HPLC法测定复方甘草口服溶液甘草酸的含量

复方甘草口服溶液是2005版<中华人民共和国药典>(第2部)收载的制剂,主要成分有甘草流浸膏、复方樟脑酊、愈创甘油醚等,属祛痰镇咳药.甘草流浸膏是由中药甘草提取,甘草的主要化学成分为甘草酸,功用主治为和中缓急,润肺、解毒、调和诸药[1].     

氯化铵甘草合剂处方的改进与配制法

氯化铵甘草合剂为临床上应用广泛的镇咳祛痰剂 ,亦是医院制剂项目中的一个常设品种。多年来在实际工作中 ,其配制过程常出现棕色的絮状沉淀物 ,影响合剂的质量和外观 ,并直接影响临床应用及疗效。为此我们参考了有关文献[1,2 ] ,并结合多年工作经验 ,对氯化铵甘草合剂处方和配制方法作了相应的改进 ,收到了较为理想的效果 ,报告如下。1　合剂产生沉淀原因甘草流浸膏中含有甘草甜素 ,甘草甜素遇弱酸性的氯化铵溶液会产生甘草酸沉淀。甘草流浸膏含乙醇 ,当其加入合剂中改变溶媒后 ,会使甘草流浸膏中所含的杂质 (如树酯类物质及破碎的甘草导管…     

甘草浸膏中甘草酸含量的测定

0　引言　甘草酸是常用中药植物甘草的有效成分 ,甘草浸膏中甘草酸含量的测定方法很多 ,我们采用示波测定法 ,利用小波变换技术去噪处理过的二次微分示波信号进行定量分析 .1　材料和方法1.1　材料1.1.1　仪器　示波器 ;恒温磁力搅拌器 ;三电极系统 :汞膜电极 ,饱和甘汞电极 ,铂丝 ;恒电流仪 ;AX5 412 H数据采集卡 ;自组装示波计时电位分析仪 .1.1.2　试剂　 1mol· L- 1 醋酸缓冲液 (p H=4.6 3) ;甘草酸单铵盐标准品 (日本和光纯药工业株式会社 ) ;甘草浸膏 (市售品 ) .所用试剂均为分析纯 ,分析用水为二次去离子水 .1.2　方法1.2 .1　标…     

复方甘草合剂加氨水量的实验报告

<正> 复方甘草合剂沿用已久,疗效尚好,因而有深入研究的必要。据晚近报导,有人对该处方的组成不合理部分进行改革等。本实验目的是对配制该处方的加氨溶液量进行研究。配制复方甘草合剂时,需添加浓氨溶液作为稳定剂,以防止甘草流浸羔(主药)内所含的甘草甜素,即甘草酸的钠、钾、钙盐,遇酸(主要是方内的亚硝酸乙酯醑所致)水解后析出甘草酸沉淀: 甘草酸↓+NH_4OH—→甘草酸铵(可溶)+H_2O     

氯化铵甘草合剂中氯化铵含量的测定

<正> 氯化铵甘草合剂具有祛痰、止咳作用而常用于临床。在处方中,为了防止甘草流浸膏中甘草酸析出,常加入适量的氨溶液。由于氨溶液的影响,氯化铵含量的测定至今未见报道。我们通过实验,用铬酸钾指示剂法,求其校正系数。经校正后的回收率用统计学处理,结果满意。现将该法测定氯化铵甘草合剂中氯化铵含量的方法介绍如下。一、实验材料 1、氯化铵(宁波东海化工厂分装批号860825 100°C2h干燥备用)。 2、甘草流浸膏(南宁制药二厂批号     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草酸(甘草甜素)为主要成分,具有抗过敏和抗炎症的作用,临床中用于治疗肝病患者,对血清丙氨酸氨基转移酶(ATL)改善效果明显. 2007年本院使用复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的效果,现报告如下.     

安徽亳州引种甘草质量的初步评价

目的：初步评价安徽亳州引种甘草的质量,方法：薄层色谱鉴别;RP－HPLC测定甘草酸含量。结果：亳州引种甘草中甘草酸含量低于原产地内蒙古甘草,但基本符合《中华人民共和国药典》（2000年版）的质量要求。     

复方甘草合剂的改进与应用

ImprovementandclinicalapplicationofBrownmixture复方甘草合剂又名布朗氏合剂,是治疗咳嗽的一种较为理想的药物,但在临床使用中,仍发现有不足之处,为了进一步提高疗效,我们于1997年～1998年将其处方作了改进,并通过临床应用,取得了较满意的效果。现将其制备及临床应用简介如下。1处方与制备至．至处方甘草流浸膏96ml,复方樟脑酊96ml,酒石酸锑钾0．19g,单糖浆96ml,乙醇24ml,杏仁水100ml,芳香氨醑100ml,蒸馏水加至1000ml。1．2制备方法取甘草流浸育缓缓加入适量蒸馏水与单糖浆混合液中,再以细流加入予先用热蒸馏水溶解过的…     

RP—HPLC法测定强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量

目的 :测定强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量。方法 :采用 RP-HPLC法测定强力宁注射液及甘草提取物中甘草皂苷 G2 、甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷 B的含量。色谱条件为 :Shimadzu Shim-packC1 8,( 1 5 0 mm× 4 .6 mm)为色谱柱 ,甲醇 -乙酸铵水溶液 ( 0 .2 mol/L) -冰乙酸 ( 70∶ 30∶ 1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min,检测波长为 2 5 0 nm,灵敏度 :0 .0 0 1 0 AUFS。结果 :该方法简便 ,易行 ,线性关系良好。甘草皂苷 G2 ,甘草酸铵和乌拉尔甘草皂苷 B的平均回收率分别为 1 0 1 .9% ,1 0 1 .4 %和 1 0 2 .0 %。结论 :本方法为强力宁注射液及甘草提取物中三种甘草皂苷的含量测定提供了准确可靠的检测手段     

咽喉合剂中金银花甘草虎杖的薄层色谱鉴别

咽喉合剂具有清咽利喉、清热解毒之功效,为了控制其质量,笔者对制剂中金银花、甘草、虎杖的鉴别方法加以研究,建立了可行的质量控制方法。1仪器与试剂薄层色谱装置,2F-I型三用紫外分析仪,对照品购于中国药品生物制品检定所。2方法与结果金银花鉴别:取本品25mL,加水20mL混匀,转移至分液漏斗中,加乙醚20mL,萃取2次,弃取乙醚液,加水饱和正丁醇20mL,萃取2次,合并正丁醇液,水浴蒸干,残渣加甲醇2mL溶解作为供试液。另取绿原酸对照品加甲醇制成每毫升含0.5mL的溶液。按处方另取去除金银花以外的药材同法制成阴性液。吸取上述三种溶液各10μL,分…     

甘草流浸膏抗真菌作用的实验室研究

目的:深入探讨在实验条件下甘草流浸膏对各种真菌的作用效果.方法:按照中国药典法制备甘草流浸膏,采用培养基法,对甘草流浸膏进行不同浓度的稀释,在不同浓度的甘草流浸膏培养基中,接种新型隐球菌、白色念珠菌、石膏样小孢子菌、红色毛癣菌、许兰氏毛癣菌、断发毛癣菌、絮状毛癣菌、申克孢子丝菌,置28 ℃～30 ℃培养1周,观测结果.结果:单细胞真菌在不同浓度的甘草流浸膏培养基中都生长,而且有随着浓度增高生长旺盛的现象;多细胞真菌在高浓度的甘草流浸膏培养基中不生长,在低浓度中开始生长,并有逐渐生长旺盛的趋势.结论:甘草流浸膏对多细胞真菌有杀菌作用,实验条件下对单细胞真菌无作用.     

高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

复方甘草合剂是临床上常用的制剂,《中国药典》（１９９５年版一部）中对该合剂的甘草酸含量还未收载有质量控制方法,影响了生产单位对该产品质量上的定量控制。近年来,有关复方制剂甘草酸含量测定方法报道的很多（１～３）。为探讨其质量控制方法（ＨＰＬＣ）,我们采...     

胃乐胶囊中甘草次酸含量测定分析

胃乐胶囊是广西医科大学制药厂根据多年临床试验与科研成果开发的治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎等疾病的药品。其中主要成分甘草提取物中的甘草次酸具有肾上腺皮质激素 (ACTH)样活性 [1 ] ,具有抗炎、免疫抑制、抗内毒素作用等 [2 ] 。本文采用紫外分光光度法对胃乐胶囊中甘草次酸进行含量测定。现报道如下。1　仪器与试药　　紫外分析仪 2 5 4 MN,上海光学仪器厂制造 ;电子分析天平 AE2 0 0 ,梅特勒托利多仪器 (上海 )有限公司生产 ;氯仿 ,硫酸 ,乙醇 ,香草醛 ,碳酸钠 ,无水硫酸钠 ,均为分析纯试剂 ;甘草次酸对照品购自中国药品…     

RP-HPLC法测定栽培甘草中3种成分含量的比较研究

目的:测定黑龙江省不同采收时期栽培甘草中甘草酸、甘草皂苷G、乌拉尔甘草皂苷B的含量,并与野生甘草进行比较。方法:采用RP-HPLC法测定。结果:不同采收时期甘草中3种甘草皂苷的含量差异较大,3年生以上栽培甘草中3种甘草皂苷的含量均大于国家药典规定的2.0%,4年生栽培甘草中甘草酸含量明显高于2年生甘草,而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论:4年生、中秋季采挖的栽培甘草,其甘草酸含量与野生品相似。     

甘草不同药用部位甘草酸及甘草苷含量比较研究

目的 比较甘草主根、甘草稍、甘草尾中甘草酸及甘草苷含量。方法 采用高效液相色谱法测定甘草主根、甘草稍、甘草尾中2个指标性成分甘草酸、甘草苷的含量。色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C₁₈(4.6 mm×250.0 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长甘草酸为254 nm、甘草苷为275 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果 甘草苷和甘草酸的回归方程分别为Y=2×10^-6X-13 905(r=0.9999),Y=699 804X-9419(r=0.9999),线性范围分别为0.172～2.064,0.218～2.616μg;平均加样回收率分别为96.50%,96.06%,RSD分别为1.70%,1.03%;甘草主根中2种指标性成分的平均含量最高,甘草稍次之,甘草尾相对最低。结论 甘草主根、甘草稍、甘草尾的质量存在差异,为保证中医临床用药的有效性,应合理选择甘草药用部位。     

栽培甘草中甘草酸的含量分析

目的 了解宁夏不同产地、不同采收时期栽培甘草中甘草酸的含量，并与野生甘草进行比较。方法 采用高效液相色谱法测定。结果 不同产地、不同采收时期甘草中甘草酸的含量差异较大，栽培1年甘草中甘草酸含量甚低，栽培3年生以上甘草中甘草酸的含量均大于国家药典规定的2．0％，栽培4年生甘草含量明显高于2年生甘草，而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论 4年生、夏秋季采挖的栽培品甘草，其甘草酸的含量与野生品相似。     

不同来源的甘草质量分析研究

目的 通过HPLC法,对乌兹别克斯坦、内蒙古共14批甘草中的甘草苷、甘草酸有效成分含量进行测定,并作出质量一致性评价。方法 按照2015版《中国药典》中甘草的有效成分含量检测方法,将甘草中甘草酸和甘草苷的含量作为检测指标,评价14批不同来源中甘草的质量。结果 包头3号、包头5号、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级、乌兹别克斯坦野生1号及乌兹别克斯坦野生2号药材甘草苷含量未达到药典标准(甘草苷含量>0.5 %),包头家种2号、内蒙古浮草、、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级甘草酸含量均达到药典标准(甘草酸含量>2.0 %),其余样品均符合2015版药典标准。结论 国外及内蒙古各批次甘草中甘草苷、甘草酸铵的含量存在较大差异,以内蒙古包头家种1号样品最佳。     

1例复方甘草合剂过敏反应的抢救及护理体会

复方甘草合剂,为棕褐色液体,故又称棕色合剂.其主要成分是甘草流浸膏,常与化痰止咳药配伍应用,能减轻对咽部黏膜的刺激,并有缓和胃肠平滑肌与去氧皮质酮作用,用于支气管炎、支气管哮喘.胸部手术后,常配合超声雾化吸入等,对预防坠积性肺炎、肺不张等起了良好作用,为临床上广泛应用.本制剂服用后发生过敏反应者极为少见.下将一例服用复方甘草合剂发生过敏反应的抢救及护理体会作一浅析:     

甘草的醇沉淀物体外抗RSV有效部位的筛选

目的筛选甘草的醇沉淀物经柱层析后具有体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染作用的洗脱部分。方法采用水提醇沉法制出甘草的醇沉物,经大孔吸附树脂HPD722、HPD750、D101柱层析、蒸馏水洗脱出多个部位;以利巴韦林为阳性对照药物,采用MTT法检测洗脱部分与甘草酸在Hep-2细胞中的药物毒性及抗RSV效果。结果 HPD722水部位、HPD750水部位、D101水部位、甘草酸、利巴韦林对RSV感染的治疗指数(TI)依次为13.698、261.578、1.461、1.708、27.895。结论甘草醇沉物在体外对RSV具有显著的抑制作用,HPD750水部位可能是其主要的有效部位,值得进一步深入研究。     

HPLC法测定甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的含量

目的 探讨建立甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的HPLC含量测定方法.方法 采用HPLC法,使用phenomenex-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甘草酸流动相为甲醇∶0.2 mol/L醋酸铵溶液∶冰醋酸(67∶33∶1),检测波长254 nm,柱温为室温;甘草苷采用乙腈:0.5%冰醋酸(20∶80)为流动相,检测波长276 nm,柱温为室温.二者流速均为1.0 ml/min,采用外标法定量测定.结果 甘草酸在36.35～363.50μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);甘草苷在1.12-22.30μg/ml范围内呈良好线性关系(r＝0.999 8);甘草酸和甘草苷的平均回收率分别为100.84%和99.95%,其RSD值分别为2.20%和2.23%.结论 HPLC该方法操作简便、准确,线性相关系数良好,且稳定性和重复性好,适用于甘草抗血栓滴丸中甘草酸和甘草苷的含量测定.