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江秀娥  裴鸿烈 《医学综述》2002,8(7):377-378
结核病分子流行病学研究始于 1984年[1 ] 。 1985年Mullis创建了聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)技术。1989年Hance等首先将该技术应用于检测分支杆菌 ,1990年我国引进该项技术 ,从而开辟了以PCR为代表的分子生物学技术检测结核分支杆菌阶段[2 ] 及DNA指纹技术。DNA指纹的基本方法———标准的PFLP分析法 ,由Embden等[3 ] 1993年推荐 ,已在国际上得到广泛认同并采用。这一技术使全球范围内结核分支杆菌菌株水平鉴定的比较成为可能 ,我国于1999年首次报道[4] 。随着分…  相似文献   
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胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 :了解胸腺肽α1治疗重型肝炎的效果。方法 :在综合护肝治疗基础上加用胸腺肽α1治疗重肝患者 ,1.6mg皮下注射 ,1次 /d ,连用 7~ 15d ,病情好转后改为每周 2次。结果 :治疗组总有效率为 81.8% ,对照组总有效率为 6 8.6 % ,两组比较差异有显著性。结论 :胸腺肽α1用于重型病毒性肝炎的临床治疗 ,安全可靠 ,无毒副作用 ,可提高其治愈率 ,降低死亡率 ,可作为抢救治疗重型病毒性肝炎有效药物。  相似文献   
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AZF基因的研究赵亚力谷志远作者单位:100853北京,解放军总医院分子生物学研究室人们一直致力于发现和确认控制精子生成或称为无精子症因子(Azoospermiafactor,AZF)的基因。随着对精子发育的细胞遗传学和分子生物学等领域的深入研究,逐...  相似文献   
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探讨多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达与非小细胞肺癌(NSCLC)多药耐药(MDR)发生的关系。采用半定量逆转录多聚酶链反应(RTPCR)和免疫组织化学染色方法,结合体外化疗药敏实验,检测32例NSCLC中MRP基因表达水平和对9种化疗药物敏感性。结果:NSCLC中MRPmRNA表达阳性率为71.9%,癌旁肺组织中为10%;MRP蛋白表达阳性率为65.6%,在肿瘤细胞胞膜和胞浆内均有表达,癌旁肺组织中未见表达;中~高分化癌中MRPmRNA和蛋白表达明显高于低分化癌(P<0.05);NSCLC中MRPmRNA表达和MRP蛋白表达呈正相关(r=0.97,P=0.0001)。NSCLC中对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药组,其MRP蛋白表达率明显高于敏感组(P<0.05)。表明MRP基因表达是非小细胞肺癌原发性多药耐药的重要参与因素,它的过度表达通过转录水平和翻译水平调节实现,NSCLC对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药的重要原因是MRP蛋白表达,MRP基因检测和体外化疗药敏实验对进一步阐明肺癌耐药机理有重要意义  相似文献   
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近年来,分子生物学技术的应用,使因子Ⅶ以及血友病甲的研究有了很大进展。本文将对甲型血友病基因携带者及产前基因诊断的研究作一综述性介绍。  相似文献   
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