阿昔洛韦联合匹多莫德和吲哚美辛治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价阿昔洛韦联合匹多莫德和吲哚美辛治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法88例患者随机分为两组,治疗组48例和对照组40例均口服阿昔洛韦片,治疗组同时加用匹多莫德片3月和吲哚美辛1月,3月后观察两组疗效。结果治疗组和对照组未复发率分别为87.5%,40.00%,差异有显著性(P<0.01)。结论阿昔洛韦联合匹多莫德和吲哚美辛治疗复发性生殖器疱疹是有效的。     

卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹30例疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效。方法治疗组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液联合口服万乃洛韦,并设对照组仅口服万乃洛韦。结果治疗组人均年复发次数为1.4次,对照组人均年复发次数为2.7次,两组比率相比差异有显著性(χ2=11.5,P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效满意。     

万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗复发性生殖器疱疹的临床效果观察

目的：研究万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法：本组抽取我院于2011年4月至2013年4月收治的复发性生殖器疱疹患者58例,将患者随机均分为两组,观察组患者采用万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察两组患者的临床疗效以及病情复发情况。结果：观察组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为100％、62．07％;对照组组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为79．31％、24．14％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复发性生殖器疱疹患者入院后,取万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,能够降低疾病的复发率,值得推广使用。     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响的临床研究

目的:探讨匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2010年2月至2013年4月85例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,分成两组,对照组42例,予伐昔洛韦治疗;观察组43例,加用匹多莫德治疗,观察治疗后在生化等指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率14.28%、总有效率78.57%,观察组治愈率32.56%、总有效率93.02%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前在细胞因子IL-2、IL-12、TNF-γ和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较无差异性(P>0.05);治疗后和治疗前组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后较对照组治疗后在以上指标上差异更有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果显著,治疗后能提高机体免疫力。     

匹多莫德与伐昔洛韦联用对复发性生殖器疱疹患者免疫平衡系统及预后影响

目的:探讨匹多莫德与伐昔洛韦联用对复发性生殖器疱疹患者免疫平衡系统及预后的影响。方法:将2015年4月至2017年2月于攀枝花市中心医院就诊的90例复发性生殖器疱疹患者纳入为本次观察对象,并按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组病例均为45例。对照组采用伐昔洛韦治疗,实验组予以匹多莫德联合伐昔洛韦治疗。比较两组患者的临床疗效、临床指标和复发率情况;检测两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群和炎症因子的水平变化。结果:实验组临床有效率与对照组相比显著提高,组间比较差异具有统计学意义(P 0. 05)。实验组症状消失时间、结痂时间以及皮损愈合时间均较对照组显著缩短,且组间比较差异具有统计学意义(P 0. 01);两组均经半年随访,实验组复发率相比对照组明显降低,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,两组患者的CD_(3+)、CD_(4+)及CD_(4+)/CD_(8+)值均较治疗前明显的升高,CD8+值均较治疗前明显的降低,且两组间的比较差异显著,上述比较均具有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01)。治疗后,两组患者的血清IL-2、INF-γ水平均较治疗前明显的升高,IL-13较治疗前明显降低,且两组间的比较差异显著,上述比较均具有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01)。结论:匹多莫德与伐昔洛韦联用可有效改善复发性生殖器疱疹患者的临床症状,纠正其免疫系统紊乱,减轻炎症反应,复发率低,效果确切,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:64例患者随机分成两组,治疗组34例和对照组30例均口服万乃洛韦片,治疗组同时加用复方甘草酸苷,连续3个月为一疗程,分别观察两组疗效。结果:两组年复发次数比较,治疗组明显降低,有显著性差异(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹是一种有效的方法。     

早期联合药物干预治疗生殖器疱疹疗效评价

目的：探讨早期匹多莫德联合伐昔洛韦干预治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：将86例生殖器疱疹患者随机分为早期干预组和对照组,每组43例。早期干预组给予口服匹多莫德联合伐昔洛韦进行早期干预治疗,对照组只给予口服伐昔洛韦治疗。两组患者同时治疗半个月左右,观察两组患者临床疗效。主要观察患者的皮损消退时间及皮损积分。结果：早期干预组的患者皮损消退时间短于对照组,与对照组比较差异无明显统计学意义（P〈0.05）,早期干预组的皮损积分值低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：匹多莫德联合伐昔洛韦早期干预治疗生殖器疱疹疗效显著,患者耐受性较好,值得在临床推广运用。     

泛昔洛韦联合匹多莫德治疗频发性生殖器疱疹的临床观察

目的：探讨泛昔洛韦联合匹多莫德治疗频发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法：将98例患者随机分为两组,治疗组50例,口服泛昔洛韦联合匹多莫德;对照组48例,仅口服泛昔洛韦治疗。疗程均为2个月,随访1年。结果：两组疗效差异无显著性（P〉0．05）,治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。患者均未见明显不良反应。结论：泛昔洛韦联合匹多莫德对预防生殖器疱疹复发疗效确切,安全性好,值得临床应用。     

万乃洛韦与阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹:一项随机双盲临床试验

阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹有效,耐受性好,但它的生物利用度差,血浆半衰期短,每日需多次服药。万乃洛韦(valaciclovir)是阿昔洛韦的L-缬氨酰酯,口服后迅速并几乎完全转变为阿昔洛韦,生物利用度为口服阿昔洛韦的3～5倍。该研究比较了万乃洛韦与阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。     

阿昔洛韦与万乃洛韦治疗生殖器疱疹的疗效比较

目的：观察阿昔洛韦与万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：35例生殖器疱疹随意分为2组。A组用阿昔洛韦，B组用万乃洛韦治疗。分别观察其起效时间，皮损清除时间等临床指标。结果：在各项临床指标的改善程度方面，万乃洛韦明显优于阿昔洛韦。结论：与阿昔洛韦相比，万乃洛韦在治疗生殖器疱疹时显示出更好的临床疗效。     

卡介菌多糖核酸联合常规药物治疗非淋菌性尿道炎和生殖器疱疹的疗效观察

目的　观察卡介菌多糖核酸 (BCG PSN)联合常规药物治疗非淋菌性尿道炎和生殖器疱疹的疗效。方法　非淋菌性尿道炎联合组 3 0例采用BCG PSN注射联合阿奇霉素口服治疗 ,对照组 2 8例单用阿奇霉素口服治疗 ;生殖器疱疹联合组 2 2例采用BCG PSN注射联合万乃洛韦口服治疗 ,对照组 2 0例单用万乃洛韦口服治疗。结果　非淋菌性尿道炎联合组的痊愈率 (93 .3 3 % )显著高于其对照组 (67.86% ) (P <0 .0 5 ) ;生殖器疱疹联合组的复发率 (3 1.82 % )显著低于其对照组 (65 .0 0 % ) (P <0 .0 5 )。结论　BCG PSN联合常规药物治疗非淋菌性尿道炎的疗效好 ;治疗生殖器疱疹的复发率低。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发陛生殖器疱疹的研究

目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组同日寸口服参芪片与伐昔洛韦3个月，对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退日寸间。结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异，症状消退时间的差异有显著性。结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛昔联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针剂治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d;甘露聚糖肽针5mg加利多卡因0.5mL局部皮下注射,3日1次,共10次。对照组40例予口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d。疗程均为1个月。治疗结束,随访1年。结果治疗组复发率22.2%,低于对照组复发率55.0%,无明显的不良反应。结论伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针治疗生殖器疱疹疗效满意。     

伐昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将78例患者随机分为2组,对照组37例,单独口服伐昔洛韦片,治疗组41例,在口服伐昔洛韦片的同时外用重组人α-2b干扰素凝胶。结果治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,且两组治愈率和复发率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发。     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P<0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均<0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P<0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P<0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均<0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均>0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。     

阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的比较阿昔洛韦联合重组人白介素-2（IL-2）与单用阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法随机将84例患者分为2组，观察各组3个月、6个月、12个月后的复发率。结果3个月后的复发控制率差异不明显（x^2=0．94，P〉0．05）；6个月、12个月后复发控制率差异有显著性（x^2=5．36，P〈0．05；x^2=12．44，P〈0．01）。结论阿昔洛韦联合IL-2治疗复发性生殖器疱疹能显著降低复发率，可能是与增高血清lL-2水平有关。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛韦联合转移因子及皮下氧治疗复发性生殖器疱疹

目的观察联合疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 32例复发性生殖器疱疹全采用伐昔洛韦片内服,转移因子注射液上臂内侧皮下注射及背部肺腧穴皮下氧注射。结果治愈率68.75%,总有效率84.38%。结论联合疗法治疗复发性生殖器疱疹有较好疗效。