用于P-gp功能显像的99mTc显像剂研究进展

肿瘤细胞的多药耐受现象由磷酸糖蛋白(P-gp)过度表达所致,P-gp功能显像能在体内无创伤地评价P-gp的表达。目前,用于P-gp功能显像的99mTc标记亲脂性阳离子显像剂主要有MIBI、tetrofosmin、Q类化合物等。     

^99mTc—MIBI检测肿瘤多耐药基因表达产物P—gp的研 …

肿瘤多耐药基因表达产物Ｐ－ｇｐ是导致肿瘤化疗失败的主要因素。利用＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ可达到在体外诊断Ｐ－ｇｐ表达水平的目的，肿瘤摄取＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ的量与其表达的Ｐ－ｇｐ成反比关系。     

99Tcm-MIBI显像对肿瘤多药耐药检测的应用

MDR(多药耐药)是目前肿瘤化疗失败的主要原因,对MDR的检测可以帮助化疗决策的制定,从而使肿瘤患者得到更有效的治疗。99Tcm-MIBI(99Tcm-甲氧基异丁基异腈)是mdr1基因编码的P-gp(P-糖蛋白)和MRP(多药耐药相关蛋白)的转运底物,肿瘤细胞内99Tcm-MIBI摄取减低表明其P-gp的高表达,并与MRP的表达相关。因此,99Tcm-MIBI显像可在治疗前预测对化疗的反应,并为选择更有效的化疗策略提供依据。99m     

^99mTc-MIBI与^99mTc-Octreotide生长抑素受体显像诊断乳腺癌的对比研究

目的:比较99mTcMIBI与99mTcOctreotide生长抑素受体显像对乳腺癌诊断的临床价值。材料和方法:对36例怀疑为乳腺癌的患者术前行99mTcMIBI显像,48小时后行99mTcOctreotide生长抑素受体显像,以术后病理检查结果作为金标准。结果:36例中,25例为乳腺癌,其中11例发生腋窝淋巴结转移;11例患者为乳腺良性病变。两种显像方法对乳腺癌诊断的灵敏度、特异性、准确性分别为92.0%、63.6%、83.3%和92.0%、27.3%、72.2%。结论:99mTcMIBI显像与99mTcOctreotide生长抑素受体显像对乳腺癌均有较好的诊断价值,但99mTcOctreotide生长抑素受体显像诊断特异性较低。由于本研究的病例数有限,有待于进一步的工作深入探讨。     

^99Tc^m—MIBI显像对肿瘤多药耐药检测的应用

MDR（多药耐药）是目前肿瘤化疗失败的主要原因，对MDR的检测可以帮助化疗决策的制定，从而使肿瘤患得到更有效的治疗，^99Tc^m-MIBI^99Tc^m-甲氧基异丁基甲腈）是mdr1基因编码的P-gp(P-糖蛋白）和MRP（多药耐药相关蛋白）的转运底物，肿瘤细胞内^99Tc^m-MIBI摄取减低表明其P-gp的高表达，并与MRP的表达相关，因此，^99Tc^m-MIBI显像可在治疗前预测对化疗的反应，并为选择更有效的化疗策略提供依据。     

99TCm-MIBI显像评价肿瘤多药耐药及其逆转效果

目的　探讨99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)在肿瘤细胞的摄取与肿瘤多药耐药蛋白P 糖蛋白 (P gp)表达水平的关系 ,评价化疗增敏剂对肿瘤多药耐药性的逆转效果。方法　采用人乳腺癌耐药细胞株MCF 7 Adr建立荷瘤鼠动物模型 (n =10 ) ,以维拉帕米 (VRP)为逆转剂 ,随机分为逆转剂组和对照组 ,进行逆转前后 15、6 0、90、12 0min99Tcm MIBI显像 ,对照组裸鼠在逆转前显像后处死 ,逆转剂组在逆转后显像后处死 ,检测逆转前后肿瘤P gp的表达水平和多药耐药基因mdr1的mRNA水平 ,以及各重要脏器的每克组织百分注射剂量率 (%ID g)。结果　除 12 0min外 ,余各时间点肿瘤与对侧正常相应部位放射性计数比值 (T N)差异有显著性 ,逆转后肿瘤T N由 1上升为 >1 2。逆转后耐药基因mdr1mRNA表达水平明显下降 (t=4 873,P =0 0 0 8)。逆转前、后肿瘤P gp表达水平分别为 0 10 38±0 0 0 78和 0 0 0 96± 0 0 0 5 9,差异有显著性 (t=3 5 79,P =0 0 2 3)。逆转后肿瘤、肝脏、肾脏对99Tcm MIBI的摄取明显增加 ,%ID g变化百分比分别为 10 6 83%、4 0 35 %、16 6 0 7% ,心脏对99Tcm MIBI的摄取略有下降 ,为 - 12 82 %。结论　99Tcm MIBI显像可较好评价和显示肿瘤由P gp所致多药耐药性 ,以及化疗增敏剂的逆转效果。     

^99mTc-MIBI甲状腺显像半定量分析鉴别甲状腺结节的价值

目的评价99mTc-MIBI甲状腺显像半定量分析法鉴别甲状腺结节的价值.材料和方法36例Na99mTcO4甲状腺显像为单发"冷结节"患者,行99mTc-MIBI甲状腺双时相显像,分别计算15和120min甲状腺结节摄取比值(ER、DR),以良性结节组的DR均值+标准差(0.90+0.21)为诊断恶性病变的阈值.结果手术证实良性病变22例,ER与DR值分别为0.89±0.33、0.90±0.21,恶性病变14例,ER和DR值分别为1.16±0.51、1.34±0.64,ER值两组间比较无差异(p＞0.05),DR两组间比较有显著性差异(p＜0.01).99mTc-MIBI甲状腺显像DR值诊断良恶性病变的灵敏度85.7%,特异性86.4%,阳性预测值80.0%,阴性预测值90.5%.结论99mTc-MIBI甲状腺显像半定量分析能较好的鉴别甲状腺结节的性质,DR比ED更有价值.     

99Tcm-MIBI显像检测乳腺癌多药耐药

探讨了乳腺癌组织的多药耐药现象的主要机制及P-糖蛋白(P-gp)、胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(GST-π)与~(99)Tc~m-MIBI显像的关系。尽管文献报道的实验结果不尽相同，但作为一种功能显像技术，~(99)TC~m-MIBI SPECT显像能够用来研究乳腺癌细胞P-gp的表达，可以在体外无创性检测乳腺癌多药耐药，为指导乳腺癌的治疗提供参考。     

99mTc-MIBI心肌灌注显像诊断小儿病毒性心肌炎的临床价值

目的探讨和评价99mTc-MIBI心肌灌注显像诊断小儿病毒性心肌炎的临床价值.材料与方法73例临床诊断为病毒性心肌炎和58例非病毒性心肌炎患儿空腹静息下静脉注射111～740MBq99mTe-MIBI,60min后行常规体位平面/断层显像.结果73例临床确诊病毒性心肌炎患儿中有50例在不同体位的平面影像(36例)、断层影像(2例)和平面+断层影像(12例)有1～3节段呈花斑样改变,其敏感性为68.5%.非病毒性心肌炎组58例,8例有花斑样改变,假阳性率为13.8%,特异性86.2%,诊断准确率为76.3%.结论99mTc-MIBI心肌灌注显像不失为一种诊断小儿病毒性心肌炎的简便、无创、经济而又有较高的辅助诊断价值的检查方法.     

99mTc-MIBI显像诊断肺癌的临床研究

肺癌是严重危害人类生命和健康的疾病之一，目前X线、CI’或支气管镜为其主要诊断手段。放射性核素显像对肺部肿块早期定性诊断具有独特优势，近年来日益受到重视。本研究对61例X线或CT显示肺部肿块的患者行^99mTc-MIBI显像，并与支气管镜、针吸细胞学、手术病理及临床治疗效果对比分析，以评价^99mTc-MIBI显像对肺良恶性肿块的鉴别诊断价值。     

^99Tc^m—MIBI显像检测乳腺癌多药耐药

探讨了乳腺癌组织的多药耐药现象的主要机制及P－糖蛋白（P－gp）、胎盘型谷胱甘肽硫转移酶（GST－π）与^99Tc^m－MIBI显像的关系。尽管献报道的实验结果不尽相同，但作为一种功能显像技术，^99Tc^m－MIBI SPECT显像能够用来研究乳腺癌细胞P－gp的表达，可以在体外无创性检测乳腺癌多药耐药，为指导乳腺癌的治疗提供参考。     

人类多药耐药基因转录调控研究进展

多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一，而人类多药耐药基因(hmdrl)及其编码产物P—糖蛋白(P—gp)的超表达，是引起MDR表型的主要原因。研究表明P—gp的超表达主要在转录水平上进行调控。最近的研究主要集中在明显hmdrl启动子中新的未了解区域以及相应的信号传导通路。这些研究为了解MDR的机制提供了新思路。故就hmdrl的调控研究进展做一综述。     

门控18F-FDG/99mTc-MIBI双核素显像评价冠脉搭桥术对心功能改善的作用

目的应用门控18F-FDG/99mTc-MIBI双核素显像评价陈旧性心肌梗死(MI)患者经冠脉搭桥(CABG)术对心功能改善的作用。方法31例陈旧性心肌梗死(MI)患者在冠脉搭桥术前及4个月后行18F-FDG及99mTc-MIBI DISA法显像。将左室心肌分为9个节段,根据术前显像结果分为灌注代谢匹配组(M)和不匹配组(MM),半定量法分别计算各节段99mTc-MIBI、18F-FDG摄取分数F值,评价局部心肌灌注、代谢情况,计算术前术后各种心功能参数包括EF、SV,观察整体心功能改善情况。结果31例患者,共分为279个节段;13例患者含有不匹配的节段108个,术前后99mTc-MIBI、18F-FDG摄取分数F值分别为1.71±0.44、1.22±0.31和2.33±0.72、1.50±0.50(P<0.01),术前后EF、SV值分别为(28.5±9.4)%、(47.1±17.0)ml和(34.2±9.7)%、(58.81±27.1)ml(P<0.05);18例患者含匹配的节段152个,术前后99mTc-MIBI、18F-FDG摄取分数F分别为1.51±0.44、1.23±0.31和1.60±0.50、1.34±0.22(P>0.05);术前后EF、SV值分别为(25.3±9.4)%、(45.6±17.0 ml)和(26.5±9.7)%、(46.81±27.1)ml(P>0.05)。结论冠脉搭桥术只能改善有存活心肌细胞的心室功能,而对无存活心肌细胞的心室功能无明显改善作用。     

99m Tc-MIBI监测肿瘤照射后生物学效应的

目的　研究照射后肿瘤细胞摄取MIBI能力的变化及其与肿瘤细胞凋亡、坏死和增殖状态的关系。方法　将离体肿瘤细胞和实验动物按照射剂量 0、5、10、2 0Gy与照射后 2 4、48、72h进行分组比较。离体肿瘤细胞分别测定单位质量肿瘤细胞摄取99mTc MIBI的放射性计数值 (计数·min- 1 ·mg- 1 cellprotein) ,凋亡指数 (ApoptosisIndex ,AI) ,集落形成率 (Platingefficiency,PE)。实验动物计算肿瘤组织微分摄取率 (differentialuptakeratio,DUR)和AI值。结果　不同剂量照射后 ,肿瘤细胞的99mTc MIBI摄取值与AI值呈负相关 (r=- 0 93) ,与PE值呈正相关 (r =0 84)。 2 4hDUR值与AI负相关 (r=- 0 793)。结论　不同剂量照射后 ,肿瘤细胞活力变化可能用99mTc MIBI作为示踪剂得到反映     

肿瘤多药耐药逆转中药活性成分的研究进展

肿瘤多药耐药（multi-drug resistance,MDR）的客观存在是肿瘤化疗失败的主要原因,因此,寻找低毒高效的肿瘤耐药逆转剂已是肿瘤化疗药物领域研究的热点,目前进入临床应用研究的化学药物逆转剂因作用机制单一、选择性差、中毒剂量与有效剂量接近等原因,     

恶性骨肿瘤多药耐药的99Tcm-MIBI体层显像研究

大多数肿瘤都有多药耐药-1(MDR-1)基因的过度表达,其表达产物P-糖蛋白(P-gp)在肿瘤的耐药机制中起着关键作用,对P-gp表达的预测在化疗中至关重要,99Tcm-甲氧基异丁基异腈(99Tcm-MIBI)转运分析可作为探测低水平的P-gp表达和定量评价调节转运的敏感指标,指导应用调节剂改善化疗效果.     

恶性骨肿瘤多药耐药的^99Tc^m-MIBI体层显像研究

大多数肿瘤都有多药耐药-1（MDR-1）基因的过度表达，其表达产物P-糖蛋白（P-gp）在肿瘤的耐药机制中起着关键作用，对P-gp表达的预测在化疗中至关重要，^99Tc^m-甲氧基异丁基异腈（^99Tc^m-MIBI）转运分析可作为探测低水平的P-gp表达和定量评价调节转运的敏感指标，指导应用调节剂改善化疗效果。     

肿瘤细胞MDR1基因多药耐药的研究进展

MDR1基因的过度表达是肿瘤细胞多药耐药的主要原因。作为肿瘤细胞多药耐药性基因重要的表达产物,MDR1与细胞内药物浓度及耐药程度密切相关。通过对多药耐药基因表达的检测及对耐药性逆转药物的研究,临床医师根据患者的基因型资料制定肿瘤化疗方案,选择合适的药物,达到减少耐药性,提高临床疗效的目的。     

99Tcm-MIBI显像检测乳腺癌P-糖蛋白

探讨了乳腺癌多药耐药的主要机制和99Tcm-MIBI SPECT检测P-糖蛋白在多药耐药中的研究进展.作为一种功能显像技术,99Tcm-MIBI SPECT能够无创伤性检测乳腺癌多药耐药,为临床治疗提供参考.     

RT-PCR多药耐药基因(mdr 1)检测方法及应用

检测白血病或肿瘤细胞我药耐药基因（ｍｄｒ１）有多种方法，其中以ＲＴ－ＰＣＲ法相对更灵敏、简单和特异。目前国内多用β２－微球蛋白为内参照，以ｍｄｒ１／βＭＧ幽会进行相对定量。现已Ψ２ＭＧ可受肿瘤影响，本文以细胞高表达的组织蛋白人参照，建立了ＲＴ－ＰＣＲｍｄｒ１基因表达方法，并对临床１０例标本进行检测。本文探讨了内参照应用的价值，存在的总理２以及临床的意义。