罗格列酮减少T2DM胰岛素用量的临床观察

临床上常见许多2型糖尿病患者(T2DM)在口服降糖药(OHA)失效后，需要用较大剂量的胰岛素才能将血糖控制在满意的范围内。但是皮下注射大剂量外源性胰岛素又会给T2DM带来许多不良的影响^[1]。本研究旨在观察在维持血糖不变的前提下，原来需要用大剂量外源性胰岛素的T2DM在合     

乙胺碘呋酮致角膜穿孔的临床分析

目的 探讨乙胺碘呋酮致角膜穿孔的因素。方法 32例48眼随访10年，观察用药剂量及疗程对角膜细胞凋亡的影响。结果 应用乙胺碘呋酮后角膜出现色素沉着，角膜个别细胞凋亡、脱落，形成溃疡，甚至穿孔。上述改变随每日药量和疗程的增加而增加。结论 若每日用药在100mg以内，不出现色素沉着；若每日用药在100—200mg，极少出现色素沉着；若每日用药在400mg以上，6周以内均可出现角膜溃疡、穿孔。如果用药1—2个月停药1周，则可避免角膜并发症的发生，损伤的程度随每日用药量和疗程而增加。     

对低吸光值差示比色法的改进

目的对低吸光值差示比色法进行改进。方法在应用低吸光差示比色法中,改为以低光度待测样品溶液来调节仪器透光率为100%,然后测量比待测样品溶液浓度高的参比溶液的差示吸光度,从而改进低吸光度差示的色法。结果样品在本文采用的方法下测定,方法线性好,相关系数为r=0.9998,相对误差<0.5%。结论本文所建立的方法不仅具有使差示吸光度与样品吸光度同样具有线性关系,同样提高了光度精密度,且参比溶液浓度易选择,计算简单等特点。     

糖适平可引发消化道出血

糖适平(格列喹酮)属于短效口服磺脲类降糖药物,其使用范围非常广,在降低血糖的同时还具有降血脂和降低尿蛋白的作用,因而得到了糖尿病患者广泛的接受认同。但患者对于糖适平的不良反应却认识很少,只有对不良反应认识清楚,才能在有效地控制血糖的同时避免不良反应发生,保证用药安全。     

普贝生与利凡诺用于中晚期死胎引产的效果评价

目的探讨普贝生与利凡诺用于中晚期死胎引产的临床效果。方法将60例中晚期死胎引产患者分成普贝生组和利凡诺组,分别阴道后穹窿内放置普贝生和利凡诺羊膜腔注入观察引产效果。结果普贝生组在促宫颈成熟效果和引产效果上显著高于利凡诺组（P〈0.05）。具有引产成功率高、引产时间短、产后出血少等优点。结论普贝生用于中晚期死胎引产优于利凡诺羊膜腔注入,值得临床推广。     

胺碘酮联合卡托普利治疗阵发性房颤的临床疗效观察

目的:观察胺碘酮联合卡托普利治疗阵发性房颤(AF)的疗效,并探讨其机制与安全性。方法:将186例AF患者随机分为观察组和对照组,观察组给予口服胺碘酮和卡托普利,对照组则单用胺碘酮。结果:经过治疗,观察组的总有效率、随访2年后LVEF高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应发生情况类似,患者均可耐受。结论:胺碘酮联合卡托普利治疗AF,疗效显著,作用持久,无严重不良反应发生,可以有效、安全地应用于临床。     

小剂量恩丹西酮+甲氧氯普胺对预防化疗引起的恶心呕吐的疗效观察

盐酸恩丹西酮注射液是一种高选择性5!色铬羟胺受体拮抗剂,对预防或减轻因化疗引起的恶心呕吐效果显著。但单独使用盐酸恩丹西酮注射液剂量大、费用高,1997年7月至2002年7月,我们采用小剂量恩丹西酮 甲氧氯普胺预防化疗引起的恶心呕吐40例,就其疗效报告如下。对象与方法1.一般资     

胺碘酮转复心功能不全伴心房颤动42例疗效观察

心房颤动（房颤）是临床上常见的心律失常之一，常发生于器质性心脏病。心功能不全患一旦并发房颤，常引起较为严重的血流动力学障碍，使原有的心力衰竭（心衰）加重，增加病死率和栓塞的发生率。因此，对这类患迅速进行复律治疗或控制心室率具有重要意义。我们自2001年10月～2004年5月观察了静脉负荷量胺碘酮转复伴发心功能不全房颤42例的临床疗效和安全性。     

几种手性药物对映体的HPLC分离与生物样品分析

使用ＣＨＩＲＡＬ－ＡＧＰ柱，通过优化色谱条件，以ＨＰＬＣ法对３种手性药物ＳＦＺ－４７〔（±）－３Ｈ－１，２－二氢－２－（４－甲基苯胺基）－甲基－１－吡咯里嗪酮〕，ＫＭＢＺ－００９〔（±）－反式－４－苯基－５－（邻氯苄基）－吡咯烷酮－２〕和地丙苯酮〔（±）－２′－（２－羟基－３－（特戊胺基）丙氧基）－３－苯基苯丙基酮〕进行了对映体的直接分离，达到良好的分离效果．在此基础上测试了动物血浆样品中ＳＦＺ－４７的对映体，对其药物动力学的对映体选择性进行了初步研究．     

奥丹西酮在原发性肝癌患者的药物动力学

目的 观察奥丹西酮在原发性肝癌患体内的药物动力学特性。方法 8名接受顺铂＋5－氟尿嘧啶化疗的原发性肝癌患单次和多次口服16mg奥丹西酮后，应用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度，并用PKBP－N1程序在计算机上拟合。结果 奥丹西酮表现为二房室模型，其单剂量和多剂量口服主要药动学参数分别为：T1／2β为4.3±0.5h和5.7±0.7h(P<0.01),Cmax为42．6±3.8μg/L和49．2±2.3μg/L(P<0.05),Tmax为1．8±0.2h和1.8±0.1h,AUC0-∞为643．2±84.7μg/h·L和833．4±96.7μg/L·h(P<0.01)。结论 原发性肝癌患多次口服奥丹西酮后与单次口服相比，体内有蓄积现象，消除能力下降，生物利用度升高。