四川宝兴虎耳草活性部位筛选

目的 筛选虎耳草抑菌、抗炎、镇咳作用的活性部位。方法 从虎耳草提取物中萃取出不同极性段的有效部位,观察石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、水提取部位临床常见致病菌的体外抑制效果、对小鼠的急性、慢性炎症抑制效果和对小鼠氨水引咳的抑制效果。结果 虎耳草提取物中不同极性段萃取物对所选细菌的体外抑制作用,对小鼠急性耳肿胀、慢性肉芽肿及氨水引咳的抑制作用差异明显;其中醋酸乙酯部分效果最好。结论 虎耳草提取物中醋酸乙酯萃取部分为其主要的活性部位。     

响应面法优选虎耳草抗前列腺癌活性部位提取工艺

目的 优选虎耳草Saxifraga stolonifera抗前列腺癌活性部位的提取工艺.方法 以岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷、槲皮素以及总黄酮的提取率为考察指标,采用单因素试验结合Box-Behnken中心组合设计方法进行提取工艺优化研究.结果 虎耳草抗前列腺癌活性部位的最佳提取工艺条件为回流提取,乙醇体积分数60.04％,料液比例1∶13.79,提取时间89.98 min,提取温度80℃,在此条件下岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷和槲皮素以及总黄酮的提取率分别为97.15％、98.13％、98.37％、97.82％、96.33％.结论 采用响应面法优化了虎耳草中抗前列腺癌活性部位的提取工艺,对虎耳草的综合利用以及产业化发展提供了科学依据.     

苗药虎耳草的HPLC指纹图谱及5种成分的测定研究

目的建立苗药虎耳草药材的HPLC指纹图谱及5种成分定量测定方法,为虎耳草质量控制提供参考。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温35℃。对21批不同产地的虎耳草建立HPLC指纹图谱,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"对结果进行分析处理,并选取主要成分建立多指标测定方法。结果指纹图谱研究所建立的方法结果良好。21批不同产地虎耳草的HPLC指纹图谱中,确定11个共有峰,并指认了其中5个色谱峰,分别是原儿茶酸、没食子酸、岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷,21批虎耳草药材与对照药材的相似度差异较大。将5个指认成分作为主成分建立多指标测定方法,其线性关系良好,范围分别为0.052 8~0.844 8、0.020 96~0.335 36、0.241 6~3.865 6、0.130 8~2.092 8和0.023 68~0.378 88μg;5种成分的回收率分别为96.64%、100.72%、96.62%、103.71%、96.75%,RSD均小于2%。21批药材中5种成分的质量分数分别在0.07~0.40、0.19~4.36、1.42~5.98、0.42~6.86、0.11~1.51 mg/g。结论所建立的方法简便可靠、耐用性好,可作为虎耳草药材质量控制方法。     

蛇床子及其制剂在临床上的新应用

<正>蛇床子为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的干燥成熟果实,其性温、味辛苦,有小毒,归肾经。具有燥湿祛风,杀虫止痒,温肾壮阳之功能。用于阴痒带下,湿疹瘙痒,湿脾腰痛,肾虚阳痿,宫冷不孕等症[1]。蛇床子化学成分复杂,主要含有具生物活性的香豆素类化合物,包括蛇床子素、佛手柑内酯、异虎耳草素等。蛇床子及其制剂已广泛应用于临床,现将其近年来在临床上的新应用综述如下。     

虎耳草素对长春新碱诱导的神经病理性疼痛的影响

目的:探讨虎耳草素对长春新碱诱导的神经病理性疼痛的影响及其作用机制。方法:利用长春新碱致神经病理性疼痛模型小鼠,腹腔注射虎耳草素100 mg/kg,通过行为学实验测试机械性缩足反射阈值;生化检测氧化应激相关指标丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的表达;ELISA检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-1β的表达;原子吸收光谱检测钙离子浓度的变化。结果:虎耳草素能够显著地抑制长春新碱诱导的神经病理性疼痛(CNP)模型小鼠机械性痛觉过敏,且能改善CNP小鼠高氧化应激状态和降低CNP小鼠TNF-α、IL-1β的表达水平及钙离子浓度。结论:虎耳草素拮抗CNP,且该作用机制可能与其抑制氧化应激、降低炎症因子TNF-α、IL-1α的表达及钙离子浓度有关。     

明日叶中5种成分同时测定和挥发性成分分析

目的通过HPLC法测定明日叶Angelica keiskei Koidzumi中异补骨脂二氢黄酮、异补骨脂查尔酮、异虎耳草素、北美芹素和花椒毒素的含有量,固相微萃取(SPME)-GC-MS法分析其中挥发性成分。方法该植物甲醇提取液的HPLC分析采用GL Sciences色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长314 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温28℃。GC-MS分析采用Agilent 19091S-433:93.92873 HP-5MS 5%Phenyl Methyl silox-60℃-325℃(325℃)色谱柱(30 m×250μm×0.25μm);柱温50℃;进样口温度250℃;载气体积流量1.0 m L/min;扫描范围15~500 amu。结果 5种成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.997 2),平均加样回收率为97.78%~102.25%(RSD2.25%)。明日叶中有11种挥发性成分,9种是萜烯类,总相对含有量达96.45%。结论该方法准确可靠,可为明日叶的质量控制提供参考。     

虎耳草颗粒的质量控制方法

目的建立虎耳草颗粒的质量控制方法。方法色谱柱为hypersil ODS(250 mm×4.0 mm、5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温30℃。结果岩白菜素的进样量在0.0202⁰.202μg之间与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9998),平均回收率为100.33%,RSD=1.92%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于虎耳草颗粒的质量控制。     

八仙花叶化学成分研究

目的:对中草药八仙花叶的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等手段进行分离纯化,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定结构.结果:分离鉴定了11个化合物,包括三萜类3个,分别为泽屋萜(1),白桦脂醇(2),白桦脂酸(3);含氮类化合物6个,分别为2-乙基-3-甲基-马来酰亚胺-N-β-D-葡萄糖苷(4),尿嘧啶核苷(5),胸腺核苷(6),阿糖腺苷(7),烟酰胺(8),焦谷氨酸甲酯(9);异香豆素类2个,分别为绣球酚(10),绣球酚-4’-O-β-D-葡萄糖苷(11).结论:化合物1～4和7～9为首次从该属植物中分离得到.     

咳速停胶囊中5味药材成分的薄层色谱鉴别

目的 为完善咳速停胶囊现有质量标准项下的薄层鉴别,对咳速停胶囊中枇杷叶、麻黄、罂粟壳、百尾参、虎耳草5味药材进行薄层色谱鉴别(TLC)研究。方法 采用TLC法分别对5味药材进行鉴别。结果 所建立的方法专属性较强,各色谱斑点清晰且分离度良好,阴性均无干扰。结论 TLC可适用于咳速停胶囊中5味药材的薄层鉴别。     

化石汤治胆石症

生虎耳草100克(干品用量减半),金钱草30克,水煎分3次服,每日1剂,另取金钱草40克,水2000克,水煎代茶饮,1天饮完,胆结石患者坚持上述用药(一起用)20天,结石症状可消除。