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NeurocrineBiosciences公司用于治疗失眠的药物Indiplon是一个非苯二氮类化合物 ,作用于GABA-A受体上的一个特定靶点。该公司已公布了改进释放形式的Indiplon的一项Ⅲ期临床试验结果。数据显示 ,与安慰剂组相比 ,服用 30mgIndiplon的病人入睡更快 ,稳态睡眠时间更长。若以总睡眠时间为指标 ,患者症状得到显著的改善。在用药第一周 ,Indiplon治疗组的总睡眠时间为 376 .1min ,安慰剂组为 332 .5min(P <0 .0 0 0 1) ;第二周 ,Indiplon治疗组的总睡眠时间为 370 .0min ,安慰剂组为 342 .3min(P <0 .0 0 0 4 )。 2 11名失眠患者连续使用… 相似文献
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一系列临床评估实验表明 ,先灵 保雅 (Schering Plough)公司新的口服广谱抗真菌药物Posaconazole(商品名为Noxafil)能有效治疗一些标准的抗真菌药难以治愈的严重的真菌感染性疾病。对球孢子菌感染也有效。在Ⅲ期临床试验中 ,337名侵入性或疑似侵入性真菌感染的患者接受了该药治疗。用药后的临床和真菌学反应上都十分理想。基于这些结果 ,先灵 保雅公司将向美国和欧盟提出该药的申请。针对球孢子菌感染进行的临床试验将不包含在申请中。由真菌CoccidiodesImmitis感染所致的球孢子菌病为一种地方病 ,仅在美国西南部、加州及墨西哥等少数地… 相似文献
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Altana制药公司对其新研制的PDE 4抑制剂roflumilast进行的III期临床研究结果显示 ,该药对慢性阻塞性肺部疾病有效。Ⅲ期临床试验中 ,将 1 4 0 0名病人随机分为 3组 ,分别服用 2 50、50 0 μgroflumilast或安慰剂 ,用药2 4周后 ,roflumilast组最大呼气量 (FEV1 )显著改善 ,并呈剂量依赖性 ,50 0 μg的roflumilast组比安慰剂组的FEV1 增加约 1 0 0ml。该研究还发现 ,roflumilast能剂量依赖性地显著提高生活质量。而且耐受良好。本品常见的副作用为腹泻 ,有些人会出现呕吐、恶心症状 ,但较少见。Altana制药公司于 2 0 0 3年年底向欧盟提… 相似文献
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天然人淀粉不溶素(amylin)为37个氨基酸残基构成的多肽激素,与胰岛素一起由胰腺β细胞释放,具多种生理功能,且大多通过激活其特异性受体而发挥作用,如拮抗胰岛素的活性、减少胰岛素诱导的骨骼肌对糖的摄取、抑制糖原合成、活化糖原磷酸酶、体内抑制胰岛素释放及有效地抑制胃排空等。动物实验数据表明,给予淀粉不溶素可能有助于控制人类糖尿病。 相似文献
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R 1 1 8958是Sankyo公司开发的神经酰胺酶抑制剂R 1 2 5489的前药 ,在体内可迅速代谢 ,产生活性 ,对感染肺的流感病毒A和B的复制都有抑制作用。据该公司提供的数据 ,给模型小鼠接种流感病毒 7天前或 2 4小时后单次经鼻腔给予该药 ,其预防及治疗作用均明显优于该公司与GSK公司共同开发研制的吸入性神经酰胺酶抑制剂Zanamivir(Relenza)。在Ⅰ期临床试验实验报告表明 ,健康受试者经鼻腔吸入该药 6天后 ,在尿液中仍能检测到R 1 2 5489;而有关的另一份报告表明 ,Relenza在吸入 1 8小时后即无法检测出体内药量。因此认为R 1 1 8958的作用时… 相似文献
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美国Sequella生物技术公司报道 ,其第二代抗肺结核药物SQ1 0 9在试验中显示了良好疗效。SQ1 0 9是在ethambutol的基础上改造而来 ,为治疗肺结核的第二代抗生素中的先导化合物。给肺结核模型小鼠使用本品 1mg/kg即有明显疗效 ,其作用强度与 1 0 0mg/kg的ethambutol相似。药代动力学试验也表明 ,SQ1 0 9靶向肺部 ,特异性作用于肺 ,具有抗肺结核药物的优异性质抗肺结核药SQ109 相似文献
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目的对泻心汤不同配伍抗炎作用进行研究,以阐明该方的配伍原理。方法采用脂多糖(LPS)小鼠急性炎症模型,以血清NO浓度变化作为炎症指标,观察ig泻心汤生药18g/kg对血清NO浓度经时变化的影响;ig泻心汤生药4.5、9、18g/kg对血清NO浓度的影响;按正交设计,观察ig泻心汤不同配伍,即大黄、黄连、黄芩、大黄 黄连、大黄 黄芩、黄连 黄芩、全方(全方组生药18g/kg,其余各组按照在全方中的等量生药剂量给药)对血清NO浓度的影响。结果泻心汤给药后小鼠血清NO浓度均较对应时间点模型组低,6h差异显著,12、15h差异非常显著;泻心汤各剂量组小鼠血清NO浓度均较模型组低,高剂量组差异显著;不同配伍结果显示,除黄连组外,各给药组血清NO浓度与模型组相比差异显著;正交分析表明,在抗炎方面,大黄为该方第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用,黄连无明显作用及影响。结论在抗炎方面,泻心汤中大黄为第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用。 相似文献
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Able制药厂已获FDA批准上市由Solvay制药公司开发的用于治疗躁狂、抑郁症的Lithobid缓释片剂 (LithiumCarbon ate,30 0mg)仿制品。据Able制药厂估计 ,该仿制品每年全球市场约为 2 70 0万美元。Able虽然为获准上市该药仿制品的第二家公司 (在Barr制药厂之后 ) ,但它希望成为出口该仿制品的第一家公司。Achillion制药公司和Phytobiotech公司将合作研发抗感染新药。后者将向前者提供来自其PurePhytoLib文库中的纯的植物来源的小分子化合物 ,前者通过其享有专利的感染性疾病靶点分析技术进行筛选 ,可望联合开发出一些候选药物。Biomarin… 相似文献
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20 0 3年 9月已经在英国获得批准的Novartis公司的选择性COX 2抑制剂lumiracoxib(Prexige)进入美国销售的计划遭到了阻碍 ,因为美国FDA认为 ,该公司目前提供的资料不能满足要求 ,必须补充更多的实验和数据。如此一来 ,Prexige最早也要到2 0 0 5年才能在美国上市。Prexige能减轻骨关节炎症状并具有短效的镇痛作用 ,英国批准该药的主要适应证是骨关节炎以及痛经、牙科手术和整形外科手术引起的中等程度到重度的疼痛。美国FDA提出的要求包括得到心血管安全性方面的全面报告 ;补充在急性疼痛模型研究中的使用剂量及给药间隔的数据 ;以及按… 相似文献