E-玫瑰花环测试健康献血员外周血T细胞值

检测人体外周血Ｅ -玫瑰花环形成率 ,可了解人体外周血中Ｔ细胞的基本数 ,作为判断人体细胞免疫能力的参考指标。人体Ｔ细胞膜表面有绵羊红细胞受体 ,能与绵羊红细胞结合形成玫瑰花环。本文采取健康献血员的外周血以微量法检测Ｅ -玫瑰花环形成率 ,了解其细胞免疫的状态。1　材料与方法1 1　材料 :(1)微血标本 :无菌技术取 46名健康献血员指端血 0 15ｍｌ,以肝素抗凝 ;(2 )肝素 :以 0 9%氯化钠溶液稀释成每毫升含肝素 12 5Ｕ ;(3)淋巴细胞分层液 :右旋糖酐 -泛影葡胺 ,比重 1 0 80 ;(4 )绵羊红细胞 :新鲜绵羊脱纤维血 ,以 0 9%氯化钠溶液…     

关于形成自然玫瑰花小鼠淋巴细胞类别的探讨

本文观察了与绵羊红细胞形成自然玫瑰花的小鼠淋巴细胞在各种免疫器官和外周血内的分布。发现胸腺、脾脏、淋巴结细胞成花率最高,血液次之,骨髓最低。将酸性(α-醋酸萘酯酶(ANAE)染色与自然玫瑰花形成试验相结合,初步分析了成花细胞的类别,结果发现55.2％成花细胞ANAE阳性,说明大多数成花细胞是T细胞。但ANAE阴性淋巴细胞中也有35％成花,ANAE阳性和阴性细胞成花率无显著差异,说明非T细胞也能成花。鉴于骨髓内有11％细胞成花,因而认为B细胞也能形成玫瑰花。     

E-玫瑰花形成试验教学标本片制作的改进

人类T淋巴细胞表面具有能和绵羊红细胞结合的受体,因此,按一定比例将人体淋巴细胞与绵羊红细胞混合培养,后者直接粘附于淋巴细胞表面,形成以T淋巴细胞为中心,周围环绕绵羊红细胞状如玫瑰花样的细胞团,借此做为判断机体细胞免疫功能状态的参考。由于本试验的影响因素较多,加之不同     

特异性玫瑰花试验检测人体抗麻疹细胞免疫功能

本文报告用“37℃处理麻疹病毒”和“麻疹活病毒”作为抗原,分别对麻疹疫苗1973年初次免疫、1976年或1979年再次免疫及自然麻疹病愈者的外周血淋巴细胞进行特异性玫瑰花试验,以了解受试者特异性细胞免疫功能。结果发现,37℃处理的病毒抗原能增进活性玫瑰花形成,其对活性玫瑰花形成细胞(A-RFC)的平均激活率以1979年再免组最高,1976年再免组和病愈组相似,初免组最低。活病毒抗原能抑制活性玫瑰花的形成。     

T淋巴细胞的定量检测——E玫瑰花试验

肿瘤免疫主要与细胞免疫有关,所以了解机体的细胞免疫功能具有重要的临床意义,体外测定细胞免疫的方法有多种,其中以淋巴细胞转化试验及E玫瑰花试验比较简便,已受到越来越多的重视与应用。 E玫瑰花试验的原理是由于T淋巴细胞表面具有绵羊红细胞的受体,因此当二者相遇时,T淋巴细胞能吸附绵羊红细胞,在其周围绕有数量不等的绵羊红细胞,形状宛如花结。1973国际免疫学会已公认这是T淋巴细胞的特征之一。通常以周围有3～4个绵羊红细胞即算作一个花结。根据花结形成速度的不同,可将花结分为两种:“早”玫瑰花结(Early rosette)     

T细胞斑点试验在泌尿系结核患者诊断中的价值

目的 探讨外周血结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT.TB）在泌尿系结核诊断及鉴别诊断中的临床应用价值。方法 收集2013年1月—2015年2月黑龙江省传染病防治院收治的拟诊为泌尿系结核患者132例,以综合临床资料分析诊断泌尿系结核患者101例为结核病实验组、非结核性泌尿系疾病患者31例为非结核病对照组。对两组患者分别进行外周血T-SPOT.TB、尿液结核分枝杆菌培养、尿液结核分枝杆菌聚合酶链反应（TB-PCR）、结核分枝杆菌耐药基因芯片技术、PPD试验及血清结核抗体(TB-Ab)检测。计算两组患者采用上述检测技术进行临床诊断的阳性率、敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值,将实验组与对照组每种检测结果分别进行统计学检验,应用SPSS 19.0软件进行统计学分析,计数资料用率或构成比表示,组内及组间率的比较采用卡方检验,以P＜0.05为差异有统计学意义。结果 T-SPOT.TB诊断泌尿系结核的敏感度为77.23％、特异度为70.97％,培养法敏感度为27.72％、特异度为100.00％,TB-PCR敏感度为31.68％、特异度为100％,基因芯片技术敏感度为20.79％、特异度为100％,PPD试验敏感度为82.18％、特异度为38.71％ ,TB-Ab敏感度为68.32％、特异度为54.84% ,分析表明T-SPOT.TB检测对于泌尿系结核病的早期诊断具有更加明显的优势。结论 外周血T- SPOT.TB检测技术对泌尿系结核的诊断及鉴别诊断具有较高的敏感度及特异度,值得临床推广。     

调节性T细胞的研究进展

调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）是维持机体免疫平衡的功能成熟的T细胞。在体内外Treg通过抗原非特异性或特异性扩增，下调效应性免疫细胞的功能并削弱其增殖能力，来抑制或控制机体免疫应答的程度。Treg为临床疾病的免疫治疗提供了新的途径。     

人体T淋巴细胞的测定—羊红细胞玫瑰花环试验

淋巴细胞是人体内的免疫活性细胞,根据细胞表面标记和功能不同,淋巴细胞可分为T细胞、B细胞和K细胞三群。各群淋巴细胞在免疫反应中行使不同的功能,因而检查各群淋巴细胞的数量、分布和功能,有助于了解一些疾病的发病机理和免疫反应机理,为临床防病治病提供依据。各群淋巴细胞之间表面标记的差异是体外检查各群淋巴细胞的依据之一。目前检测T淋巴细胞数量的方法首推羊红细胞玫瑰花环形成试验(下称E-玫瑰花试验)。本文就该试验的原理、方法、意义及应用作一简要介绍。     

应用聚乙二醇改进的间接血凝试验检测单克隆抗体

本文采用硷化乙醇法制备细菌O抗原,用以致敏醛化红细胞。临用前加入3%聚乙二醇(PEG)、灭活的正常兔血清及绵羊红细胞膜配成间接血凝应用液,以检测杂交瘤产生的抗霍乱弧菌菌体抗原的单克隆抗体。在细胞培养上清和小鼠腹水抗体的检测中,其灵敏度比经典的醛化致敏血球提高4～8倍。     

一种新的检测人外周血K细胞ADCC实验系统的建立

介绍一种人NK 细胞抵抗的黑色素瘤细胞和相应抗体作为指示系统,采用~(51)Cr6h 释放试验来检测人外周血K 细胞的ADCC 活性。     

啤酒酵母RNA对5-氟尿嘧啶处理小鼠免疫功能的影响

目的 探讨啤酒酵母RNA对5-氟尿嘧啶(5-Fu)处理小鼠免疫功能的影响.方法 将小鼠随机分为空白组,5-氟尿嘧啶组,啤酒酵母RNA小剂量组、大剂量组[分别以啤酒酵母RNA 100 mg/(kg·d)、300 mg/(kg·d)灌胃给药];除空白组外,其余各组均以5-Fu 25 mg/(kg·d)灌胃.检测腹腔巨噬细胞吞噬率,血清溶血素形成水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-2(IL-2)的含量和淋巴细胞转化率,计算脾指数及胸腺指数.结果 啤酒酵母RNA大、小剂量组均可明显提高5-氟尿嘧啶处理小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、血清TNF-α、IL-2水平,逆转脾指数、胸腺指数的萎缩,与5-氟尿嘧啶组相比差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);啤酒酵母RNA大、小剂量组对5-氟尿嘧啶所致的血清溶血素形成水平低下和淋巴细胞转化率低下有明显的拮抗作用(P<0.05或P<0.01).结论 啤酒酵母RNA可提高免疫功能低下机体的免疫功能.     

胰高血糖素负荷试验对兔肝部分切除术后肝储备功能的评价

肝部分切除是现代肝外科的主要治疗手段，术前正确估价肝储备功能总量已成肝外科十分重要而又困难的问题。本研究介绍胰高血糖素负荷试验对不同范围兔肝部分切除术后肝储备功能的检测作用，发现用胰高血糖素负后血浆ｃＡＭＰ的应答比为指标能较准确地反映肝储备功能状态，并且当肝储备功能损失在２５％左右时，本试验即能检出，比常规肝功能试验准确、及时、敏感、有临床意义。     

曲利本兰在E玫瑰花实验中的应用

目的　进一步提高E玫瑰花染色效果。方法　常规制备好的标本片置室温 ,实验组以 1%曲利本兰染液染色 ,对照组以瑞氏、瑞一姬氏、美兰染液分别染色。结果　实验组比对照组所染花结清晰 ,背景干净。结论　曲利本兰染液稳定 ,不发生沉淀 ,染色效果理想。     

鹿茸养生汤急性毒性及致突变性研究

目的　了解鹿茸养生汤的毒理学安全性。方法　小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验 (Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验 )。结果与结论　鹿茸养生汤的小鼠经口LD50 >2 0 g/kg ,为实际无毒级物质 ;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应 ,未显示致突变作用 ,表明鹿茸养生汤基本无毒性和无致突变性。     

山羊红细胞E花环形成试验研究

用山羊红细胞和绵羊红细胞做Ｅ花环形成试验，结果显示，山羊红细胞的Ｅａ和Ｅｔ花环形成率较绵羊红细胞的Ｅａ和Ｅｔ花环形成率高，山羊红细胞花环形成的重复性良好，完全可以代替绵羊红细胞作Ｅ花环形成试验，尤其适合在教学上应用     

芦荟对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的 :探讨芦荟对小鼠免疫功能的影响。方法 :应用芦荟鲜叶提取液行小鼠灌胃给药 9d后 ,分别测定对照组和实验组腹腔巨噬细胞吞噬功能、脾脏淋巴细胞增殖、IL活性及外周血细胞含量。结果 :芦荟可显著提高巨噬细胞吞噬功能 (P <0.01);;促进淋巴细胞增殖反应(P<0.01);;诱导IL产生;;增加外周血网织红细胞数目。结论:芦荟具有增强小鼠机体免疫功能和免疫调节作用     

乙型肝炎病毒免疫肽的活性测定

[目的 ]研究乙型肝炎病毒免疫肽免疫活性的测定方法 .[方法 ]小鼠脾淋巴细胞经乙型肝炎病毒免疫肽在体外致敏后 ,使它与HBsAg接触而产生白细胞黏附抑制反应 .[结果 ]乙型肝炎病毒免疫肽对白细胞的黏附抑制作用与转移因子相比较显著增强 ,非黏附抑制指数达 82 % [结论 ]白细胞黏附抑制试验可作为一种检测乙型肝炎病毒免疫肽的特异性免疫活性的实用方法 .     

鼠视网膜的免疫原性

为探讨视网膜的免疫原性,选择ＤＢＡ／２鼠（ＭＨＣ为Ｈ２ｄ）为供体,Ｃ５７ＢＬ／６（ＭＨＣ为Ｈ２ｂ）或ＢＡＬＢ／Ｃ鼠（ＭＨＣ为Ｈ２ｄ）为受体,把ＤＢＡ／２鼠的半个视网膜移植于受体鼠的皮下,２周后检测迟发型超敏反应（ＤＴＨ）和细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）。结果示移植组的迟发型超敏反应（ＤＴＨ）和细胞介导的细胞毒效应（ＣＴＬ）均低于阳性对照ＤＢＡ／２鼠脾细胞组（Ｐ＜０．０１）,高于阴性对照假手术组（Ｐ＜０．０１）。提示ＤＢＡ／２鼠视网膜表达ＭＨＣⅠ类和Ⅱ类抗原及ＭｉｎｏｒＨＣ抗原,刺激受鼠产生较弱的细胞免疫应答。视网膜具有弱免疫原性。     

溴氰菊酯对小鼠免疫系统的损伤作用

目的探讨溴氰菊酯 (deltamethrin)对小鼠的免疫损伤作用。方法取幼龄小鼠 ,分别给予溴氰菊酯0 .0 2 8、0 .2 81、0 .5 6 2mg/kg以及环磷酰胺 (cyclophosphamide) 2 5mg/kg灌胃染毒 ,连续 10天 ,然后分别测定小鼠免疫器官脏器系数、巨噬细胞吞噬功能、外周血T淋巴细胞酸性α 醋酸萘酯酶 (acid α naphthaleneacetateesterase,ANAE)阳性率。结果溴氰菊酯染毒后 ,各实验组小鼠胸腺系数、脾脏系数均呈下降趋势 ,0 .5 6 2mg/kg组脾脏系数有明显降低 (P <0 .0 5 ) ,其他各实验组与阴性对照组均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,阳性对照组各指标均较阴性对照组有显著降低 (P <0 .0 1) ;0 .2 81和 0 .5 6 2mg/kg组巨噬细胞吞噬率有显著降低 (P <0 .0 5、P <0 .0 1) ,0 .5 6 2mg/kg组巨噬细胞吞噬指数亦有显著降低 (P <0 .0 5 ) ,阳性对照组上述两指标均较阴性对照组有显著降低 (P <0 .0 1) ;各实验组外周血T淋巴细胞ANAE阳性率呈下降趋势 ,但与阴性对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论高于0 .2 81mg/kg剂量的急性溴氰菊酯染毒可造成小鼠免疫系统损伤     

磁场对小鼠免疫功能的影响

采用581G的旋转磁场对小鼠全身曝磁,观察磁场对小鼠免疫功能的影响,结果表明磁场作用可使胸腺、脾脏重量、血清溶菌酶及IgG含量明显增加;促进B细胞产生和分泌抗体;还可使SRFC显著增多。由此提示,旋磁场可增强机体的非特异性免疫功能和特异性免疫功能。