补阳还五汤对急性心肌缺血大鼠心电图及自由基影响的初步研究

目的：探讨补阳还五汤对大鼠急性心肌缺血心电图及自由基的影响。方法：大鼠灌胃给药７d,异丙肾上腺素造成心肌缺血,测量比较Ｊ点上升的情况。心肌组织匀浆测自由基三项ＳＯＤ,ＬＰＯ,ＧＳＨ－ＰＸ。结果与结论：补阳还五汤对急性心肌缺血大鼠ＥＣＧ,ＳＯＤ,ＬＰＯ,ＧＳＨ－ＰＸ无显著性作用。     

心脑血管病痰证宏观辨证的计量化研究

目的：研究心脑血管病痰证宏观辨证的计量化标准。方法：将1192例心脑血管病患者分为痰证组和非痰证组,用逐步判别分析法建立心脑血管病痰证宏观辨证的判别方程。结果：痰证主要辨证指标为咯痰、舌苔腻、脉滑;次要指标为喉中痰鸣、胸腹痞闷、嗜睡、肥胖、口干不饮、恶心呕吐。宏观辨证的回代检验结果表明,该辨证标准的敏感度为0．908,特异度为0．983,准确度为0．949。结论：该辨证标准符合中医临床实际,有较高的敏感度、特异度和准确度,具有临床实用意义。     

治疗老年性痴呆常用中药的灰色关联分析

对近五年来有关中医药治疗老年性痴呆的文献进行了常用药物的统计 ,并结合辩证分型 ,从补虚、化瘀、祛痰三个方面对统计所得的药物进行灰色关联分析及灰色关联度排序。在此基础上 ,提出了治疗老年性痴呆的一个基本方     

加味瓜蒌薤白汤对心血管药理作用研究

实验表明加味瓜蒌薤白汤能增强小鼠常压耐缺氧的能力,延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间;能改善大鼠血液流变性;能降低ＬＰＯ、并有一定程度改善心肌缺血大鼠心电图的作用。     

β-细辛醚灌胃和喷雾给药对哮喘模型豚鼠的平喘作用研究

目的：通过灌胃和喷雾两种给药方法，研究β-细辛醚对哮喘模型豚鼠的平喘作用。方法：通过卵蛋白雾化吸入致敏法复制豚鼠哮喘模型，追模7天后，各药物组分别以喷雾和灌胃两种方式给药，连续给药7天后引喘，记录豚鼠哮喘发作潜伏期和跌倒潜伏期。结果：β-细辛醚采用喷雾和灌胃给药都有延长模型豚鼠哮喘发作潜伏期和跌倒潜伏期的作用。虽喷雾剂量只是灌胃荆量的1／2，但喷雾给药时β-细辛醚的作用效果好于灌胃给药，其延长哮喘潜伏期能力和抗跌倒能力强于灌胃给药。结论：β细辛醚喷雾给药和灌胃给药都有一定的拮抗模型豚鼠哮喘发作的作用，喷雾给药比灌胃给药的效果更显著。     

β-细辛醚与冰片对Aβ1-42损伤PC12细胞自噬相关蛋白LC3和线粒体功能的影响

目的 观察β-细辛醚与冰片对β-淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）诱导PC12细胞损伤自噬相关蛋白轻链3（LC3）的作用,以及对细胞内钙离子浓度 和线粒体膜电位（MMP）的影响。方法 体外培养PC12细胞,β-细辛醚与冰片预处理,用终浓度为1.25 μmol·L-1 Aβ1-42诱导细胞产生自噬,光镜观察细胞形态,3-（4, 5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐比色法（MTT法）检测细胞活力,流式细胞仪检测LC3蛋白的表达、细胞内钙离子浓度及MMP,电镜观察细胞超微结构。结果 与模 型组比较,β-细辛醚组、冰片组及其β-细辛醚+冰片组能提高细胞活力（P＜ 0.05）,升高LC3蛋白的含量（P＜ 0.05）,降低细胞内钙离子浓度及升高MMP（P＜ 0.05）, 减少自噬体,保护线粒体形态结构。结论 β-细辛醚与冰片及其配伍对Aβ1-42诱导的细胞损伤有保护作用。     

石菖蒲醒脑开窍的有效部位筛选

目的：对石菖蒲醒脑开窍的有效部位进行筛选。方法：采用小鼠常压耐缺氧试验，小鼠正常血脑通透怀试验，观察石菖蒲系列提取部位对缺氧小鼠生存时间和小鼠正常血脑通透性的影响。结果；石菖蒲挥发油能明显延长小鼠的生存时间，有4个部位能提高血脑通透性，其中以挥发油，β－细辛醚作用最好。结论：石菖蒲挥发油的作用效果最好。     

麝香不同溶剂提取物成分比较

采用ＧＣ－ＭＳ法分析了麝香醚提、醇提、水提液的化学成分,共鉴定了２３个化合物。三种溶剂均可提出麝香酮,其中乙醚提取物以烷烃类化合物为主,乙醇和水提物含有较多的甾族化合物、脂肪酸醇与胆甾醇类。     

HPLC测定石菖蒲药材中β-细辛醚、α-细辛醚的含量

目的测定石菖蒲药材中β-细辛醚、α-细辛醚的含量.方法色谱条件ODS C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64),1000mL中加入磷酸二氢钾1.4g,十二烷基磺酸钠1.2g,检测波长257nm流速1.0mL·min-1室温操作.结果β-细辛醚、α-细辛醚平均回收率分别为99.02%(RSD=1.03%),101.26%(RSD=3.57%).结论方法快速准确,样品处理简便,易行.     

β-细辛醚治疗帕金森病抑郁的网络药理学作用机制分析

目的基于网络药理学分析β-细辛醚治疗帕金森病抑郁（DPD）的作用机制。方法利用TCMSP、 Swiss Target Prediciton 和PharmMapper 数据库检索得到β-细辛醚的作用靶点,通过Genecard 数据库和OMIM 数据库检索DPD 的疾病相关靶点,并通过UniProt 数据库进行标准化。构建β-细辛醚和DPD 的共有靶点韦恩 图,对共有靶点进行蛋白互作（PPI）网络分析,以获取关键靶点信息;对共有靶点进行GO 功能及KEGG 通路 富集分析;建立“药物-疾病-靶点-通路”网络,展示β-细辛醚治疗DPD 过程中疾病-靶点-通路的关系。 结果共得到β-细辛醚和DPD 的共有靶点64 个, 包括ALB、c-FOS、EGFR、JUN、CASP3、PTGS2、 IGF1、ESR1、APP 等多个关键靶点。共有靶点涉及学习或记忆、突触后膜的内在成分、神经递质受体活性、 突触后神经递质受体活动等与突触间神经递质及其受体密切相关的生物过程、分子功能及细胞组成,以及 5-HT 能神经突触、DA 能神经突触和神经活性配体受体相互作用等信号通路。结论β-细辛醚可能通过对 c-FOS、JUN、ALB、EGFR、CASP3、MAP2K1、MAPK14 等靶点及相关通路的作用,进而影响5-HT 能神经 突触和DA 能神经突触的损伤修复,发挥治疗DPD 的作用。