壮威口服液长期毒性试验研究

为了观察连续给予壮威口服液对大白鼠所产生的毒性反应,用其对大白鼠进行了３个月的长期毒性试验。结果：给药结束和停药恢复２周后,大白鼠行为体征、生长发育正常;重要脏器指数、血常规和血液生化指标均为正常;重要脏器病理切片检查未发现异常。表明壮威口服液无明显毒性,适于临床长期服用。     

双黄连口服液质量标准研究

双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为控制药品质量,对其中药材和主要成分进行定性试验,并以黄芩甙为对照品,用双波长聚酰胺薄膜色谱扫描法,在λ_s=275nm、λ_R=400nm波长处测定含量。方法简便,结果准确,可靠。加样回收率为99.75％,CV为1.1％,同一薄膜上测定精密度CV为0.81％,不同膜测定精密度CV为1.1％。     

复方星虫口服液急性毒性及长期毒性试验研究

复方星虫口服液急性毒性及长期毒性试验研究＊福建中医学院（３５０００３）黄群黄玉良黄哲元金琪漾复方星虫口服液由星虫、枸杞等中药组成，具有滋阴补肾、安神益智、抗疲劳及耐缺氧等作用。我们对该制剂进行毒性实验，证明无明显毒性，为临床应用的安全性提供了实验依据...     

双黄连口服液体外抑菌作用研究

目的：探讨双黄连口服液的体外抑菌作用,方法：用K-B纸片扩散法双黄连口服液滤纸片对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌,甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果：双黄连口服液对以上细菌均有明显抑菌作用。结论：双黄连口服液在体外有明显抑菌作用。     

双黄连口服液质量考察

以双黄连中两种主要有效成分黄芩甙、绿原酸为控制指标,采用紫外分光光度法,测定双黄连口服液和注射液的人体血药浓度,求出AUC,C_(max),T_P和EBA_(绝对)。结果表明,双黄连口服液的EBA_(绝对)(以双黄连注射液100%计),黄芩甙为96.40%,绿原酸为60.40%。计算机T检验结果,双黄连口服液和注射液黄芩甙AUC_(0～8)差异不显著。     

双黄连口服液质量标准研究

目的:研究双黄连口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄芩苷、绿原酸和连翘成分进行定性分析,用高效液相色谱法对口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.65～2.65μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9995);绿原酸在0.105～0.525μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9996)。经测定,3批双黄连口服液中黄芩甙、绿原酸的含量均符合药典标准。结论:该方法准确可靠,可作为双黄连质量标准监控方法。     

双黄连口服液的工艺比较

高速离心法制备双黄连口服液较水醇法节省原料、简化工序，提高了黄芩甙含量，减少了有效成分的损失，值得推广。     

双黄连口服液质量标准研究

目的双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为了控制其药品的质量,对其中药材进行定性和含量分析。方法薄层色谱法、高效液相色谱法。结果测得双黄连口服液中,连翘苷的含量符合药典标准。     

双黄连口服液的HPLC指纹图谱研究

目的：建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法：用CosmosilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇一水梯度洗脱;流速：1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长330nm。结果：指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷和黄芩苷。结论：该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连口服液质量控制的一种有效方法。     

双黄连口服液临床应用研究进展

双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘组成的纯中药制剂,具有辛凉解表、清热解毒之功效,是双黄连系列产品中一个全面研究并取得卫生部新药证书的剂型.现代药理学研究表明双黄连制剂能抗多种病原微生物,具有广谱的杀菌作用;并能降低毛细血管的通透性、减少渗出,具有抗炎、抗过敏作用;还可增强机体产生α-干扰素能力,可显著地增强细胞免疫和体液免疫作用,对病毒也具有较强的抑制作用,并能中和细菌产生的内毒素,同时具抗感染及免疫调节双重作用.临床主要用于细菌和病毒感染引起的感冒、流感以及肺炎、气管炎、扁桃体炎等症,其疗效确切、安全、有效.笔者将近几年来双黄连口服液在临床应用的近况综述如下.     

双黄连口服液治疗流行性腮腺炎28例疗效观察

目的 :观察双黄连口服液对流行性腮腺炎的治疗效果。方法 :将 55例流行性腮腺炎患儿随机分成 2组 ,治疗组 2 8例 ,观察组 2 7例 ,以退热及腮腺肿胀消退时间为疗效观察指标。结果 :两组比较 ,治疗组退热快 ,腮腺肿胀消退早 (P<0 .0 1 )。结论 :双黄连口服液治疗流行性腮腺炎的疗效优于病毒唑 ,值得基层医院推广使用     

双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡临床研究

目的:探讨双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床效果。方法:按照随机数字表法将120例患者均分为实验组和对照组,对照组患者给予雷尼替丁联合维生素治疗,实验组患者在对照组基础上加用双黄连口服液,比较两组治疗效果。结果:实验组患者治疗后显效率和总有效率均明显高于对照组(P0.05);实验组患者治疗后溃疡愈合和疼痛缓解时间均明显低于对照组(P0.05);两组患者治疗后WBC、淋巴细胞水平均明显降低,与同组治疗前比较,差异具有显著性;实验组患者治疗后WBC、淋巴细胞水平明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05);实验组患者治疗后SIg A水平明显高于对照组,Ig G水平明显低于对照组,差异具有显著性;实验组患者口腔溃疡复发率为6.67%,对照组患者口腔溃疡复发率为16.67%(P0.05)。结论:在雷尼替丁基础上应用双黄连口服液能够在短时间内改善患者疼痛症状,促进溃疡愈合,提高免疫功能,临床疗效显著。     

双黄连口服液治疗感冒246例临床观察

感冒，特别是流行性感冒及病毒性感冒发病率高，属风温肺热病，是感受风热病毒引起，四季皆有，而以冬春两季多发。目前，抗感冒类的药很多。但尚无特效适用于这类病的药。我们选用黑龙江完达山药厂生产的双黄连口服液在病房门诊应用3年。均收到满意效果，且未发现任何毒副作用及不良反应。     

双黄连口服液退热疗效观察60例

双黄连口服液是河南开封市中药厂生产的,属国家级抗菌抗病毒新药,为进一步评价其退热疗效,我科于1997年2~4月份对各种发热婴幼儿一次性口服后,进行临床观察,现报道如下。1临床资料1．且对象：随机选择住院和门诊留观患儿中体温＞38C,共60人,男33人,女27人,年龄均为3岁以下婴幼儿;3～6月,11例,～1岁14例,～2岁16例,～3岁19例。发热患儿原发病中,上呼吸道感染35例,支气管炎11例,支气管肺炎12例,肠炎2例。用药前体温：38～38．9℃28例,39～39．9℃26例,＞40C6例。1．2方法：采用河南开封中药厂生产的双黄连口服液,豫卫药…     

双黄连口服液治疗烧烫伤感染42例

双黄连口服液治疗烧烫伤感染42例付连江冯豫平苏瑞敏(解放军252医院保定071000)自1995年以来,采用双黄连口服液外敷治疗烧烫伤感染42例,收到满意的疗效。1临床资料42例中,男31例,女11例;年龄4～65岁;面积10%～20%23例,10%以下19例;损伤程度浅Ⅱ°14例,深Ⅱ°16例,Ⅲ°12例;其中造成痂下积脓者29例,一般感染者13例;烧烫伤原因,开水烫伤16例,沸油烫伤7例,沥青烫伤3例,火焰烧伤12例,化学损伤4例。2治疗方法痂下积脓者,必须切除结痂....     

双黄连口服液的研制与临床应用

双黄连口服液的研制与临床应用中国人民解放军第２１１医院白鸥李良桥蔡爱玲候志勇孟庆林双黄连口服液是我院５年多来临床经验基础上按中医药基础理论科学组方，采用水提醇沉淀法，制成纯中药制剂主要用于流感、咽炎等上呼吸道感染，本制剂性味甘寒，口感微苦，服用方便，...