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1.
环孢素的药物动力学 总被引:5,自引:1,他引:4
卓海通 《中国医院药学杂志》1991,11(7):319-322
环孢素(CyclosporineA,CsA)是目前用于器官移植中预防排斥反应和治疗自身免疫性疾病的最好免疫抑制药物。由于它有肾毒性和很大的药动学参数个体差异,全世界多数器官移植中心认为在CsA治疗中血药浓度的监测和药动学研究,对预防移植器官的排异反应和减少肾毒性是十分必要的。CsA的口服给药吸收差而不完全。其生物利用度 相似文献
2.
3.
环孢素A的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
环孢素A(cyclosprine,CyA)是由11个氨基酸组成的环状多肽,是土壤中一种真菌的活性代谢物.1978年英国首次将CyA应用于临床肾移植,此后CyA又用于肝、心、肺、胰腺、骨髓等器官的移植,均取得令人满意的效果,明显提高病人的生存率.1984年环孢素A进入我国,形成了"环孢素A 硫唑嘌呤 激素"的三联免疫抑制方案,大大提高了移植存活率,同时也使移植术后急性排斥反应的发生率大幅下降.CyA作为一种强效免疫抑制剂[1],近年来人们对它的研究越来越多,发现它还可用来治疗自身免疫性疾病、血液病及抗寄生虫病等.现将CyA的临床应用情况做一综述如下. 相似文献
4.
特异性荧光偏振免疫法监测521例肾移植后环孢素A全血浓度3275次 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过监测肾移植后病人环孢素A(CsA)全血浓度 ,提出CsA在三联免疫抑制用药方案中的理想治疗窗。方法用特异性荧光偏振免疫法测定CsA全血浓度 ,对521例病人监测3275次 ,按术后时间及临床表现分组比较。结果肾移植后<1 ,、1~3、3~6、6~12个月、1~2和>2年的CsA全血谷浓度的理想治疗窗应分别为250~450、200~400、150~300、100~250、100~200和100~180μg/L。结论CsA全血浓度在上述范围内 ,中毒反应和排异反应明显减少 相似文献
5.
6.
江宏思 《上海交通大学学报(医学版)》1990,10(2):173-175
环孢素 A 与肾移植的概况肾移植作为一种临床治疗手段经历了30余年的历史,在各个方面都有很大进展,特别60年代硫唑嘌吟(azathloprine,Aza)和80年代环孢素 A(cyclosporine A,CsA)问世,成为临床肾移植史上的两大里程碑,Aza 的应用确定了肾移植是治疗慢性肾功能衰竭患 相似文献
7.
8.
法国私营公司Novagali Pharma计划以集中审批形式向欧盟申请Vekacia(ophthalmic ciclosPorinA,眼科用环孢素A)(Ⅰ)用于儿童春季角膜结膜炎。 相似文献
9.
目的探讨环孢素A联合方案治疗MDS。方法根据MDS不同分型采用CsA联合雄激素、诱导分化剂、小剂量化疗、细胞因子及联合化疗。结果RA、RAS组总有效率为84.6%;RAEB—T组总有效率53.8%,CR率为30.7%。结论加用CsA联合诱导分化剂,小剂量化疗及其它药物治疗,明显提高MDS的疗效。 相似文献
10.