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联用舒喘灵,爱喘乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
毛细支气管炎(毛支)是婴幼儿常见呼吸道疾病。临床上以持续干咳、气促、发作性呼吸困难、喘憋为特点。常规治疗症状缓解较慢。我院对38例毛支采用舒喘灵加爱喘乐雾化吸入治疗,取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1对象:为我科1995年11月至1999年10月诊断为毛细支气管炎的住院患儿,共76例,均符合毛支诊断标准[1]。男 52例,女 24例,年龄 50d至 6个月 64例,~9个月12例。均有咳嗽、气促、发作性喘憋,两肺可闻及喘鸣音及中细湿性罗音,X线均有不同程度肺气肿表现,合并心衰19例。将76… 相似文献
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1994年~ 1999年 ,我们对重症哮喘采用舒喘灵雾化吸入糖皮质激素氢化考的松持续静脉点滴治疗 ,现报告如下 :1 资料及方法1.1 一般资料 :11例患者 ,男 8例 ,女 3例 ,年龄 2 5~4 3岁 ,病程 4~ 10年 ,所有诊断均符合支气管哮喘重症状态的诊断标准 ,4例极度喘促 ,大汗淋漓 ,不能平卧 ,出现明显紫绀 ,RR30~ 4 4次 /分 ,HR12 0 - 150次 /分 ,不能说话 7例 ,仅能吐单音字 4例 ,奇脉 5例 ,意识模糊 4例 ,极度烦躁 4例 ,双肺布满哮鸣音 8例 ,沉默肺 3例。本次哮喘发作常规应用糖皮质激素氢化考的松 10 0~ 2 0 0mg/次 ,q8h静脉点滴茶碱… 相似文献
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目的 探索爱喘乐联合喘乐宁雾化吸引佐治婴幼儿哮喘的疗效。方法 采用对照研究的方法,比较爱喘乐联合喘乐宁雾化吸人佐治婴幼儿哮喘与单用常规药物治疗婴幼儿哮喘的疗效。结果 治疗组的临床控制明显高于对照组。结论 治疗组的临床控制明显高于常规药物治疗,该方案使用方便,不良反应少,可作为婴幼儿哮喘的一线方案。 相似文献
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爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒.观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况.结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短.对照组总有效率71.2%.结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著. 相似文献
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婴幼儿哮喘多数人认为与气候变化密切相关 ,但近年来随着人们生活水平的提高 ,机动车辆废气、室内装潢、工业环境污染 ,许多生物理化等有害因素的影响 ,本病发病率逐渐提高 ,且发病年龄趋于婴幼儿化 ,哮喘持续时间较长 ,传统的治疗手段往往不尽人意。我科于 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 1年 2月 ,采用 0 .5 %喘乐宁加爱喘乐雾化吸入液喷射雾化吸入佐治婴幼儿哮喘 4 0例 ,疗效显著 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 对象于 2 0 0 0年 2月 2 0 0 1年 2月间共收治婴幼儿哮喘 80例 ,全部病例均符合 1 998年 1 0月全国儿童哮喘协作组制定的婴幼儿哮喘病… 相似文献
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哮喘急性发作是儿科急诊的常见病.吸入疗法以其疗效迅速、用量少、副作用小而代替了静脉用药成为首选疗法.为探讨爱喘乐与喘乐宁雾化吸入液对哮喘急救的有效性,我们对其治疗效果进行了临床对照研究. 相似文献
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我院儿科于 1999年 6月~ 2 0 0 0年 3月对 4 2例小儿哮喘应用喘乐宁及爱喘乐借助空气压缩泵进行雾化吸入治疗 ,取得良好效果 ,现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 80例患儿随机分为 2组 ,4 2例为治疗组 ,38例为对照组。年龄 1~ 3岁者 4 6例 ,4~ 7岁者 2 0例 ,8~ 14岁者 14例。诊断标准符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规(试行 )标准。1 2 治疗方法 4 2例病人应用喘乐宁和爱喘乐雾化液 ,借助意大利生产的 μ -MICRON (AT 10 5)空气压缩泵 ,使药物溶液通过雾化器的作用而变成微小药雾 ,患儿吸入药… 相似文献
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气道给药对于治疗呼吸系统疾病具有直接、快速、高效等优点,临床应用舒喘灵雾化吸入法治疗小儿喘息症疗效显著。 相似文献
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目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒。观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况。结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短。对照组总有效率71.2%。结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著。 相似文献
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目的 :了解溴化异丙托品 (爱喘乐 )对婴幼儿哮喘肺功能的影响。方法 :应用 2 6 0 0型婴儿肺功能仪对婴幼儿哮喘进行溴化异丙托品 (爱喘乐 )雾化治疗前后肺功能检测指标变化。结果 :在受检 7项指标中·V5 0、·V2 5、%T -PF、%V -PF、ME/ML雾化前后有明显统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论 :溴化异丙托品 (爱喘乐 )对婴幼儿哮喘急性发作期肺功能有明显改善 ,主要表现在反映中小气道指标的改善。该药副作用小 ,可以将其用于哮喘急性发作期的解痉治疗 ,以改善患儿通气功能。 相似文献
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喘乐宁爱喘乐普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘发作临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察喘乐宁、爱喘乐、普米克·令舒在婴幼儿哮喘治疗中的作用。方法 :用喘乐宁 爱喘乐 普米克·令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作 (n =3 5 ) ,而对照组用喘乐宁 地塞米松雾化吸入治疗 (n =2 5 ) ,观察两组有效率及作用持续时间。结果 :治疗组总有效率 97.8% ,作用时间明显延长 ,症状改善、住院天数明显缩短 ,治疗组明显优于对照。结论 :三者联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著 相似文献
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目的观察氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例,治疗组34例,两组给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗,治疗组加用氨溴索15mg、舒喘灵滴液0.25ml加入生理盐水1.75ml中,强力雾化吸入10min,疗程5~7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失,时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P〈0.05),未见明显不良反应。结论应用氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
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王聪灵 《郑州大学学报(医学版)》2003,38(4):634-634
1999年 2月至 12月 ,作者对 2 8例婴幼儿喘息性支气管炎进行了氨哮素加爱喘乐雾化吸入治疗 ,现总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 喘息性支气管炎住院患儿 5 6例 ,均符合儿童哮喘防治常规喘息性支气管炎诊断标准[1] 。随机分为治疗组 2 8例 ,男 16例 ,女 12例 ,平均年龄 2 2个月 ;对照组 2 8例 ,男 15例 ,女 13例。平均年龄 2 0个月。 5 6例均有干咳 ,双肺可闻及喘鸣音 ,4 3例双肺可闻及湿啰音 ,X线均有肺纹理增强。 2组患儿年龄构成、病情经统计学处理 ,差异无统计学意义 ,具有可比性。1.2 方法 对照组采用综合疗法如抗感染、吸氧、… 相似文献
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舒喘灵和丙酸倍氯米松治疗婴幼儿哮喘50例 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 哮喘是小儿常见的呼吸道变态反应性疾病。我科自1994~1996年用舒喘灵和丙酸倍氯米松联合治疗婴幼儿哮喘50例,疗效较好。现报告如下。1 一般资料治疗组50例。诊断标准及病情严重度分级,均符合儿科哮喘诊断及分型标准。其中男30例,女20例,年龄小于6个月4例,6个月~2岁18例,2~3岁28例,病程在3个月~2年,入院前哮喘发作次数平均达6次。轻度24例,哮喘发作≥3次,肺部出现喘鸣音;中度20例,哮喘发作≥3次,肺部出现喘鸣音,哮喘突然发作,重度6例,哮喘发作≥3次,肺部出现喘鸣音,有急性呼吸困难,伴其它特应性病史,一、二级亲属中有哮喘病史。对照组50例,年龄、性别、发作次数、病情程度与治疗组相似,具有可比性。 相似文献