慢性阻塞性肺疾病急性加重期的辨证施护

目的观察辨证施护对慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者的临床疗效,为确立一套行之有效的、规范化的COPD急性加重期的辨证施护方案提供临床依据。方法采用随机对照方法 ,将90例符合慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医辨证分型痰热壅肺型或痰瘀阻肺型患者分为两组,试验组45例采用常规西医护理配合辨证施护,对照组45例采用常规西医护理。结果试验组在临床症状(喘息症状)、呼吸困难分级、血气分析指标、住院时间的改善与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05)。结论西医常规护理配合辨证施护应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者能提高其临床疗效。     

红景天注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察大株红景天注射液配合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者临床疗效的影响。方法：将60例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组与对照组,各30例,均予常规治疗,治疗组加用大株红景天注射液静滴,疗程为10 d。观察两组患者临床症状及客观检查指标,用药前后行血气分析检查。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗组动脉血氧分压高于对照组（P〈0.05）,二氧化碳分压低于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上联用大株红景天注射液治疗AECOPD能明显提高临床疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗体会

文章介绍了中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的体会。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期空腹血糖情况

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期空腹血糖情况.方法 选取本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期122例,对患者临床症状进行分期.对患者空腹血糖和患者糖化血红蛋白进行测定,观察患者血糖状况.结果 空腹血糖在正常范围＜6.1 mmol/L有57例,空腹血糖在6.1～6.9 mmol/L有26例,空腹血糖≥7.0 mmol/L有39例.结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期空腹血糖状况进行分析可以有效提高患者治疗效果,改善预后,避免不良反应发生,确保患者早日康复.     

大剂量氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和安全性

目的比较大剂量氨溴索和常规剂量氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2012年1月至2014年12月期间收治的AECOPD患者82例,随机分为两组各41例。患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者静脉滴注盐酸氨溴索30 mg,观察组患者静脉滴注盐酸氨溴索60 mg,比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果经过1个疗程的治疗,观察组的总有效率为95.12%,显著高于对照组的75.61%(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效显著优于常规剂量,且不增加不良反应发生率。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的:探讨联合雾化吸入疗法在慢性阻塞性疾病急性加重期治疗中的临床效果;方法:从我院2012年3月至2014年3月收治的慢性阻塞性疾病急性加重期患者中选取82例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行常规治疗,观察组行布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,观察两组患者动脉气血及肺功能情况;结果:观察组动脉气血与肺功能恢复情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在慢性阻塞性疾病急性加重期治疗中,采用联合雾化吸入疗法,能有效缓解症状,改善肺部功能,值得临床推广运用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期病原学分析

目的总结我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者痰培养及药敏结果。方法回顾并分析2009年7月至2011年3月我院178例住院AECOPD患者痰培养及药敏试验结果。结果 178例患者痰培养样本中分离出病原菌150株,其中革兰氏阴性菌112株,占74.7%;革兰氏阳性菌26株,占17.3%;真菌12株,占8.0%。主要为铜绿假单孢菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌以及大肠埃希氏菌。药敏结果显示,革兰氏阴性菌对美洛培南、新喹诺酮类、阿米卡星等抗生素敏感;革兰氏阳性菌对万古霉素敏感。结论 AECOPD的细菌感染以革兰氏阴性菌为主,且耐药性较高。临床上应加强药敏测定,合理应用抗生素,减少耐药菌株的产生。     

不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法将2009年1月～2010年1月间在我院住院治疗的COPD急性加重期患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,评估治疗效果。结果治疗后两组PO2及PCO2均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组PO2及PCO2改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组FEV1均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组FEV1改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组总有效率为93.33%,对照组为96.67%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论两种方案治疗COPD急性加重期疗效确切,效果等同,值得应用。     

不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法将2009年1月～2010年1月间在我院住院治疗的COPD急性加重期患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,评估治疗效果。结果治疗后两组PO2及PCO2均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PO2及PCO2改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组FEV1均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为93.33%,对照组为96.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论两种方案治疗COPD急性加重期疗效确切,效果等同,值得应用。     

中西医结合治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病

目的分析中西医结合方法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效及安全性。方法收治34例急性加重期COPD患者,根据患者症状采用解除支气管痉挛和祛痰药物,定时吸痰、呼吸机辅助呼吸等综合治劳。入院后根据痰培养结果选用抗生素。所有患者均服用宣肺益气、化痰通络中药汤荆。结果与治疗前比较,治疗后的肺功能、血气分析和症状评分均有显著改善,差异有统计学意义,且中药安全性良好。结论中西医结合方法治疗急性加重的COPD,肺功能、血气分析有较明显改善,有一定临床优势。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果分析

目的探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法选取我院2018年1月至2019年6月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予中药治疗。持续治疗4周后,比较两组患者的治疗效果以及肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)。结果观察组患者的治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有显著的疗效,能够有效改善患者的肺功能。     

中西医结合治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病

目的分析中西医结合方法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法收治34例急性加重期COPD患者,根据患者症状采用解除支气管痉挛和祛痰药物,定时吸痰、呼吸机辅助呼吸等综合治疗。入院后根据痰培养结果选用抗生素。所有患者均服用宣肺益气、化痰通络中药汤剂。结果与治疗前比较,治疗后的肺功能、血气分析和症状评分均有显著改善,差异有统计学意义,且中药安全性良好。结论中西医结合方法治疗急性加重的COPD,肺功能、血气分析有较明显改善,有一定临床优势。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例临床观察

目的：对氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者进行临床观察。方法：回顾分析本院2009-2011年在门诊、住院明确诊断为AECOPD患者应用盐酸氨溴索治疗后的临床疗效。结果：治疗组的总有效率高于对照组,治疗组未见明显不良反应。结论：盐酸氨溴索可通过稀化痰液,刺激肺表面活性物质（Ps）的合成与分泌,加速纤毛运动,促进排痰,减轻肺部炎症反应,改善患者肺通气、换气功能,还与部分抗生素有协同治疗作用,在治疗AECOPD中疗效显著,使用比较安全,值得在临床上广泛推广使用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期病原菌感染及耐药研究

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期病原菌感染及耐药性,以知道临床合理选用抗菌药物.方法 选取在医院治疗的COPD急性加重期患者205例进行痰培养检查,采用K-B扩散法检测抗菌药物的敏感性.结果 共分离出病原菌271株,其中革兰阴性杆菌171株占63.10％,革兰阳性球菌57株占21.03％,真菌43株占15.87％；铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为前3位病原菌,分别占31.73％、15.13％和12.55％,铜绿假单胞菌和大肠埃希菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、磺胺甲噁 唑/甲氧苄啶的耐药率均为100.00％,肺炎克雷伯菌对磺胺甲噁 唑/甲氧苄啶、氨苄西林、庆大霉素的耐药率较高,均＞50.00％.结论 COPD急性加重期病原菌以革兰阴性杆菌为主,治疗该病时应根据病原菌检查及药敏试验结果指导临床合理选用抗菌药物.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法采取随机对照的研究方法，收集我科50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分为痰热清治疗组与对照组，分别观察其临床症状、体征及X线检查，以评价其疗效。结果使用痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期与对照组相比，临床症状缓解时间明显缩短，痊愈率76．0％，对照组56．0％，两组对比有明显差异（P〈0．05）。结论痰热清可明显缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床症状，缩短住院时间。     

雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用体会

内科临床治疗中经常应用雾化吸入的方式对患者进行治疗,其可起到改善通气、解除支气管痉挛、消炎、稀释痰液等效果。笔者所在医院治疗60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,所有患者均给予雾化吸入治疗措施,效果理想,总结如下。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较两组各项临床疗效指标。结果观察组总有效率为95．O％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

[目的]评价注射用莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效和安全性.[方法]通过以注射左氧氟沙星为对照药.试验组给予莫西沙星0.4 g,每日一次静脉滴注.疗程均为5～7 d.[结果]莫西沙星治疗组和左氧氟沙星组有效率分别为96%和80%.细菌清除率分别为93.7%和64.8%.治疗组疗效优于对照组.[结论]注射莫西沙星治疗AECOPD,疗效满意,使用安全,有较高的临床应用价值.     

糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察

目的探讨糖皮质激素（下称激素）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重（下称AECOPD）的治疗作用。方法60例患者随机分成治疗组和对照组，每组各30例，治疗组接受激素治疗。结果治疗组在改善咳嗽、咳痰等方面有效率达91．7％，平均住院天数比对照组明显减少（P〈0．05）。结论糖皮质激素对AECOPD能有效控制病情，缩短病程。     

清金定喘汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的：观察并探讨清金定喘汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：将60例急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者分为两组,每组30例。对照组规西药治疗,观察组在此基础上给予清金定喘汤。观察两组疗效与中医证候评分改善。结果：与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高,中医证候评分改善更优,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在应用西药治疗慢阻肺急性加重期患者的同时给予清金定喘汤,可有效改善患者通气功能,做好肺部感染防控,对患者病情预后较为有利,值得推广应用。