HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片[1]含量测定的方法.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠和0.4%三乙胺的0.1mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲溶液（用磷酸调pH至3.6）-甲醇（85：15）;流速：1.0mL·min-1;检测波长为233nm.结果 在4.104μg·mL-1～41.04μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为1.2%（n=9）.结论 该方法操作简便、准确可靠.     

HPLC法测定双嘧达莫分散片中双嘧达莫的含量及其均匀度

目的:建立双嘧达莫分散片中双嘧达莫含量及其均匀度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为288nm,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:双嘧达莫检测浓度在16.07～80.35μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;低、中、高浓度的平均加样回收率分别为99.63%、98.82%、100.03%,RSD=1.0%(n=9)。结论:该法灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于双嘧达莫分散片的质量控制。     

HPLC法测定克拉霉素缓释片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定克拉霉素缓释片中主药含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18,流动相为甲醇-0.067mol/L磷酸二氢钾水溶液（68∶32）,检测波长为210nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是15μl。结果克拉霉素检测的线性范围为100.8-604.8μg/ml（r=0.9992）,平均回收率为99.77%,相对标准差：RSD=0.4%,精密度是0.5%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定双氯芬酸钠缓释片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释片的含量。方法:采用Appllo C18(4．6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以pH 7．4磷酸盐缓冲液-甲醇(35:65)为流动相,检测波长281 nm．结果:双氯芬酸钠在5．2-52．4μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为100．30％,(RSD=0．82％,n=5)。结论:本法快速,简便,准确。     

HPLC法测定双嘧达莫片的含量

双嘧达莫片是抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药。中国药典95版采用分光光度法测定其含量,为了更好地控制其质量。故参照美国药典,采用 HPLC法对其含量进行测定,具有灵敏、简便、结果准确等特点。1 仪器、试药美国 PE 高效液相色谱仪,KQ-100超声波清洗器、磷酸二氢钠、磷酸(广东汕头)甲醇(天津四友)、蒸馏水(蒸馏水厂),双嘧达莫对照品(太行制药厂精制原料粉),双嘧达莫片(哈尔滨制药四厂),批     

复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林含量的RP—HPLC测定

采用Kromasil-C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸二氢钠（用1：3磷酸调pH至4.6)(3:1)为流动相测定复方制剂中双嘧达莫和阿司匹林含量。UV检测波长为235nm,不经提取分离,溶解后直接进样检测。方法平均回收率为双嘧达莫101.74%,RSD为1.27%;阿司匹林101.76%,RSD为1.30%。     

HPLC法测定氟伐他汀钠缓释片的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟伐他汀钠缓释片含量的方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(50∶50),流速为1mL·min-1,检测波长为234nm,进样量为20μL。结果:氟伐他汀钠检测浓度的线性范围为4.84~96.8μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD=0.9%。结论:本方法简单、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定丙戊酸半钠缓释片的含量

目的 建立HPLC法测定丙戊酸半钠缓释片的含量.方法 采用Phenomenex(R) Luna Phenyl-Hexyl 色谱柱;以乙腈-枸橼酸盐缓冲液(40∶60)为流动相;流速:1.0 mL· min-1;检测波长:210 nm.结果 丙戊酸半钠的线性范围为0.05362～1.4299 mg· mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.2％,RSD为1.3％(n=9).结论 本方法操作简便、结果准确,可用于该品种的含量检测.     

HPLC法测定盐酸环丙沙星胃漂浮型缓释片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星胃漂浮型缓释片含量的方法。方法：以Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）柱为色谱柱,流动相为乙腈旬．05mol·L-1柠檬酸水溶液（20：80）,检测波长为277nm,流速为1ml·min-1,柱温为30℃,进样量10μl。结果：盐酸环丙沙星在4．48～26．89μg·ml-1（r=0．9992）浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．98％,RSD=1．02％。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定双嘧达莫血药浓度

目的:建立测定血清中双嘧达莫浓度的高效液相色谱法.方法:选用Waterssymmetry shield TM RP 18 色谱柱(150mm×3.9mm,5μm),甲醇-0.02mol·L -1 醋酸铵(醋酸调pH至5.0)(75∶25)作流动相,流速1.0mL·min -1 ,室温,以阿普唑仑作内标物,检测波长292nm.结果:在0.1～8.0μg·L -1 范围内,双嘧达莫血药浓度与峰面积比(双嘧达莫与内标物阿普唑仑的峰面积之比)的线性关系良好,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.65%～101.4%,日内RSD≤2.6%(n=3),日间RSD≤4.9%(n=5).结论:本法简便、快捷、灵敏、选择性高,适用于生物样品中双嘧达莫的常规分析.     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量

目的:建立格列齐特缓释片的含量测定方法,以控制该制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定格列齐特缓释片的含量,以C18为固定相,甲醇-0.02 mol*L-1磷酸二氢钠溶液(64∶36)为流动相,检测波长为229 nm.结果:格列齐特在8.016～12.024 mg*L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,辅料无干扰,平均回收率为99.5%,RSD为0.7%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于格列齐特缓释片的含量测定.     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量

目的：建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Phenomenex C18柱，流动相：乙腈-水-三乙胺-三氟乙酸（48：52：0．1：0．1），检测波长：228nm。结果：20～300μg/ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．9％，RSD：0．3％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于格列齐特缓释片的质量控制。     

高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量和有关物质

目的建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法。结果线性范围为0．804-4．824μg（r=0．9996）,平均回收率为100．13％,RSD为1.33％（n=9）。结论本方法可用于格列齐特缓释片的含量测定。     

复方双嘧达莫缓释片体外释放度的测定

目的:建立复方双嘧达莫缓释片体外释放度测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定片剂的释放度.结果:释放度测定方法平均回收率为99.48%,RSD为0.82%.结论:测定方法可角于控制复方双嘧达莫缓释片的质量.     

HPLC法测定盐酸坦洛新缓释片中主药的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸坦洛新缓释片中主药含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为乙腈-高氯酸溶液（40∶60）,检测波长为225nm,流速为1ml/min,柱温为35℃,进样量是10μl。结果盐酸坦洛新在4.062～40.62μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.69%,RSD=0.54%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定阿司达莫缓释片的含量

目的 建立测定阿司达莫缓释片含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(52:48),检测波长275 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min-1,以内标法计算阿司达莫缓释片的含量.结果 阿司匹林的线性范围为6～16μg·ml-1(r=0.9999),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%±1.1%、97.1%±1.3%、94.2%±1.5%(n=3);双嘧达莫的线性范围为20～120 μg·ml-1(r=0.9998),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.6%±2.3%、99.0%±1.6%、101.4%±2.3%(n=3).结论 所建方法简便、准确、专属性强,可用于阿司达莫缓释片的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸安非他酮缓释片的含量

目的建立专属性强的HPLC法测定盐酸安非他酮缓释片含量。方法采用DiamonsilTMC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-二乙胺(60∶40∶0.7)(用磷酸调节pH至7.5)作为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果本色谱条件能将盐酸安非他酮与其他降解产物有效分离;在26.5~265.0μg.mL-1色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系;平均回收率为99.94%,RSD为0.71%。结论本法专属性强、准确、简便,可用于盐酸安非他酮缓释片的质量控制。     

HPLC测定盐酸普拉克索缓释片中的有关物质

目的采用HPLC法测定盐酸普拉克索缓释片中的有关物质。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱,以0.1 mol·L-1乙酸铵(p H5.0,含0.1%三乙胺)-甲醇(98∶2)为流动相A,以甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长264、326 nm,柱温40℃,流速1.0 m L·min-1。结果高、中、低浓度杂质的平均回收率为90.5%~105.8%(n=9);最低检出限为0.15~0.60 ng。结论所用方法简便、快速、灵敏,可用于检测盐酸普拉克索缓释片中的有关物质。     

盐酸丁螺环酮缓释片家兔体内血药浓度的测定

目的:建立盐酸丁螺环酮缓释片在家兔体内的血药浓度测定方法.方法:采用Nova-Pak C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-离子对试剂(10:50:40),检测波长为254nm.结果:缓释片中盐酸丁螺环酮在1～28ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.45%,日内、日间精密度RSD均＜6%(n=6).结论:该测定方法准确、重现性好,简便、快速,适用于盐酸丁螺环酮缓释制剂研究的质量分析.     

HPLC法测定布南色林片中布南色林含量

目的:建立高效液相色谱法测定布南色林片中布南色林的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-磷酸缓冲盐[0.025M磷酸二氢钠(内含0.025M庚烷磺酸钠),用盐酸调节pH至2.5](100:80:80);流速为1.0ml/min;检测波长为248nm。结果:布南色林在15.78～126.21μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%。结论:该法准确,重复性强,稳定好,适用于布南色林片的质量控制。