111In-DTPA-澳曲肽用于小细胞肺癌生长激素抑制素受体显像的初步研究

小细胞肺癌(SCLC)的细胞表面均有生长激素抑制素(SS)受体,并与SCLC较低的侵润性发展有关系.因而,有关SS受体的生物学特征可作为SCLC治疗观察指标.本研究报道用111In-DTPA-澳曲肽(Octreotide)显像小细胞肺癌的结果.     

~（99m）Tc－平阳霉素显像对肺癌治疗效果的评价

为了探求功能显像对肺癌治疗效果的评价，将９９ｍＴｃ－平阳霉素（ＰＹＭ）显像应用于３１例肺癌患者。在平面显像上应用感兴趣区技术，计算储留指数（ＲＩ）。结果提示ＲＩ值在化疗及放疗有效者（－５．０１±４．９７；－６．７８±３．０５）与无效者（４．３８±２．１３；１５．２５±５．９２）、术后稳定者（－６．０７±８．４５）与进展者（１２．６６±５．２３）之间差异有显著意义（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．００１及Ｐ＜０．０１）。重复组患者治疗前后ＲＩ差值与肿瘤缩小率有较好的相关性（ｒ＝０．８９５９，Ｐ＜０．０１）。因而，ＲＩ对肺癌治疗反应监测及术后随访是一预测值     

二乙基二硫氨基甲酸纳对平阳霉素在荷瘤昆明鼠体内分布的影响

应用荷瘤昆明鼠动物模型，将平阳霉素（ＰＹＭ）用￣￣（９９ｍ）ＴＣ标记，观察二乙基二硫氨基甲酸钠（ＤＤＣ）对ＰＹＭ在昆明鼠体内分摘要应用荷瘤昆明鼠动物模型，将平阳霉素（ＰＹＭ）用￣（９９ｍ）ＴＣ标记，观察二乙基二硫氨基甲酸钠（ＤＤＣ）对ＰＹＭ在昆明鼠体内分布的影响。发现ＤＤＣ不能增加瘤内ＰＹＭ的绝对浓度，但可加快ＰＹＭ从尿中排泄，降低非瘤组织的ＰＹＭ浓度，因而ＰＹＭ化疗时加用ＤＤＣ对减轻正常组织的损害将是有意义的。     

~(99m)Tc-PYM的制备、动物实验及临床研究

目的：研制适于临床肿瘤阳性显像的标记产品99mTC-PYM。方法：在原工作基础上，提高99mTc-PYM的放射性强度，并通过注射前往产品中加入维生素C，提高肿瘤对99mTc-PYM的摄取百分丰。结果：定量判断肺部恶性病灶的灵敏度、特异性和准确性分别为92％、100％和93％。结论：99mTC-PYM显像可用于肺癌诊断及分期，具有对疗效评价及预后判断的能力，该方法简便、安全，值得临床进一步推广应用。     

123I-酪氨酸-澳曲肽显像在小细胞肺癌分期中的作用

小细胞肺癌(SCLC)被认为源自APUD(amine precursor uptake and decarboxylation)缩胞,有表达高亲和性的生长激素抑制素(Somatostatin)受体。123I-酪氨酸-澳曲肽(123I-Tyr-3-Octreotide)是一种放射性核素标记的生长激素抑制素类似物。本研究目的在于观察123I-酪氨酸-澳曲肽显像在SCLC临床分期中的作用、对局限性和广泛性病变鉴别能力以及对不同转移灶的局部灵敏度,并确定示踪剂在体内的受体结合特点。以完善SCLC显像分期的方法。     

~3H-血卟啉衍生物在载瘤大鼠体内分布的测定

血卟啉衍生物(以下简称HPD)是主要由动物血液中提取的、复杂的卟啉混合物。HPD是有效的光敏剂。它与适当的光源联合使用时,可用于某些癌症的诊断和治疗。 二十多年来,HPD和各种光源的临床应用一直在研究中。七十年代随着HPD纯度的提高、光源的改进、以及可弯曲的纤维光导内窥镜的出现,为深部肿瘤的诊治提供了有利条     

常见过渡金属离子对~(99m)Tc标记平阳霉素反应的影响

平阳霉素(PYM)是临床常用的一种国产抗癌抗生素。它的化学结构与国外博莱霉素(BLM)十三种组分中的A_5相同,和BLM一样能聚集在某些恶性肿瘤中,并有与某些金属离子进行一定螯合的能力。~(99m)Tc具有理想的核性质,显象分辨率高,病人受到的辐射剂量小。J973年首次有99m标记BLM的报道。由于~(99m)Tc-BLM在体内不够稳定,它的临床应用长期不能令人满意。随     

~3H-阿克拉霉素B在小鼠体内药代动力学的研究

为了给肿瘤临床合理用药提供依据,本文利用~3H同位素示踪法,研究了阿克拉霉素(ACM-B)的药代动力学。将~3H-ACM-B分别静注昆明种正常小鼠、荷S180肉瘤昆明种小鼠、P388白血病DBA/2种小鼠及Lewis肺癌C57BL/6种小鼠。测得不同时间血中放射性数据,作了药代动力学分析,说明药物由中央室向周边室转运较为迅速,反之转运较缓慢,消除速率常数为0.198小时~(-1),提示药物通过代谢和排泄后,消除较慢,有一定的蓄积性。 分布实验表明,肝中~3H-ACM-B摄取率最高,肺居第二位,其次为肾、脾。肿瘤对药物摄取并不高,但是保留时间较长,Lewis肺癌比其它两种实体瘤摄取率高。药物分布特点是:进入组织很快、分布较广、消除较慢。 排泄实验给药24小时后,测得粪中放射性为尿中的4倍,提示该药主要经胃肠道排泄。72小时粪尿排出放射性占总剂量的27％,进一步说明药物在体内消除缓慢。 综上所述,ACM-B药代动力学分析结果,基本能反映药物在小鼠体内的实际过程,因此认为,以二房室模型来描述本品的药一时曲线动态规律较合适。