激光对荷瘤小鼠免疫系统影响的实验研究

 目的: 借助于低能量的He-Ne激光激活免疫机制, 抑制肿瘤的生长。方法: 采用双抗体夹心ELISA法及MTT法对荷瘤小鼠激光照射前后细胞因子（TL-1、IL-6、IL-8）的含量进行检测, 并对其抑制肿瘤作用进行研究。结果: 激光照射瘤鼠脾区具有促进IL-1、IL-8产生, 抑制IL-6及瘤细胞增殖的作用。与对照组相比有非常显著差异(P<0.01)。结论: 低能量激光照射具有调节患瘤鼠白细胞介素产生及抗肿瘤作用。     

贫血对肿瘤化疗疗效影响的实验研究

目的：在小鼠实体瘤模型中研究贫血对化疗疗效的影响。方法：用单次剂量的卡铂(50mg／kg)静推造成Hb较长时间的降低。在另一组中，用卡铂前7天始予以rHuEPO(1000IU/kg)皮下注射3次/周预防贫血的发展。两组均于卡铂用后的第4天自小鼠的右侧腋部皮下植入肿瘤(S180—小鼠肉瘤)。植入肿瘤后的第5天用单次剂量的CTX(60mg／kg)静脉注射。结果：rHuEPO可以防治化疗所致的贫血。化疗后可见到肿瘤生长受到抑制，随后肿瘤又再生长。贫血组的肿瘤生长延缓时间要短于非贫血组(6．3天比9．3天)，被纠正的贫血组的肿瘤生长延迟时间与对照组大致相仿(9．3天)。结论：贫血可导致肿瘤化疗疗效的降低，其机制可能与肿瘤组织的低氧供有关。而通过rHuEPO纠正贫血可望提高化疗的疗效。     

重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的疗效影响因素

目的　分析重组人促红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）治疗肿瘤相关性贫血疗效的影响因素。方法　回顾性分析ｒｈＥＰＯ治疗晚期恶性肿瘤合并贫血１７９例患者的临床资料,探讨年龄、性别、骨转移、感染、活动性出血、接受化疗周期数、放疗史、血清转铁蛋白饱和度、铁蛋白、叶酸及维生素Ｂ１２等对疗效的影响。结果　性别、接受化疗周期数、有无放疗史、血清叶酸、维生素Ｂ１２等对疗效无影响（Ｐ＞０.０５）,年龄、骨转移、感染、活动性出血、血清转铁蛋白饱和度及铁蛋白等对疗效有影响（Ｐ＜０.０５）。经两分类Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型分析,年龄、骨转移、感染及血清转铁蛋白饱和度均为预测ｒｈＥＰＯ疗效的独立因素。结论 ｒｈＥＰＯ的疗效与肿瘤相关性贫血患者的年龄、骨转移、感染、血清转铁蛋白饱和度等因素有关。     

不同剂量重组人促红细胞生成素治疗恶性肿瘤贫血的疗效观察

目的探讨不同剂量重组人促红细胞生成素治疗恶性肿瘤贫血的疗效,为合理用药提供参考。方法 140例恶性肿瘤贫血患者根据入院顺序分为治疗组和对照组,每组70例。在常规治疗基础上,对照组患者皮下注射重组人促红细胞生成素50IU/kg,治疗组患者注射150 IU/kg,每周3次。两组均治疗8周。结果治疗组患者总有效率为84.3%,对照组患者总有效率为67.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前红细胞压积和血红蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组组间及组内比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比治疗组的生理功能、生理功能角色受限、情绪角色受限、活力评分明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗中,两组患者各出现血压升高2例,使用降压药物后出现好转,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量重组人促红细胞生成素治疗恶性肿瘤贫血具有更好的疗效,能提高患者的血红蛋白水平和红细胞压积,改善患者生活质量,安全性较好。     

促红素对荷瘤小鼠血栓形成影响的实验研究

贫血是恶性肿瘤患者最常见的并发症之一,在接受放化疗的患者中,其发生率超过90%。基因重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoie- tin,r-HuEPO)近年来被成功地应用于改善癌症患者的贫血,然而其应用的安全性,特别是血栓形成的危险性如何值得关注和进一步研究。本研究通过荷瘤     

益比奥大剂量冲击维持疗法对恶性肿瘤贫血的疗效探讨

目的：比较益比奥大剂量冲击维持疗法和常规剂量法对恶性肿瘤贫血的疗效。方法：将恶性肿瘤贫血患者随机分为对照组（益比奥40000U，每周1次，共7次）与试验组（益比奥40000U，第1、4、7、10、13、20、27、34、41天），共观察8周，每2周进行1次评价疗效。结果：试验组治疗2周后血红蛋白明显升高，对照组4周后血红蛋白明显升高；试验组的4、6、8周血红蛋白值均高于对照组（P〈0．05）；试验组的2、4、6、8周有效率分别为41．9％、64．5％、83．9％、87．1％，高于对照组的16．1％、32．3％、54．8％、61．3％（P〈0．05）；在提高患者生活质量方面，试验组也优于对照组（P〈0．05）。两组输血需求率及不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）。结论：益比奥大剂量冲击维持疗法对恶性肿瘤贫血的疗效优于常规剂量法。     

贞脂灵颗粒对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究

[目的]观察贞脂灵颗粒抗肿瘤作用的免疫学机制,为该方剂治疗肿瘤提供实验依据。[方法]从健脾益肾类中药中选择女贞子、补骨脂、灵芝等组成贞脂灵颗粒剂处方中的主要药物。采用环磷酰胺诱发荷瘤小鼠免疫低下模型,观察贞脂灵颗粒对免疫低下小鼠的影响。[结果]贞脂灵颗粒对免疫作用抑制状态小鼠的非特异性细胞免疫及特异性细胞、体液免疫有增强作用。[结论]调节免疫功能是贞脂灵抗肿瘤作用可能的机制之一。     

放疗联合促红细胞生产素治疗相对贫血鼻咽癌患者的随机分组研究

目的探讨放射治疗联合重组人促红细胞生成素（rHu—EPO）治疗贫血鼻咽癌的疗效。方法将放疗前血红蛋白〈130g/L的104鼻咽癌患者,随机分为放疗组（50例）和放疗联合rHu—EPO组（54例）.两组放疗剂量为70Gy,联合治疗组在放疗第1天开始皮下注射rHu—EPO,每次10000IU,每周3次,治疗第3周开始两组患者均每日口服硫酸亚铁300mg。结果全组中位随访时间47个月：全组患者3、4、5年总生存率为77．9％、74．1％、70．0％,联合治疗组和放疗组的3、4、5年总生存率分别为75．4％、72．6％、69．4％和80．3％、75．5％、71．9％,联合治疗组和放疗组总生存率差异无统计学意义。全组3、4、5年无进展生存率为64．3％、63．2％和57．9％,联合治疗纽和放疗组3、4、5年无进展生存率分别为58．8％、58．8％、56．1％和70．4％、68．1％、60．7％,两组无进展生存率差异无统计学意义.全组5年局部复发率为11．5％,远处转移率为24．0％,其中联合治疗组和放疗组复发率分别为14．8％和8．0％,远处转移率分别为22．2％和26．0％,差异无统计学意义,结论放疗联合rHu—EPO未能提高鼻咽癌患者放疗疗效.     

促红细胞生成素及其受体在卵巢癌细胞的表达及相关作用的实验研究

 目的　检测卵巢癌细胞中的促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPOR）表达，以及重组人EPO（rhEPO）对卵巢癌细胞增生的影响，探讨rhEPO在癌性贫血治疗中的意义。方法　RT-PCR方法检测人类卵巢癌细胞株 HO-8910 EPOR mRNA的表达。用流式细胞仪检测rhEPO对卵巢癌细胞凋亡及增生影响。结果　卵巢癌细胞表面有EPOR的表达，rhEPO干预后卵巢癌细胞增生受到抑制（P＜0.01）。结论　EPOR在卵巢癌细胞株HO-8910有表达，rhEPO可抑制卵巢癌细胞的增生。rhEPO可用于卵巢癌伴发的贫血的治疗。     

重组人促红素联合蔗糖铁治疗胃癌术后缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨重组人促红素(EPO)联合蔗糖铁治疗胃癌术后贫血的疗效和安全性。方法将2012年1月至2016年9月鹰潭市人民医院普外科胃癌术后合并缺铁性贫血患者58例分为单用蔗糖铁(单用组)患者28例和EPO联合蔗糖铁(联合组)患者30例。EPO采用10 000 IU,每周3次皮下注射,蔗糖铁采用静脉滴注400 mg,每2周1次,共4周,记录用药前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)变化。同时记录用药过程及用药后不良反应发生率。结果治疗后两组患者HGB较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P0.05);单用组总有效率71.43%,显效率28.57%,联合组总有效率83.33%,显效率50.00%,联合组有效率及显效率明显提高,差异有统计学意义(P=0.000,P=0.003)。结论 EPO联合蔗糖铁治疗胃癌术后缺铁性贫血疗效确切,可有效改善贫血症状,安全性可控。     

恶性肿瘤患者血清红细胞生成素的水平及化疗对其影响

目的:探讨恶性肿瘤患者血清红细胞生成素(EPO)水平的变化及化疗对其影响。方法:用化学发光法测定了49例血液肿瘤和45例非造血系统肿瘤贫血患者血清EPO水平,与正常对照进行比较,并对其中25例急性白血病和31例非造血系统肿瘤患者化疗前后血清EPO水平进行比较。结果:血液肿瘤和非造血系统肿瘤患者的血清EPO水平均显著高于正常对照组(P<0.001;P<0.01);血液肿瘤患者的血清EPO显著高于非造血肿瘤患者(P<0.001);急性白血病患者化疗后血清EPO水平显著高于化疗前(P<0.001);而非造血系统肿瘤患者化疗前后血清EPO水平无显著差异(P>0.05);HB与血清EPO之间存在显著负相关(r=-0.78,P<0.001)。结论:恶性肿瘤患者体内内源性EPO水平是增高的,化疗后EPO水平的变化与骨髓红系造血状况有关。     

人基因重组红细胞生成素治疗75例癌症贫血的临床分析

本文对用人基因重组红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）治疗７５例癌症贫血的临床结果进行了分析，观察不同的给药剂量，给药途径对疗效的影响，发现治疗有效组的血红蛋白（Ｈｂ）、网织红细胞计数（Ｒｃ）、血细胞比容（Ｈｃｔ）、血清铁蛋白（Ｆｅｒｒｉｔｉｎ）变化显著，而无效组的则不显著。合理使用ｒＨｕＥＰＯ能减轻贫血症状，减少输血依赖性，提高生活质量并降低治疗费用。     

促红细胞生成素及其受体与肿瘤性贫血的研究

慢性疾病性贫血（ACD）是指与慢性感染、炎症、肿瘤有关的一类贫血综合征,恶性肿瘤患者常出现贫血。近年来重组人促红细胞生成素（rhEPO）,广泛用于贫血临床治疗方面,尤其在肿瘤相关性贫血的治疗方面取得显著成果,避免了输血带来的诸多不良反应,提高了患者的生存质量,成为防治化疗引起贫血的重要选择。因此,rhEPO对肿瘤相关性贫血的治疗机制也成为研究热点。     

重组人红细胞生成素治疗化疗相关性贫血的疗效观察

目的 评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性.方法 化疗相关性贫血的患者36例,其中21例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg·次,皮下注射3次/周,疗程418周,同时给予中药及支持治疗.15例未用rHuEPO治疗.所有36例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗继续进行.观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)等的影响,以及对患者生活质量的影响和副反应.结果 治疗组治疗后Hb水平显著提高,4周有效率66.7%,对照组无明显提高;治疗组治疗后两周内网织红细胞计数显著提高,对照组治疗前后无变化.应用rHuEPO无严重副反应发生,安全性高,患者生活质量有所改善.结论 rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定.rhuEPO不仅有效提高Hb水平,而且安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量.     

人类促红细胞生成素的生物学特性及对细胞增生的影响

随着重组人类促红细胞生成素（rhEPO）的问世及临床应用,为肿瘤相关性贫血的治疗提供了一条新途径。目前的临床研究证实了rhEPO作为输血的替代疗法对肿瘤相关性贫血治疗的有效性和安全性,但是人们却很少注意到rhEPO是否对肿瘤细胞本身的生物学特性产生一定影响,这直接关系到其在治疗肿瘤相关性贫血中的价值,因此,rhEPO对肿瘤细胞有无增生作用目前已成为关注的焦点。     

生长激素对荷瘤小鼠化疗效果影响的实验研究

目的 :探讨外源性生长激素对荷瘤小鼠化疗效果的影响。方法 :将 6 0只 6 15小鼠随机分为两群 ,一群用于观察肿瘤生长情况 (36只 ) ,一群用于观察生存期 (2 4只 )。每群动物经脾脏接种小鼠前胃癌细胞 (MFC)建立肝转移模型后 ,再随机分为 3组 :对照组、化疗组和联合组。术后 2周对照组每天皮下及腹腔注射生理盐水 ;化疗组每天腹腔注射 5 FU 2 0mg/kg ;联合组每天皮下注射重组人生长激素 (rhGH) 2IU/kg ,腹腔注射 5 FU 2 0mg/kg。各组均连续用药 7天。 4周时处死第一群动物 ,第二群小鼠待其自然死亡或观察满 70天处死。结果 :化疗组和联合组的肝转移瘤数目较少 ,肝重量和肝脏指数明显较低 (P <0 0 5 ) ,生存期也明显延长 (P <0 0 5 )。肿瘤细胞周期分析显示 ,联合组静止期 (G0 /G1)细胞百分比高于其它两组 (P<0 0 5 ) ,S期细胞百分比和增殖指数 (PI)均低于其它两组 (P <0 0 5 )。结论 :rhGH与 5 Fu合用抑制了肿瘤生长 ,可延长动物生存期 ,而对化疗效果无不良影响 ;rhGH可能通过加速细胞增殖周期 ,提高周期特异性化疗药物的敏感性     

重组人促红细胞生成素联合蔗糖铁治疗肿瘤相关性贫血的临床疗效

目的研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合蔗糖铁治疗肿瘤相关性贫血(CRA)的临床疗效。方法选取2017年6月至2018年6月我院收治的36例CRA患者,随机将患者分为蔗糖铁组与rhEPO组,每组18例。其中蔗糖铁组患者采取蔗糖铁治疗,rhEPO组患者采取rhEPO联合蔗糖铁治疗,比较治疗前后2组患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、网织红细胞(Ret)水平的变化,临床疗效,不良反应。结果治疗总有效率rhEPO组为94.44%,高于蔗糖铁组的72.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.433,P=0.035)。与治疗前相比,治疗后蔗糖铁组和rhEPO组患者的Hb、Hct和Ret水平均明显升高,差异均有统计学意义(蔗糖铁组t=42.848,P<0.001;t=24.674,P<0.001;t=25.796,P<0.001;rhEPO组t=35.990,P<0.001;t=26.889,P<0.001;t=71.451,P<0.001);rhEPO组治疗后的Hb、Hct、Ret水平均明显优于蔗糖铁组,差异均有统计学意义(t=7.348,P<0.001;t=11.338,P<0.001;t=63.065,P<0.001)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论rhEPO联合蔗糖铁能快速提高CRA患者Hb水平,改善肿瘤患者贫血症状,而且不增加不良反应发生风险。     

生血片联合重组人促红细胞生成素治疗胃癌术后化疗相关性贫血的疗效分析

目的:探讨生血片联合重组人促红细胞生成素治疗胃癌患者术后化疗相关性贫血的临床疗效。方法:选取2016年05月至2017年05月在我院肿瘤科收治的经病理确诊的68例胃癌术后化疗期间发生贫血的患者,将所有患者随机分成两组:观察组34例,对照组34例。对照组采用重组人促红细胞生成素治疗,观察组在对照组治疗基础上再给予患者口服生血片治疗,两组均同期补充多糖铁复合物治疗。观察比较两组患者的临床症状及外周血红细胞水平变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率（91.18%）明显优于对照组（70.59%）（P<0.05）。观察组乏力、头晕及活动后心悸的改善均优于对照组（P<0.05）。两组的血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞压积(hematocrit,HCT)、红细胞(red blood cell,RBC)计数、血小板（platelet,PLT）均较治疗前改善(P<0.05),与对照组比较,观察组改善的幅度更为明显(P<0.05)。两组服药后产生的不良反应发生率相当,无显著性差异(P>0.05);观察组的Karnofsky评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:生血片联合重组人促红细胞生成素治疗胃癌患者术后化疗相关性贫血的临床疗效显著,值得进一步临床推广。     

促红细胞生成素对达卡巴嗪抗小鼠黑色素瘤细胞活性的调节作用

目的检测小鼠黑色素瘤细胞株B16促红细胞生成素受体(Erythropoietin receptor,EPOR)的表达,探讨促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对达卡巴嗪抗B16细胞活性的影响及与Bcl-2家族蛋白表达的关系。方法采用RT-PCR、免疫荧光和激光共聚焦显微镜、Western blot等方法检测B16 细胞EPOR mRNA和蛋白的表达。MTT法和克隆形成试验检测EPO与达卡巴嗪联合应用时对B16细胞增殖的影响。Western blot法检测EPO对B16细胞Bcl-2、Bcl-xL、Bax蛋白表达的影响。结果B16细胞表达EPOR mRNA和蛋白。EPO能有效减少达卡巴嗪诱导B16细胞的凋亡（P<0.05）,EPO作用后,B16细胞Bcl-2、Bcl-xL蛋白表达水平明显增加（P<0.05）,Bax蛋白表达水平未见明显变化。结论B16细胞表达EPOR,EPO可调节化疗药对B16细胞的作用,其作用机制可能与其影响Bcl-2家族蛋白表达有关。