HPLC法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷b2的含量

目的 建立小柴胡颗粒中柴胡皂苷b2含量的测定方法。方法 采用HPLC法,phenomenex Luna色谱柱,以乙腈-0.2 %二乙胺（35∶65）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm。结果 柴胡皂苷b2线性范围 0.3632~3.6320 μg,R2=1.00;平均加样回收率为102.2 %,RSD为2.5 %。结论 该方法准确、稳定,重现性好,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

HPLC-MS/MS法测定柴葛解肌汤中柴胡皂苷a、b2的含量

目的 建立测定柴葛解肌汤中Ⅰ型柴胡皂苷a与Ⅱ型柴胡皂苷b2的HPLC-MS/MS方法。方法 采用Hypersil GOLD aQ色谱柱(150 mm×2.1 mm,3 μm),乙腈-0.1 %甲酸溶液为流动相,流速为300 μL·min-1,柱温:25 ℃,以液相色谱分离、电喷雾离子化串联进行检测。结果 柴胡皂苷a、b2分别在44.8~672 ng·mL-1、47.2~708 ng·mL-1线性关系良好(r=0.9992、r=0.9993),平均回收率分别为98.53 %和99.47 %,RSD分别为2.01 %和2.08 %(n=6)。结论 该方法快速简便、准确、灵敏度高,可用于柴葛解肌汤中柴胡皂苷a、b2的含量测定。     

HPLC-CAD法测定不同产地柴胡药材中柴胡皂苷

目的建立HPLC-CAD法测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷d的含有量。方法柴胡甲醇提取液的分析采用Waters C18柱(4.6 mm×15 0 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温20℃;CAD检测器。结果 3种柴胡皂苷分别在0.088~8.8μg(r=0.999 1)、0.044~4.4μg(r=0.999 0)、0.088~8.8μg(r=0.998 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率99.04%~100.42%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于柴胡药材的质量评价。     

一测多评法同时测定消癥微丸中4种柴胡皂苷

目的建立一测多评法同时测定消癥微丸(柴胡、香附、大黄等)中4种柴胡皂苷的含有量。方法该药物5%氨水-甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长210、254 nm。以柴胡皂苷a为内标,计算柴胡皂苷b1、b2、c的相对校正因子,再测定其含有量。结果 4种柴胡皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.08%~102.94%,RSD 0.85%~1.82%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简单、精确、可行,可用于消癥微丸的质量控制。     

柴胡皂苷b1缓解CCl4诱导急性肝损伤的作用机制研究

目的：研究柴胡皂苷b1(SSb1)对CCl₄诱导急性肝损伤的保护作用。方法：将雄性C57BL/6小鼠按体质量随机分为空白组、模型组、阳性药组(联苯双酯,150 mg/kg)、SSb1低剂量组(SSb1-L,2.5 mg/kg)和SSb1高剂量组(SSb1-H, 10 mg/kg),每组8只。阳性药组每天灌胃给药;SSb1-L和SSb1-H组每天腹腔注射给药,每日1次,连续给药7 d;空白组和模型组小鼠给予等体积的生理盐水。第7天给药1 h后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射0.2%CCl₄橄榄油(10 mL/kg)诱导复制急性肝损伤小鼠模型。造模17 h后,收集血清和肝组织。检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,测定小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及相关炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的水平,检测小鼠肝组织中IL-6、IL-1β、TNF-α、核转录因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)基因的表达...     

柴胡汤剂中次生柴胡皂苷结构研究

目的:研究柴胡煎煮过程中新生成的柴胡次生皂苷的结构。方法:采用各种分离技术和光谱技术对柴胡煎液中柴胡皂苷的结构进行分离和结构鉴定。采用HPLC对所分离得到的柴胡皂苷进行指认。结果:从柴胡汤剂中分离得到11个柴胡皂苷,对柴胡煎煮过程中新生成的7个成分中的4个进行了指认。结论:为从次生柴胡皂苷的角度完善柴胡的认识奠定基础。     

藤黄酸碱降解产物的结构研究

目的：对藤黄酸的稳定性进行研究，为制剂工艺的确定提供实验依据。方法：用碱降解藤黄酸的方法制备了次藤黄酸，用UV，IR，NMR和2DNMR光谱法鉴定其结构，并对其碱降解反应的机理进行了讨论。结果：首次确定了次藤黄酸的结构。     

柴胡皂苷D抗肿瘤作用机制研究进展

柴胡皂苷D为传统中药柴胡的主要生物活性成分,具有抗炎、抗肿瘤、保护肝脏、调节免疫等作用,通过查阅近8年来国内外关于柴胡皂苷D抗肿瘤作用机制研究的相关文献,分别对阻滞细胞周期、抑制细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、调控肿瘤细胞自噬及逆转肿瘤细胞多药耐药等作用进行阐述,以期为临床应用柴胡皂苷D治疗肿瘤提供...     

柴胡皂苷的SC-CO2+乙醇-水溶液萃取工艺研究

目的 研究萃取柴胡皂苷a(SSa)的同时,萃取柴胡皂苷d(SSd)的工艺.方法 以乙醇-水为共溶剂,利用SC-CO2萃取柴胡皂苷,利用高效液相色谱分析浸膏中皂苷的含量.结果 该方法在萃取SSa的同时萃取出SSd,从而有效避免了SSd的热解.结论 以乙醇-水溶液做共溶剂,利用超CO2(SC-CO2)萃取SSa和SSd的优化工艺条件为乙醇浓度为95%、用量为12ml/g萃余物,萃取温度为60℃,萃取压力为30MPa.萃取所得浸膏收率和浸膏中SSa的含量分别是水提醇沉法提取所得浸膏收率和浸膏中SSa含量的6倍和2倍.     

柴胡皂苷-D抑制宫颈癌Hela细胞的分子机制研究

目的:宫颈癌是女性常见恶性肿瘤之一,严重影响女性健康。柴胡皂苷是中药柴胡抗炎、抗肿瘤等作用的主要成分,其中柴胡皂苷D效果尤为明显。研究探讨柴胡皂苷D对宫颈癌细胞的作用的分子机制。方法:采用CCK-8法检测柴胡皂苷D对Hela细胞增殖的影响,利用流式细胞仪检测柴胡皂苷影响Hela细胞凋亡和细胞周期,同时利用定量PCR法检测细胞周期及凋亡相关基因的表达水平。结果:与对照相比,柴胡皂苷D能够显著抑制Hela细胞的增殖(P0.01),通过流式细胞检测,发现柴胡皂苷D能够增加细胞凋亡比例(P0.05),将Hela细胞阻滞在细胞周期G1期。进一步实验发现,柴胡皂苷D能够降低周期素Cyclin D1和Cyclin E,进而影响细胞周期;同时增加凋亡促进基因Bax表达,降低凋亡抑制基因Bcl-2基因表达,从而影响细胞凋亡。结论:柴胡皂苷D通过周期蛋白阻滞Hela细胞周期停滞在G1期,通过影响凋亡相关蛋白诱导Hela细胞凋亡。     

柴胡中Saikosaponin b2的提取工艺研究

目的 优选柴胡中Saikosaponin b2的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定Saikosaponin b2含量.以提取量为指标,用正交设计方法优选最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为:用30％乙醇,提取3次,每次1.5h,溶剂用量为8倍.结论 优选得到的工艺稳定可行,可作为Saikosaponin b2的提取工艺.     

毛细管电泳法测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量

目的 建立测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的毛细管电泳法.方法以对硝基苯甲酸为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(65 cm×50 μm ID,有效长度57 cm),以20 mmol· L-1 Iris+ 20 mmol· L-1磺丁基-β-环糊精+ 25 mmol·L-1β-环糊精(pH 9.93)为运行缓冲液,分离电压10 kV,重力进样10 s(高度15cm),检测波长210 nm.结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d浓度分别在20.16～201.60 μg·mL-1(r =0.9971)、10.20～102.00 μg·mL-1(r=0.9947)间具有良好的线性关系;柴胡皂苷a的平均回收率为99.4％,方法精密度(RSD)为2.46％(n=6);柴胡皂苷d的平均回收率为98.7％,方法精密度(RSD)为1.07％(n=6).结论该法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于逍遥丸的质量控制.     

柴胡提取物中柴胡皂苷d及总皂苷的含量测定

目的：建立柴胡提取物中柴胡皂苷d及总皂苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定柴胡皂苷d的含量,色谱条件：YMC-Pack ODS-A（5μm,250mm×4.6mm）HPLC色谱柱,以乙腈-水（45：55）为流动相,检测波长203nm;采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果：液相法测定柴胡皂苷d在进样量0.32~1.60μg（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.16%,RSD为2.57%;紫外法测定柴胡皂苷d在浓度205~2050mg/L（r=0.9997）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.99%,RSD为1.78%;结论：柴胡提取物中柴胡皂苷d的含量均大于10%,总皂苷的含量均大于60%。     

反相高效液相色谱法测定安乐片中柴胡皂苷a含量

目的建立安乐片中柴胡皂苷a的含量测定方法。方法色谱柱:kromasil C18柱;流动相乙腈-水(55:45);检测波长:210nm;流速:1.0ml·min-1。结果柴胡皂苷a线性范围为24.28～194.24μg·ml-1,相关系数r为0.9997,回收率为99.15%,RSD为1.67%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制安乐片中柴胡皂苷a含量的作用。     

柴胡皂甙含量的动态变化研究

采用高压液相色谱法和分光光度法测定了不同发育期的栽培和野生南、北柴胡中柴胡皂甙a、d和总皂甙的含量,结果北柴胡含量均高于南柴胡;两种柴胡的栽培品含量高于或接近于其野生品;均以营养期含量为最高。     

不同醇沉浓度对柴胡中柴胡皂甙含量的影响

探讨了柴胡合理的醇沉工艺，采用薄层扫描法，以柴胡皂甙a为检测指标，考察了不同醇沉浓度对柴胡皂甙a含量的影响。结果表明，采用60％醇沉浓度为最佳工艺。     

柴胡解表退热功效相关生物活性指标与柴胡皂苷a、柴胡皂苷d含量相关性分析

目的：寻找与柴胡解表退热功效相关的生物活性指标,并探明此功效的生物活性量化值与柴胡皂苷a(SSa)和柴胡皂苷d (SSd)含量是否具有相关性。方法：采用临床煎药方式获得柴胡水煎液,并通过醇沉去除多糖和蛋白质等大分子物质,得到适宜体外实验的柴胡提取物。从抗炎、抗过敏、抗氧化应激及解热这4类与柴胡解表退热功效相关的体外模型中筛选量效关系明确的生物活性指标,并赋予各项指标不同的权重系数,对7个柴胡样品在各项指标上的作用强弱进行排序打分;分数与相应指标权重的积为该项得分;每项得分之和为该样品解表退热之生物活性量化值;采用CCK-8法检测细胞活力;Griss法检测细胞上清液中一氧化氮（NO）水平;ELISA法测定细胞上清液中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)及补体活化水平;铁离子还原能力法（FRAP）测定总抗氧化能力;高效液相色谱法测定柴胡中的SSa和SSd含量。结果：筛选得到4项关联柴胡解表退热功效的量效关系明确的生物活性指标,分别为脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞分泌NO、LPS诱导THP-1细胞分泌TNF-α、总抗氧化能力及酵母多糖介导的替代途径补体活化。相关性分析显示,7个样品的S...