沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法选取喘息性支气管炎患儿110例,随机分为对照组和研究组,各55例。对照组患儿使用常规治疗,研究组患儿使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果对照组患儿显效20例,有效13例,无效22例,有效率为60.0%,研究组患儿显效30例,有效22例,无效3例,有效率为94.5%,研究组患儿的有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果显著,能够改善患儿临床症状并缩短病程,临床上应当进一步推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗儿童喘息性支气管炎

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选择2009年2月-2011年9月收治儿童喘息性支气管炎患儿53例,随机分为治疗组与对照组,其中对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液1ml和沙丁胺醇雾化液0.25ml加生理盐水2ml雾化吸入,2次/d,10～15min/次,疗程7d。结果:与对照组相比,治疗组主要症状及体征的消退时间明显缩短,住院天数减少,变化有显著性(P<0.05);临床总有效率达92.6%,明显高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,提高治愈率,安全性较好。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿喘息样支气管炎治疗中的应用效果探究

目的：研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿喘息样支气管炎治疗中的临床应用效果。方法于该院选取2012年10月—2013年10月收治的112例喘息样支气管炎患儿,按照随机分配方法分为实验组和参照组,每组56例,予以参照组患儿布地奈德雾化吸入治疗,实验组患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察对比两组患儿治疗后的临床效果。结果经治疗后,实验组患儿的总有效率（96.43%）明显高于参照组（85.71%）;在临床症状消失时间及住院时间方面均比参照组少,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果显著,具有临床应用意义。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗喘息型支气管炎的临床分析

目的对喘息型支气管炎治疗中应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液,雾化吸入治疗的临床疗效进行分析。方法选取喘息型支气管炎患者108例,随机分为对照组与观察组各54例,对照组给予常规治疗,观察组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液雾化吸入治疗,对比两组治疗效果及复发情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽、喘憋及肺部湿罗音消失时间均显著短于对照组,治疗后3个月及6个月时复发率显著低于对照组。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液雾化吸入治疗喘息型支气管炎疗效显著,可快速改善患者临床症状,复发率较低,值得在临床中推广。     

布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法94例喘息性支气管炎随机分为治疗组46例和对照组48例,两组均给予常规抗感染、化痰、吸痰等对症治疗.治疗组加用吸入用布地奈德混悬液0.5mg+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液5mg+生理盐水2ml,用法:压缩泵雾化吸入,1次/12小时,疗程5天.对照组加用氢化可的松琥珀酸钠5mg/kg.次,加入5%葡萄糖注射液30ml中静滴,1次/12小时,疗程5天.观察两组患儿治疗后咳嗽、气喘、两肺哮鸣音、湿啰音等症状的改善情况.结果对照组与治疗组相比,治疗组疗效明显高于对照组,治疗组总有效率(89.13%),对照组总有效率(70.83%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎对改善患儿喘息症状及减轻肺部体征有明显疗效,还避免了长时间全身使用皮质激素带来的不良反应,值得临床推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入对喘息性支气管炎患儿疗效观察

目的分析布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法回顾性分析该院纳入的66例喘息性支气管炎患儿资料进行研究;并随机分为观察组(n=34)和对照组(n=32);两组患儿均给予布地奈雾化吸入治疗,观察组在基础药物中加入沙丁胺醇、异丙托溴铵;比较两组患儿疗效。结果经治疗,观察组患儿的治疗有效率为100.00%,高于对照组的90.63%(29/32);另在症状消失时间和住院时间上比较,观察组均优于对照组(P0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的治疗中,联合布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,可将治疗效果最大化的同时缩短患儿的康复周期,值得在临床中借鉴并推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液空气驱动雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法喘息性支气管炎患儿60例随机分成治疗组和对照组各30例;两组均常规治疗,治疗组另外加用布地奈德混悬液空气驱动雾化吸人治疗。结果治疗组与对照组的有效率分别为96.7%、80%,经χ2检验,两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组治愈患儿的肺部啰音消失时间相比较,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德混悬液空气驱动雾化吸入对儿童喘息性支气管炎疗效确切。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎30例效果观察

报告60例患儿除常规抗感染雾化吸入全乐宁溶液和爱全乐溶液外，随机分为2组，观察组加布地奈德混悬液一起雾化吸入，对照组口服强的松。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音和痰鸣音改善情况及消失天数均优于对照组。因此，加用布地奈德混悬液后症状改善和缩短病程均明显优于口服强的松组。     

沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2005年1月～2007年1月诊治的喘息性支气管炎患儿178例,随机分两组,对照组86例,采用常规治疗加氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴 观察组92例,在常规治疗基础上加沙丁胺醇及吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入。结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部罗音消失时间均明显优于对照组。结论沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD急性发作的临床研究

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作患者的临床疗效。方法将我院2017年6月～2018年6月收治的193例患者随机分为观察组(n=97)和对照组(n=96)。对照组在常规基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组临床疗效、肺功能指标变化、IL-13、IL-35水平情况、症状消失时间及住院时间。结果观察组整体疗效明显优于对照组(P0.01);总有效率86.60%(84/97)高于对照组的72.92%(70/96)(P0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前(P0.01),且观察组高于对照组(P0.01)。两组IL-13低于治疗前,IL-35高于治疗前(P0.05);且观察组IL-13低于对照组,IL-35高于对照组(P0.05)。观察组症状消失时间和住院时间均低于对照组(P0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,缩短住院时间及症状缓解时间。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法将80例支气管哮喘患儿按照就诊顺序分为两组,各40例。对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对比两组临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组最高呼气流速变异率(PEER)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)均大于对照组(P<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果确切,可提高治疗有效率,且在肺功能改善方面也具有显著效果。     

氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的明确氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎的疗效。方法回顾分析近2年来确诊治疗的60例喘息性支气管炎患儿的治疗方法及疗效。结果氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇和布地奈特组与常规治疗组的有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎疗效确切,优于全身用药。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的临床疗效。方法 2016年2月～2018年2月我院收治的68例呼吸阻塞患儿作为观察对象,按照随机数字法则分成两组,每组34例。给予对照组沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予观察组布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,并对两组临床治疗效果、临床症状改善时间、用药不良反应发生率及治疗前后患儿肺功能改善情况进行观察。结果治疗后观察组临床治疗总有效率为97.1%,显著优于对照组的82.4%。差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的哮鸣音改善时间为(4.4±0.9)d、喘息改善时间为(2.8±0.3)d、咳嗽改善时间为(3.2±0.6)d以及呼吸困难改善时间(3.4±0.7)d,均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿用药不良反应发生率为23.5%,对照组患儿用药不良反应发生率为20.6%,差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿肺功能FEV1为(1748.4±97.9)mL,FVC为(86.3±8.5)%,PEF为(12.5±1.8)%,显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿呼吸阻塞给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效提高临床治疗效果,肺功能得到有效改善。     

布地奈德异丙托溴铵与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效分析

【摘要】 目的 研究布地奈德（BUN）、异丙托溴铵（YBTXA）和沙丁胺醇（STL）联合氧气雾化对喘息性肺炎患儿的疗效。方法 收集90例喘息性肺炎患儿按照完全随机化方法分成对照和观察组各45例,对照组使用雾化吸入BUN治疗,观察组使用BUN、YBTXA、STL联合氧气雾化治疗,治疗1周后分别比较两组患儿前后肺功能各项指标及其主要症状消失时间。结果 ①观察组的总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;②观察组的FEV1、FEV1%以及SaO2三项肺功能指标都显著优于对照组（P＜0.05）;③观察组肺部湿罗音、咳嗽和肺部哮鸣音三种主要症状消失时间少于对照组（P＜0.05）。结论 使用BUN、YBTXA、STL联合氧气雾化对喘息性肺炎患儿进行相应的治疗能够快速减轻其原有症状,改善肺功能,具有较好的临床疗效。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

布地奈德联合特布他林与氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECO-PD)患者的临床疗效。方法选择呼吸内科AECOPD患者96例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组各48例,两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、化痰止咳、、维持水电解质酸碱平衡及营养支持等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗;对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入治疗,比较两组临床疗效、血气分析和肺功能结果。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血气指标(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FVC)两组组内治疗前后比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将76例儿童哮喘急性发作患儿按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;5d为一个疗程。比较两组的疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为94．7％、78．9％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=4．739,P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效好,不良反应少,值得推广和应用。