九牛造化学成分研究

目的:研究九牛造根中的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离纯化技术,通过理化性质和波谱特征分离并鉴定化合物。结果:从九牛造根的丙酮提取物中分离鉴定出8个化合物,分别为大戟甾醇(eupholⅠ)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfuraldehydeⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterolⅢ)、β-胡萝卜苷(β-sitosterolglucosideⅣ)、3,3′,4-三甲基鞣花酸(3,3′,4-tri-o-methylellagic acidⅤ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-methylellagicacidⅥ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-β-D-木糖苷(3,3′-di-methylellagic acid-4′-o-β-dxylopyranosidⅦ)、没食子酸(gallicacidⅧ)。结论:所分离得到的化合物Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。     

假奓包叶化学成分研究(Ⅲ)

目的对广西产假奓包叶进行系统的成分研究。方法采用柱色谱进行单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定。结果自其地上部分分得12个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构。鞣花酸类衍生物6个,为鞣花酸(ellagic acid,Ⅰ)、3,3′,4′-三甲基鞣花酸(3,3′,4′-trimethylellagic acid,Ⅱ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-O-methyl ellagic acid,Ⅲ)、3,3′-4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′,4-tri-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3′-di-O-methylellagic acid-4′-O-β-D-xylopyra-noside,Ⅵ);吡啶酮生物碱化合物1个,为蓖麻碱(ricinine,Ⅶ);香豆素化合物2个,为伞形花内酯(umbelliferon,Ⅷ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅸ);酚酸类化合物3个,为香豆酸(p-coumaric acid,Ⅹ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅺ)、原儿茶酸(vanillic acid,Ⅻ)。结论化合物Ⅰ～Ⅻ均为首次自该属植物中分得。     

峨嵋葛根的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究峨嵋葛根Pueraria omeiensis的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析，SephadexLH-20柱层析以及制备性HPLC分离纯化，通过理化和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部位进一步鉴定了一个化合物；槐香豆素A(sophoracoumestanA,Ⅰ）。从正丁醇提取部位分离和鉴定了15个化合物，芒柄花苷（ononin,Ⅱ），大豆苷元7，4′-二葡萄糖苷（daidzein7,4′-diglucoside,Ⅲ），大豆苷元4′-葡萄糖苷（daidzein7, -diglucoside,Ⅵ），3′-甲氧基葛根素（3′-methoxy puerarin,PG-3,V0,3′-羟基葛根素（3′-hydroxy puerarin,PG-1,Ⅵ），葛根素芹菜糖苷（mirificin,Ⅶ），8-甲基雷杜辛-7-O-葡萄糖苷（8-methyl retusin7-O-glucoside,Ⅷ），大豆苷元(daidzein,IX），大豆苷（daidzin,X)，染料木苷（genistin,XI)。葛根素（puerarin,XⅡ），二十八烷酸（octacosanoic,XⅢ），尿囊素（allantoin,XⅣ），二十五烷酸苷油酯（glycerol 1-monopentacosanoate,XV),β-胡萝卜苷（daucosterol,XⅥ）。结论 除化合物IX-XⅡ，XⅥ已从乙酸乙酯部分分得外，其他化合物均为首次从峨嵋葛根中分离得到，化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅷ为葛属首次发现。     

狭叶崖爬藤化学成分的研究

目的 研究我国特有药用植物狭叶崖爬藤Tetrastigma hypoglaucum的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 利用各种色谱技术进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，MS，^1HNMR,^13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果 从狭叶崖爬藤地上部分分离并鉴定了10个化合物，分别为β-谷甾醇（β-sitosterol,I)，棕榈酸（palmitic acid,Ⅱ），正二十五烷（pentacosane,Ⅲ），胡萝卜苷（daucosterol,Ⅳ），白藜芦醇（resveratrol,Ⅴ），没食子酸（gallic acid,Ⅵ），没食子酸乙酯（ethyl gallate,Ⅶ），儿茶素（catechin,Ⅷ），7-氧-没食子酰基-儿茶素（7-O-galloylcate-chin,IX）和3，3′-二甲氧基鞣花酸-4-氧-葡萄糖苷（3，3′-dimethoxy ellagic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,X)。结论 所有化合物均系首次从该植物中分离得到。     

苗药乌桕酚性成分研究

目的:研究苗药乌桕的酚性成分。方法:综合利用各种色谱方法对苗药乌桕的乙醇提取物进行分离纯化,基于波谱数据并结合文献对比的方法鉴定所分离化合物的结构。结果:从乌桕的乙醇提取物中共分离鉴定出9个酚性成分,其结构分别为5,6,7,8-四甲氧基香豆素(1)、6,7,8-三甲氧基香豆素(2)、7-O-甲基东莨菪内酯(3)、东莨菪内酯(4)、3,3′-O-二甲基鞣花酸-4-O-α-L-鼠李糖苷(5)、3,3′-O-二甲基鞣花酸(6)、栗木酯苷(7)、3,3′-bisdemethylpinoresinol(8)和没食子酸乙酯(9)。结论:化合物5、7、8均为首次从乌桕中分离得到。     

枇杷叶的化学成分

目的：研究枇杷（Eriobotrya japonica） 叶的化学成分。方法：采用多种色谱技术进行分离, 根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从枇杷叶中分离得到14个化合物, 分别鉴定为：2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid（1）、arjunolic acid（2）、methyl 2α-hydroxyursolate（3）、马斯里酸甲酯（methyl maslinate 4）、齐墩果酸（oleanolic acid 5）、熊果酸（ursolic acid 6）、2α羟基熊果酸（2α-hydroxyursolic acid 7）、2α-羟基齐墩果酸（maslinicacid 8）、2α,3α-ursolia acids（9）、蔷薇酸（tormentic acid 10）、vomifoliol（11）、鼠李柠檬素（rhamnocitrin 12）、槲皮素-4′-O-β-D-半乳糖（quercetin-4′-O-β-D-galactoside 13）、eugenyl β-rutinoside（14）。结论：化合物1~3、12~14为首次从该植物中分离得到。     

天麻化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究天麻中的弱极性成分。方法 硅胶柱色谱结合制备薄层层析分离，光谱分析鉴定结果。结果 分离并鉴定了7个化合物。他们分别为：对差劲苄基乙基醚（I），β-谷甾醇（Ⅱ），棕榈酸（Ⅲ），2，2’-亚甲基-二（6-叔丁基-4-甲基苯酚）（Ⅳ），对羟苄基甲醚（Ⅴ），邻苯二甲酸二甲酯（Ⅵ）和对羟基苯甲醛（Ⅶ）。结论 化合物Ⅳ和Ⅵ为天麻中首次报道成分，其中，化合物Ⅳ为四取代苯的二聚体，为首次从天麻属及兰科植物中分离鉴定。     

海金沙地上部分的化学成分

海金沙草为多年生蕨类植物海金沙[Lygodium japonicum（Thunb．）Sw．]的地上部分，其味甘淡，性寒，主治尿路感染、尿路结石、湿热肿满、泌尿系统感染等症。本文报道从海金沙草乙醇提取物中分离得到了8个化合物，分别鉴定为：蒙花苷（linarin）（Ⅰ），香叶木苷（diosmin）（Ⅱ），acacetin 7-O-（6′-O-α-L-rhamnopyranosyl）-β-sophomside（Ⅲ），山柰酚-3-O-芸香糖苷（nicotflorin）（Ⅳ），（6S，9R）-6-羟基-β-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷（roseoside）（Ⅴ），3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（vanillic acid）（Ⅵ），正二十五烷酸（pentacosanoic acid）（Ⅶ），正二十六烷酸（hexacosanoic acid）（Ⅷ）。化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从海金沙属中分离得到。     

狗筋蔓的化学成分

目的 研究我国民间草药狗筋蔓Cucubalus baccifer的化学成分。方法 Diaion HP-20及硅胶柱层析进行化合物的分离及光普分析的方法进行结构鉴定。结果 从乙酸乙酯萃取部位分离得到了6个化合物，经光谱分析分别鉴定为6ξ－methoxy-piperidin-2-one（Ⅰ（；pterolactam（Ⅱ）；5，7，4′－trihydroxyflavone（Ⅲ）；4－hydroxy-3-methoxybenzopropanyl acid（Ⅳ）；4－hydroxybenzoaldehyde（Ⅴ）和4－hydroxybenzoic acid（Ⅵ）。结论 化合物Ⅰ为一新的天然产物，其它化合物均为首次从该植物中分得。     

酸枣仁中的一种新羽扇豆烷型三萜

目的研究酸枣仁Ziziphus jujuba var．spinosa的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果从酸枣仁乙醇提取液中得到6个化合物，分别鉴定为2α，3β-dihydroxylup-20（29）-en-28-oci acid methyl ester（Ⅰ）、β-谷甾醇（Ⅱ）、白桦酯醇（Ⅲ）、白桦醋酸（Ⅳ）、1一-六烷酸甘油酯（Ⅴ）、胡萝卜苷（Ⅵ）。结论化合物Ⅰ为新化合物。一命名为罗珠子酸甲酯（alphitolic acid methyl ester），一化合物Ⅴ为首次从酸枣仁中分离得到。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...