山茱萸多糖提取工艺及理化性质研究

通过单因素和正交实验,以多糖得率为指标,确定山茱萸多糖的最佳提取工艺,同时对山茱萸多糖理化性质进行分析,结果表明,山茱萸多糖最佳水提工艺条件:温度80℃,料液比1:60,时间5 h,在此条件下山茱萸多糖得率是13.8%,经DEAE-52纤维素离子交换和SephadexG-200柱层析法得到组分S21>,经元素分析仪测定C7.80%,H%5.64%,S%0.37%,N未检出.     

蝉衣多糖的提取及理化性质测定

目的：研究中药蝉衣中多糖的制备和性质。方法：将蝉衣洗去泥沙,在一定温度条件下采用酸、碱的方法,进行脱钙、脱蛋白、脱乙酰等处理,低温烘干,获得一定纯度的蝉衣多糖;采用酸碱滴定法测定脱乙酰度,凯氏定氮法测定含量,红外光谱法测定其部分性质,探讨了蝉衣多糖的溶解性和与部分试剂的反应。结果：蝉衣多糖的平均提取率为30．91％,脱乙酰度为96．95％,在酸性溶液中有很好的溶解度,与甲基红、甲基橙、苯胺蓝、蒽醌、荧光黄、萘酚等试剂反应呈现不同的颜色,其红外图谱与壳聚糖极为相似。结论：蝉衣中含有大量多糖,属碱性多糖,容易制备且纯度高,值得开发利用。     

山茱萸多糖的分离纯化及部分理化性质研究

目的:从山茱萸果实中分离出山茱萸多糖,并研究其理化性质。方法:新鲜山茱萸果实经热水浸泡后在碱性条件下提取、脱蛋白、透析、乙醇沉淀、DEAE-cellulose柱色谱分离,再经过SephacrylS-300凝胶柱色谱进一步纯化。结果:得到一种白色粉末状均一酸性多糖M。结论:多糖M包含2个单糖。     

泥鳅黏多糖的提取分离及其理化性质检测

自古以来,泥鳅被认为具有较高的药用价值,对肝炎、高血压、冠心病及皮肤瘙痒等症具有一定辅助疗效[1]。实验证实动物黏多糖具有多种药理活性,包括抗凝血、降血脂等[2]。目前已发现并利用的动物来源黏多糖主要有肝素、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸角质素等。有关泥鳅黏多糖的提取及研究目前尚未见报道。本实验从泥鳅中提取出黏多糖并对其部分理化指标进行了检测,有关其药理活性研究仍在进行中。1材料、仪器及试剂泥鳅为市购。新鲜猪胰腺及胰蛋白酶由哈尔滨生化制药厂提供。DT-100电光天平,岛津UV 220紫外分光光度计,岛津IR 470红外分光光…     

三七多糖的分离纯化及理化性质研究

三七Panax notoginseng（Burk．）F．H．Chen又名田七、参三七，为五加科人参属植物，是祖国医学中常用的理血类药物，传统上主要用于活血、化瘀、补血和止血。近年来对三七药性成分的研究主要集中在皂苷类成分上，而有关三七多糖的研究较少。三七粗多糖具有促进抗体生成，增强巨噬细胞吞噬活性的作用。本实验采用色谱技术对三七多糖进行纯化分级，获得PNPSⅡa、Ⅱb组分并对分离的单一成分进行光谱学分析，表明其是一种典型的多糖，水解后对其分子组成的研究发现，该多糖组分由阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组成。     

冬凌草多糖RPPSIIa的分离纯化及其性质研究

目的从冬凌草Rabdosia rubescens中提取分离获得多糖组分RPPSIIa,并分析其结构性质和探讨免疫活性,为冬凌草临床应用与进一步开发利用提供参考。方法主要采用水提醇沉透析得冬凌草多糖,经分级醇沉,Sephdex G-100凝胶色谱柱纯化得RPPSIIa,应用HPLC、IR、LC、UV等方法对冬凌草多糖进行组成结构分析及理化性质研究,通过MTT比色法观察该组分在体外对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果冬凌草多糖RPPSIIa为均一组分,其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖,二者比为7︰93,RPPSIIa具有典型的多糖吸收峰,其结构中存在α-型糖苷键;RPPSIIa在5～100μg/mL能有效刺激小鼠脾淋巴细胞增殖,5、50μg/mL均能有效增强刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖反应。结论多糖RPPSIIa是由冬凌草中提取的均一葡聚糖,具有较强的免疫生物活性。     

柘树根多糖CPS-1的分离纯化及理化性质分析

 目的从柘树根中分离纯化出柘树根多糖CPS-1,并研究其理化性质。方法用水浸提柘树根,过3520树脂柱,乙醇沉淀,Sevag法脱蛋白,透析后经DEAE-Sephadex A-50柱纯化得CPS-1。用HPLC,TLC,GC,元素分析,IR,¹H-NMR及¹³C-NMR研究CPS-1的理化性质。结果CPS-1达到高效液相色谱纯,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,物质的量之比依次为1.00∶14.02∶0.74∶2.62∶30.06∶17.72,CPS-1的糖苷键为α-构型,具有吡喃型糖环,C-2,C-3,C-4中某一碳上发生取代,C-6未发生取代。结论CPS-1是由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,其数均相对分子质量(M_n)为4461,重均相对分子质量(M_w)为6572。     

碱提灰树花多糖的分离纯化及其性质研究

灰树花液体深层发酵菌丝体经热水完全提取 ,剩余残渣用 2 %NaOH浸泡提取 ,提取液分别经乙醇沉淀 ,H2 O2 除色素 ,去蛋白 ,透析 ,DEAESepharoseFastFlow柱层析分离纯化得到碱提水溶性多糖GAP。紫外光谱分析表明 ,多糖不含核酸和蛋白质。经HPLC检测GAP为单一多糖 ,其相对分子量为 2× 10 4 。红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰 ,含有α -型糖苷连接键。气相色谱分析GAP单糖组成为 :鼠李糖 ,阿拉伯糖 ,木糖 ,甘露糖和葡萄糖 ,其摩尔比为 0 0 6 4∶0 0 4 4∶0 0 5 6∶1 0∶1 2 6     

肉苁蓉多糖的提取分离和理化分析

多糖类是重要的生物高分子化合物 ,我国多糖类的研究虽然起步较晚 ,但在近几十年来随着膜学说及免疫物质的研究 ,逐渐发现多糖类在生命现象中的重要性 ,发现多糖类属非细胞毒物质 ,有着多方面的生物活性 ,关于多糖的研究得以重视起来。作者对中药肉苁蓉中的苁蓉多糖成分进行了系统的研究 ,以期为多糖类的研究作出贡献。1　材料及仪器肉苁蓉 :由内蒙古阿拉善药材公司提供 ,无水葡萄糖对照品 :中国药品生物制品检定所提供 ,红外分光光度计 :5 99-ＢＰＥ ,紫外分光光度计 :ＵＶ - 2 6 0岛津 ,真空恒温干燥箱 :ＹＢ—ＩＡ天津。2　方法及实验结…     

仙人掌多糖的分离、纯化及性质研究

目的分离、纯化具有降血糖作用的仙人掌多糖组分。方法经热水提取、乙醇沉淀、DEAE Sepharose fast flow离子交换色谱和Sephadex G系列凝胶滤过色谱纯化得到5种仙人掌多糖组分。醋酸纤维薄膜电泳检测多糖纯度,凝胶色谱测定相对分子质量,高效液相色谱测定糖的组成。结果5种多糖都已达到电泳纯。它们的相对分子质量依次为2.0×103、1.0×106、4.0×103、9.2×105、5.0×103。ODP1由鼠李糖组成,ODP2可能由鼠李糖和葡萄糖组成,ODP4可能由鼠李糖和D-半乳糖组成。ODP3和ODP5分别由鼠李糖和一未知糖组分组成。结论仙人掌多糖的提取没有必要采用脱蛋白、脱色素步骤,本实验所提取的仙人掌多糖是均一的。     

卫生部:抗生素将分级管理遏制滥用

<正>日前,卫生部召开新闻发布会介绍防范细菌耐药有关工作情况。卫生部将把抗生素分成限制类、非限制和特殊管理类三大类进行分级分类管理,以抗菌药物不合理应用问题为突破口进行专项治理整顿。     

冬凌草渗漉提取工艺研究

目的采用正交试实验法研究冬凌草的渗漉提取工艺。方法以冬凌草甲素的含量为考察指标,选择浸泡时间、渗漉流速、收集量3个因素,每个因素3个水平进行实验。结果优选出渗漉提取的最佳工艺为A2B1C3,即用95%乙醇浸泡12 h后,以每公斤药材每分钟3 m l流速渗漉,收集10倍量渗漉液。结论采用该法提取具有提取快速、节省溶剂,有效成分提取率高等优点。     

高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素及冬凌草乙素的含量

目的：建立冬凌草的质量控制方法。方法：高效液相色谱法同时对冬凌草中冬凌草甲素、冬凌草乙素进行了含量测定。采用C18柱，以甲醇-水(55：45)为流动相，检测波长238nm。结果：冬凌草甲素的浓度在0．152～1．52μg／ml，冬凌草乙素的浓度在0．2～2μg／ml范围内，线性关系良好(冬凌草甲素r=0．9998，n=5；冬凌草乙素r=0．9992，n=5)，平均回收率冬凌草甲素为99．1％，RSD为0．4％；冬凌草乙素为98．0％，RSD为0．6％。结论：该法准确、灵敏、可靠，可用于冬凌草的质量控制。     

冬凌草中总二萜的含量测定

目的 测定冬凌草各部位及不同产地冬凌草叶中总二萜的含量.方法采用紫外分光光度法测定冬凌草提取物中总二萜的含量.结果 建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异.结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于冬凌草提取物中总二萜含量的测定.     

冬凌草的化学成分

目的：对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究。方法：运用多种层析手段进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为：5,4＇-二羟基-6,7,8,3＇-四甲氧基黄酮（1）,冬凌草乙素（2）,rabdokaurin C（3）,lasiokaurinol（4）,冬凌草甲素（5）,lasiodonin（6）,香草酸（7）,原儿茶醛（8）,阿魏酸（9）,咖啡酸（10）,槲皮素（11）。结论：化合物3、4为首次从冬凌草中分得,化合物1、7、8为首次从香茶菜属中分得。     

冬凌草的性状及显微鉴别

目的 为鉴别和进一步研究开发冬凌草提供方法依据.方法 采用石蜡切片法观察茎、叶的解剖结构,用水合氯醛透化法观察冬凌草茎叶粉末的显微特征,并观察其原植物和药材性状.结果 描述了冬凌草的原植物和药材性状的特征,确定了其茎叶及粉末的显微鉴别特征.结论 此研究结果可为冬凌草的鉴别和进一步开发利用冬凌草提供依据.     

冬凌草中的一个新生物碱

目的:研究冬凌草(Rabdosia rubescens (Hemls.) Hara)地上部分的化学成分。方法:利用大孔吸附树脂色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从冬凌草地上部分分离得到7个化合物,分别为:冬凌草碱(1),黄嘌呤(2),芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(3),7-羟基-4(1H)-喹啉酮(4),1,5-二-(3,4-二羟基苯基)-乙烯醚(5),3-(3,4-二羟基苯基)-2-异丙氧基-丙酸(6),邻苯二甲酸双-(2-乙基己基)酯(7)。结论:化合物1为新化合物,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

薄层扫描法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量

利用CS-9301双波长薄层扫描仪对冬凌草中冬凌草甲素进行了含量测定。该法简便快速、准确灵敏、结果稳定、重现性好,回收率为98.03％。     

A New Asymmetric ent-Kauranoid Dimer from Rabdosia rubescens

Objective To study the ent-kaurane diterpenoids from Rabdosia rubescens. Methods The compounds were isolated by chromatographies and their structures were identified by spectral analyses. Results Four compounds were isolated, and they were identified as bisrubescensin E (1), 2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid (2), 2α,3α,24-trihydroxyurs-12,20-(30)-dien-28-oic acid (3), and 6,7-dihydroxycoumarin (4). Conclusion Compound 1 is a new asymmetric ent-kauranoid dimer. Compound 2 is isolated from the plant for the first time. Compounds 3 and 4 are isolated from the plants of Rabdosia (Bl.) Hassk for the first time.     

冬凌草适宜采收期的研究

目的：通过研究冬凌草生长时期的发育规律及有效成分的变化,初步探讨冬凌草的适宜采收时期.方法：在冬凌草整个生长发育过程中,对株高、鲜干重的变化进行测量,并用HPLC法测定植株中冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸的含量,进行分析.结果：冬凌草干物质累积的高峰期出现在9月下旬;冬凌草甲素含量在9月下旬出现相对较大值;冬凌草乙素在6月下旬出现最大值,在9月下旬出现相对较大值;迷迭香酸在6月下旬出现最大值,8月下旬出现相对较大值.结论：综合分析,栽植期为一年的冬凌草适宜采收期为9月下旬.