葡萄糖加盐酸普鲁卡因注射液稳定性作用的实验观察

根据电荷迁移络合物理论[1] 及有关文献介绍[2 ] 用介电常数较低的溶媒 ,可明显降低酯类水解速度的推论 ,选用 5%葡萄糖溶液配制盐酸普鲁卡因注射液以延缓酯链水解 ,增加其稳定性 ,并和常规加氯化钠以调节渗透压之配法相比较 ,进行试验。1　实验材料三用温水浴锅 (天津中环科技开发公司 )ＰＨＳ - 3Ｃ型数字酸度计 (上海深达仪器厂 )ＵＶ - 754分光光度 (上海第三分析仪器厂 )盐酸普鲁卡因 (注射用 ) ,葡萄糖、氯化钠均为注射用规格。2　实验方法2 .1　供试液的配制　精密称取一定量盐酸普鲁卡因二份 ,分别加入 5%葡萄糖溶液 (Ⅰ )和 0 .9%…     

穴位封闭治疗急性结膜炎

笔者用2％盐酸普鲁卡因太阳穴封闭治疗102例急性结膜炎,其中男58人,女44人;年龄3～48岁;病程2～4天;经治疗均获痊愈。治疗方法:先作2％盐酸普鲁卡因皮试,对皮试阴性者,在患者双侧太阳穴局部消毒后,皮下注入2％盐酸普鲁卡因12毫升,每日封闭     

普鲁卡因静脉复合麻醉用于颅脑手术

我院自1981年4月以来,用普鲁卡因静脉复合麻醉,共施行颅脑手术430例次,简介如下。一、操作方法 (一)药液配制:复合液用2％普鲁卡因溶液250ml,内加琥珀胆碱和杜冷丁各200mg,一般可维持2～3小时。滴完后配制第二剂量时,琥珀胆     

鲎试剂法检测盐酸普鲁卡因注射液中细菌内毒素含量

目的：研究用鲎试剂法检测盐酸普鲁卡因注射液细菌内毒素的方法。方法：用2个厂家的鲎试剂分别对0．1g/mL和0．2g/mL盐酸普鲁卡因注射液进行预试验、干扰试验以及样品测定。结果：盐酸普鲁卡因注射液的干扰性质是抑制作用,通过对其分别稀释12倍和24倍,采用λb=0.5EU/ml的TALF进行测定,可以消除抑制作用。结论：用鲎试剂法检测盐酸鲁卡因注入液细菌内毒素的方法是可行的。     

反相高效液相色谱法测定普链合剂中的盐酸普鲁卡因含量

目的：建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定普链合剂中盐酸普鲁卡因的含量。方法：采用RP-HPLC法,ODS柱,以甲醇-0．06％庚烷磺酸钠溶液(含1．2％冰醋酸与0．12％三乙胺)(25：75)为流动相,检测波长290nm。结果：盐酸普鲁卡因在20．14～80．56μg/mL范围内有良好的线性关系,回归方程为：A=89．8242C-3．2789(r=0．9999),平均回收率为99．76％(n=6)。结论：本法快速,简便,准确。     

早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响

目的 :观察早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响。方法 :豚鼠 2 0只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =1 0 ) ,2组均采用累积浓度给药法给药 ,常规微电极技术引导豚鼠心室乳头肌快反应动作电位 (APPM)。另取豚鼠 1 6只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =6 ) ,同法给药、引导窦房结优势起搏细胞动作电位 (APSN)。示波器照像记录实验结果。观察早搏宁冲剂低、中、高浓度 (0 .1g·L-1 ,0 .2g·L-1 ,0 .3g·L-1 )对APPM及APSN各指标的影响 ,并与盐酸普鲁卡因胺比较。结果 :早搏宁冲剂可降低豚鼠APPM的动作电位幅值 (APA)及 0期最大除极速率 (vmax) ,延长动作电位时程 (APD) ,同时降低APSN的 4期除极速率 (DDR) ,延长窦性周长 (SCL)。其药效弱于普鲁卡因胺 ,但 2药作用性质相似。结论 :早搏宁冲剂具有抗心律失常的作用 ,其机制可能与抑制心肌细胞Na+ 、K+ 通道有关     

盐酸氯普鲁卡因注射液中有关物质及光降解产物的研究

目的 :研究盐酸氯普鲁卡因注射液中的有关物质及光降解产物。方法 :主要采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术 ,色谱系统为 :色谱柱 Zorbax SB-C1 8柱 ,5μm,4 .6 mm× 1 5 0 mm;流动相 0 .5 %乙酸水溶液 -0 .5 %乙酸乙腈溶液 ( 87∶ 1 3v/v)。结果 :根据分子量信息 ,鉴定并确证了盐酸氯普鲁卡因注射液中的有关物质并推断出光降解产物的可能结构。结论 :盐酸氯普鲁卡因注射液中的杂质为其合成反应的副产物 4 -氨基 -2 -氯苯甲酸 ,其光降解产物为 4 -氨基 -2羟基苯甲酸 -2 -(二乙氨基 )乙酯     

普鲁卡因、强的松龙治疗急性腰扭伤

方法:患者俯卧,取强的松龙125ml(5ml),20%盐酸普鲁卡因2ml×2支,两药总液为9ml,取命门、双侧肾俞穴,划上标记,局部常规消毒,垂鱼刺人约1.5cm 深,每穴注射3ml,封闭处贴橡皮膏1     

颌面部局麻引起腰腿部瘫软2例

<正> 张文科(淮北煤炭会战指挥部职工医院)报道:2例2％盐酸普鲁卡因肾上腺素局麻引起剧烈腰痛与下肢瘫软。2例术前皮试阴性,注完1ml时即出现头昏、心慌、面色发白、出汗,同时有剧烈腰痛和两下肢瘫软,半小时后能自行恢复。     

盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉的临床观察

目的 :评估盐酸氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外麻醉的效应。方法 :6 0例剖宫产手术病人 ,随机分为试验组 (3%盐酸氯普鲁卡因 ,n=30 )和对照组 (2 %利多卡因 ,n=30 )。均硬膜外 (L2～ 3)试验量 4 ml后 5 min,一次性注入 12 ml(含肾上腺素 1∶ 2 0万 )。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应。结果 :试验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间均快于对照组 (P<0 .0 5 ) ,痛觉恢复时间两组一致 ,运动恢复时间试验组快于对照组 (P<0 .0 5 ) ;两组均未见明显不良反应。结论 :3%盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快 ,感觉和运动阻滞效果好 ,无明显不良反应 ,较 2 %利多卡因优。     

高渗氯化钠注射液治疗寻常疣

一、药物组成及操作方法: 药物:15％氯化钠溶液2ml(无菌),2％奴佛卡因2ml(无菌)。操作方法: 用消毒的5ml空针抽取15％氯化钠溶液     

铅作业工人尿中粪卟啉的定量测定简化法

一、原理: 用乙醚提取酸化尿液中粪卟啉和卟啉原。在乙醚层加碘-盐酸溶液使各种叶啉原氧化成粪卟啉并提取粪卟啉。用分光光度计测定粪卟啉在Soret谱带的最大吸收峰,并以港带波长两侧光密度去较正各种存在的杂质。二、试剂: 1.冰醋酸。 2.乙醚。 3.5％盐酸(约5g/100ml):120ml浓盐酸用蒸馏水稀释到一升。     

氯化羟胺/盐酸胍裂解蜂毒的实验研究

目的:研究氯化羟胺/盐酸胍裂解蜂毒的效果。方法:用氯化羟胺、氯化羟胺/盐酸胍两组溶液裂解蜂毒,以溶血实验检测反应后的溶液与新配制的蜂毒溶液的溶血活性,最后进行比较。结果:氯化羟胺/盐酸胍裂解蜂毒溶液的溶血活性明显弱于新配制的同样浓度的蜂毒溶液的溶血活性。讨论:氯化羟胺/盐酸胍溶液裂解蜂毒时破坏了磷脂酶A2。     

颞下窝封闭治疗颞下颌关节功能紊乱症(40例疗效分析)

颞下颌关节功能紊乱综合征(TMJDS)是口腔颌面外科常见的疾病,而本病的早期阶段多表现为功能紊乱。笔者对1987年8月～1989年1月口腔门诊收治剔除(牙合)紊乱诊断为 TMJDS 的40例患者施行患侧颞下窝2.5%强的松龙混悬液(1ml)+2%肾上腺素普鲁卡因(2m1)+2%盐酸普鲁卡因(1ml)封闭液封闭治疗。现将疗效分析如下。     

盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉的临床观察

目的:评估盐酸氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外麻醉的效应.方法:60例剖宫产手术病人,随机分为试验组(3 %盐酸氯普鲁卡因,n=30)和对照组(2 %利多卡因,n=30).均硬膜外(L2～3)试验量4 ml后5 min,一次性注入12 ml(含肾上腺素1∶20万).观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应.结果:试验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间均快于对照组(P<0.05),痛觉恢复时间两组一致,运动恢复时间试验组快于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:3 %盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快,感觉和运动阻滞效果好,无明显不良反应,较2 %利多卡因优.     

用自动永停滴定仪测定盐酸普鲁卡因注射液含量

我们选用ZYT-1(90改进)型自动永停滴定仪测定盐酸普鲁卡因注射液含量,报道如下。 1 实验材料 0.5％、1％、2％盐酸普鲁卡因注射液:本院灭菌制剂室生产。 2 实验方法 2.1 取样品按中国药典1985年版“永停滴定法”用自动永停滴定仪进行自动滴定。滴定时将仪器上极化电压置50mV档,灵敏度(A)置10~(-9)档,门限值置70档。 2.2 取样品按中国药典1977年版方法(应用中性红指示剂指示终点),由实验人员操纵     

特殊细菌L型一例

近几年来,有关细菌L型的报道很多,但对L型菌的丝状(F)型报道极少,现将我们分离的一例报道如下。 一、材料: 1.L型平板:使用改良Kagan培养基,牛肉浸液800ml,蛋白胨20g,NaCl 50g,琼脂8g。调节pH至7.4,10～15 1b 15min灭菌后冷至56℃,加入人血浆200 ml即成。 2.细胞壁染色液:(1) 10％鞣酸,秤取鞣酸10g,加蒸溜水至100ml。 (2)0.5％结晶紫:取4％的结晶紫酒精溶液5ml,加蒸馏水至40 ml,混匀。 二、分离:将脓标本接种血平板,放35℃孵箱培养24h后,长出针尖大小、乳白色,较干燥之菌落,涂片进行革兰氏染色,菌体呈长丝状、分枝状、疑为L型菌。进行细胞壁染色,菌体具有程度不同的细胞壁缺陷。随即转种于L型平板进行菌落观察及返祖试验,并用另一L型平板进行药敏试验。     

G—829液治疗复发性阿弗它口腔溃疡22例分析

<正> 本组22例,男性9例,女性13例。年龄:6～76岁。平均年龄30.4岁。溃疡面最大10mm~2,最小2.5mm~2。选用注射用乳酸红霉素0.3g,注射用硫酸庆大霉素2ml(4万u),地塞米松2ml,盐酸肾上腺素1ml,10％盐酸地卡因1.5ml,将上述四种溶液按上述顺序以次抽入注射器内,共计6ml。充分摇匀。方法:使用3％H_2O_2溶液冲洗溃疡面,然     

淫羊藿水提取液局部麻醉作用的研究

目的：研究淫羊藿水提取液(HE)的局部麻醉作用。方法：采用蟾蜍离体坐骨神经动作电位法、豚鼠皮丘法、椎管麻醉法、表面麻醉法。结果：5％、10％的HE可使蟾蜍离体坐骨神经动作电位消失,且与1％的盐酸普鲁卡因相当。1096、20％HE有浸润麻醉作用,而且肾上腺素可明显延长其局麻时间。其浸润麻醉效果与1％的盐酸普鲁卡因相当。20％、30％HE对家兔可产生明显的椎管内麻醉作用。10％、20％HE对家兔角膜具有一定的表面麻醉作用,其表面麻醉效果较1％的普鲁卡因更弱。结论：HE水提取液有明显的局部麻醉作用。     

氨基甲酸乙酯与普鲁卡因在实验兔麻醉中的联合应用

目的观察氨基甲酸乙酯与普鲁卡因联合应用在实验兔中的麻醉效果。方法先采用25%氨基甲酸乙酯4ml/kg静脉麻醉,注射至家兔进入麻醉状态;对麻醉不成功的家兔在手术中采用追加25%氨基甲酸乙酯2～3ml或术野用1%盐酸普鲁卡因局部浸润麻醉。结果采用氨基甲酸乙酯与盐酸普鲁卡因局部浸润麻醉联合使用的方法,与追加氨基甲酸乙酯全麻方法的比较,死亡率明显降低(P<0.01)。结论联合使用25%氨基甲酸乙酯全麻与1%盐酸普鲁卡因麻醉实验兔的方法操作简单,麻醉安全有效,死亡率低,值得推广。