阿魏酸钠治疗糖尿病合并肾病的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗糖尿病肾痛的临床疗效．方法：选择2型糖尿痛合并肾病患者56例应用阿魏酸钠注射液进行15天治疗，观察治疗结果井进行统计学分析．结果：治疗后患者尿蛋白比治疗前尿蛋白明显减少，存在显著羔异（P〈0．05）．结论：阿魏政钠对肾脏有保护作用．     

小鼠甲状腺球蛋白的提取、纯化和鉴定

目的 进行小鼠甲状腺球蛋白的纯化和鉴定。方法 小鼠甲状腺组织匀浆后进行盐析和Sphadex G-200凝胶层析2次纯化,纯化后的蛋白质产物经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和Western免疫印迹鉴定。结果 经纯化的蛋白产物为高纯度的甲状腺球蛋白。结论 Sphadex G-200凝胶层析和Western免疫印迹是进行甲状腺球蛋白纯化和鉴定的一种较好的方法。     

多西紫杉醇对乳腺癌细胞增殖及侵袭力影响的研究

目的探索多西紫杉醇对人类乳腺非肿瘤细胞和乳腺癌细胞增殖及侵袭力的影响。方法应用MTT法检测多西紫杉醇对人乳腺细胞HBL100、人乳腺腺癌细胞MCF7和人乳腺导管癌细胞MDA MB435增殖的影响,采用Tran swell法明确该3株细胞的侵袭能力及多西紫杉醇对其侵袭能力的影响。结果在人乳腺细胞HBL100、人乳腺腺癌细胞MCF7和人乳腺导管癌细胞MDA MB435中,MDA MB435S侵袭力最高(425.20±54.09),MCF7次之(239.00±91.39),HBL100侵袭力最低(101.00±63.88)。1.0PPC(药物血浆峰浓度)的多西紫杉醇处理24h后,MDA MB435S和MCF7细胞的侵袭力分别为18.20±4.32和58.40±50.53,显著低于未处理的对照组(P值分别为0.000和0.013)。不同浓度的多西紫杉醇(0.1、1.0和10.0PPC)分别与3株细胞共同孵育24、48、72和96h,其对3株的增殖的抑制率均随着作用时间的延长以及给药浓度的增大而升高。结论多西紫杉醇对3株细胞的增殖抑制作用呈时间及浓度依赖性;并明显抑制MCF7和MDA MB435S细胞的侵袭能力。多西紫杉醇是一个通过抑制肿瘤细胞生长和侵袭双重途径起效的、具有很好的靶向性的抗肿瘤新药。     

地龙肽对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨地龙肽(LP)对小鼠特异性和非特异性免疫功能的影响。方法:LP不同剂量给正常或免疫抑制小鼠灌胃7 d,观察LP对小鼠淋巴细胞增殖反应,巨噬细胞细胞毒效应以及巨噬细胞和脾细胞产生NO的影响。结果:LP 0.1,0.5 mg/ml组明显提高淋巴细胞增殖率,增强巨噬细胞细胞毒效应,提高巨噬细胞和脾细胞分泌NO的水平(P<0.01),0.5 mg/ml明显提高免疫抑制小鼠的免疫功能(P<0.01)。结论:在一定剂量下,LP具有调节免疫功能、拮抗环磷酰胺引起的免疫抑制的作用。     

房颤患者386例的临床分析

房颤是临床最常见的心律失常，国内外报道其发病率随着年龄增加而上升。尽管房颤本身不直接危及生命，但心室率快的房颤可引起血流动力学恶化，产生明显心悸、胸闷和乏力等症状，其最大的危害是诱发或加重心衰，促进血栓栓塞事件发生。尤其使患者有发生脑血管栓塞的危险。现将我院1995—2005年共收治的386例房颤患者资料进行分析，现报告如下。     

雌激素对小鼠脾细胞增殖及分泌NO的影响

已有研究表明雌激素对免疫系统有调节作用 ,免疫细胞有雌激素受体分布为其免疫功能提供了有利的证据[1] 。本实验利用小鼠脾细胞研究雌激素对多种免疫细胞的综合作用。1　材料和方法1.1　材料　C5 7BC/ 6小鼠 ,购自中国医科大学实验动物部 ,雄性 ,4～ 6wk ,18～ 2 0 g ;17- β -E2 ,(用时以 10 %FCS的RPMI 16 40配制成不同的浓度 )MTT ,LPS购于美国Sigma公司 ;10 %FCS的RP MI 16 40、Griess试剂 (盐酸奈乙二胺为天津市化学试剂研究所产品 ,对氨基苯磺酸为上海试剂三厂生产 )自行配制。酶标仪为BIO -TEK　ELX80 0。1.2　方法　…     

超微量加热法与双缩脲法测定纤维蛋白原比较

纤维蛋白原（FibringenFibg）测定在血液流变学测定的各项指标中具有一定的重要作用。Fibg的测定方法很多，有定性法，半定量法和定量法，各类方法均有利弊。我们对超微量加热法与双缩豚比色法进行了比较，现将结果报告如下。1材料与方法1．1材料来源54例标本来自我院门诊，住院病人的晨血，同时进行两种方法测定Pibg。1．2方法1．2．1对缩脲比色法；常规采血，用肝素抗凝。血浆加12．5％无水亚硫酸钠沉淀Fibg洗涤后用双缩脲显色，540mm比色。1．22超微量加热法：肝素（10－20μ／m）抗凝血，吸入毛细离心管中（利用毛细现象），一端用橡…     

地龙肽免疫药理作用的实验研究

地龙是我国传统的中药材之一 ,此药性味咸寒 ,可治疗多种疾病 (包括一些感染性疾病、免疫性疾病和肿瘤等 ) ,可能与其调节机体免疫功能有关[1],但缺乏理论根据。我们实验室制备的地龙肽 (Lumbricuspeptides ,LP)经实验证实 ,在一定剂量范围内 ,可提高小鼠Mφ、脾细胞分泌NO、TN     

抗Ⅳ型胶原抗体与金雀异黄素耦联方法的建立及测定

目的初步探讨金雀异黄素(genistein)与抗Ⅳ型胶原抗体耦联的方法。方法采用活性酯法将抗Ⅳ型胶原抗体与金雀异黄素进行耦联;采用凝胶层析对耦联物提纯;紫外吸收光谱法和Bradford蛋白检测法检测耦联物中的金雀异黄素与抗Ⅳ型胶原抗体的克分子比;免疫组织化学法检测耦联物与人晶状体囊膜结合的特异性。结果抗Ⅳ型胶原抗体与金雀异黄素成功耦联,耦联产物中抗Ⅳ型胶原抗体与金雀异黄素克分子比为1∶439,耦联物与晶状体囊膜可特异结合。结论采用活性酯法可成功地将抗Ⅳ型胶原抗体与金雀异黄素耦联,耦联物的免疫活性良好。     

地塞米松诱导NK-92MI细胞株凋亡机制的研究

目的:探讨地塞米松(DEX)对NK-92MI细胞株杀伤活性及凋亡的影响及机制.方法:用不同浓度的DEX处理NK-92MI细胞:采用MTT比色法测定NK-92MI细胞的增殖率和对靶细胞的杀伤作用;流式细胞术检测NK-92MI细胞凋亡率;RT-PCR 检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达.结果:浓度为1×10-8mol/L至1×10-3mol/L的DEX作用NK-92MI细胞24、48、72小时后,对其增殖均有明显抑制作用(P<0.05);效靶比为5∶1时,1×10-8mol/L至1×10-3mol/L的DEX对NK-92MI细胞杀伤活性均有抑制作用,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);DEX可诱导NK-92MI细胞发生凋亡且凋亡诱导作用呈浓度时间依赖性;与对照组相比,DEX组Bcl-2基因表达降低(P＜0.05),Bax基因表达增高(P＜0.01).结论:DEX可以抑制NK-92MI细胞增殖并且降低其杀伤活性,机制可能是通过诱导NK-92MI细胞凋亡,而后者与Bax/Bcl-2基因表达增高有关.