乳腺癌组织Smo和Gli1蛋白表达的临床意义

目的探讨Hedgehog信号通路中Smo及Gli1蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法分别检测本院2009.02-2013.02期间79例乳腺癌、68例癌旁正常组织及42例乳腺纤维腺瘤组织中Smo和Gli1蛋白的表达,并分析两者的表达水平与乳腺癌临床病理特征的关系。结果 Smo和Gli1蛋白在乳腺癌组织中的阳性率分别为(73.4%、77.2%),与癌旁正常组织(21.4%、19.0%)及乳腺纤维腺瘤组织(20.6%、23.5%)比较,差异有统计学意义(P=0.023,P=0.045)。Smo和Gli1蛋白表达与患者临床病理分期(P=0.041,P=0.034)及是否腋窝淋巴结转移(P=0.003,P=0.006)有关,而与年龄(P=0.109,P=0.107)及病理类型无关(P=0.078,P=0.083);相关分析显示Smo和Gli1蛋白在乳腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.527,P=0.038)。结论Hedgehog信号通路中Smo与Gli1蛋白的异常高表达可能在乳腺癌的发生和发展中起重要作用。     

Gli1蛋白和血管内皮生长因子-C在甲状腺乳头状癌中的表达及其与颈部淋巴结转移的关系

目的 研究Gli1蛋白和血管内皮生长因子(VEGF)-C在甲状腺乳头状癌中的表达及其与甲状腺乳头状癌临床病理特征和颈部淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组织化学EnVision法测定67例甲状腺乳头状癌患者及32例结节性甲状腺肿患者病理组织标本中Gli1蛋白和VEGF-C的表达,同时分别用单克隆抗体CD34和D2-40标记各病理标本中的新生微血管和微淋巴管,计算肿瘤的微血管密度(MVD)和微淋巴管密度(MLVD),分析Gli1蛋白阳性表达与MVD的关系、VEGF-C阳性表达与MLVD的关系及其与颈部淋巴结转移的关系.结果 甲状腺乳头状癌组织中Gli1蛋白阳性率、VEGF-C阳性率、MVD、MLVD分别为67.16％ (45/67)、70.15％ (47/67)、23.14±2.06、13.36±1.32,结节性甲状腺肿组织中分别为43.75％(14/32)、31.25％(10/32)、2.14±0.31、3.53±0.65,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).Gli1蛋白阳性表达与患者的年龄、肿瘤大小有相关性(P＜0.05),而VEGF-C阳性表达与患者的年龄、肿瘤大小无相关性(P＞0.05).Gli1蛋白和VEGF-C在TNM分期Ⅲ～Ⅳ期甲状腺乳头状癌患者的阳性表达率显著高于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期患者,Gli1蛋白和VEGF-C在有颈部淋巴结转移患者中的阳性表达率显著高于无颈部淋巴结转移患者,有颈部淋巴结转移患者的MVD与MLVD均显著高于无颈部淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P＜ 0.01或＜ 0.05).甲状腺乳头状癌组织中Gli1蛋白阳性表达与MVD呈正相关(r=0.784,P＜ 0.01),VEGF-C阳性表达与MLVD呈正相关(r=0.529,P＜ 0.01),Gli1蛋白与VEGF-C阳性表达也呈正相关(r=0.586,P＜ 0.01).结论 Gli1蛋白通过Hedgehog信号通路的异常激活得以表达,可能参与了新生微血管的生成;VEGF-C通过介导和启动MAPK信号通路得以表达,可能参与了新生微淋巴管的形成.Gli1蛋白与VEGF-C表达呈正相关,Hedgehog信号通路和MAPK信号通路可能存在相关性.抑制新生微血管和微淋巴管的生成可能成为阻断甲状腺乳头状癌发生颈部淋巴结转移的新靶向.     

HER-2/neu在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究HER-2/neu在卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达,探讨其与卵巢癌发病的关系及其与临床病理参数的关系及临床意义。方法:收集60例卵巢病理标本。卵巢癌30例,卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织各15例,采用组织芯片技术及免疫组织化学法(SP)检测卵巢癌中HER-2/neu的表达情况。结果:HER-2/neu在卵巢癌组织中的表达率为93.3%,与正常卵巢组织(6.7%)及卵巢良性肿瘤组织(26.7%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);HER-2/neu在手术-病理分期为Ⅲ、Ⅳ期的卵巢癌组织中阳性表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05);不同组织学类型及组织学分级中卵巢癌组织中HER-2/neu蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HER-2/neu在卵巢癌组织中呈高表达,HER-2/neu的阳性表达与卵巢癌的手术-病理分期有关联,与组织学类型及分级无关。     

癌症高表达蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的探讨癌症高表达蛋白(Hec1)在正常卵巢组织、卵巢癌组织中的表达情况及其与卵巢癌临床病理特征的相关性。方法收集2015年2月-2019年2月在湖州市妇幼保健院就诊并经病理科确诊为卵巢癌的患者标本198例,另选取同期该院病理诊断为良性卵巢囊肿切除的正常卵巢组织62例作为对照。采取免疫组织化学Envion的方法检测Hec1在正常卵巢及卵巢癌中的表达情况,通过Hec1表达水平的变化分析其与卵巢癌患者临床病理特征的关系,并判断Hec1与卵巢癌预后的关系。结果 Hec1在卵巢癌患者中的表达阳性率高于在正常卵巢患者中的表达阳性率,差异有统计学意义(P0. 05)。198例卵巢癌中,临床分期Ⅰ期Hec1表达阳性率与临床分期Ⅱ期、Ⅲ期及以上比较,差异有统计学意义(P0. 05); Hec1表达在高分化组卵巢癌中阳性率与中分化及低分化比较,差异有统计学意义(P0. 05)。有淋巴结转移的卵巢癌组织中Hec1表达阳性率高于无淋巴结转移的卵巢癌组织,差异有统计学意义(P0. 05)。但Hec1表达与卵巢癌的发病年龄、病理分型无关,差异无统计学意义(P0. 05)。结论 Hec1在卵巢癌中的表达与临床分期、肿瘤分化情况及淋巴结是否转移有关,但与卵巢癌患者的发病年龄、病理分型无关。Hec1对判断肿瘤的发生发展起到一定的作用,可作为判断肿瘤预后的一个重要指标,为临床治疗卵巢肿瘤提供依据。     

HMGB1/TLR4在卵巢癌中的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)信号蛋白在卵巢癌组织中的表达差异及其与临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR和蛋白质印迹(Western-blotting)方法分别检测HMGB1、TLR4、核因子κB(NF-κB)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)在卵巢癌组织及卵巢囊肿组织中的表达情况。结果逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测显示HMGB1、TLR4、NF-κB、TNF-αmRNA在卵巢囊肿及卵巢癌组织中均有表达,卵巢癌组织中表达明显高于卵巢囊肿组,两组之间经t检验存在显著统计学意义(P0.001)。Western-blotting检测显示:HMGB1、TLR4、NF-κB及TNF-α在卵巢囊肿及卵巢癌组织中均有表达,卵巢癌组织中表达明显高于卵巢囊肿组,差异有显著统计学差异(P0.001),与实时荧光定量PCR结果相符。将卵巢癌患者根据临床分期、分化程度分组进行比较HMGB1、TLR4、NF-κB及TNF-α的表达差异,结果显示HMGB1、TLR4、NF-κB及TNF-α表达与临床分期和分化程度相关,分期较高的表达值较分期较低的表达明显增加,中低分化较中高分化的表达明显增加,差异具有统计学意义(P0.001)。Pearson相关性分析显示,NF-κB、TNF-α作为下游因子与HMGB1、TLR4呈高度正相关(P0.001)。结论 HMGB1、TLR4信号蛋白在卵巢癌组织中呈高表达并与临床病理特征相关,提示HMGB1、TLR4介导的炎性信号可能涉及卵巢癌发病机制。     

miR-26b在卵巢癌组织中的表达水平及其与预后的关系

目的探究miR-26b在卵巢癌组织中的表达水平,分析其与卵巢癌临床病理特征及预后的关系。方法选取2012年1月-2014年12月在该院妇产科手术切除的卵巢癌组织标本53例,同期选择良性卵巢肿瘤组织50例、正常卵巢组织50例作为对照。应用qRT-PCR检测组织中miR-26b表达水平,分析卵巢癌组织及各临床分期、病理分级以及不同病理组织类型中miR-26b表达情况及与患者生存率的关系。结果与良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中miR-26b的表达显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在卵巢癌组织中,miR-26b的表达随临床分期进展而逐渐降低,且不同临床分期间差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌组织中,G1期、G2期、G3期miR-26b表达情况差异均有统计学意义(均P<0.05)。Long-rank分析显示,miR-26b高表达组患者累计生存率显著高于低表达组(P<0.05)。结论 miR-26b在卵巢癌组织中表达降低,且其表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,其表达水平与卵巢癌患者生存率相关,可作为卵巢癌恶性生物学行为、病情演变及预后的参考指标。     

p-mTOR、Gli1、T-box转录因子3在Luminal型乳腺癌组织中的表达及与预后的关系

目的研究磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、胶质瘤相关癌基因蛋白-1(Gli1)、T-box转录因子3(TBX3)在Luminal型乳腺癌组织中的表达及与预后的关系。方法将本院2015年1月至2019年12月收治的Luminal型乳腺癌患者80例纳入研究。收集所有受试者行乳腺癌根治术切除的乳腺癌组织以及癌旁正常组织,通过免疫组织化学法检测并比较两组p-mTOR、Gli1、TBX3阳性表达率。分析p-mTOR、Gli1、TBX3表达与Luminal型乳腺癌患者临床病理特征以及无瘤生存期(DFS)的关系。结果乳腺癌组织中p-mTOR、Gli1、TBX3阳性表达率分别为73.75%、66.25%、62.50%,均明显高于癌旁正常组织的41.25%、12.50%、21.25%,差异均有统计学意义(均P0.05)。淋巴结转移Luminal型乳腺癌患者的p-mTOR阳性表达率明显高于无淋巴结转移患者,临床分期Ⅲ期、淋巴结转移Luminal型乳腺癌患者的Gli1、TBX3阳性表达率均明显高于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(均P0.05)。经Kaplan-Meier生存分析发现,p-mTOR、Gli1、TBX3阳性患者DFS均低于p-mTOR、Gli1、TBX3阴性患者,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论 p-mTOR、Gli1、TBX3在Luminal型乳腺癌组织中均高表达,与患者临床分期、淋巴结转移以及预后密切相关,值得临床重点关注。     

miR-145与EGFR在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探究miR-145与EGFR在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选择2014年2月-2016年2月黄州区妇幼保健院妇产科手术切除的卵巢组织标本100例作为研究组,同期良性卵巢肿瘤组织50例、正常卵巢组织50例作为对照,利用qRT-PCR和蛋白免疫印迹检测组织中miR-145和EGFR蛋白表达水平,分析卵巢癌组织及各临床分期、病理分级以及不同组织类型中miR-145和EGFR蛋白表达情况及相关性。结果与良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中miR-145的表达显著降低(P0.05),而EGFR蛋白的表达水平显著增加(P0.05),而良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织相比,miR-145与EGFR蛋白表达水平无差异(P0.05)。在卵巢癌组织中,miR-145的表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,而EGFR蛋白的表达逐渐增加,且不同临床分期和病理分级间差异有统计学意义(P0.05)。通过分析卵巢癌组织中miR-145表达变化与EGFR蛋白表达变化的相关性,结果发现,随着miR-145表达的降低,EGFR蛋白表达呈上升趋势,miR-145表达与EGFR蛋白表达呈负相关(P0.05)。与无淋巴结转移的患者相比,淋巴结转移患者组织中miR-145水平显著降低(P0.05),EGFR蛋白表达水平显著增加(P0.05),在各不同组织类型卵巢癌患者组织中,miR-145与EGFR蛋白表达水平差异无统计学意义(P0.05)。结论在卵巢癌组织中,miR-145的表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,而EGFR蛋白的表达逐渐增加,miR-145表达与EGFR蛋白表达呈负相关,miR-145可能通过调控EGFR蛋白表达而在卵巢癌的发生发展及病情演变过程中起作用。     

宫颈鳞癌中β-catenin和DKK-1的表达及相关性研究

目的:研究β-catenin蛋白及DKK-1(Dickkopf-1)蛋白在宫颈鳞癌中的表达,探讨两者在宫颈鳞癌侵袭转移中的作用和机制,分析DKK-1表达水平改变时对宫颈鳞癌的侵袭能力和Wnt信号通路活性的影响。方法:应用免疫组织化学染色方法检测54例宫颈鳞癌组织、20例正常宫颈组织中β-catenin的异常表达和DKK-1蛋白的阳性表达,并分析不同宫颈组织临床及病理因素之间的关系。结果:宫颈鳞癌中DKK1蛋白的阳性表达低于正常宫颈组织,而β-catenin蛋白的异常表达高于正常宫颈组织(P<0.01);DKK-1和β-catenin蛋白在宫颈鳞癌中的表达与肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴转移有关(P<0.05)。宫颈鳞癌中DKK1的阳性表达与β-catenin的异常表达呈负相关(r=-0.465,P<0.01)。结论:DKK-1表达的减少或缺失与宫颈鳞癌的发生和发展密切相关,其机制可能与活化Wnt/β-catenin信号通路有关。     

NMIBC组织Pyk2、IMP3、MTSS1蛋白表达与临床病理特征的关系及预后影响因素

目的研究非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)组织富含脯氨酸的蛋白络氨酸激酶2(Pyk2)、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)、肿瘤转移抑制蛋白1(MTSS1)蛋白表达与临床病理特征的关系及预后的影响因素。方法选取2017年1月至2020年1月本院收治的112例NMIBC患者纳入研究。采集患者NMIBC组织和癌旁正常组织,以免疫组化法检测不同组织Pyk2、IMP3、MTSS1蛋白表达情况,分析其与临床病理特征的关系。此外,通过Kaplan-Merier生存曲线分析上述蛋白表达与预后的关系,采用单、多因素Logistic回归分析影响NMIBC患者预后的影响因素。结果 NMIBC组织中Pyk2、IMP3蛋白阳性率分别为66.07%、58.04%,均明显高于癌旁正常组织的17.86%、0.00%;而MTSS1蛋白阳性率为17.86%,明显低于癌旁正常组织的73.21%;上述差异均有统计学意义(均P0.05)。病理分级G1级、肿瘤分期Ta～T1期的NMIB患者Pyk2、IMP3蛋白阳性率均低于病理分级G2～G3级、肿瘤分期T2～T4期患者,而MTSS1蛋白阳性率均高于病理分级G2～G3级、肿瘤分期T2～T4期患者,上述差异均有统计学意义(均P0.05)。Kaplan-Merier生存曲线分析发现,至随访结束Pyk2、IMP3蛋白阳性患者的无进展生存率均低于上述蛋白阴性患者,而MTSS1蛋白阳性患者的无进展生存率明显高于MTSS1蛋白阴性患者,上述差异均有统计学意义(均P0.05)。经多因素Logistic回归分析发现,病理分级、肿瘤分期以及Pyk2、IMP3蛋白阳性表达均是NMIBC患者预后的危险因素(均P0.05),而MTSS1蛋白阳性表达是NMIBC患者预后的保护因素(均P0.05)。结论 NMIBC组织Pyk2、IMP3蛋白均呈异常高表达,而MTSS1蛋白呈异常低表达,上述蛋白表达水平和NMIBC病理分级、肿瘤分期以及预后密切相关。     

组蛋白甲基化转移酶EZH2在卵巢癌组织中的表达及意义

[目的]探讨组蛋白甲基化转移酶(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)在卵巢肿瘤组织中的表达. [方法]应用免疫组织化学方法检测在正常卵巢组织和卵巢良、恶性肿瘤组织中EZH2蛋白表达水平. [结果]EZH2在正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织、卵巢癌组织中的表达,差异有统计学意义(P＜0.05).在卵巢癌组织中,EZH2的表达在不同手术病理分期间比较,差异有统计学意义(P＜0.05). [结论]EZH2卵巢癌组织中高表达,与手术病理分期有关.     

ALDH1 mRNA在卵巢癌组织中的表达特点及其临床意义

目的检测乙醛脱氢酶1(ALDH1)mRNA在卵巢癌中的表达水平,探讨其用于卵巢癌辅助诊断的临床意义。方法选取61例卵巢癌组织、57例卵巢良性组织和38例卵巢正常组织标本,提取总RNA,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测其ALDH1 mRNA表达水平,并分析其与临床病理特征之间的相关性。结果 ALDH1在卵巢癌中表达阳性率为52.46%,显著高于卵巢良性组织(29.82%)和正常组织(10.53%),差异有统计学意义(P0.01);在卵巢癌中,其mRNA表达水平随着病理分级的增高而增高,3期、4期明显高于1期、2期;淋巴结转移组表达量高于未转移组,差异有统计学意义(P0.05);卵巢癌ALDH1 mRNA表达量与肿瘤患者年龄无明显相关性。结论 ALDH1在卵巢癌中高表达,可能作为卵巢癌辅助诊断指标之一,用来判断卵巢癌分期、分级及淋巴结转移情况。     

Nectin-4与卵巢癌的关系及其意义

目的:检测Nectin-4在卵巢癌中的表达情况,分析其与卵巢癌临床病理参数之间的关系。方法:RT-PCR法检测30例卵巢癌、25例卵巢良性肿瘤和30例正常卵巢组织Nectin-4 mRNA表达;Western blotting法检测Nectin-4蛋白表达。结果:①Nectin-4 mRNA表达为卵巢癌组0.71±0.12,卵巢良性肿瘤组0.32±0.09、正常卵巢组0.30±0.09,卵巢癌组显著高于后两组,差异有统计学意义(P<0.01)。卵巢癌组织中,不同年龄、病理类型间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不同病理分化程度、手术病理分期、有无淋巴结转移比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。②Nectin-4蛋白表达为卵巢癌组0.71±0.06、卵巢良性肿瘤组0.35±0.07、正常卵巢组0.32±0.07,卵巢癌组织明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:卵巢癌存在Nectin-4过度表达,与其病理分化程度、手术病理分期及淋巴结转移有密切关系,提示Nectin-4参与调控卵巢癌发生及发展过程。     

上皮性卵巢癌中P73蛋白、P21~(WAF1/CIP1)蛋白、PCNA蛋白的表达及其相关性

目的:探讨上皮性卵巢癌中P73蛋白、P21WAF1/CIP1蛋白与PCNA蛋白的表达及其相关性,为卵巢癌的临床诊断及治疗包括基因治疗提供实验依据。方法:采用Eli Visionplus免疫组化研究40例上皮性卵巢癌组织、15例正常卵巢组织、25例良性上皮性卵巢肿瘤组织、7例交界性上皮性卵巢肿瘤组织中P73蛋白、P21WAF1/CIP1蛋白与PCNA蛋白的表达。结果:随着上皮性卵巢癌病理学分级及临床分期增高,①P73蛋白表达率增高,差异有统计学意义(P0.05);但不同病理类型之间差异无统计学意义,在良性上皮性卵巢肿瘤与上皮性卵巢癌差异有统计学意义(P0.05);②P21WAF1/CIP1蛋白表达率降低,差异有统计学意义(P0.05);但不同病理类型之间无统计学差异,在良性上皮性卵巢肿瘤与上皮性卵巢癌差异有统计学意义(P0.05);③PCNA蛋白表达率增高,差异有统计学意义(P0.05);但不同病理类型之间无统计学差异,在良性上皮性卵巢肿瘤与上皮性卵巢癌差异有统计学意义(P0.05)。结论:①P73蛋白、PCNA蛋白表达在上皮性卵巢癌中阳性率升高,并随恶性程度增高而增高。②P21WAF1/CIP1蛋白表达在上皮性卵巢癌中阳性率降低,并随恶性程度增高而降低,与P73蛋白表达呈负相关。     

着丝粒蛋白N在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达及与临床特征的相关性分析

目的 分析着丝粒蛋白N(CENP-N)在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达及与卵巢癌患者临床特征的相关性。方法 选取2019年6月—2020年5月辽宁省健康产业集团抚矿总医院收治的卵巢癌患者60例和良性妇科疾病患者60例为研究对象，对病理科保存的卵巢癌组织和因良性妇科疾病手术切除的正常卵巢组织进行研究，采用免疫组织化学染色法测定卵巢癌组织、正常卵巢组织中CENP-N表达情况。分析CENP-N在卵巢癌组织、正常卵巢组织中阳性表达情况、与卵巢癌患者临床特征的相关性及对卵巢癌的预测价值。结果 CENP-N在卵巢癌组织中阳性表达率为85.00%(51/60),在正常卵巢组织中阳性表达率为18.33%(11/60),与正常卵巢组织比较，CENP-N在卵巢癌组织中的阳性表达率升高，差异有统计学意义(χ²=53.393,P<0.05)。CENP-N表达与卵巢癌患者年龄、病理类型及肿瘤直径无关，差异均无统计学意义(均P>0.05);CENP-N表达与卵巢癌患者FIGO分期、分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移相关，与Ⅰ～Ⅱ期、高分化、无浸润、T1+T2浸润及无淋巴结转移的...     

卵巢癌程序性细胞凋亡因子4的临床意义及对预后的评估

目的探讨卵巢癌患者程序性细胞凋亡因子4(programmed cell death factor 4,PDCD 4)检测的临床意义及对疾病的预后评估。方法选取2013年1月至2015年1月在西南医科大学附属医院妇产科行卵巢癌手术的癌组织标本67例,并和距离癌组织边缘2 cm以上的正常卵巢组织18例为对照,免疫组化法检测卵巢癌组织和正常卵巢组织的PDCD 4蛋白的表达差异,探讨PDCD 4蛋白表达量和临床病理特征之间的相关性,并通过Log-rank检验比较PDCD 4蛋白高表达和低表达患者之间的生存差别。结果 67例卵巢癌组织样本中,28.36%表现为PDCD 4高表达,71.64%低表达,卵巢癌组织中PDCD 4的高表达率明显高于正常卵巢组织(P0.05)。年龄、FIGO分期、发病部位对PDCD 4蛋白的表达均无显著影响(P0.05),而癌组织的分化程度显著影响PDCD 4蛋白的表达(P0.05)。患者年龄、发病部位、分化程度对卵巢癌患者术后2年生存率无明显影响(P0.05),而FIGO分期和PDCD 4蛋白的表达量则显著影响患者2年生存率(P0.05)。PDCD 4蛋白高表达的卵巢癌患者的2年生存率为68.42%,PDCD 4蛋白低表达组为37.50%,两组患者2年生存率差异有统计学意义(P0.05)。结论 PDCD 4作为卵巢癌组织中的一种抑癌基因,可能对卵巢癌的早期诊断具有一定的意义,PDCD 4蛋白的表达水平可能对卵巢癌患者的预后评估存在一定的价值。     

卵巢上皮性癌中PTEN的表达及其与微血管密度的关系

目的:探讨上皮性卵巢癌中PTEN蛋白表达及其与微血管密度的相关性。方法:采用免疫组织化学S-P法检测了12例正常卵巢组织、33例卵巢良性肿瘤、24例卵巢上皮性交界性肿瘤和68例上皮性卵巢癌中PTEN蛋白的表达及微血管密度。分析PTEN蛋白表达及其与各种卵巢癌组织类型、病理分级、临床分期和预后的关系及卵巢上皮性癌PTEN表达与微血管密度的相关性。结果:PTEN的阳性表达率在上皮性卵巢癌中低于正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢内膜样癌PTEN阳性表达率显著低于浆液样或黏液样囊腺癌(P<0.05)。Ⅰ~Ⅲ期阳性表达率明显高于Ⅲ~Ⅳ期(P<0.05)。PTEN蛋白在病理分化差的G3组阳性率明显低于分化较好的G1~G2组;卵巢癌PTEN表达与MVD呈负相关(P<0.05)。结论:在卵巢上皮性癌中,PTEN基因参与了该肿瘤的发生发展,可能成为一个很有潜力的新的治疗靶点而应用于临床。     

ROC1/RBX1在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理因素相关性

目的:探究ROC1/RBX1作为泛素-蛋白连接酶E3的重要组成部分,在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理因素相关性。方法:采用免疫组化检测ROC1/RBX1在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织中的表达差异,再采用RT-PCR和Western Blot进一步从组织的RNA及蛋白水平进行验证,应用半定量分析ROC1/RBX1表达与卵巢癌临床病理分级以及分期的相关性。结果:免疫组化结果显示,ROC1/RBX1在卵巢癌组织中阳性表达率(86.67%)明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05),卵巢良性肿瘤组织中ROC1/RBX1表达阳性率高于正常卵巢组织,RT-PCR和Western Blot结果也分别在RNA水平和蛋白质水平证明了这一点;ROC1/RBX1阳性表达率与卵巢癌临床病理分期有关,ROC1/RBX1阳性表达率与卵巢癌临床病理分级无明显相关性。结论:ROC1/RBX1在卵巢癌组织中高表达,为预防和治疗卵巢癌提供了新方向。     

miR-126调控Shh通路抑制卵巢癌细胞增殖的机制研究

目的探讨miR-126对Shh通路活化和卵巢癌细胞增殖的影响,为临床诊疗卵巢癌提供新靶点。方法选取2017年1月-2018年12月在浙江衢化医院病理确诊并进一步行手术切除治疗的卵巢癌患者20例为研究对象,取其癌性组织及其邻近癌旁组织作为组织标本。检测癌性组织及癌旁组织的miR-126相对表达量。转染miR-126mimics、miR-126inhibitor及阴性对照试剂后,检测癌细胞的miR-126相对表达量、Shh蛋白表达量、细胞周期以及癌细胞的增殖活性。结果实时荧光定量PCR检测结果显示,卵巢癌组织中miR-126的相对表达量明显高于癌旁组织(P0.05)。卵巢癌细胞转染后,①mimics组的miR-126相对表达量升高于NC组(P0.05),inhibitor组的miR-126相对表达量低于NC组(P0.05);②与NC组卵巢癌细胞增殖活性比较,inhibitor组卵巢癌细胞增殖活性增高(P0.05),mimics组卵巢癌细胞增殖活性降低(P0.05);③与NC组比较,inhibitor组G1期细胞群体明显增多,S期细胞群体减少,mimics组G1期细胞群体明显减少,S期细胞群体增多(P0.05);④与NC组比较,inhibitor组Shh蛋白表达水平升高(P0.05),mimics组Shh蛋白表达水平(P0.05)。结论卵巢癌与miR-126作用相关,抑制卵巢癌细胞增殖的可能作用机制是miR-126调控Shh通路抑制癌细胞生长。     

尖锐湿疣患者皮损中Hedgehog信号通路蛋白表达及临床意义

目的 研究尖锐湿疣(CA)患者皮损中Hedgehog信号通路蛋白表达及临床意义。方法 选取2019年2月—2021年2月武威市人民医院皮肤科158例CA患者为研究对象，取皮损部位和邻近健康皮肤，检测人乳头瘤病毒(HPV)和配体蛋白Hh、受体蛋白Ptch-1、跨膜蛋白Smo和下游的转录因子Gli-1表达水平。结果 158例CA患者单一HPV感染93例占比58.86%、多重HPV感染65例占比41.14%;高危型HPV感染53例占比33.54%、低危型HPV感染67例占比42.41%、高低危混合感染38例占比24.05%;CA患者皮损Hh、Smo、Ptch-1和Gli-1表达水平高于正常皮肤，差异有统计学意义(P<0.05);高低危混合感染患者皮损中Hh、Smo、Ptch-1和Gli-1表达水平高于单纯高危型和低危型感染患者，且高危型HPV感染患者Hh、Smo、Ptch-1和Gli-1表达水平高于低危型HPV感染患者，差异有统计学意义(P<0.05);相对发光单位/临界值(RLU/CO) 100～1 000和>1 000的CA患者Hh、Smo、Ptch-1和Gli-1表达水平高于RLU/CO 1～10和10～100者，且RLU/CO>1 000的患者Hh、Smo、Ptch-1和Gli-1表达水平高于RLU/CO 100～1 000者，差异有统计学意义(P<0.05);高危型HPV感染、高低危混合感染、RLU/CO100～1 000和RLU/CO>1 000为Hh表达水平增加的重要影响因素(P<0.05)。结论 CA患者皮损中Hh、Ptch、Smo及Gli1等Hedgehog信号通路相关蛋白表达水平明显升高，且与高危型和高载量HPV感染密切相关，可能在HPV感染引起恶性疾病的过程中发挥重要作用。