蛇床子素药理作用的研究进展

目的：对蛇床子素的药理学研究成果进行综述，为其开发利用提供参考。方法：依据相关研究报道，综述蛇床子素单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果：蛇床子素具有多方面的药理活性。结论：蛇床子素具有良好的应用前景，应更有效地研究开发。     

蛇床子素的药理学研究进展

目的：综述蛇床子素的药理作用。方法：根据近十年的中外文献和相关成果，从药理作用及其作用机制等方面作以阐述。结果与结论：蛇床子素的药理作用广泛，在抗氧化、抗肿瘤和对心血管疾病和绝经期骨质疏松症的治疗等具有潜在的开发应用价值。     

蛇床子素的药理作用和作为生物农药的研究

综述了蛇床子素的药理作用和作为生物农药的研究进展。蛇床子素有扩张血管、降血压、抗心律失常、镇静、促进学习记忆、调节免疫和内分泌、抗诱变、抗肿瘤、抗炎等药理作用,同时对菜青虫、小菜蛾幼虫等农业害虫有触杀作用和对疫霉病、白粉病、斑枯病等植物病原菌有抑制作用,为蛇床子素进行一步开发利用提供了依据。     

蛇床子的化学成分及药理作用研究进展

本文综述了近十余年来中药蛇床子的化学成分及药理作用研究的重大进展。蛇床子除了含具生物活性的香豆素类化合物外，还含有大量的油酸、亚油酸、挥发油及一些微量元素；药理作用方面重点综述了蛇床子总香豆素、蛇床子素和／或花椒毒酚对心血管、神经、免疫、呼吸、内分泌系统的影响及其抗诱变作用。     

欧前胡素药理作用及机制研究进展

欧前胡素是从白芷、防风、蛇床子等伞形科植物中提取的呋喃香豆素类化合物,尤以白芷中含量丰富。研究表明,欧前胡素具有抗炎、镇痛、抗菌、抗病毒、抗过敏、抗肿瘤、逆转肿瘤细胞的耐药性、与药物代谢酶相互作用以及影响心血管和神经系统等作用,是多种止痛药物中的质量控制标准成分之一。近年来,关于欧前胡素的药理研究成果日渐增多,有关应用欧前胡素抗肿瘤、治疗心血管等疾病的多项专利申请也通过批准。另外,由于欧前胡素的水不溶性影响其生物利用度,广大研究者也逐渐重视了这方面的研究,如对其结构进行改造修饰或合成其衍生物。笔者查阅了近年来国内外有关欧前胡素的文献报道,并对其药理作用及作用机制进行归纳总结,发现除了香豆素所具有的大部分药理作用,还可能治疗骨质疏松、皮肤病及具有光敏作用等,而且其作用机制具有多途径多靶点的效应,但大部分的研究尚未明确其作用靶点,仍有待深入研究。欧前胡素广泛且显著的药理作用使其显示出了作为新药开发的巨大潜力。该文就欧前胡素的基本性质、药理作用及机制研究进展进行综述,并对其研究现状及未来的研究方向提出了建议,期望为广大的科研者提供研究思路,也为其未来的开发利用提供有益参考。     

独活活性成分蛇床子素的药理学研究进展

独活是具有千年药用历史的古老中药,其主要活性成分为蛇床子素(7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素),具有广泛的药理作用。综述近20年国内外关于蛇床子素药理学研究进展,为蛇床子素临床应用奠定坚实的理论基础,并为创新药物研发提供一个可行的先导化合物。     

蛇床子化学成分及药理作用研究概况

蛇床子 ,是伞形科一年生草本植物蛇床 Cnidiummonnieri(L.) Cusson的干燥成熟果实。全国大部分地区均有分布。传统中药学认为蛇床子辛、苦 ,性温 ,有小毒 ,归肾经 ,有壮阳补肾 ,祛风燥湿 ,杀虫止痒之功。近年来随着对蛇床子研究的深入 ,在化学成分、药理作用等方面均有新的发现。本文拟从这两个方面对蛇床子研究成果概述如下。1　化学成分1.1　蛇床子含挥发油 1.3%。秦路平等利用 GL - MS技术从国产蛇床子挥发油中分离出 2 7个成分 ,鉴定出其中的2 0个成分 :α-蒎烯、莰烯、环葑烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、β-松油烯、α-松油烯、异龙…     

蛇床子研究进展

蛇床子系伞形科植物蛇床Ｃｎｉｄｉｕｍｍｏｍｎｉｅｒｉ(Ｌ.)Ｃｕｓｓｏｎ的干燥成熟果实,我国各地均有生长。近几年来,随着对蛇床子研究的深入,在化学成分,药理作用及临床应用等方面均有新的发现,本文拟就蛇床子在这三个方面的研究成果作一概述,以供参考。1　化学成分1.1　挥发油　蛇床子含挥发油1.3%。秦路平等利用ＧＬ-ＭＳ技术从国产蛇床子挥发油中分离出27个成分,鉴定出其中的20个成分:α-蒎烯、莰烯、环葑烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、β-松油烯、α-松油烯、异龙脑、3,5-二甲基苯乙烯、艹奥、乙酸龙脑酯、△1,8-对位薄荷二烯-9-醇…     

蛇床子药理研究近况

中药蛇床子及其所含总香豆素、蛇床子素、花椒毒酚等活性成分对心血管系统、中枢神经、生殖系统均有多种药理作用。此外，尚有抗诱变、抗癌作用，并可拮抗糖皮质激素引起的“阳虚”及骨质疏松。蛇床子素通过非竞争性钙拮抗作用而松弛血管、肠道、子宫等平滑肌。     

不同产地蛇床子中的蛇床子素的含量测定

目的:对不同产地蛇床子的成分分析与比较。方法:运用高效液相色谱法,ODS2C18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),柱温为22℃,流速0.8mL/m in,检测波长为322nm。结果:蛇床子素在0.14~1.43μg/mL呈良好线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.92%,RSD=1.7%(n=6)。不同产地的蛇床子中的蛇床子素的含量在1.67%~2.88%之间,以河北产的蛇床子中蛇床子素的含量最高。结论:本法简便快捷,回收率及重现性良好,适用于蛇床子素的定量分析。     

RP-HPLC测定蛇床子和妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

目的 :建立蛇床子和妇炎灵胶囊 (蛇床子 ,苦参 ,仙鹤草 ,百部等 )中蛇床子素的含量测定法。方法 :采用RP HPLC法。色谱柱 :AlltimaC1 8(2 50mm× 4 .6mm) ;检测波长 :32 2nm ;流动相 :甲醇 水 (75∶2 5) ;流速 1mL·min- 1 。结果 :回归方程为Y =2 2 957x - 81 6 ,r =0 .999,RSD为 1 .41 %。结论 :结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制生药及其制剂的质量     

Clinical antitumor application and pharmacological mechanisms of Dahuang Zhechong Pill

Cancer still has elevated morbidity and mortality, which undoubtedly impacts the life quality of affected individuals. Remarkable advances have been made in cancer therapy, although the toxicities of traditional therapies remain an obvious challenge. Dahuang Zhechong Pill (DHZCP), developed by Zhongjing Zhang in the Synopsis of the Golden Chamber, represents an effective anticancer traditional Chinese medicine (TCM). In this review, it was found that DHZCP is therapeutically utilized in liver, lung, gastric, pancreatic and other cancers in clinic. Pharmacological evidence showed that its anti-tumor mechanisms mainly involve induced cell cycle arrest, apoptosis and autophagy, as well as suppressed tumor cell proliferation, obstructed angiogenesis and metastasis, enhanced immunity, and reversal of multidrug resistance. The present review provides a solid basis for the clinical application of DHZCP and may promote the wide use of TCM in clinical antitumor application.     

吴茱萸药理作用及其物质基础研究概况

吴茱萸是我国应用历史悠久的中药材,始载于《本经》,云:味辛,温。对近年来有关吴茱萸的药理作用进行概述,并进一步分析了其药理作用特点、物质基础和作用机理等,为研制、开发、生产以中药吴茱萸为原料的制剂产品奠定基础。     

灯盏细辛注射液药理和毒理作用研究进展

灯盏细辛注射液是灯盏细辛经提取酚酸类成分制成的灭菌水溶液,现收载于2010年版《中国药典》中,广泛应用于临床。灯盏细辛注射液主要具有舒张血管,改善微循环,提高心脑供血;调节血脂,降低血液黏稠度,改善血液流变性;抑制血小板及红细胞聚集,促进纤溶活性;清除氧自由基,对抗脂质过氧化及缺血再灌注损伤等药理作用。笔者对灯盏细辛注射液药理和毒理作用的研究进展进行了综述。     

甘草查耳酮A药理作用研究进展

甘草查耳酮A(licochalcone A)为甘草中黄酮类化合物,近年来其药理活性倍受关注。研究表明甘草查耳酮A有抗肿瘤,抗炎,抗菌,抗寄生虫,成骨活性等多种药理作用。文章对甘草查耳酮A各种药理作用的国内外研究文献进行 综述。     

蛇床子止痒有效组分筛选及作用机制研究

目的:筛选蛇床子止痒的有效组分,并探讨其作用机制.方法:采用磷酸组胺致豚鼠瘙痒及低分子右旋糖酐致小鼠瘙痒模型,分别观察蛇床子醇提物、水提物及挥发油的止痒作用;通过其对组胺致离体回肠收缩的影响,探讨其作用机制.结果:蛇床子醇提物及挥发油可显著提高磷酸组胺致豚鼠致瘁闲,减少低分子右旋糖酐致小鼠瘙痒次数,缩短瘙痒时间,而水提物止痒作用不明显.醇提物及挥发油均能抑制磷酸组胺致离体回肠的收缩幅度.结论:蛇床子止痒的有效组分为其醇提物及挥发油,其止痒机制与拮抗组胺的释放相关.     

桂皮醛药理作用的研究进展

桂皮醛是中国传统中药材桂枝或肉桂挥发油的主要成分,为烯醛类有机化合物,具有抗炎、解热镇痛、抗肿瘤、抗菌、降糖、抗肥胖和神经保护等多种药理作用。对神经系统、心血管、肿瘤、糖尿病等疾病均有一定的防治作用,作为预防保健的天然药物具有较好临床和市场潜力。该文对近5年来国内外关于桂皮醛的药理作用及其机制研究进行了综述,以期对桂皮醛的深入研究和开发提供一定的科学依据。     

石榴科植物化学成分及药理活性研究进展

综述了石榴科植物中黄酮、鞣质、生物碱、有机酸等化学成分和其对消化系统、生物系统的药理作用以及抗菌、抗病毒、抗肿瘤等方面的研究进展，为全面开发利用石榴科植物提供参考。     

牡荆苷的植物资源及药理作用研究进展

牡荆苷是存在于天然植物中的一种黄酮碳苷类化合物,在自然界中分布广泛,具有多种药理作用。该文综述了牡荆苷在植物资源中的分布及其药理作用研究进展,并对其应用前景进行了总结和展望,希望对富含牡荆苷的植物资源的开发利用提供有益参考。     

蛇床子药材及其胶囊制剂的质量标准研究

采用ＴＬＣ以蛇床子素、欧芹属素乙作为对照品鉴定蛇床子药材及其胶囊制剂；采用毛细管气相色谱法（内标法）测定蛇床子素含量，方法精密度试验（ＲＳＤ＝１．１６％），重现性试验（ＲＳＤ＝１．５８％），回收率试验（９９．７％），线性考察（ｒ＝０．９９９８）等，均符合药材及制剂质量标准要求。