液易产生霉变及沉淀。③药物的有效成份如挥发油等没有充分发挥作用。④病人使用时不便于携带和药理作用时间短,每天需使用多次疗效才满意。根据上述存在问题,我们经过反复研制,在原有以中草药为主要原料的基础上,引入部分     

制备中药注射剂加醇量计算图

<正> 水提醇沉是中草药注射剂制备提纯过程中最常用的方法,它是根据中草药中有效成分大都既溶于水又溶于醇的原理,利用其中所合成分在水中或乙醇中溶介度不同而进行纯化的方法。每次用醇量必须根据浓缩药液的体积按下例公式计算: C·V=C_1·(V+X) (1)式中:C—浓乙醇的浓度(％);C_1—所需的含醇     

壳聚糖絮凝法用于肾康合剂澄清工艺的研究

目的:优选壳聚糖絮凝沉淀法用于肾康合剂的最佳澄清工艺。方法:采用L9(34)正交试验方法,以药液浓度、药液pH、壳聚糖加入量、搅拌时间为因素,以葛根素含量和干膏率为指标,优选最佳澄清工艺。结果:最佳澄清工艺为药液浓度为0.33g·mL~(-1),药液pH为4.5,壳聚糖加入量为1g·L~(-1),搅拌时间为0.5h。结论:壳聚糖絮凝法用于肾康合剂澄清工艺可行性强,能有效提高医院制剂的稳定性。     

参附青冻干粉针成型工艺研究

目的:将参附青注射液制备为冻干粉针.方法:用冷冻干燥方法将参附青注射液制备为粉针,试验筛选了冻干前药液的浓度、支架剂的种类和浓度,并对冻干粉针与注射液的稳定性进行了初步考察.结果:以10%甘露醇为支架剂,药液浓度为6%.结论:经冷冻干燥法制备的参附青冻干粉针成型性、水溶性好,较注射液稳定.     

超声雾化吸入中草药煎液治疗慢性咽炎50例

超声雾化吸入中草药煎液治疗慢性咽炎５０例殷辛龙，郑宏冰１治疗方法按不同局部表现及症状给予不同的中草药。将中草药浸泡并煎煮半小时后倒出药液１００ｍｌ，沉淀冷却后加入超声雾化器的雾化瓶中，开机后药液被雾化成水汽排出，病人自行把面罩扣在口鼻部，做略微加深的...     

中草药的增溶与混悬──Ⅰ.板蓝根注射剂澄明度研究

板蓝根是一种国内最常用的抗病毒中药制剂，不仅对流感、腮腺炎、肝炎有相当疗效，而且在某些情况下，对血液系统癌症—红白血病也有疗效^{[1, 2]}。但传统制作的药液注射剂稳定性不理想。这是中草药注射剂中普遍存在的问题，科技工作者提出了许多改进措施^[3]。我们在板蓝根注射剂澄明度研究中，取得了长足的进展。     

碟片式离心机用于中成药生产

<正> 中草药水提取是中成药生产过程中的一个重要工序,其水提液中的沉淀物,历年来都是以静置沉淀的方法加以去除。根据我厂的生产品种,中草药经煮提后的药液需放在开口容器中静置8～24小时,然后吸取上清液,去除沉淀物。此方法工艺落后,生产周期长,占地面积大,而且药液大而积地接触空气和灰尘,容易被细菌污染。由于对药品质量的要求和中成药事业的发展,以静置沉降的方法已经不能适应生产的要求。我厂经过几年努力,成功地改革了水提取生产环节,从投料、煮提、沉降到浓缩形成了一条垂直生产线。在解决沉降这一生产环节中,我们曾参观了兄弟单位的多种过滤     

噻唑蓝法检测中药黄芪等复方制剂对人白血病细胞的影响

目的:运用噻唑蓝(MTT)法检测3种不同浓度中药黄芪复方药液对人白血病细胞的影响。方法:分离人白血病骨髓单个核细胞,MTT法检测不同浓度中药黄芪复方药液对细胞生长的影响。结果:浓度为1g/mL的药液与0.5g/mL、1.5g/mL药液比较差异均有统计学意义(P<0.05)。浓度0.5g/mL与1.5g/mL药液比较差异无统计学意义。结论:中药黄芪药液对人白血病细胞体外生长抑制的影响不与药物浓度成正比。     

维康的药理学实验研究

<正> 维康是由何首乌、泽泻等中草药配制而成的中成药,具有清肝、活血、补气等功效,用于治疗高血脂症等。我们对该药进行了药理学实验研究,现报告如下:一、实验材料维康干浸膏:由广西玉林制药厂提供。配成不同浓度的药液应用。丹田降脂丸:广东潮州市宏兴制药厂生产,批号870856。主要成分为何首乌、三七、人参、丹参、川芎等。     

超滤技术分离中药有效成分的实验研究

通过实验 ,研究膜分离主要影响因素与提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏 (固体物 )降低率 3个指标的关系 ,探讨膜分离技术分离中草药有效成分的先进性、适用性与经济性。以提取物中有效成分的转移率、药液的膜通量和干膏 (固体物 )降低率 3个考察指标作为评价的标准 ,对中药苦玄参、黄芩、黄柏水提液进行超滤实验。结果表明 ,超滤技术不仅能除去大部分杂质 ,而且能较为有效地保留有效成分。在实验中并对膜孔径、操作温度、料液浓度和操作压力等主要影响因素进行了研究。     

用正交法优选杞菊地黄口服液工艺

为提高杞菊地黄口服液澄明度,以沉淀量为测定指标,选择醇沉浓度、药液pH值、冷藏温度、冷藏时间,采用L₉(3~4)正交试验优选该产品前处理最佳工艺为醇沉浓度75%,药液pH值4.2,冷藏温度3℃、冷藏时间48h。     

通脉冻干粉针成型工艺研究

目的：制备通脉冻干粉针。方法：用冷冻干燥方法制备粉针，试验筛选了冻干前药液的浓度、支架剂的种类和浓度，并对冻干粉针的稳定性进行了初步考察。结果：以5％的甘露醇为支架剂。结论：制备的通脉冻干粉针成型性、水溶性均较好，制剂稳定。     

注射用活血通络制剂的冷冻干燥工艺优选

目的: 优化注射用活血通络冷冻干燥制剂的成型工艺条件,并考察其稳定性。 方法: 以冻干成型效果、复溶性、澄明度、芍药苷及阿魏酸含量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察甘露醇的用量、药液质量浓度、预冻速率对冻干工艺的影响,采用HPLC测定阿魏酸、芍药苷含量。 结果: 优选的成型工艺为以5%甘露醇为填充剂,药液中有效成分质量浓度30 g·L^-1,预冻速率30 ℃·h^-1,制成的冻干粉针剂质量稳定。 结论: 优选的处方和冻干工艺稳定可行,可推广于大生产应用。     

云贵地区中草药抗病毒作用筛选（简报）

<正> 云贵地区有丰富的中草药资源,1975年起我们对民间验方或采集标本进行了抗病毒作用筛选。一、组织培养采用原代人胚肾细胞;病毒用流感病毒A_3/昆军—75王株、A_3/昆军—75付株,鼻病毒17型,腺病毒7型;药物用水煎剂,测定药液对细胞之无毒反应界限后,进行病毒抑制试验,一般均经重复。方法为先加入药液,次日换液,加入同量含药液之维持液,并加入0.1毫升含100     

壳聚糖用于湘A-2号颗粒的絮凝工艺研究

目的:探索壳聚糖用于湘A-2号颗粒的最佳絮凝澄清工艺条件。方法:在对壳聚糖加入量、药液浓度、pH值、温度、搅拌速度等进行单因素考察后,采用正交试验法对药液浓度、壳聚糖加入量、及药液pH值进行优化。结果:湘A-2号颗粒的絮凝工艺的优化条件为:壳聚糖加入量0.6mL·g^-1,药液浓度为1∶4,药液pH值为7,温度60℃,搅拌速度为200r·min^-1,搅拌时间为10min。结论:壳聚糖絮凝澄清工艺可用于湘A-2号颗粒的纯化。     

糖浆剂的质量控制

糖浆剂在制剂中占有一定的地位,是中药制剂中的一种常用剂型。而防腐问题一直是糖浆剂质量控制的难题之一。本文提出了糖浆剂易腐败的主要因素和防腐措施。一、糖浆剂易腐败的主要因素 1.制剂生产中环境的污染和操作者带菌; 2.药液达不到所须要浓度; 3.药液在空气中暴露的时间过长; 4.药液中糖的浓度不够; 5.盛药液的容器带菌; 6.药液PH值的影响。二、防腐措施及问题讨论