补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法对国内有五个企业生产的十三个批次的补肾强身片,采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相是乙腈-水(30:70),流速1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温35℃。结果淫羊藿苷回归方程为:Y=20722X+4.495,相关系数r=1(n=6)。淫羊藿苷的线性范围在0.048~0.96μg。结论本方法操作简便、准确、专属性强、稳定,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

生力片中淫羊藿苷含量测定

目的：建立生力片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用超声波法提取淫羊藿苷,高效液相色谱法测定其含量。色谱柱：SinoChromODS-BP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（29∶71）,检测波长：270 nm,流速：1.0 mL.min-1。结果：淫羊藿苷在0.5~25.0μg之间线性关系良好（r=0.9992,n=5）。结论：该法简便准确,重现性好,为生力片的质量控制方法提供了参考依据。     

老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定

目的测定老年咳喘片中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相法,色谱柱用Kromasil C18柱,以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在6.91-55.28μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.32%,RSD为1.20%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

新肽片中淫羊藿苷的含量测定

用双波长薄层扫描法对新肽片中淫羊藿甙的含量进行了测定。此方法准确,性能可靠,回收率平均为92.8%,标准相对偏差为1.99%。     

高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量

[目的]建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法,使用依利特SinoChrom ODS-BP色谱柱,以75 mmol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(72∶28)为流动相,流动量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm.[结果]淫羊藿甙在0.49~1.96μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率为99.23%,RSD为2.87%.[结论]应用高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量具有灵敏度高,数据准确,专属性强,重现性好等特点,可作为舒冠片的质量控制方法.     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

高效液相色谱法测定桑莲片中淫羊藿苷的含量

目的建立桑莲片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在156.8-627.2μg之间线性关系良好,R=0.9997。平均回收率为98.32%,RSD=1.52%（n=5）。结论该方法简单快速,灵敏准确,重复性好。     

朝鲜淫羊藿多糖的含量测定

淫羊藿为小檗科植物朝鲜淫羊藿 Epimediumkoreanum Nakai的干燥地上部分。可补肾壮阳 ,祛风湿 ,并有镇咳、祛痰、平喘、抑菌等作用 [1 ]。药理实验显示淫羊藿多糖具有明显的促免疫作用 ,是一种很有发展前途的生物调节剂。本实验采用苯酚 -硫酸法、蒽酮 -硫酸法对淫羊藿多糖进行含量测定。1　试剂与仪器淫羊藿药材由本所植物室张永升研究员鉴定为朝鲜淫羊藿 E.koreanum Nakai的干燥地上部分 ;透析袋 (华美生物工程公司 ) ,其余试剂均为分析纯。岛津 UV— 2 60型紫外分光光度计。2　实验部分2 .1　多糖的分离与纯化 :取淫羊藿药材 1 kg,加…     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

高效液相色谱法测定骨宁片中淫羊藿苷的含量

[目的 ]用高效液相色谱法测定骨宁片中淫羊藿苷的含量 .[方法 ]采用ZoobaxC18(4 6mm×2 5 0 0mm)色谱柱 ,乙腈 水 (体积比为 30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,柱温为 4 0℃ ,流速为 1 0mL/min .[结果 ]线性范围为 0 0 80 4～ 0 4 82 4 μg ,线性关系良好 ,回归方程为Y =6 6 75 3 3X +110 2 7,相关系数为r =0 9999,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 0 % .[结论 ]高效液相色谱法适合于测定骨宁片中淫羊藿苷的含量     

轻身减肥片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定

目的:建立轻身减肥片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在5.48-87.68 mg/L的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.44%(RSD=0.68%,n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于轻身减肥片的质量控制。     

用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿甙的含量

淫羊藿是一种常用中药,其有效成分淫羊藿甙的测定,药典方法步骤繁多,费时,且方法准确性、重现性都较难以保证。为此,建立了一种测定淫羊藿中淫羊藿甙含量的高效液相色谱法(HPLC),并测定了贵州产淫羊藿中淫羊藿甙的含量,方法简单、快速、可靠。     

高效液相色谱法测定筋骨通片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定筋骨通片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对筋骨通片中淫羊藿苷的含量进行测定。结果淫羊藿苷在0·09136~0·45680μg具有良好的线性关系,平均回收率为101·82%,RSD=1·45%(n=5)。结论该方法灵敏度、重现性好,适用于筋骨通片中淫羊藿苷的含量测定。     

甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

高效液相色谱法测定九味参蓉片中淫羊藿苷含量

目的:制定九味参蓉片的质量标准.方法:采用反相高效液相色谱法测定处方中淫羊藿药材的淫羊藿苷含量.结果:淫羊藿苷在156.8～627.2μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率98.32%,RSD1.52%.结论:该方法可准确可靠地对该复方制剂的质量进行有效控制.     

淫羊藿总黄酮提取及其含量测定

淫羊藿是使用最为悠久及药用来源种类最多的中药之一,最早记载于《神农本草经》;淫羊藿资源分布量大的有7个种,按分布区的面积依次分别是箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum,淫羊藿E．brevicomu,粗毛淫羊藿E．acuminatum,朝鲜淫羊藿E．koreanum柔毛淫羊藿E．pubescens,黔岭淫羊藿E．leptorrhizum和巫山淫羊藿E．wushanense;目前研究证明,淫羊藿总黄酮为淫羊藿主要有效成分。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。