晚期乳腺癌联合化疗的临床观察

目的 观察紫杉醇联合表阿霉素（TE方案）及诺维本联合表阿霉素（NE方案）治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 对120例晚期乳腺癌患者随机分为TE组58例和NE组62例，分别进行治疗观察。结果 TE组总有效率（65.5 %）和复治有效率（61.8 %）高于NE组（38.7 %和27.8 %），中位疾病进展时间长于NE组（P＜0.05）；两组初治有效率和中位生存期无显著差异（P＞0.05）；不良反应以骨髓抑制、胃肠反应和脱发为主，两组无显著差异性；NE组静脉炎、TE组关节肌肉酸痛的发生率相对高，但均可耐受。结论 紫杉醇联合表阿霉素和诺维本联合表阿霉素对晚期乳腺癌均有较好疗效，但TE组对复治患者疗效更好，可作为复治的晚期乳腺癌患者首选化疗方案。     

云南摩梭族,普米族苯硫脲味盲基因频率的分析

苯硫脲（ｐｈｅｎｙｌｔｈｉｏｃａｒｂａｍｉｄｅ，ＰＴＣ）是一种白色结晶状药物，由于含有－Ｎ｜－Ｃ｜＝Ｓ基团而呈苦涩味，人类对ＰＴＣ的尝味能力是受单基因控制的一种遗传性状，属于常染色体不完全显性遗传，尝味者是显性基因的纯合子（ＴＴ）或杂合子（Ｔｔ），而...     

654—2对糖尿病血液流变学的影响

本文对３４例糖尿病患者使用６５４－２后，发现血粘度和红细胞聚集均有改善。提示６５４－２对治疗糖尿病微血管病变有利。     

骶管内注射吗啡用于小儿断指再植术后镇痛的临床观察

目的：观察骶管内注入吗啡对小儿断指再植术后镇痛的效果。方法：选小儿单指断指再植手术70例，随机均分为对照组及镇痛组。镇痛组于术毕经骶管注入吗啡0．04mg／kg；对照组注入等量生理盐水。结果：两组患指成活总例数无显着差异，但镇痛组再植手术全部一次成活；而对照组30例中有4例施行再次手术探查，其中1例再植失败。结论：骶管内注入吗啡用于小儿断指再植术后镇痛，安全、可靠，有利于断指再植成活。     

当前血吸虫病查治覆盖率低的原因分析

近几年来 ,随着综合防治血吸虫病工作的不断深入 ,在查治病工作中 ,出现粪检难以开展 ,化疗覆盖率逐年降低等问题。为探讨造成这一状况的原因 ,1 998年 1 0月 ,我们对义和镇的干部、群众进行抽样调查 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　调查点与对象　调查点选择义和镇义和管理区 ,对象为该管理区村干部 1 0 0人 ,阙陈村群众 40 0人。1 .2　个案调查　调查前设计血防查治病个案问卷 ,由经过统一培训的调查员与被调查对象交谈 ,回答问题。问卷内设调查对象基本情况 ,查治病常识、接受查治病情况、对现行查治病态度。凡回答未接受查治病…     

碳载贵金属催化剂再生方法的探讨

<正> 碳载贵金属在化工,医药工业中作为催化剂在催化氢化反应中广泛应用。但因其价格昂贵,易中毒使用寿命相对较短,从而加大了产品成本,并限制了相关产品的进一步发展。最近有铂碳三元催化剂的研究报导,据称在抗毒性上有一定成效。但其制备过程繁杂,成本提高,活性相对降低。我们试图对铂碳、钯碳的再生探讨一个简易、经济、有效的方法。     

儿童散发性登革热免疫分析

自 1995年 10月～ 1996年 1月广州经济开发区医院收治 8例儿童登革热 ,年龄 10月～ 10岁 ,经实验室检查符合登革热诊热。1　方法　对拟诊登革热患儿采血作血凝抑制试验检测抗体 ,病人血清用高领土吸附、然后用鹅血球加到血清中混合后 ,经离心用血清进行抗体测定 ,单份血清滴度≥ 1∶2 5 0 0为阳性 ,同时检测病人恢复期血清。如滴度比急性期增加 4倍亦考虑为本病 ,同时在急性期用ＥＩＩＳＡ法测定血免疫循环复合物 (ＣＩＣ)2　结果　临床与实验室结果分析可见不论患儿年龄大小 ,全部病例均有发热 ,皮疹阳性率 10 0 % ,肌痛阳性率 6 2 5 % ,…     

一氧化氮在小儿肺炎及反复呼吸道感染时的临床意义

目的：探讨一氧化氮（NO）在小儿肺炎及反复呼吸道感染（RRI）时的变化，并与全身炎症反应综合征（SIRS）对比，了解其临床意义，为临床应用NO或NO合成酶抑制剂治疗提供依据。方法：116例患儿分为3个观察组。肺炎组60例，包括有RRI病史者30例；上呼吸道感染组36例，包括有RRI病史者18例；由呼吸道感染引起的SIRS者20例，3组均以免疫浊度分析法测定血清C－反应蛋白（CRP）以往实急性炎症存在。同时设健康对照组40例，以硝酸还原酶法测定血清NO。结果：3个观察组的血清NO均高于健康对照组，除上呼吸道感染组外，差异均有显著意义（P＜0．01），SIRS组升高最明显，有RRI史者NO均值低于RRI史者，统计学分析差异有显著意义。结论：肺炎患儿血清NO在一定范围内的升机体的一种保护机制，上呼吸道感染时机体尚需动用此保护机制，但NO升高超过一定水平会导致SIRS发生而累及多器官功能，提示肺炎患儿不宜盲目应用NO或NO合成酶抑制剂进行治疗。在RRI者NO保护性合成不足可能是其非特异免疫功能低下的原因之一。