浓缩铀诱发培养免疫细胞凋亡的电镜观察及CHX和ActD的防护作用

对浓缩铀＾２３５Ｕ内照射人淋巴细胞白血病细胞株Ｍｏｌｔ－４细胞和巨噬细胞株Ａｎａ－１细胞诱发的细胞凋亡及其防护因子进行了研究，实验中估算了＾２３５Ｕ在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量，通过透射电镜的形态观察，发现Ｍｏｌｔ－４和Ａｎａ－１两株免疫细胞在受＾２３５Ｕ内照射作用下，可诱发核断裂，核染质边聚，以及呈现膜包裹着的凋亡小体形成的特征的细胞凋亡，而蛋白质合成抑制剂ＣＨＸ和ＲＮＡ的合成抑制剂，     

重症肌无力中枢神经系统受损模型

目的近年研究结果表明，重症肌无力（ＭＧ）病变部位并不仅仅局限于神经肌接头（ＮＭＪ）处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ），烟碱型乙酰胆碱受体抗体（ＡＣｈＲ－ａｂ）病理作用可能波及到中枢神经系统（ＣＮＳ）。因此，有必要建立模拟ＭＧ患者ＣＮＳ损害的动物模型，研究ＭＧ患者脑脊液中存在的ＡＣｈＲ－ａｂ引起ＣＮＳ损害的机制。方法从ＭＧ患者血中提取的ＡＣｈＲ－ａｂ经侧脑室穿刺注入到大鼠脑室系统，然后观察其症状和体征，以及用脑干听觉诱发电位仪（ＢＡＥＰ）检测鼠脑干听觉传导中枢功能。用免疫组化法（ＡＢＣ）研究ＡＣｈＲ－ａｂ与ＣＮＳ神经－ｎＡＣｈＲ之间免疫结合反应及其分布。结果大鼠除了出现脑干听觉传导中枢功能障碍外，还出现类似于ＭＧ动物模型表现的症状。免疫组化研究结果显示，神经－ｎＡＣｈＲ样阳性免疫反应广泛分布于ＣＮＳ许多部位。结论脑室内注入的ＡＣｈＲ－ａｂ与神经－ＡＣｈＲ结合引起ＣＮＳ功能障碍和出现ＭＧ动物模型样症状。我们首次建立的中枢受损的ＭＧ模型将有助于阐明ＡＣｈＲ－ａｂ引起中枢受损和ＣＮＳ下位运动神经元引起横纹肌收缩无力的机制。     

胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效观察

目的 :了解胸腺肽α1治疗重型肝炎的效果。方法 :在综合护肝治疗基础上加用胸腺肽α1治疗重肝患者 ,1.6mg皮下注射 ,1次 /d ,连用 7～ 15d ,病情好转后改为每周 2次。结果 :治疗组总有效率为 81.8% ,对照组总有效率为 6 8.6 % ,两组比较差异有显著性。结论 :胸腺肽α1用于重型病毒性肝炎的临床治疗 ,安全可靠 ,无毒副作用 ,可提高其治愈率 ,降低死亡率 ,可作为抢救治疗重型病毒性肝炎有效药物。