黄栌复方的体外抗凝血和溶血栓活性研究

目的:观查黄栌复方提取液对犬体外全血凝血时间、体外已成型血栓及已成型同质量血栓溶解率的影响.方法:以pH=7.4的生理盐水为阴性对照,分别以肝素纳和尿激酶为阳性对照,对黄栌复方进行犬体外抗凝血和溶栓试验.测定凝血时间、血栓质量和血栓溶解率、用瑞氏染色法观察红细胞的数量和形态.结果:黄栌复方提取液对全血凝血时间影响实验结果显示,与对照组比较,黄栌复方提取液1.0、0.5 g/L显著延长全血凝血时间(P＜0.05或P＜0.01);黄栌复方对已成型血栓的影响实验结果显示,与对照组比较,黄栌复方提取液 1.0、0.5、0.25 g/L有明显的溶栓作用(P＜0.01);黄栌复方提取液对血栓溶解率实验结果表明,与对照组比较,黄栌复方提取液 2.0、1.0、0.5 g/L有明显的溶栓作用(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄栌复方提取液具有体外抗凝血和溶栓作用     

黄栌体内抗凝血活性部位及黄栌复方的筛选研究

目的:观察黄栌有关提取物、漆黄素、槲皮素对小鼠出血时间的影响;探讨9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响.方法:采用37 ℃恒温水浴法、冰水浴法测定小鼠灌胃黄栌有关提取物、漆黄素及槲皮素后出血时间;并测定小白鼠灌胃各黄栌复方提取液后出血时间.结果:37 ℃恒温水浴法实验表明:黄栌茎、枝70%乙醇提取物及其水提物、漆黄素均有抗凝血作用,其抗凝血作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当;冰水浴法实验显示:黄栌茎、枝70%乙醇提取物上柱后所得的95%乙醇洗脱部分(总黄酮)具有抗凝血作用,其作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当,其抗凝血活性成分是其中的总黄酮,主要是漆黄素.9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响:37 ℃恒温水浴法实验表明复方1、复方2、复方3、复方8、复方9具有抗凝血作用;复方3的高、低剂量及复方2、复方8、复方9的低剂量抗凝血效果与0.1 g/kg的阿司匹林相当.结论:黄栌体内抗凝血活性部位是黄栌药材提取物中的总黄酮,主要是漆黄素;9种复方中抗凝血效果最好的是复方3.     

黄栌的抗凝血作用

目的:观察中药黄栌根、茎水提液的抗凝血作用。方法:用冰水-肾上腺素型大鼠急性血瘀模型,测定全血凝血时间CT、体外血栓、凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT、白陶土部分凝血活酶时间KPTT,计算血栓指数和血小板粘附率。结果:试验表明,黄栌根、茎水提液组与模型组相比,可明显缩短血栓长度(P<0.001),明显减轻血栓湿重(P<0.001)和血栓干重(P<0.05),降低血栓指数(P<0.05),明显延长全血凝血时间(P<0.01),TT值(P<0.01)和KPTT值(P<0.05);黄栌根、茎水提液组抗凝血及抗血栓作用与阿司匹林组相比无显著差异(P>0.05)。结论:中药黄栌能延长TT和KPTT,具有明显的抗凝血和抗血栓作用。     

四物汤成分配伍的体外抗凝血作用

目的:系统考察四物汤及其成分配伍的体外抗凝血作用,发现四物汤活血作用的物质基础,为体内动物实验提供参考依据。方法:采用凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(KPTT)和凝血酶时间(TT)为检测指标,观察四物汤、阿魏酸、川芎嗪、芍药苷对这些指标的影响。结果:体外凝血研究的结果表明四物汤、阿魏酸、川芎嗪、成分组合能延长凝血时间,且作用呈剂量依赖性。阿魏酸、川芎嗪起主要作用,阿魏酸和川芎嗪的成分配伍与四物汤的抗凝血作用没有明显差别。结论:阿魏酸、川芎嗪是四物汤活血作用的物质基础,两者配伍可以代替四物汤的抗凝血作用。     

菲牛蛭及其制品的抗血栓、溶血栓作用

已有较多的文献报道了水蛭的抗血栓、溶血栓药效学研究结果，而与菲牛蛭相关的抗血栓与溶血栓作用却未见较详细的研究报道。菲牛蛭是一种药典尚未收载的吸血水蛭物种，作者对其氨基酸组成成分、有害元素含量、农药残留量、体外生物活性、急性毒性试验及动物药效学试验进行了较深入的研究，本实验报道其在抗血栓、溶血栓方面的药效学试验结果。     

续命汤对血栓和脑血管的作用

续命汤灌胃5天能延长小鼠凝血时间,抑制大鼠血栓形成;试管内给药能明显抑制ADP诱导的大鼠血小板最大聚集率,延长50％最大聚集时间;静脉给药能增加狗颈内动脉血流量,降低脑血管阻力,略加快心率,不明显影响血压。     

洋芹素、槲皮素和槲皮万寿菊素衍生物体外抗氧化作用研究

目的：研究洋芹素、槲皮素-3，3’-二甲醚和槲皮万寿菊素-3，6-二甲醚-7-吡喃葡萄糖苷的体外抗氧化作用。方法：大鼠脑、肾和肝匀浆自氧化和经Fe2 -VitC诱导产生丙二醛(MDA)，TBA比色法检测这三种化合物的抗氧化活性。结果：洋芹素、槲皮素-3，3，-二甲醚和槲皮万寿菊素-3，6-二甲醛-7-吡喃葡萄糖苷浓度在6．25～50μmol／L能明显降低大鼠脑、肾和肝匀浆MDA含量。结论：洋芹素、槲皮素-3，3’-二甲醚和槲皮万寿菊素-3，6-二甲醚-7-吡喃葡萄糖苷体外具有抗氧化活性。     

槲皮素镇痛作用的观察

采用多种药理学测痛方法，观察动物被注射不同浓度的槲皮素（Que）后．能明显提高动物的痛阈，且具有剂量效应关系。200mg／kgQue与100mg／kg的阿斯匹林或2mg／kg吗啡镇痛作用相当。     

灯盏花素抗凝血作用的研究

目的：研究灯盏花素的抗凝血作用。方法：通过测定凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、血小板第3因子(PF3)和优球蛋白溶解时间(ELT)，从抗凝机制的不同角度研究灯盏花素的抗凝作用。结果：灯盏花素能显著延长CT、PT，抑制PF3活性，缩短ELT。结论：灯盏花素的抗凝血作用是通过影响PF3和凝血因子V而实现的，并能显著提高纤溶活性。     

土鳖虫对大鼠抗凝血和促纤溶作用研究

目的：研究土鳖虫的抗凝、促纤溶作用。方法：土鳖虫给大鼠灌胃7天后测定凝血和纤溶两方面的指标。结果：土鳖虫在抗凝血方面未能表现出明显作用。在纤溶方面，土鳖虫表现出明显的血液纤溶酶原（Plg）活性提高和纤溶酶原激活剂（t-PA）活性提高。促进纤溶酶原活性的成分为非水溶性物质，而促进纤溶酶原激活物的成分存在于水提物中。结论：土鳖虫的作用主要在于促进纤溶功能，而不在于抗凝血。     

槲皮素及异槲皮素、芦丁抗自由基活性的比较研究

目的评价3种黄酮类同系化合物槲皮素及其单糖苷异槲皮素和双糖苷芦丁的体外抗自由基作用,进一步研究其构效关系。方法采用H2O2/Fe2 体系,通过Fenton反应生成羟自由基(·OH);采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子(O2-)。利用·OH造成肝细胞脂质过氧化以及红细胞膜破裂,观察受试化合物的保护作用,并计算IC50。结果在以上4种体外模型中,3种药物均表现出极强的清除自由基能力。在·OH以及O2-清除实验中,抗氧化活性顺序为芦丁>异槲皮素>槲皮素;在抑制肝匀浆脂质过氧化及红细胞膜破裂实验中,抗氧化活性顺序为槲皮素>异槲皮素>芦丁。结论3种受试黄酮类化合物均具有十分强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性和糖基结构依赖性,在不同的实验体系中其抗自由基活性强弱顺序不同。     

槲皮素-卵磷脂复合物的制备及溶解性能研究

目的:研究槲皮素-大豆卵磷脂复合物的制备方法并对其溶解性能进行分析。方法:用非质子性有机溶剂作为反应体系,充分搅拌到反应液澄清,除去有机溶剂,真空干燥得淡黄色固体物质,即为新的复合物;对新合成的物质研究其溶解性能的变化。结果:合成方法可行;新生成物质的溶解性不同于反应物单体及槲皮素和大豆卵磷脂的物理混合物。结论:槲皮素-卵磷脂复合物有较好的溶解性,磷脂明显改善了槲皮素在正辛醇中的溶解性。     

二氢槲皮素固体分散体片的制备及体外溶出度的研究

目的 应用固体分散技术,提高二氢槲皮素及其片剂的体外溶出度.方法 以PEG-4000、PEG-6000和PVP-K30为载体,采用溶剂-熔融法制备了二氢槲皮素固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响.同时制得二氢槲皮素固体分散体片,并着重考察了片剂的体外溶出度.结果 以亲水性PVP-K30为载体制备的固体分散体能够显著的提高二氢槲皮素的体外溶出度,制成固体分散片剂后,二氢槲皮素固体分散体片的溶出度可达86.8％.结论 以PVPK30为载体的固体分散体片可提高二氢槲皮素的溶解度,制备二氢槲皮素固体分散片达到设计要求,且制法简便可行.     

螺旋藻激酶对大鼠动静脉环路血栓的溶栓作用研究

目的 探索螺旋藻激酶(SPK) 对大鼠动静脉环路血栓的溶栓作用及其机制.方法采用大鼠颈动-静脉环路血栓模型, 通过称取血栓重量来测定螺旋藻激酶的溶栓作用;腹主动脉取血分离血浆,测定螺旋藻激酶对血浆D二聚体、TPA含量的影响.结果 螺旋藻激酶使动静脉环路血栓干、湿重明显减轻,高、低剂量螺旋藻激酶使血浆D-二聚体含量明显升高(P均<0.05),高剂量螺旋藻激酶使TPA含量明显升高(P<0.05).结论 螺旋藻蛋白激酶能抑制血栓形成, 激活纤溶活性,具有较好溶栓效力.     

加减补阳还五汤的抗血栓形成和溶血栓作用

加减补阳还五汤是对补阳还五汤原方的药物和剂量进行加减而成，笔者将本方用于临床，治疗缺血性中风和一部分中风后遗症患者，并做了有关的药理实验，将实验结果与正常对照组相比，抗血栓形成作用较明显（P＜0．05），体内溶血栓作用则非常明显（P＜0．01）。     

复方丹参方及其成分配伍的体外抗凝血作用

目的系统考察复方丹参方及其成分配伍的体外抗凝血作用,发现复方丹参方活血作用的物质基础,为体内动物实验提供参考依据。方法以凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（KPTF）和凝血酶时间（TT）为检测指标,观察复方丹参方、丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1对这些指标的影响。结果体外凝血研究的结果表明复方丹参方、丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1及其成分组合能延长凝血时间,且作用呈剂量依赖性。丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1起主要作用,丹参酮ⅡA、人参皂苷Rgl的成分配伍与复方丹参方的抗凝血作用没有明显差别。结论丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1是复方丹参方活血作用的物质基础,两者配伍可以代替复方丹参方的抗凝血作用。     

复方血栓通胶囊抗血栓作用的实验研究

目的：研究复方血栓通胶囊的抗血栓作用。方法：将大鼠随机分为模型对照组、复方血栓通胶囊低、中、高剂量组（0.375,0.75,1.5 g·kg^-1·d^-1）、阿司匹林肠溶片组（50 mg·kg^-1·d^-1）,灌胃给药,每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,建立大鼠下腔静脉血栓模型和动-静脉旁路血栓模型,观察复方血栓通胶囊对血栓湿重、干重及血栓形成抑制率的影响;将大鼠按上述方法分组,建立颈总动脉血栓溶栓模型,从造模当天开始灌胃给药,每天1次,连续5 d,末次1 h后取大鼠血栓,观察复方血栓通胶囊对血栓湿重及溶栓率的影响;将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方血栓通胶囊低、中、高剂量组、阿司匹林肠溶片组,采用皮下注射盐酸肾上腺素联合冰浴、减少喂食的方法建立大鼠急性血瘀模型,造模期间同时灌胃给药,每天1次,连续7 d,第8 d造模成功,灌胃给药1 h后,观察复方血栓通胶囊对大鼠凝血时间（CT）、凝血酶时间（TT）及血小板聚集功能的影响。结果：与正常组比较,模型组CT,TT显著缩短（P<0.01）,血小板聚集能力显著提高（P<0.01）;与模型组比较,复方血栓通胶囊组大鼠下腔静脉、动-静脉旁路血栓的湿重和干重减轻（P<0.05~P<0.01）,颈总动脉血栓的湿重减轻（P<0.05）,CT和TT延长 （P<0.05~P<0.01）,血小板聚集能力降低（P<0.05）。结论：复方血栓通胶囊具有抗血栓作用,其机制可能与改善凝血功能、血小板聚集功能有关。     

槲皮素抗肿瘤作用的研究新进展

<正>槲皮素(quercetin)及其衍生物在自然界中是常见的黄酮类化合物之一,化学名为3,3',4',5,7-五羟基黄酮,广泛存在于自然界植物中的花、叶、果实之中,如槐米、蜂蜜、山楂、罗布麻、果汁等,也存在于柏叶、桑寄生、三七、银杏等中草药中。槲皮素具有诸多生理活性,如扩张冠状动脉,抗血小板聚集,镇痛,降血脂,降低血管的通透性,抗肿瘤等多种药理作用。     

葛根素抗凝血作用的研究

目的 通过对葛根素血液循环系统方面的研究,探讨其抗凝血作用的机制.方法 采用玻片法测凝血时间、断尾测定出血时间、比浊法测定血小板聚集率、肝素抗凝测血液流变学指标.结果 葛根素显著延长出、凝血时间;明显抑制血小板聚集;能显著降低高、中、低切变率下的全血粘度.结论 葛根素有较强的抗凝血作用,其抗凝作用与其抑制血小板聚集、改善血流变有关.     

血栓通注射液对下肢深静脉血栓患者凝血功能及并发症的影响

目的:观察血栓通注射液治疗下肢深静脉血栓(DVT)患者的疗效。方法:选取150例DVT患者,将其分为观察组与对照组各75例。对照组给予低分子肝素治疗,观察组在此基础上加血栓通注射液治疗。观察2组临床疗效,比较2组溃疡面积、视觉模拟评分(VAS)、Wells量化评分、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)、血清白细胞介素-8 (IL-8)、单核细胞黏附因子-1 (ICAM-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)变化及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组的81.33%(P0.05)。观察组深静脉瓣膜功能不全及下肢浅静脉曲张发生率均低于对照组(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组溃疡面积减小(P0.05),VAS评分、Wells量化评分及D-D、IL-8、ICAM-1、hs-CRP水平均降低(P0.05),APTT增加(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后溃疡面积较小(P0.05),VAS评分、Wells量化评分及D-D、IL-8、ICAM-1、hs-CRP水平均较低(P0.05),APTT较高(P0.05)。结论:血栓通注射液治疗DVT疗效显著,能有效缓解患者临床症状及体征,改善凝血功能及炎症反应,降低深静脉瓣膜功能不全及下肢浅静脉曲张的发生率。