万乃洛韦治疗生殖器疱疹疗效观察

盐酸万乃洛韦是一种新型抗病毒药物。我们于1999年1月～2000年1月应用万乃洛韦治疗生殖器疱疹40例,取得良效,现总结如下。     

复方甘草酸苷联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:64例患者随机分成两组,治疗组34例和对照组30例均口服万乃洛韦片,治疗组同时加用复方甘草酸苷,连续3个月为一疗程,分别观察两组疗效。结果:两组年复发次数比较,治疗组明显降低,有显著性差异(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹是一种有效的方法。     

万乃洛韦加潘生丁治疗复发性生殖器疱疹临床观察

我院从 1997年 4月～ 1999年 6月用口服万乃洛韦加潘生丁治疗复发性生殖器疱疹 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。临床资料　符合下列条件者作入选对象 :皮疹发生于外生殖器部位 ;有典型的临床表现 ;疱疹每年至少发生 2次 ;本次发生疱疹以来未用任何药物。本组病例共 43例 ,均为门诊男性病人 ,随机分为两组。治疗组 2 4例 ,年龄 2 1～ 5 2岁 ,平均 32 .8岁 ,病程 8个月～ 3年 9个月 ,平均 18.7月 ,每年复发 2～ 6次 ,人均复发 3.71次 年 ,人均皮疹消退时间为 5 .13天 次 ;对照组 19例 ,年龄 2 3～ 5 4岁 ,平均 34 .1岁 ,病程 10个月～3年 6个…     

阿昔洛韦联合匹多莫德和吲哚美辛治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价阿昔洛韦联合匹多莫德和吲哚美辛治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法88例患者随机分为两组,治疗组48例和对照组40例均口服阿昔洛韦片,治疗组同时加用匹多莫德片3月和吲哚美辛1月,3月后观察两组疗效。结果治疗组和对照组未复发率分别为87.5%,40.00%,差异有显著性(P<0.01)。结论阿昔洛韦联合匹多莫德和吲哚美辛治疗复发性生殖器疱疹是有效的。     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响的临床研究

目的:探讨匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2010年2月至2013年4月85例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,分成两组,对照组42例,予伐昔洛韦治疗;观察组43例,加用匹多莫德治疗,观察治疗后在生化等指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率14.28%、总有效率78.57%,观察组治愈率32.56%、总有效率93.02%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前在细胞因子IL-2、IL-12、TNF-γ和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较无差异性(P>0.05);治疗后和治疗前组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后较对照组治疗后在以上指标上差异更有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果显著,治疗后能提高机体免疫力。     

万乃洛韦(丽珠威)治疗生殖器疱疹30例疗效观察

１９９７年１２月～１９９８年４月,我中心性病门诊应用丽珠集团丽珠制药厂生产的万乃洛韦（ｖａｌａｃｉｃｏｖｉｒ,商品名丽珠威）与阿昔洛韦对照治疗生殖器疱疹,以评价其有效性和安全性。临床资料所有病例均为我中心性病门诊患者,均有婚外性交史,按《性病防治手册...     

万乃洛韦联合乌体林斯治疗复发性生殖器疱疹临床观察

1998年 8月～ 1999年 8月我们采用口服万乃洛韦联合乌体林斯注射液 (草分枝杆菌Ｆ .Ｕ .36 )治疗复发性生殖器疱疹 ,取得了较为满意效果 ,现报告如下。1　临床资料6 5例生殖器疱疹患者中男 37例 ,女2 8例 ,年龄 19～ 6 0岁 ,平均 31.6岁 ,病程3个月～ 4年 ,平均 14.9个月。年复发次数均在 2次以上 ,发病间歇时间最短 10天 ,最长 3个月。生殖器部位均出现水疱、红斑、糜烂或溃疡、灼痛 ;病期均在 48小时之内。近 2周内未内服或外用过抗病毒药物 ,不合并梅毒等其它生殖器溃疡性疾病。其中 2 5例抽取疱液作ＰＣＲ检测 ,均ＨＳＶ阳性。将患者按 …     

万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗复发性生殖器疱疹的临床效果观察

目的：研究万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法：本组抽取我院于2011年4月至2013年4月收治的复发性生殖器疱疹患者58例,将患者随机均分为两组,观察组患者采用万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察两组患者的临床疗效以及病情复发情况。结果：观察组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为100％、62．07％;对照组组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为79．31％、24．14％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复发性生殖器疱疹患者入院后,取万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,能够降低疾病的复发率,值得推广使用。     

万乃洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹临床对比研究

生殖器疱疹的发病率日益上升 ,其发生与反复发作给患者带来了巨大的身心痛苦。万乃洛韦是新一代的抗疱疹病毒药物 ,我们应用国产万乃洛韦治疗生殖器疱疹 46例并与口服阿昔洛韦组比较 ,取得了满意的效果。现报告如下。1　临床资料与方法1.1　临床资料　 92例病人均具有典型的外生殖器皮肤粘膜损害及疼痛 ,发作病期在 3天以内。男 76例 ,女 16例 ;最小年龄2 1岁 ,最大 45岁 ,平均 32岁。1.2　治疗方法　将 92例患者随机分配到观察组及对照组中。观察组 46例 ,初发 36例 ,复发 10例 ,给予万乃洛韦片 (商品名丽珠威 ,丽珠集团丽珠制药厂生产 )0 …     

泛昔洛韦联合匹多莫德治疗频发性生殖器疱疹的临床观察

目的：探讨泛昔洛韦联合匹多莫德治疗频发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法：将98例患者随机分为两组,治疗组50例,口服泛昔洛韦联合匹多莫德;对照组48例,仅口服泛昔洛韦治疗。疗程均为2个月,随访1年。结果：两组疗效差异无显著性（P〉0．05）,治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。患者均未见明显不良反应。结论：泛昔洛韦联合匹多莫德对预防生殖器疱疹复发疗效确切,安全性好,值得临床应用。     

万乃洛韦 干扰素和胸腺肽治疗复发性生殖器疱疹的对比观察

目的　对比观察大剂量、长疗程的万乃洛韦、干扰素和胸腺肽分别治疗复发性生殖器疱疹 (RGH)的疗效和费用。方法　分别采用盐酸万乃洛韦 0 .3g口服 ,2次 /d ;α 2b干扰素 3 0 0万u肌注 ,隔日 1次 ;胸腺肽 50mg肌注 ,隔日1次 ,疗程均为 3个月。结果　 3组治愈率分别为 80 .0 %、75.0 %、76.5% ,各组疗前、疗后年人均复发次数比较差异均有显著性 (P均 <0 .0 1) ,但 3组治愈率比较差异均无显著性 (P均 >0 .0 5)。结论　大剂量、长疗程的万乃洛韦、干扰素和胸腺肽分别治疗RGH均有显著疗效 ,但以胸腺肽疗法不良反应少、费用低 ,值得临床推荐使用     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对IL-2、INF-γ表达的影响

目的:研究伐昔洛韦联合匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效及对细胞因子IL-2、INF-γ表达的影响。方法:72例RGH患者被随机分为伐昔洛韦联合匹多莫德组(治疗组)和单用伐昔洛韦组(对照组)各36例,观察两组的近期疗效,监测停药后1年内复发的次数及其症状消失和皮损愈合时间,并应用ELISA检测治疗前后患者外周血中IL-2、INF-γ的水平。结果:治疗组的近期疗效明显优于对照组(2=15.96,P<0.05),治疗组患者每次复发时症状消失和皮损愈合时间均低于对照组(t值分别为7.45和5.48,P值均<0.05),复发次数少于对照组(t=8.75,P<0.05)。治疗后治疗组的IL-2、INF-γ水平高于治疗前(t值分别为18.65和14.18,P<0.05),也明显高于对照组(t值分别为22.02和13.24,P值均<0.05),而对照组治疗前后IL-2、INF-γ水平无明显差异(t值分别为1.58和2.36,P值均>0.05)。结论:伐昔洛韦联合匹多莫德能有效地提高RGH患者的细胞免疫,减少复发。     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对 T 细胞亚群的影响

目的：探讨匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹（ RGH）的预防复发作用,以及对患者外周血T细胞亚群的影响。方法：将90例患者随机分为 A、B 两组,A组54例,予口服匹多莫德片0.8 g,一日一次,联合口服阿昔洛韦片0.4 g,一日两次;B组患者36例,予口服阿昔洛韦片0.4 g,一日两次;均连续服药6个月,观察两组的复发情况。同时选择健康对照20例,与两组患者治疗前后外周血T细胞亚群的水平进行比较。结果：A组复发率下降程度明显大于B组（ P＜0.05）。治疗前A、B两组间各指标相比无明显差异（均P＞0.05）;A、B组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋均明显低于对照组（ P＜0.05）,而CD8＋高于对照组（P＜0.05）。治疗后, A组CD4＋及CD4＋／CD8＋比值明显高于B组（均P＜0.05）,而CD8＋明显低于B组（P＜0.05）。结论：RGH患者存在着细胞免疫功能低下;匹多莫德联合阿昔洛韦治疗RGH能够有效提高患者细胞免疫功能,降低患者的复发率。     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及对T细胞亚群的影响

目的:探讨匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的预防复发作用,以及对患者外周血T细胞亚群的影响。方法:将90例患者随机分为A、B两组,A组54例,予口服匹多莫德片0.8 g,一日一次,联合口服阿昔洛韦片0.4 g,一日两次;B组患者36例,予口服阿昔洛韦片0.4 g,一日两次;均连续服药6个月,观察两组的复发情况。同时选择健康对照20例,与两组患者治疗前后外周血T细胞亚群的水平进行比较。结果:A组复发率下降程度明显大于B组(P<0.05)。治疗前A、B两组间各指标相比无明显差异(均P>0.05);A、B组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显低于对照组(P<0.05),而CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗后,A组CD4+及CD4+/CD8+比值明显高于B组(均P<0.05),而CD8+明显低于B组(P<0.05)。结论:RGH患者存在着细胞免疫功能低下;匹多莫德联合阿昔洛韦治疗RGH能够有效提高患者细胞免疫功能,降低患者的复发率。     

万乃洛韦与阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹

阿昔洛韦（ａｃｉｃｌｏｖｉｒ）已被证明是治疗生殖器疱疹（ＧＨ）安全有效的药物,但其口服生物利用度低,仅有１５%～２０%,因而服药次数多,患者依从性欠佳［１,２］。万乃洛韦（ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒ）是阿昔洛韦的左旋缬氨酸酯,口服后能迅速且几乎完全转化为阿昔洛韦,使阿昔洛韦的生物利用度提高３～５倍,达到５０%～７０%［１,２］。为了评价国产万乃洛韦治疗复发性ＧＨ的疗效和安全性,我们于１９９７年３月至１９９８年３月间,对国产万乃洛韦与阿昔洛韦治疗复发性ＧＨ进行了随机对照开放性临床试验,现报道如下。一、病例与方法（一…     

万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

我们于2001年2月～2003年2月应用广东丽珠制药厂生产的盐酸万乃洛韦(丽珠威)治疗复发性生殖器疱疹82例，观察其疗效和不良反应，现将结果报告如下。     

阿昔洛韦与万乃洛韦治疗生殖器疱疹的疗效比较

目的：观察阿昔洛韦与万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：35例生殖器疱疹随意分为2组。A组用阿昔洛韦，B组用万乃洛韦治疗。分别观察其起效时间，皮损清除时间等临床指标。结果：在各项临床指标的改善程度方面，万乃洛韦明显优于阿昔洛韦。结论：与阿昔洛韦相比，万乃洛韦在治疗生殖器疱疹时显示出更好的临床疗效。     

阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的比较阿昔洛韦联合重组人白介素-2（IL-2）与单用阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法随机将84例患者分为2组，观察各组3个月、6个月、12个月后的复发率。结果3个月后的复发控制率差异不明显（x^2=0．94，P〉0．05）；6个月、12个月后复发控制率差异有显著性（x^2=5．36，P〈0．05；x^2=12．44，P〈0．01）。结论阿昔洛韦联合IL-2治疗复发性生殖器疱疹能显著降低复发率，可能是与增高血清lL-2水平有关。     

卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹30例疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效。方法治疗组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液联合口服万乃洛韦,并设对照组仅口服万乃洛韦。结果治疗组人均年复发次数为1.4次,对照组人均年复发次数为2.7次,两组比率相比差异有显著性(χ2=11.5,P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸联合万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效满意。