脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法

目的总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全。方法通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量。结果通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用,而有效的灭菌效果的监测是保证灭菌物品质量的安全。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会

脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用。本文主要介绍了脉动真空压力蒸汽灭菌的几种监测方法和监测过程中的一些体会.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测

目的高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式,探讨使用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果,为消毒灭菌提供参考依据。方法回顾性调查2006-2009年共监测用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌的医疗器械及物品共18 978份,依据原卫生部《清洗消毒及灭菌技术操作规范》对灭菌物品进行正确包装、装载及卸载,同时加强灭菌设备的管理,注重灭菌员的专业知识技能培训;对所有灭菌物品分别进行生物监测、B-D测试及化学监测,找出影响灭菌效果的相关因素。结果 18 978份灭菌医疗器械及物品进行生物监测201次,合格率为88.56%;B-D测试3 250次,合格率为89.78%;化学监测共进行15 527次,平均合格率为91.50%,经干预后合格率达99.27%。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌彻底的优点,有效降低医院感染的发生,保障了灭菌物品的质量安全。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的：对16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法：采用B－D试验,热电耦法和菌片法检测,灭菌时间分别为4－6．5min,8-10min不等,结果：被检测灭菌器的灭效能,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率,分别为优良,低下和不良,灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论：灭菌器灭菌效能降低后,其安全可靠性大大降低,灭菌的不确定性增加,对灭菌安全构成直接的威胁。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监控

为确保医疗安全,减少医院感染的发生,按消毒技术法规操作,严把无菌物品质量关,对灭菌效果进行了物理、化学和生物监测,取得了良好的监控效果.     

脉动真空蒸汽灭菌器在物品灭菌中的应用

<正>我院从1998年6月引进美国安思高公司生产的EAGLE 3053型的双门预真空脉动蒸汽灭菌器,它借助灭菌周期多种压力和真空偏移排除灭菌器内的空气,并将灭菌器内抽成真空,以利蒸气的穿透而达到快速杀灭微生物的作     

脉动真空蒸汽灭菌器效果监测

脉动真空蒸汽灭菌器是目前一种比较先进的高压灭菌设备 ,是热力消毒中效果较好的方法之一。但是 ,影响灭菌效果的因素较多 ,灭菌效果不够彻底的情况时有发生。为此 ,多年来 ,笔者采用生物监测法（嗜热脂肪杆菌芽胞菌片与培养基混装的指示管）与化学监测法联合应用 ,对消毒灭菌器进行监测 ,取得了满意的效果。现将结果报告如下。１材料与方法１．１材料ＭＱ -０．８型脉动真空蒸汽灭菌器（江苏省连云港市医疗设备厂生产） ;嗜热脂肪杆菌芽胞菌片与培养混装的指示管（生物指示管） ;３Ｍ高压灭菌指示胶带 ;１２３℃压力汽灭菌化学指示卡 ;Ｂ -…     

脉动真空压力蒸汽灭菌器常见故障分析

目的将脉动真空压力蒸汽灭菌器的常见故障与之相关的多发部位进行归纳,确定设备维护、保养重点,降低设备的故障率,提高灭菌效果,为快速检修提供有利的支持。方法观察我院同一型号,相同使用状况下的2台脉动真空压力灭菌器一段时间设备运行情况及灭菌效果,并进行统计,时间为2007年4月～2012年4月。结果 2台灭菌器共运行9 125炉次,灭菌成功有9 107炉次,灭菌不达标有18炉次。在灭菌不达标的18炉次中,设备故障引起占88.8%,人为及其他原因占11.2%。结论在影响灭菌质量的多个因素中,设备故障占的比重比较大。设备正常运行与否,直接关系到灭菌质量好坏和灭菌任务的完成。因此,加强设备管理,正确保养和维护灭菌器是保证其正常运行及灭菌质量的重要手段。     

我院脉动真空灭菌器灭菌质量的监测

目的：为了解脉动真空灭菌器的灭菌质量,确保灭菌效果.方法：采用物理、化学、生物方法,对其灭菌质量进行监测.结果：经监测4 576锅次,温度监测合格率为99.6%,包内化学指示卡监测合格率达到99.8%,B-D试验监测合格率99.9%,生物指示剂监测合格率100%.结论：该院脉动真空灭菌器运行状况良好,物理、化学、生物监测合格率达到99%以上.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器真空泵常见故障原因及排除

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌方法，是利用真空泵在灭菌前先将灭菌柜室内98％以上的冷空气排除。此种方法排除冷空气彻底，灭菌周期短，工作效率高，灭菌效果可靠而被多数医院采用，但亦存在设备对密封条件要求高，特别是对真空泵的故障维修困难等缺点。下面将我们在多年的使用中真空泵常见的故障及排除方法介绍如下。     

医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测调查

目的了解医疗机构压力蒸汽灭菌器的使用情况,提高压力蒸汽灭菌器灭菌质量监控,确保灭菌质量,降低医疗风险以及医疗费用,保障医疗安全。方法采用现场采样的方法对全省三级医院使用中的压力蒸汽灭菌器进行调查监测。结果三级医院压力蒸汽灭菌器物理监测合格率为46.84%,生物监测合格率为98.73%,化学监测合格率为98.73%。其中预真空及脉动真空式灭菌器物理监测合格率为48.05%,生物监测合格率为98.70%,化学监测合格率为98.70%。下排气式压力蒸汽灭菌器物理监测均不合格,生物监测和化学监测均合格。不同科室之间物理参数监测合格率有统计学意义。结论三级医院压力蒸汽灭菌器的物理参数监测合格率偏低,灭菌设备管理和灭菌操作人员的知识欠缺,存在灭菌质量隐患。压力蒸汽灭菌器进行规范的监测和质量控制与日常的化学监测和过程灭菌参数监测结合起来,保证灭菌器的正常运行,是控制医院感染的重要环节。     

脉动真空灭菌器灭菌效果监测失败原因分析及对策

1998年3月至2002年3月,我院中心供应室对脉动真空灭菌器在物理监测、化学监测、生物监测中出现失败的灭菌原因进行分析,现报告如下。     

预真空压力蒸汽灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是医院普遍使用的一种灭菌方法。它具有可靠、经济、快速等特点。但影响因素较多，有时亦可能导致灭菌失败。建立一套有效的灭菌监测系统来确保灭菌的效果及发现灭菌失败仍是消毒及管理人员最为关心的问题。我院2003—2004年中心供应室对压力蒸汽灭菌除了采用常规的工艺过程、化学、物理监测外，并采用3M^TM Attest^TM快速阅读锅对压力蒸汽灭菌的1224次第一装载锅进行生物监测，确保了所有灭菌物品的灭菌效果，现将有效的生物监测管理总结如下。     

脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响

脉动真空压力蒸汽灭菌器 (以下称灭菌器 )容易产生隐性密封不良 ,对灭菌效果的影响较大。有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补 ,笔者对此进行了研究 ,现将结果报告如下。选用连云港医疗设备厂生产ＭＧ - 1 2型灭菌器 ,上海医用仪器厂产ＷＮＹ - 150型数字温度仪各1台 ,以及军科院产嗜热脂肪杆菌芽胞菌片。方法 :将维修前后的灭菌器进行密封性能检测 ,使灭菌器处于密闭状态 ,柜室抽真空至压力表表压 - 0 0 86ＭＰａ ,然后停止抽真空并记录压力表从- 0 0 86ＭＰａ自然升至 0ＭＰａ的时间。根据密封…     

下排式蒸汽灭菌器改装为脉动真空灭菌器研究

本文介绍了一种将普通下排式蒸汽灭菌器改装为脉动真空灭菌器的方法，具有结构简单、成本低、不易出故障等特点，而使用功能可与新购设备媲美。     

影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌质量的原因分析及对策

目的:分析影响生物安全实验室压力蒸汽灭菌器灭菌质量的根本原因,提出对应的解决方案.方法:分析脉动真空压力蒸汽灭菌器的基本原理,剖析其结构组成,检测汽源压力、蒸汽质量、温度及主体不密封性等指标,制定提高灭菌质量对策.结果:汽源压力不稳定、蒸汽质量不达标、温度不达标及主体不密封等是影响灭菌质量的基本因素.通过增加减压阀稳定...     

预真空蒸汽灭菌器B-D试验监测效果分析

通过脉动预真空压力蒸汽灭菌器B—D试验监测，分析并找出影响B—D试验结果的不合格因素。采取有效方法，排除影响B—D监测结果因素，及时发现问题，对灭菌器进行检修。经常对预真空蒸汽灭菌器进行保养，严格管理，确保预真空压力蒸汽灭菌器灭菌按程序安全运行，保证灭菌质量合格，使临床使用安全、可靠。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器B—D试验失败的原因分析与改进

对供应室脉动真空压力蒸汽灭菌器B—D试验过程出现设备B—D试验不合格,有冷空气残留。经过加装电磁阀,达到良好灭菌效果。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器隐性密封不良的危害及对策

脉动真空压力式蒸汽灭菌器是预真空类灭菌器中最具代表的灭菌器,目前已在国内外医疗领域得到了普遍应用。该类灭菌器与传统的下排气蒸汽灭菌器相比,主要区别在于采取了机械排气方式将柜室内98%的冷空气抽出,再通入蒸汽完成灭菌;该类灭菌器灭菌温度132℃～134℃,灭菌时间为4～6ｍｉｎ,因此按设计要求,脉动真空压力式蒸汽灭菌器的灭菌效果非常理想,具有良好的灭菌可靠性和安全性[1]。但其对柜室密封性能的要求极其严格。据报道,美国国家标准ＡＮＳＩ/ＡＡＭＩＳＴ8规定,预真空压力式蒸汽灭菌器柜室空气漏入不得超过10ｍｍＨｇ/10ｍｉｎ。当脉…     

脉动真空式灭菌器隐性密封不良与灭菌检测符合率的关系

目的 比较脉动真空压力蒸汽灭菌器性密封不良条件下，对灭菌检测符合率和重复性的影响。方法 采用菌片、热电耦、化学指示卡和B－D试验4种检测方法，对密封性能优良、一般、较差和极差4种条件下的灭菌器进行灭菌比较。结果 密封性能优良的灭菌器，各项灭菌检测结果的符合率和重复性都十分理想；而隐性密封不良条件下灭菌检测符合率显著降低，重复性变差。结论 灭菌检测符合率降低和重复性的变差，是灭菌器隐性密封不良的主要特征；其危害是造成灭菌检测结果的误判，从而对灭菌安全构成直接威胁。