苦马豆素研究进展

苦马豆素是疯草的主要毒性成分，研究结果表明具有明显的抗肿瘤活性。主要对苦马豆素的研究简史、生化特性、来源、毒性及抗肿瘤活性研究进行了较详细的综述。     

疯草毒性成分苦马豆素的研究概况

对疯草毒性成分苦马豆素的研究历史进行了简要回顾,介绍了苦马豆素的抗癌免疫药理作用、毒性研究及提取分离的方法。     

苦马豆的生药学研究

目的：研究苦马豆的生药鉴别特征。方法：应用来源、性状、显微及理化鉴别方法。结果：苦马豆为豆科植物苦马豆Swainsonia salsula Taubert的带根全草，详细描述了其生药鉴别特征。结论：实验结果为该药的鉴别、开发利用及质量标准的制订提供依据。     

苦马豆的生药学研究

目的 :研究苦马豆的生药鉴别特征。方法 :应用来源、性状、显微及理化鉴别方法。结果 :苦马豆为豆科植物苦马豆SwainsoniasalsulaTaubert的带根全草 ,详细描述了其生药鉴别特征。结论 :实验结果为该药的鉴别、开发利用及质量标准的制订提供依据。     

苦马豆的生药鉴定

苦马豆在我国资源丰富,对其药用价值的发掘和研究方兴未艾,但其生药学研究尚属空白。本文对苦马豆的根、茎、叶、种子进行了较详细的显微鉴定,为进一步研究该药用植物提供依据。     

苦马豆总黄酮甙的抗炎作用

苦马豆总黄酮甙对二甲苯所致小鼠耳部炎症及小鼠蛋清性足肿胀有明显抑制作用,对醋酸所致毛细血管通透性增加有显著对抗作用。     

天麻药理作用研究进展

系统总结了近年来天麻药理研究的主要结果及最新进展，重点介绍了天麻镇静抗惊作用机理的分析和探讨及其药代动力学方面的研究结果，并指出了天麻药理研究中的某些疑点。     

橄榄苦苷在大鼠体内药代动力学研究

目的 建立测定大鼠血浆中橄榄苦苷浓度的HPLC方法,研究橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学过程.方法 雄性Wistar大鼠,灌胃给予橄榄苦苷100 mg·kg-1,于不同时间点收集血液.以甲醇-水-甲酸( 63:37:1)为流动相,Agi-lent C18为色谱柱,在紫外波长276 nm下检测,应用药代动力学软件3p97拟合房室模型,并进行药代动力学参数的计算.结果 选定条件下橄榄苦苷峰形良好,线性范围为0.052～0.263 mg/ml,日内日间精密度RSD均小于3％,准确度RE为-0.190％,加样回收率为96.900％ ～ 102.700％.大鼠灌胃橄榄苦苷100 mg·kg-1后,体内药代动力学过程符合二室模型,Tmax为5.440 h,t1/2(α)为2.164 h,t1/2(β)为35.292 h,Cmax为0.113 μg/μl,AUC为6.254,CL为15.990.结论 该方法灵敏,简便,选择性强,适用于橄榄苦苷血药浓度的测定,及其药代动力学研究.     

苦参碱的药代动力学及心血管作用研究进展

苦参碱(M atrine,M at.)是从豆科植物苦参Sophora flavescensA it.,苦豆子S.alopecuroidesL.[1],广豆根S.subprostrata ChunetT.Chen等中分离出来的生物碱,是白金雀儿碱(lupan ine)的异构体,属于四环的喹诺里西啶类(qu inolizid ine),分子式为C15H24N20。多年来对其大量的药理和临床研究发现,其具有免疫抑制、抗炎、抗肝纤维化[2]、抗心律失常[3]等多种药理作用,且目前其在心血管系统的作用正日益受到重视,所以本文主要就其20世纪90年代以来药代动力学、心血管药理作用和急性毒性的研究进展进行综述。1药代动力学罗学娅等[4]进行的家…     

吉马酮药理作用的研究进展

吉马酮存在于牻牛儿苗科、杜鹃花科和姜科等植物中,为单环倍半萜类化合物,具有倍半萜类化合物共有的特性。近几年,吉马酮药理作用的研究深受关注。从吉马酮的理化性质、药代动力学、抗肿瘤、抗病毒、抗炎等方面进行综述,为吉马酮的进一步研究提供基础。     

龙胆苦苷药理学活性及药动学研究进展

龙胆属植物在临床上具有广泛的应用,龙胆苦苷作为龙胆属植物的主要药效成分之一,具有多方面的药理活性。本文从龙胆苦苷的药理学活性、药动学特性等方面进行综述,为龙胆苦苷的开发应用提供一定的参考。     

柠檬苦素在大鼠体内的排泄途径分析

目的:考察柠檬苦素在大鼠体内的代谢途径,为阐明该药物的作用机制提供参考。方法:大鼠按80 mg·kg~(-1)灌胃给予柠檬苦素,收集胆汁、尿液和粪便,利用HPLC和LC-MS/MS测定大鼠胆汁、尿液和粪便中柠檬苦素的含量,计算其累积排泄量和累积排泄分数。结果:柠檬苦素在大鼠粪便、尿液和胆汁中的累积排泄分数合计约50%,只有近一半的药物以原型形式排泄出体外。原药从尿液和胆汁中的总排泄量1%,大部分以原型药物通过粪便排出。结论:柠檬苦素在大鼠体内的主要排泄途径为粪便,少量药物吸收进入血液后通过肝脏代谢,少量药物通过尿液排出体外。     

维拉帕米在高血压患者的药代动力学及药效学

 目的：研究维拉帕米在高血压患者的药代动力学及药效学。方法：24例高血压患者单剂量加维拉帕米片160mg后,采用荧光分光光度法测定血浆中维拉帕米浓度。同时观察血压及心率。结果：po维拉帕米的药-时曲线符合-级吸收-室模型,血药浓度达峰时间为((2.33士.16)h,峰浓度为(275士111)ug·L^-1,t_1/2为(5.22士2.08)h。降血压的最大效应时间比血药浓度达峰时间明显滞后。结论：维拉帕米血药浓度与降血压效应呈不完全平行关系。单剂量 po 给药后,降血压有效血药浓度可维持8～10ｈ     

龙胆苦苷在Beagle犬体内药代动力学研究

目的建立龙胆苦苷在 Beagle犬血清中的含量测定方法,研究龙胆苦苷在 Beagle犬体内的动力学规律.方法 建立快速敏感的高效液相色谱检测方法,使用外标法,以龙胆苦苷静脉注射给药, Beagle犬含药血清样品经液-液萃取后在 C18反相色谱柱上进行分离测定.结果 龙胆苦苷血药浓度在 0.1343～ 687.375 μ g· mL-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.99993).方法回收率为 81.15 %～ 97.99 %,最低检测限为 0.1343 μ g· mL-1.结论龙胆苦苷在 Beagle犬体内的药动学过程表现为静脉内给药一房室模型,其中平均半衰期 t1/2 = 1.1324 h, 消除速率常数 Ke = 0.5811 h-1, 表观分布容 V=0.5316 L· kg-1,消除率 CL=0.3274 L· kg-1· h-1.提示龙胆苦苷在体内经历了迅速分布、消除过程,在体内不易蓄积.     

柠檬苦素类化合物的药理作用研究进展

柠檬苦素类化合物是一类高度氧化的四降三萜类植物次生代谢产物,具有抗癌,抗菌,抗疟药,抗病毒,杀虫和一些其他对人体的药理作用,有较强的生物活性,越来越受到人们的关注,值得深入研究,本文对其研究进展进行综述。     

加替沙星的药理和临床应用

加替沙星是一种新型广谱8-甲氧氟喹诺酮抗生素，口服易吸收，静注与口服具有生物等效性。加替沙星对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体、分枝杆菌和厌氧菌等都有强大的杀菌作用，临床上对上述病原体引起的各种感染治疗均有效。现将该药的药理作用和临床应用介绍如下。     

胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定

目的：建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅱ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率。方法：血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。采用Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）流动相为甲醇-水-醋酸（38：62：0.2）,检测波长267nm,流速1mL.min^-1,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合。结果：大鼠尾静脉注射胡黄连苦苷Ⅱ符合二室开放模型。结论：胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内分布代谢很快,消除较快。     

苦马豆中总生物碱的提取工艺研究

目的：苦马豆中总生物碱的提取工艺选择.方法：以苦马豆为材料,通过乙醇回流提取、超声提取、水提取3种工艺提取其中的总生物碱,并比较3种工艺的差异.结果：3种工艺总生物碱平均得率分别为6.641 9%、3.998 6%、1.311 6%,在此基础上设制750,850,950 g/L 3个乙醇浓度,物料比1：15,常温下进行提取得到总生物碱平均得率分别为0.100 4,0.053 9,0.044 9.结论：750 g/L乙醇为苦马豆中提取总生物碱最佳方法.此为苦马豆中提取总生物碱提供一定技术支撑.     

苦碟子注射液治疗缺血性脑血管病的研究进展

苦碟子为菊科(Compositae)植物抱茎苦荬菜(Ixeris sonchifolia Hance)的当年干燥全草,化学成分复杂,主要含腺苷、黄酮类、倍半萜内酯类和三萜皂苷类化合物,此外还含有甾醇、香豆素、木脂素、维生素、氨基酸、糖类等化合物[1].     

羟基酪醇的药理作用和药代动力学研究进展

羟基酪醇(HT)是以酯类形式广泛存在于木犀科植物油橄榄的枝叶和果实中的多酚类化合物,是天然的抗氧化剂之一.近年来,大量研究发现,HT在代谢综合征、心血管疾病、神经退行性疾病等方面均有较好的活性,能够有效抗癌、抗炎、抗抑郁等;此外,HT属于亲水亲油性物质,具有较高的生物利用度和细胞毒性小的特点,能够快速分布于各组织器官且...