基于GC-MS与化学计量学的不同种莪术特征性挥发油成分分析

莪术挥发油具有多种活性成分,是衡量莪术药材质量的关键,探究不同品种莪术挥发油之间的差异对含该药中药制剂的质量控制与资源的合理应用具有重要意义.该研究应用气质联用技术(GC-MS)实现在线定性和半定量,分析了来自不同产地的温莪术、蓬莪术和广西莪术的挥发油的化学成分谱,鉴定出40种挥发性成分,并对其指纹图谱进行了相似度评价...     

GC-MS联合化学计量学方法分析鱼腥草不同部位挥发油

目的对鱼腥草各部位挥发油进行分析,为鱼腥草药用部位提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏提取鱼腥草挥发油,气相色谱质谱联用仪对挥发油组分进行鉴定,采用峰面积归一化法测定各组分含量,结合主成分分析、马氏距离和相似度评价等方法探求各部位之间的异同。结果根、茎、叶和花四部位共鉴定出35种化合物,其中共有化合物24种,各部位挥发油组分基本一致;各组份含量存在较大差异,甲基正壬酮含量最高;根和其它三个部位差异大,茎和叶之间的差异小。结论今后鱼腥草用药时应充分考虑各部位挥发油成分的差异。     

广西樟树不同部位鲜、干品挥发油成分的GC-MS分析

目的: 对广西樟树不同部位鲜、干品的挥发油成分进行分析比较。 方法: 采用水蒸气蒸馏法分别提取广西樟树叶、枝、根鲜和干品的挥发油成分,通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对这3个部位鲜、干品挥发油的化学成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量。 结果: 从广西樟树新鲜叶、枝和根中分别鉴定出17,27,14个成分,分别占挥发油总量的85.13%,72.94%,99.74%;从广西樟树阴干叶、枝和根中分别鉴定出15,32,18个成分,分别占挥发油总量的 75.44%,70.82%,97.73%。 结论: 广西樟树不同部位鲜、干品的挥发油化学成分组成并非完全一致,各成分含量也存在一定差异,该研究结果为广西樟树的质量标准制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

青蒿挥发油成分的GC-MS分析与化学计量学解析法

目的:分析青蒿挥发油的化学成分.方法:用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,结合化学计量学解析法(CRM)对重叠色谱峰进行分辨解析,并利用程序升温保留指数辅助定性.结果:共分辨出73个色谱峰,鉴定了其中66个组分,占青蒿挥发油总含量的95.25%,其主要化学成分为:丁子香烯、丁子香烯环氧化物、稚槛蓝(树)油烯、α-甜没药萜醇等.结论:使用CRM解析色谱峰,比单独使用GC-MS法能更真实、全面地反映其挥发油化学成分.     

不同产地乌梅挥发油成分的GC-MS分析

目的:分离鉴定五种不同产地乌梅挥发油化学成分.方法:水蒸气蒸馏后用乙醚萃取浓缩,用GC-MS技术进行分析.结果:五种乌梅挥发油中共分离鉴定出70多种不同化合物,每种乌梅挥发油中鉴定出的化合物占挥发油总量的90%左右.结论:乌梅挥发油主要成分为十六碳酸、亚油酸、苯甲酸、糠醛、苯甲醛、苯甲醇等.     

莪术不同部位挥发油化学成分GC-MS分析

目的 通过莪术不同部位,包括根茎、块根以及须根在内的挥发油化学成分GC-MS进行分析,对不同部位挥发性化学成分差异进行评估。方法 应用水蒸气蒸馏法对不同部位莪术挥发油进行提取,采取气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对莪术挥发油中有效化学成分进行分析,并经面积归一化法对其化合物所占百分比进行检测。结果 莪术样本的根茎、块根、须根部位挥发油获得率分别为0.6%,0.4%以及4.1%,且根茎以及块根颜色分别为为黄色至紫色,而须根挥发油表现为紫色。另选择莪术根茎、块根及须根部位内挥发油在种类以及含量上存在差异性,并鉴定出80种化合物,其中根茎获得化合物共61个,占总量76.25%,从块根中鉴定64种化合物,占挥发油总量80.00%,须根而中仅仅鉴定出化合物共48种化合物,占挥发油总量60.00%。结论 表明莪术根茎、块根、须根不同部位的挥发油种类以及所占比均存在差异,并证实根茎部分也存在相当大的开发和应用价值,可为莪术不同部位开发提供参考依据。     

忍冬不同药用部位挥发油成分分析

目的:对忍冬不同药用部位挥发油成分进行分析比较。方法:GC-MS联用技术。结果:从金银花、忍冬藤中共分离鉴定了36种成分。其中从金银花中鉴定出28种,从忍冬藤中鉴定出26种,两者共有成分18种,分别占各自挥发油总量的85.23％、83.42％,相对含量最高的成分均为棕榈酸和亚油酸。结论:金银花、忍冬藤中挥发油成分具有高度相似性。     

不同产地甘松挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究分析不同产地甘松挥发油的成分,为不同产地甘松的鉴别及开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取甘松挥发油,用气相色谱-质谱联用技术分析、鉴定其化学成分。结果:共鉴定出52个化学成分,其中共有成分6个,分别是:1,1,3a,7-四甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢甘菊环烃;马兜铃烯;1,1,7,7a-四甲基-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-八氢甘菊环烃;β-紫罗酮;α-古芸烯;喇叭茶醇。共有成分占总挥发油含量的23.18%-45.98%。结论:9个不同产地甘松挥发油中含量较大的化学成分基本相同,其余化学成分在含量和种类上有较大差别。     

留兰香挥发油成分的GC-MS分析

用GC-MS联用技术分离鉴定了留兰香挥发油组分,并用峰面积归一化法计算了各组分的相对含量.     

温州产山姜不同部位挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:研究温州产山姜根、根茎、茎、叶等部位挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行分离分析,通过HP MSD化学工作站检索Nist 5.0标准质谱图库,并结合有关文献人工图谱解析并鉴定各化学成分,按峰面积归一化法求出挥发油中化学成分的百分含量。结果:分别从山姜根、根茎、茎、叶挥发油中分离出了34、38、42、31个化合物,并鉴定了其中的31、35、35、24个化合物。结论:温州产山姜不同部位挥发油化学成分存在一定程度的差异,但主要成分基本相同。该实验结果为温州野生山姜资源的全面开发和应用提供了科学依据。     

鲜、干品芭蕉根挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析比较新鲜和干燥芭蕉根挥发油的化学成分,为芭蕉根的开发利用提供参考。方法:采用水蒸汽蒸馏法分别提取来自同一植株的干、鲜品芭蕉根的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分。结果:鲜品芭蕉根挥发油中鉴定出36种成分,占总量的76.28%;而干品芭蕉根挥发油中鉴定出32种成分,占总量的81.78%。结论:两者的共有成分中,含量较高的是十五醛、角鲨烯和正庚醛,其在鲜品芭蕉根中的相对含量分别为19.60%,11.46%,8.69%,而在干品芭蕉根中则为17.37%,8.87%,5.07%。其他化学成分及其含量存在差异。     

不同加工法干姜片挥发油成分GC-MS分析

目的比较不同加工法制得干姜片的挥发油成分,探求加工方法对其挥发油成分的影响。方法采用GC-MS法对挥发油成分进行分析。结果 2种不同加工方法制备的干姜片挥发油中共鉴定出30个成分,其中鲜切法制得干姜片中有25种,传统法制得干姜片中有11种。鲜切法干姜片中含桉叶油醇、5-(1,5-二甲基-4-己烯)-2-甲基-[S-(R~*,S~*)]-1,3-环己二烯及莰烯含量较高,分别为29.10%、14.12%及12.68%,传统法干姜片中含桉叶油醇、莰稀及异龙脑含量较高,分别为47.35%、20.01%及14.26%。不同加工方法制备的干姜片其挥发油化学成分在数量与质量方面均有所不同。结论为不同加工法制备干姜片的质量评价提供了实验依据。     

杭白芷挥发油成分的GC-MS分析

本文采用气相色谱-质谱联用技术,研究了杭白芷挥发油的化学成分。共分离出62个组分,对其中的23种进行了鉴定。所鉴定成分占挥发油总重量的85％。其中以壬基环丙烷(nonylcyclopropane,44.8％),α-蒎烯(a-pinene,14.1％)1-十四碳醇(1-tetradecanol,5.1％)含量较高。     

GC-MS分析白玉兰果壳与种子挥发油成分

目的:对白玉兰果壳和种子的挥发油分别进行提取、分析并进行比较.方法:采用水蒸气蒸馏法分别从果壳和种子中提取挥发油,用气相色谱-质谱对化学成分进行鉴定.结果:白玉兰果壳中分离出80种成分,鉴定了39种成分,占挥发油总量的94.39%;白玉兰种子中分离出100种成分,鉴定了53种成分,占挥发油总量的96.80%,有31种共有成分.结论:为进一步研究开发白玉兰的果壳与种子提供依据.     

祁白芷挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究祁白芷Angelica dahurica cv.Qibaizhi干燥根的挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取祁白芷挥发油,利用气相色谱--质谱联用技术分析挥发油成分.结果:检出290个色谱峰,鉴定出111个化合物,占挥发油总量的90.61%,结论:祁白芷根挥发油中主要成分为:3-蒈烯(3-carene,12.70%),β-榄香烯(β-elemene,6.20%),β-萜品烯(β-ter-pinene,3.53%),β-香叶烯(β-myrcene,l.97%),γ-榄香烯(γ-elemene,l.82%),β-水芹烯(β-phellandrene,l.65%),β-马阿里烯(β-maaliene,1.61%)等.此外,还检出香豆素类成分软木花椒素(suberosin,0.16%).     

GC-MS结合化学计量学解析法分析臭冷杉针叶挥发油成分

目的 分析臭冷杉Abies nephrolepis针叶挥发油中化学成分.方法 利用GC-MS联用技术进行分离检测,通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对重叠峰进行解析,并结合程序升温保留指数(PTRI)进行辅助定性分析,采用峰面积归一化法对各组分进行定量分析.结果 共分辨出72个色谱峰,鉴定了其中63个组分,占臭冷杉挥发油化学成分总量的99.31％,其主要成分为醋酸龙脑酯、龙脑、α-红没药醇、柠檬烯等.结论 HELP法结合PTRI能够提高质谱定性的准确性,更全面、准确地反映臭冷杉针叶挥发油的化学成分.     

南五味子种子挥发油成分的GC-MS分析

南五味子系木兰科植物华中五味子Schisandra sphenanthera Rehd.et Wills.的干燥成熟果实。主产陕西、河南、安徽、湖北。早期仅作为正品五味子的一种被广泛收载于各种中药专著及各版药典,然而由于该品种在生境分布、化学成分、组成及药效等方面与五味子S.ch inensis(Turcz.)Baill.(称北五味子、辽五味子)存在一定差异,故《中国药典》2005年版将其作为南五味子的正品来源收载。南五味子种子含挥发油及木脂素类成分等,其中挥发油具有镇咳作用[1,2]。关于五味子挥发油的研究以北五味子较多[3,4],而对来源明确的华中五味子种子挥发油的研究…     

GC-MS分析南葶苈子挥发油成分的研究

目的：首次运用GC-MS结合保留指数分析南葶苈子挥发油成分,为进一步研究南葶苈子挥发油提供实验依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术并结合保留指数对其进行分析鉴定。结果：采用GC-MS分析检测出33个组分,利用MS结合保留指数定性,鉴定出其中28个成分,占总检出化合物的99.91%。其中含量较高的组分为3-亚甲基-壬烷,占68.14%,其次为嘧啶（29.32%）、2-庚烯醛（0.58%）、哌啶-3-甲酸甲酯（0.43%）、4-氧代丁腈（0.31%）、8-氯-新异长叶烯（0.25%）等。结论：该方法可以提高定性结果的准确性。     

湖北产牛至药材不同提取部位挥发油GC-MS分析

目的研究湖北产牛至Origanum vulgare药材不同提取部位所得挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取牛至药材不同部位(花和叶、茎、根)的挥发油,并用GC-MS法对其化学成分进行分析与鉴定,通过峰面积归一化法得出各成分在组分中的相对质量分数。结果牛至花和叶中鉴定出37个化合物,占挥发油总量的98.78%;牛至茎中鉴定出11个化合物,占挥发油总量的99.51%,牛至根中鉴定出29个化合物,占挥发油总量的98.97%,3种不同提取部位所得挥发油共鉴定出化合物59个,其中18个为在牛至挥发油成分中首次报道。结论牛至药材的根、茎中除含有花、叶部位相同的抗菌成分外,还含有大量脂肪酸类化合物,该类物质具有较强的抗氧化作用,同样具有一定的药用价值。     

鲜香附挥发油镇痛活性及其GC-MS分析

目的:考察鲜香附挥发油的镇痛活性,并分析其化学成分。方法:挥发油提取采用水蒸气蒸馏;镇痛活性采用小鼠醋酸扭体法;成分分析采用GC-MS法。结果:鲜香附挥发油含量达0.4%;挥发油(0.1 g/kg)能够显著减少醋酸所致小鼠扭体次数;GC-MS方法鉴定出54个化学成分,占总挥发油的85.1%,其中主要含香附子烯(41.03%)、氧化石竹烯(5.32%)、α-芹子烯(4.37%)、α-可巴烯(4.36%)、naphthalene,6-isoproenyl-4,8a-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-(3.80%)、α-香附酮(3.11%)。结论:鲜香附挥发油具有良好镇痛效果,挥发油化学结构多样,相对含量高于1%的峰占总挥发油的66.4%,其中,香附子烯相对百分含量最高。