苗药黑骨藤中总皂苷含量的测定

目的:建立苗药黑骨藤中总皂苷含量测定的方法,并对不同来源药材中总皂苷的含量进行测定.方法:以熊果酸为对照,用5％的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在550 nm波长下运用紫外分光光度法对总皂苷含量进行测定.结累:熊果酸在9～55 mg·L-1线性关系良好,回归方程Y=0.011 9X +0.097 2(r =0.999 2),方法的平均回收率为98.74％,RSD1.2％;不同来源黑骨藤中总皂苷的含量存在差异.结论:该方法快速、简便,精密度和稳定性良好,可用于黑骨藤中总皂苷含量的测定.     

苗药金铁锁药材和植物细胞培养产生的总皂苷含量比较

目的 比较金铁锁药材和植物细胞培养产生的植物愈伤组织、毛状根中总皂苷含量.方法 采用紫外可见分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在波长535 nm处测定样品中的总皂苷含量.结果 齐墩果酸在0.008 112～0.048 672 mg/ml范围内呈现良好的线形关系,该法平均加样回收率为100.77%,RSD=2.44%(n= 9).测得金铁锁药材,金铁锁植物愈伤组织1,金铁锁植物愈伤组织2和金铁锁毛状根中总皂苷的含量分别为0.217%,0.388%,0.221%和0.857%.结论 金铁锁悬浮培养毛状根中总皂苷含量较高,应用价值较大.     

复方黑骨藤凝胶剂总生物碱的含量测定

目的测定复方黑骨藤凝胶剂总生物碱的含量。方法采用紫外-可见分光光度法建立复方黑骨藤凝胶剂中总生物碱的含量测定方法,并进行方法学考察。结果该测定方法稳定可靠,连续测定3批制剂的总生物碱含量,平均值为15.81%。结论采用紫外-可见分光光度法能稳定可靠的控制复方黑骨藤凝胶剂的总生物碱含量。     

不同产地续断中总皂苷的含量测定

目的 测定全国不同产地续断药材中总皂苷的含量,为全面评价续断药材质量提供依据.方法 以齐墩果酸为对照品,用紫外-可见分光光度法测定.结果 9个省、市37个药材样品中总皂苷含量在2.20%～19.91%,平均加样回收率为100.32%,RSD为1.78%.不同产地续断药材中总皂苷的含量存在差异,其中湖北鹤峰县野生续断总皂苷含量最高.结论 此方法 准确、可行,可作为续断药材的质量评价方法 .     

D101大孔树脂纯化黑骨藤总皂苷工艺研究

目的:优化大孔吸附树脂分离纯化黑骨藤中总皂苷的工艺.方法:以熊果酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定黑骨藤中总皂苷的含量,利用静态及动态吸附解吸试验考察5种不同型号的大孔树脂对黑骨藤总皂苷的吸附及解吸能力,选出适宜的大孔树脂,最后确定其最佳单因素分离纯化条件.结果:D101型大孔树脂对黑骨藤总皂苷有较好的吸附能力和...     

金铁锁糖基转移酶PtT1的克隆与生物信息学分析

目的:克隆金铁锁糖基转移酶(PtT1)全长基因,并进行生物信息学分析。方法:根据转录组数据,克隆金铁锁PtT1全长c DNA,命名为PtT1,并通过生物信息学软件对该基因进行蛋白结构预测和构建进化树等分析。结果:克隆得到PtT1基因,其cDNA全长1529bp,ORF长1377bp,编码458个氨基酸,相对分子质量为51.25KDa,等电点5.80,定位于线粒体,与同科植物香石竹糖基转移酶基因Dc T227具有很高的同源性。结论:成功克隆、分析了金铁锁PtT1基因,为金铁锁该基因的后续功能鉴定提供了基础。     

紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量

目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量。方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287~80.16μg/m L范围内的线性关系良好。精密度RSD值为0.44%,平均回收率为104.33%。结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快。     

枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取及含量测定研究

目的探讨枫香槲寄生抗肿瘤有效部位总皂苷的提取工艺条件及含量测定方法。方法采用正交实验法设计提取条件,以齐墩果酸为对照品,用紫外分光光度法测定总皂苷的含量,优化提取方案。结果回收率为100.3%,RSD=1.54%。各因素对总皂苷提取的影响程度依次为:乙醇浓度>提取次数>提取时间>乙醇倍量。结论提取的最佳工艺条件为5倍量60%乙醇回流提取两次,1.5 h/次,该方法稳定,准确,重现性好。     

不同显色剂对牛膝总皂苷含量测定的影响

目的: 考察不同显色方法对紫外-可见分光光度法测定牛膝总皂苷含量的影响。 方法: 采用紫外-可见分光光度法测定牛膝总皂苷含量,分别用5种方法进行显色,显色剂方法A为5% 香草醛-冰乙酸:高氯酸:冰乙酸(2:8:50),方法B为5% 香草醛-冰乙酸:高氯酸:乙酸乙酯(2:8:50),方法C为高氯酸,方法D为浓硫酸-甲醇(7:3),方法E为香草醛-浓硫酸(2:58)。以吸光度为指标,通过单因素试验考察显色时间和显色温度。 结果: 方法C和D在400~800 nm处无最大吸收;方法E最大吸收波长544 nm,但吸光度数值太小,不适合标准曲线测定;方法A和B均适合牛膝总皂苷含量的测定,最大吸收波长分别为(548±1),(554±1) nm,方法A峰型、加样回收率均优于方法B。显色时间15 min,显色温度60 ℃。 结论: 方法A为牛膝总皂苷的最佳显色方法。     

类叶牡丹中总皂苷的含量测定

目的:对类叶牡丹中总皂苷含量进行测定,为新药开发提供依据.方法:将对照品葳严仙皂苷C和类叶牡丹总皂苷分别溶于甲醇溶液中,挥干溶剂,加入5%香草醛-冰醋酸及高氯酸,于60℃作用15min后,用分光光度法测定类叶牡丹中总皂苷的含量.结果:在波长560nm处浓度与吸收值之间有良好的线性关系,类叶牡丹中总皂苷的平均百分含量为7.46%.结论:通过测定5批类叶牡丹中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确.     

苗药黑骨藤研究进展

苗药黑骨藤是民间广泛用于治疗风湿、类风湿等风湿类疾病的民族药,本文对其提取工艺、化学成分、质量控制、药理作用、临床应用等方面进行综述,以为黑骨藤进一步研究与开发利用提供参考。     

不同产地及不同采收期北柴胡中柴胡总皂苷的含量测定

目的:测定不同产地及不同采收期北柴胡中柴胡总皂苷的含量。方法:以柴胡皂苷a为对照品,采用紫外可见分光光度法,于535nm处测定不同产地及同一产地不同采收期北柴胡样品中柴胡总皂苷的含量。结果:柴胡总皂苷在0.0306～0.3062 mg具有良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率为101.44%,RSD为3.29%,不同产地北柴胡中柴胡总皂苷含量为0.98%～2.05%;生长年限为19个月(9月28号采集)的河南嵩县北柴胡柴胡总皂苷含量达到最大富集值,为1.78%。结论:不同产地及同一产地不同采收期的北柴胡药材中的总皂苷含量存在明显差异,河南嵩县北柴胡的最佳采收期为生长周期第二年的9月28号。     

楮实子中总皂苷含量测定

目的:建立楮实子总皂苷的含量测定方法.方法:以薯蓣皂苷为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在407nm处测定吸光度,计算楮实子中总皂苷的含量.结果:薯蓣皂苷的质量浓度在8.04～40.20μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.8%(n=9),RSD=2.01%;楮实子中总皂苷平均含量为0.48%(n=10),RSD=1.88%.结论:建立了楮实子中总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确,稳定性、重现性好,可用于楮实子的质量控制.     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

不同产地通关藤中总皂苷的含量测定

目的：建立了以通关藤苷D为对照,采用比色法测定通关藤中总皂苷含量的方法,比较了不同产地通关藤药材中总皂苷的含量,为通关藤药材的质量控制提供依据。方法：以通关藤苷D作为对照品,采用香草醛一高氯酸法显色,在462nm处测定通关藤中总皂苷的含量,并对其方法学进行系统考察。结果：本品在16．08μg～160．μ8嵋范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=O．9993（n=5）,重复性良好,回收率RSD小于3％（n=6）。结论：此方法稳定可靠、重复性好,可控制药材质量,且其4个不同产地通关藤中云南的总皂苷含量为最高,这与云南为通关藤地道药材相一致。     

金铁锁总皂苷抗类风湿性关节炎作用及其作用机制研究

目的:考察金铁锁总皂苷(TSPT)抗类风湿性关节炎(RA)的药理作用及作用机制。方法:建立佐剂性关节炎(AA)动物模型,观察TSPT对AA大鼠足肿胀、关节炎指数及炎性组织液中促炎细胞因子IL-1β,TNF-α水平的影响。结果:TSPT能有效抑制关节肿胀率及关节指数,降低AA大鼠炎性组织液中促炎细胞因子L-1β,TNF-α的水平。结论:TSPT具有良好的抗RA作用,其作用机制与抑制促炎细胞因子L-1β,TNF-α的水平有关。     

三七药材中三七总皂苷的含量比较

目的:对不同规格和部位的三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:以人参皂苷Rg1为对照品,采用紫外分光光度法测定三七药材中三七总皂苷的含量,测定波长为560nm。结果:人参皂苷Rg1在0.25~1.25mg范围内,吸收值与含量呈线性关系,r=0.9970,平均回收率为98.86%,RSD=1.76%(n=5)。不同三七药材中三七总皂苷的含量在10.1%~32.7%(g/g)之间,以剪口中三七总皂苷的含量最高。结论:测得不同三七药材中三七总皂苷的含量存在差别的,含量趋势为剪口>60头>筋条>100头>无数头。     

木香中总氨基酸的含量测定

目的：建立内蒙古木香中总氨基酸的含量测定方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为563nm。结果：L-谷氨酸在浓度6．160—18．480μg／ml范围内呈良好线性关系。回归方程Y=35．909x-0．1784（r=0．9992）。线性关系良好,平均加样回收率为98．79％,RSD为1．74％（n=6）。该法测得木香中总氨基酸含量为1．73％,与氨基酸自动分析仪所测得的木香中总氨基酸的含量一致。结论：该方法灵敏、简便、快速、准确可靠。     

石菖蒲脂溶性成分对远志总皂苷含量的影响

目的研究远志-石菖蒲药对中,石菖蒲脂溶性成分对远志总皂苷含量的影响,探讨其配伍机理。方法采用乙醇回流法提取远志及远志-石菖蒲脂溶性成分中总皂苷,以远志皂苷元为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用紫外-可见分光光度法在568．9nm处测定远志总皂苷含量。结果利用紫外-可见分光光度法测得远志、远志-石菖蒲脂溶性成分中远志总皂苷含量分别为1．20％、1．48％。结论石菖蒲脂溶性成分与远志配伍后,远志总皂苷的含量增加,可能是由于石菖蒲脂溶性成分使原本存在于远志中的某些皂苷溶出度增加或者两者配伍后生成了新的皂苷。     

刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量测定

目的 比较刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量.方法 在国内首次以刺楸皂苷B为标准品,采用香草醛-高氯酸比色法测定刺楸中总皂苷含量.结果 刺楸皂苷B在8.08～64.67 μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率(刺楸树皮)为99.7%,RSD为1.92%(n=6);用此条件测得不同产地刺楸中均含有总皂苷,其中以吉林集安刺楸中总皂苷含量最高;不同药用部位叶中总皂苷含量大于树皮.结论 该方法简便、快速、准确,可作为刺楸药材质量的检测手段之一;有关刺楸叶的开发利用报道少见,从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑,建议叶亦可以入药.