盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病的疗效观察

我们采用盐酸布替萘芬乳膏(商品名嘉瑞)治疗65例浅部真菌病,现将结果报道如下。     

盐酸布特萘芬软膏治疗手足癣和体股癣

盐酸布特萘芬 (butenafine hydrochoride,商品名曼德斯 )是一种新型外用抗真菌药,系苄胺化合物,结构和作用方式类似于丙烯胺抗真菌药物。体外研究显示其抗菌谱广,抗菌活性高,尤其对皮肤癣菌、曲霉和双相真菌,与萘替芬和特比萘芬相似或略强 [1,2]。我们于 1998年 4～ 8月采用单中心开放性临床试验对 1％盐酸布特萘芬软膏治疗手足癣和体股癣的临床疗效及不良反应进行了评价。 一、研究方法 1.病例选择：临床及真菌镜检确诊的手足癣和体股癣患者,年龄 18～ 65岁,征得患者书面知情同意可纳入本研究。对严重角化过度型手足癣患者,受试…     

1%布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的　探讨 1%布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效。方法　 82例体股癣和手足癣患者外用布替萘芬乳膏 ,2次 /d ,随访观察症状和体征积分变化情况。结果　布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣有效率为 93 .9%。结论　布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣疗效好 ,值得临床选用。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣50例疗效观察

我们于 2 0 0 2年 6月～ 2 0 0 3年 4月用 1 %盐酸布替萘芬乳膏对 5 0例花斑癣患者进行治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料　　 80例患者均来自我院皮肤科门诊 ,经临床及真菌镜检确诊为花斑癣。其中男 5 1例 ,女 2 9例 ;年龄 1 7岁～ 6 1岁 ,平均 3 9岁 ;病程 8天～ 2 5年。将 80例患者分为两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 3 0例。2　治疗方法　　治疗组外用 1 %盐酸布替萘芬乳膏 ,每天 1次 ,连用 2 0天 ;对照组外涂 40 %硫代硫酸钠溶液和 1 0 %冰乙酸溶液 ,每天 2次 ,连用 2 0天。对 80例患者进行随访 ,2 0天后作疗效总结。治疗前 1月内…     

盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病64例疗效观察

我站门诊自2003年7月～2004年5月应用盐酸布替萘芬乳膏(商品名迈可杼)治疗浅部真菌病64例，通过临床观察疗效显著，现报告如下。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣疗效观察

目的观察1%盐酸布替萘芬乳膏对花斑癣的治疗效果。方法每日用1%盐酸布替萘芬乳膏均匀涂抹于皮损处1次进行治疗,观察治疗2周、3周、4周时的疗效。结果临床有效率及真菌清除率逐周均有明显提高。2周后有效率为35.29%,真菌清除率为8.82%,4周后有效率为98.53%,真菌清除率为95.59%。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣疗效肯定,安全性高。     

盐酸布替萘芬治疗皮肤浅部真菌病疗效观察

皮肤浅部真菌病是皮肤科的常见病，我们于2003年3—9月，采用1％盐酸布替萘芬乳膏(商品名：迈可抒，成都鹤鸣山制药有限责任公司生产)治疗皮肤浅部真菌病，取得了令人满意的效果，并设对照组观察，现将结果报道如下。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

我科在2003年12月至2004年3月间,应用1%盐酸布替萘芬乳膏(商品名嘉瑞,山东正大福瑞达制药有限公司研制)治疗浅部真菌病60例.     

盐酸布替萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病

我们于2005年4月～12月采用盐酸布替萘芬乳膏和咪康唑霜外搽治疗274例皮肤浅部真菌病，报道如下。     

布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

我科自2003年8月至12月采用成都鹤鸣山制药有限责任公司生产的布替萘芬乳膏(商品名迈可抒)治疗浅部真菌病94例,获得显著效果,现报告如下。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性，并与1％联苯苄唑凝胶进行比较。方法：对83例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组43例，外用1％盐酸布替萘芬乳膏，每日1次；对照组40例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次，体股癣疗程2周，手足癣4周。分别于停药及停药2周时观察记录患者的临床表现及治疗效果。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏和1％联苯苄唑凝胶临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为90．7％和90．0％，真菌总清除率为93．0％和90．0％；停药2周时临床总有效率分别为97．7％和92．5％，真菌总清除率为100．0％和92．5％。不良反应少。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将123例轻中度寻常痤疮患者分为2组,试验组联合应用夫西地酸乳膏和多磺酸黏多糖乳膏,对照组用阿达帕林凝胶,疗程6周,观察2组患者的治疗结果和不良反应。结果试验组有效率85.91%,对照组有效率71.15%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床观察

目的价二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照的方法将120例慢性湿疹患者分为两组,治疗组和对照组分别外用0.05%二丙酸倍他米松乳膏和卤米松乳膏,2次/d,疗程2周,治疗结束后观察两组患者的治疗结果。结果治疗组有效率98.31%,对照组69.49%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组均无严重不良事件发生。结论 0.05%二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床疗效可靠,安全性高。     

应用AP-PCR鉴定浅部真菌病病原菌菌种

目的研究应用任意引物聚合酶链反应(AP-PCR)对浅部真菌病病原菌进行分子生物学鉴定的意义。方法应用OPAA11(5′-ACCCGACCTG-3′),OPAA17(5′-GAGCCCGACT-3′),OPD18(5′-GAGAGC-CAAC-3′)和OPU15(5′-ACGGGCCAGT-3′)四种随机引物,随机扩增从浅部真菌病患者的皮屑或甲屑标本中提取的真菌DNA。结果从各标本提取所得的红色毛癣菌、许兰毛癣菌、紫色毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌及石膏样小孢子菌DNA经OPAA11,OPAA17,OPD18或OPU15扩增后,产生的电泳带型在不同菌种间存在明显差异。结论 AP-PCR对于浅部真菌病病原菌的鉴定具有诊断价值。     

1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌感染的疗效观察

目的：观察1％盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌感染的疗效及安全性。方法：对门诊78例经临床及真菌镜检诊断为股癣，手足癣及花斑癣的病人，每天2次使用1％盐酸特比萘芬乳膏外搽，疗程2周，治疗开始及治疗结束2周后进行症状及体征评分和真菌学镜检，治疗结束随访时同时对病人进行满意度调查。共对随访资料完整的78例病人的治疗结果进行了总结。结果：1％盐酸特比萘芬乳膏治疗手足癣的总有效率为94．1％，对股癣总有效率为96％，对花斑癣总有效率为89．5％。病人总体满意度方面表示非常好和很好的比例为84．6％。没有记录到治疗有关的副作用。结论：1％盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤真菌感染具有很高的临床有效率及依从性，安全性高，值得推广为治疗皮肤表皮癣菌的一线用药。     

咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察

目的探讨咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法78例患者随机分为两组,试验组40例外用5%咪喹莫特乳膏,每晚1次,对照组38例外用0.1%维A酸乳膏,每晚1次,两组同时肌肉注射卡介菌多糖核酸2mL,每周3次,8周为一疗程。结果试验组有效率为85.00%,对照组为55.26%,两组比较差异有显著性(P<0.01),试验组的有效率高于对照组。治疗过程中试验组3例、对照组5例出现不良反应。结论咪喹莫特乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣有较好的疗效,安全性高,不良反应少。     

1%盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：40例浅部真菌病病人外用1％盐酸特比萘芬软膏，每日2次，体股癣和花斑癣疗程2周，手足癣4周；停药及停药2周时评价疗效及安全性。结果：停药时总有效率为92．5％，真菌总清除率为95％；停药2周时总有效率为95％，真菌总清除率为97．5％；不良反应率2．5％。结论：1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌疗效显著且安全。     

皮肤屏障修复乳治疗激素依赖性皮炎疗效观察

目的 了解雅莎尔皮肤屏障修复乳对面部激素依赖性皮炎皮肤屏障功能改善情况及临床疗效.方法 58例面部激素依赖性皮炎患者随机分成2组,分别采用雅莎尔皮肤屏障修复乳和丁苯羟酸软膏外用,比较治疗前及治疗28 d后患者皮肤屏障功能（表皮含水量、油脂含量、经表皮水分丢失量）及临床症状体征改善情况.结果 雅莎尔皮肤屏障修复乳治疗组患者治疗前后皮肤屏障功能明显改善（P＜0.05）;临床症状体征改善优于丁苯羟酸软膏组,差异有统计学意义（P＜0.01）;有效率优于对照组（P＜0.01）.结论 雅莎尔皮肤屏障修复乳能显著改善皮肤屏障功能,对治疗激素依赖性皮炎具有良好的效果,且更易为患者所接受。     

Management of Toenail Onychomycosis with 2% Butenafine and 20% Urea Cream: A Placebo-controlled,Double-blind Study

Onychomycosis is an increasingly common and recalcitrant fungal nail infection worldwide. The purpose of this placebo-controlled, double-blind study was to determine the clinical efficacy, chemical avulsion, and tolerability of 2% butenafine hydrochloride and 20% urea incorporated in a cream to cure toenail onychomycosis in a preselected population. Sixty patients (38M, 22F), ranging between 18 and 60 years (mean 27.4), with more than 25% involvement of the big toenail were enrolled in the study. The diagnosis of onychomycosis was established by mycologic identification and reconfirmed by positive fungal culture. A precoded 25-g tube was randomly assigned to each patient (50 active and 10 placebo) with instructions to apply the trial medication to their infected toenail twice daily with an occlusive dressing for one week. The affected nail was removed with a nail clipper. No occlusive dressing was maintained after the initial one week regimen. To assess the chemical avulsion of the infected toenail, mycologic cure, clinical effectiveness of the treatment, and overall success, patients were examined twice a week for 16 weeks and thereafter on a weekly basis for a further 36 weeks. The treatment was well tolerated by all the patients throughout the study, with no dropouts. Marked improvement was seen in 73.3% patients after weeks 8, 16 and 24 with clinically and mycologically confirmed negative fungal culture. Code disclosure revealed that active butenafine and urea cream cured significantly more patients than placebo (88% versus 0%; p<0.0001). Of the 60 patients 91.6% reported no drug-related adverse symptoms. Five patients reported non-objective mild inflammation without discontinuation of the treatment. During one year follow-up of the study phase, none of the cured patients had a relapse. In conclusion, the mycologic and overall assessment of this study demonstrate that 2% butenafine HCl and 20% urea incorporated in a cream for keratinolysis is safe to use and significantly more effective than placebo in curing big toenail onychomycosis.     

2%夫西地酸乳膏多中心治疗细菌性皮肤病的疗效和安全性观察

目的评价2%夫西地酸乳膏治疗细菌性皮肤病的临床疗效与安全性。方法多中心、开放性试验;外用2%夫西地酸乳膏,2次/d,疗程为7天。结果共有73例细菌性皮肤病纳入研究,其中41例(56.16%)痊愈,29例(39.73%)显效,3例(4.11%)好转,无效0例;有效率为95.89%;治疗结束时未见不良反应。结论2%夫西地酸乳膏外用治疗细菌性皮肤病时,具有良好的临床疗效和安全性。