刺血疗法联合中药熏洗治疗膝骨关节炎的临床观察

目的：观察刺血疗法联合中药熏洗治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法：收集2018年10月至2019年12月在本院治疗的60例膝骨关节炎患者,随机分为两组,对照组（n=30）采用单纯的刺血疗法治疗;治疗组（n=30）采用刺血疗法联合中药熏洗治疗,治疗2周为1个疗程,1个疗程后通过VAS、 WOMAC评分的变化进行疗效的分析。结果：治疗后,两组VAS、 WOMAC评分均较前有所变化,刺血疗法结合中药熏洗相比单纯刺血疗法改善更明显（P<0.05）。结论：刺血疗法联合中药熏洗治疗膝骨关节炎可以有效缓解疼痛,改善膝关节功能,且疗效优于单纯刺血疗法治疗,有较好的临床疗效,具有临床推广价值。     

防痛风 有对“测”--“4·20痛风日”三诺在全国开展免费测尿酸公益活动

4月20日为“全民关注痛风日”,作为国内血糖监测引领者、慢性病健康管理先行者,三诺生物响应号召,将在全国范围内开展280场免费测尿酸活动,并将在湖南省长沙市部分银行网点进行免费测尿酸活动,活动现场将启动“4?20”挑战赛,尿酸监测值为420umol/L的挑战者赠送UG-11血糖尿酸监测仪1套。     

离开病房前，请告知一声

半夜失踪的病人 两年前,我在一家县城医院实习。那天晚上我值夜班,半夜突然接到护士打来的电话：“36床的病人不见了!”     

花叶型与艾叶型乌头叶片基因组DNA甲基化修饰的MSAP分析

建立乌头叶片DNA甲基化MSAP分析方法,并对不同形状的乌头叶片DNA甲基化修饰位点进行MSAP分析。以花叶型、艾叶型乌头不同部位叶片为实验材料,考察乌头叶片MSAP双酶切反应时间,筛选适宜的选择性扩增引物,并通过计算6%丙烯酰胺凝胶电泳图泳道和条带统计分析叶片甲基化修饰差异。结果 150 ng乌头叶片DNA MSAP双酶切反应体系在37℃条件下,酶切16 h较充分;使用25对筛选出的适宜性引物进行乌头基因组的MSAP选择性扩增,总共获得273个电泳条带,其中无甲基化或单链内甲基化228条,双链内甲基化条带27条,单链外甲基化条带18条,总甲基化率达16.48%;花叶型与艾叶型乌头总甲基化率稍有差异,分别为15.36%,14.34%,并各自获得8条、6条基因组甲基化修饰差异的核苷酸片段,占其总条带数的3.00%,2.26%。通过研究可为乌头植株的分子鉴定、良种选育与栽培,以及乌头的遗传演化等提供新思路。     

PHC1基因敲降对小鼠胚胎干细胞多能干性的影响

探讨多梳家族蛋白PHC1敲降后对小鼠胚胎干细胞(mESCs)多能干性的影响,并探索其与多能干性基因nanog的转录调控机制。对mESCs细胞系进行PHC1蛋白沉默处理并设置阴性对照组(control组)和空白对照组(Empty vector组),采用qRT-PCR、Western blot、免疫荧光染色检测PHC1的表达量;荧光素酶报告基因技术(Luciferase Reporter)检测PHC1与nanog reporter之间的转录活性。结果提示:实验组mESCs呈现分化状态,多能干性基因nanog、oct4、sox2的表达下调,且nanog下调最显著;荧光素酶报告基因结果提示PHC1和nanog可能会形成复合物参与nanog的转录调控(P<0.05)。实验表明,敲降PHC1基因后可能通过影响nanog转录调控,从而参与核心转录调控“铁三角”(nanog、oct4、sox2)之间的相互转录调控机制,导致mESCs出现分化,进而参与mESCs多能干性的维持。     

不同采收期胆木茎干HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同采收期胆木药材茎干HPLC指纹图谱，结合化学模式识别分析采收期对药材质量的影响。方法：以Sun Fire C₁₈(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱；乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱；流速1.0 mL/min。结果：建立了不同采收期胆木茎干HPLC指纹图谱，确定12个共有峰，指认出3个色谱峰。不同采收期的胆木药材质量存在一定差异，OPLS-DA预测了4个主要质量差异标志物。结论：建立的HPLC指纹图谱能够反映不同采收期胆木茎干的组分特征，预测的主要质量差异标记物可作为胆木药材质量控制的关键指标。     

溃疡性结肠炎患者小肠细菌过度生长情况分析及意义

目的 分析不同疾病程度溃疡性结肠炎(UC)患者的肠道屏障功能及小肠细菌过度生长(SIBO)情况.方法 选取2016年5月至2018年10月就诊于该院的确诊UC患者126例,按照Southerland疾病活动指数分为症状缓解期组(n=20)、轻度活动组(n=42)、中度活动组(n=46)及重度活动组(n=18),采用乳果...     

特色黎药高良姜改善胰岛素抵抗作用研究

目的：研究特色黎药高良姜改善胰岛素抵抗（IR）的作用,为高良姜临床应用于糖尿病的辅助治疗提供科学依据。方法：利用CCK8试剂盒检测0～200μg/mL高良姜提取物（AOE）和0～100μmol/L高良姜素对HepG2细胞活力的影响,以确定给药浓度;采用高糖诱导HepG2细胞48 h建立IR模型,罗格列酮（ROSI）作为阳性对照药;通过流式细胞仪和葡萄糖检测试剂盒检测AOE和高良姜素对IR-HepG2细胞内、外葡萄糖含量的影响,评价高良姜调节葡萄糖代谢改善IR的功效;利用Western blot实验检测AOE和高良姜素对IR-HepG2细胞中葡萄糖转运蛋白-4(GLUT4)表达的影响。结果：CCK8试剂盒检测结果显示0～200μg/mL AOE和0～50μmol/L高良姜素对HepG2细胞活力没有显著影响;流式细胞术和葡萄糖检测试剂盒结果显示高糖诱导IR的模型组细胞较空白组细胞的葡萄糖摄取量与消耗量均有明显的降低,IR模型成功建立;50μg/mL AOE和10、20μmol/L高良姜素均明显增加了IR-HepG2细胞的葡萄糖摄取量和消耗量（P<0.05）;Western blot结...     

circ_0001946靶向miR-1270/Cyclin T2轴调控胃癌细胞恶性表型的分子机制研究

目的 探讨circ_0001946对胃癌细胞恶性表型的影响及可能机制.方法 采用qRT-PCR法检测胃癌组织和细胞系(HGC-27、AGS、MKN45)中circ_0001946和miR-1270表达情况,并采用Pearson相关性分析探讨胃癌组织中circ_0001946和miR-1270表达的相关性.分别转染cir...     

乌头萜类生物合成代谢的转录组学分析

目的:对乌头的6个器官组织,主根、侧根、茎、叶、花、果实进行转录组测序分析,以研究参与其萜类次级代谢生物合成相关基因的表达谱,挖掘其功能基因。方法:采用Illumina Hi Seq 2500平台测序、组装得unigenes,与公共数据库NR,Swiss-Prot,GO,COG,KOG,KEGG比对、注释以获得差异基因,使用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)验证参与萜类次级代谢生物合成的关键基因。结果:本研究共获得156 967 635条Clean Reads(28 254 174 300 bp),经序列合并拼接后获得103 337个unigenes,通过核苷酸和蛋白序列等方面的同源性分析,表明其中37.31%(38 554个unigenes)与其他生物的已知基因具有不同程度的同源性,通过功能分类研究和代谢途径分析(KEGG)获得参与萜类合成158个unigenes(编码5个关键酶)。结论:这些发现的基因将为乌头萜类化合物的生物合成途径及分子机制提供基础数据。