香椿中萜类化学成分研究

采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、小孔树脂凝胶柱MCI及反相色谱柱等多种色谱技术对香椿Toona sinensis进行化学成分研究,利用~1H-NMR,~(13)C-NMR和MS等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。从该植物叶子的80%乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部分中分离得到8个萜类成分,分别鉴定为1个海松二烯型(pimaradiene)二萜:8β-hydroxypimar-15-en-19-oic acid methyl ester(1)和7个三萜类成分:cedrodorol B(2),11β-acetoxyobacunol(3),toonayunnanin D(4),toonaciliatone D(5),toonaciliatone A(6),cedrelone(7)和11β-hydroxygedunin(8)。其中,化合物1为新化合物,化合物2～7为首次从该植物中分离得到。采用MTT(噻唑蓝)比色法和DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基清除实验对化合物1进行体外抗肿瘤和抗氧化活性测试。实验结果表明,化合物1对人类肿瘤细胞系SMMC-7721,A549和MCF-7具有一定细胞毒活性(IC_(50)小于40μmol·L~(-1))和DPPH自由基清除活性(IC_(50)为74.3μmol·L~(-1))。     

苍耳子化学成分研究

目的:研究苍耳子的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离,从苍耳子70%乙醇提取物的正丁醇萃取组分中分离得到了4个化合物,并通过NMR和MS等波谱方法确定其化学结构。结果:所分离得到的4个化合物分别为2-methyl-3-buten-2-ol-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(1),3-Methyl-3-butenyl-O-β-Dapiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(2),3-Methyl-2-butenyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(3)和everlastoside C(4)。其中所有化合物均为为首次从苍耳子中分离得到。     

苍耳子的化学成分研究

目的 对苍耳子Xanthii Fructus的化学成分进行研究.方法 利用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从苍耳子的95％乙醇提取物中分离得到了15个化合物,分别鉴定为百合内酯(1)、(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmene-9-one (2)、7α-羟基-β-谷甾醇(3)、豆甾-4-烯-3β,6α-二醇(4)、6'-棕榈酰基-β-胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6)、β-胡萝卜苷(7)、蛇菰宁(8)、松脂醇(9)、苍耳亭(10)、苍耳皂素(11)、苍耳烯吡喃(12)、对羟基苯甲醛(13)、3-羟基-4-甲氧基反式桂皮醛(14)、槲皮素(15).结论 化合物1～5为首次从苍耳属植物中分离得到,化合物8为首次从苍耳中分离得到.     

苍耳子的化学成分研究

研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)的化学成分。采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,ODS和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7为筛选模型评价分离得到化合物的抗炎活性。从苍耳子95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到了21个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1),胸腺嘧啶(2),尿苷(3),吲哚-3-甲醛(4),吲哚-3-甲酸(5),2′-O-methyluridine(6),鸟苷(7),2,4(1H,3H)-quinazolinedione(8),3-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one(9),nicotinamide(10),N-acetyl-L-phenylalaninol(11),heliolactam(12),terresoxazine(13),告达亭(14),qingyangshengenin(15),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(16),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(17),caudatin-3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropy-ranoside(18),qinyangshengenin-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(19),qinyangshengenin-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside(20),rostratamine-3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(21)。化合物5～21为首次从苍耳属植物中分离得到。对分离得到的21个化合物进行抗炎活性筛选,其中,化合物12～13具有抗炎活性,其IC_(50)分别为(15.45±0.56),(20.14±0.78)μmol·L~(-1)。     

苍耳子的化学成分研究

目的研究菊科植物苍耳Xanthium sibiricum的干燥成熟带总苞果实(苍耳子)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P和HPLC等色谱方法进行分离纯化,并结合HR-ESI-MS与现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从苍耳子70%已醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为xanthiazone(1)、羟基苍耳子噻嗪双酮苷(2)、尿苷(3)、3-吲哚甲醛(4)、naphthisoxazol A(5)、氨基苯丙酰胺(6)、N-benzoyl-2-aminoethyl-β-D-glucopyranoside(7)、ω-hydroxypropioguaiacone(8)、arbutin(9)、icariside D1(10)、lcariside F2(11)、(+)-erythroguaiacylglycerol-8-O-4'-(coniferyl alcohol)ether(12)、(-)-threo-guaiacylglycerol-8-O-4'-(coniferyl alcohol)ether(13)和coniferine(14)。结论化合物3~14为首次从苍耳属植物中分离得到。     

大白杜鹃中萜类化学成分研究

目的:研究大白杜鹃Rhododendron decorum.枝叶的次级代谢产物。方法:利用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等分离手段,对大白杜鹃的乙醇提取物进行分离纯化,对其理化性质、波谱数据进行分析并鉴定结构。结果:从大白杜鹃的95%乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,其中包括6个二萜类化合物,2个降倍半萜类化合物,分别是grayanotoxin I(1),grayanotoxin X(2),grayanotoxin VIII(3),rhododecorumin VII(4),leucothol A(5),grayanotoxin XXI (6),(+)-Dehydrovomifoliol (7),5α,6α-Epoxy-3β-hydroxy-megastigm-7-en-9-one(8)。结论:除了化合物4,其余化合物均为首次从大白杜鹃枝叶中分离得到。     

三叶荚蒾中萜类化学成分的研究

采用硅胶、反向硅胶、Sephadex LH-20及MCI柱色谱等多种色谱技术和方法对三叶荚蒾Viburnum ternatum进行化学成分研究,运用现代波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。从该植物枝叶70%丙酮水提取液的醋酸乙酯萃取部分中分离并鉴定了12个化合物,包括4个环烯醚萜类成分ternatumin A(1),2,9-dioxatricyclo[4.3.1.03,7]decanes(2),7,10,2'-triacetylsuspensolide F(3)和7,10,2',3'-tetra-acetylsuspensolide F(4),5个环烯醚萜苷类成分viburtinoside IV(5),viburtinoside II(6),viburtinoside B(7),luzonoside A(8)和luzonoside B(9)以及3个三萜类成分2α,3β,24-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(10),6-hydroxy-20(29)-lupen-3-one(11)和pomalic acid(12)。其中,化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3~12为首次从该植物中分离得到。     

中药苍耳子化学成分的研究

<正>苍耳子系菊科植物苍耳XanthiumsibiricumPart.的带总苞的成熟果实,为中医临床较常用中药。始载于《神农本草经》,具有散风除湿,通鼻窍的功效,用治风寒头痛,鼻渊流涕,风疹瘙痒,湿痹拘挛等。有关苍耳子化学成分的研究报道较少。本研究采用GC-MS联用技术分析了苍耳子油脂的组成脂肪酸:棕榈酸、亚油酸、Z-油酸、E-油酸、硬脂酸、山嵛酸,鉴定量99.42%。另从苍耳子中分离鉴定7个化合物:大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素(e-modin,Ⅱ)、芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅲ)和β-谷甾醇、豆甾醇、胡萝卜苷(daucosterol)、蔗糖等。其中蒽醌Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和山嵛酸是首次报道从该植物得到的成分。     

苍耳子中苯丙素类化学成分的研究

目的 研究菊科植物苍耳(Xanthium sibiricum Patrin ex Widder)的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)中苯丙素类化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、反相十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱方法进行分离纯化,并结合高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)对分离得到的化合物进行结构鉴定。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW 264.7为筛选模型评价分离得到化合物的抗炎活性。结果 从苍耳子体积分数95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离并鉴定了24个苯丙素类化合物,分别为c-藜芦酰乙二醇(1)、3,4'-二羟基-3'-甲氧基苯丙酮(2)、阿魏醛(3)、丁香脂素(4)、蛇菰宁(5)、落叶松脂醇(6)、愈创木基甘油(7)、3-hydroxy-l-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone(8)、salicifoliol(9)、6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-ol(10)、榕醛(11)、jatrointelignan D(12)、icariol A₂(13)、异落叶松脂素(14)、ehletianol C(15)、(7R,7'R,7”S,7‴S,8S,8'S,8”S,8‴S)-4”,4‴-dihydroxy-3,3',3”,3‴,5,5'-hexamethoxy-7,9';7',9-diepoxy-4,8”;4',8‴-bisoxy-8,8'-dineolignan-7”,7‴,9”,9‴-tetraol(16)、(7R,7'R,7”R,7‴S,8S,8'S,8”S,8‴S)-4”,4‴-dihydroxy-3,3',3”,3‴,5,5'-hexamethoxy-7,9';7',9-diepoxy-4,8”;4',8‴-bisoxy-8,8'-dineolignan-7”,7‴,9”,9‴-tetraol(17)、2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propan-1,3-diol(18)、2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-methoxypropanol(19)、楝叶吴萸素B(20)、threo-guaiacylglycerol-8-vanillin ether(21)、erythro-guaiacylglycerol-8-vanillin ether(22)、黄花菜木脂素B(23)和27-对香豆酰氧基熊果酸(24)。结论 化合物6~24为首次从苍耳中分离得到。对分离得到的24个化合物进行抗炎活性筛选,其中,化合物14、21和23具有抗炎活性,其IC₅₀值分别为(28.14±1.89),(16.78±0.68)和(38.42±2.15)μmol·L^-1。     

小驳骨中萜类化学成分研究

目的研究小驳骨Gendarussa vulgaris地上部位的萜类化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS、大孔吸附树脂AB-8等柱色谱方法以及半制备HPLC法进行分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从小驳骨药材95%乙醇总提取物中共分离得到10个萜类化合物,分别鉴定为驳骨萜A(1)、4,4,14α-三甲基孕甾-8-烯-3β,20α-二醇(2)、华木酮(3)、过氧化麦角甾醇(4)、熊果酸(5)、齐墩果酸(6)、3β-羟基-11α,12α-环氧齐墩果-28,13β-内酯(7)、当药苷(8)、马钱子苷(9)、脱水莫诺苷元(10)。结论化合物1为未见文献报道的新化合物,命名为驳骨萜A;化合物2为新天然产物,并首次对其氢谱和碳谱数据进行归属;化合物3～5、7～10均为首次从该属植物中分离得到。     

栀子果实中单萜类化学成分研究

目的 研究栀子Gardenia jasminoides的干燥成熟果实中单萜类化学成分.方法 采用多种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从栀子果实80％乙醇提取物中分离得到了12个单萜类化合物,分别鉴定为jasminosideB(1)、jasminosideG(2)、jasminodiol (3)、(7R)-6-羟甲基-1,1,5-三甲基环己-3-烯酮(4)、(7S)-6-羟甲基-1,1,5-三甲基环己-3-烯酮(5)、bomyl-6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside (6)、(10R,11R)-栀子二醇(7)、(10S,11S)-栀子二醇(8)、(5S,9S)-gardenateA(9)、(5R,9R)-gardenateA(10)、jasminosideE(11)、5,6-二羟甲基-1,1-二甲基环己-4-烯酮(12).结论 化合物5、6、8、10和12为首次从栀子中分离得到.     

没药中倍半萜类化学成分研究

目的研究没药属没药Commiphora myrrha的倍半萜类化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱,结合制备液相等方法进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果从没药二氯甲烷提取物中分离得到10个倍半萜类化合物,分别鉴定为11-methoxyl-guaia-6,10-dien-4α-ol(1)、(1R,4S,5R,10R)-isodauc-6-en-10,14-diol(2)、 10α-hydroxy-isodauc-6-en-14-al(3)、 guaia-6,10-dien-4α,11-diol(4)、 orientalolB(5)、(1S,4R,5R,10S)-isodauc-6-en-10,14-diol (6)、(1S,4S,5R,10S)-isodauc-6-en-10,14-diol (7)、alismanoid C (8)、guaiandiol (9)、canangaterpene Ⅵ (10)。结论化合物1为新化合物,命名为没药醇A。化合物2～10均为首次从该属植物中分离得到。     

苍耳子中木脂素类化学成分研究

对菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)中的木脂素类成分进行研究。采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI柱色谱及高效液相色谱等手段对苍耳子的70%乙醇提取物进行分离纯化,应用核磁共振及质谱技术鉴定了17个木脂素类化合物,分别为(-)-pinoresinol(1),balanophonin A(2),diospyrosin(3),dehydrodiconiferyl alcohol(4),2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propanol(5),(-)-simulanol(6),(-)-7R,8S-dehydrodiconiferyl alcohol(7),chushizisin E(8),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(9),7R,8S-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(10),erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(11),leptolepisol D(12),8-O-4'neolignan 4-O-β-glucopyranoside(13),(-)-(2R)-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-{2-甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]苯氧基}-丙烷-3-醇(14),1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-2-[4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-2-methoxy]-phenoxy-1,3-propandiol(15),threo-dihydroxy dehydrodiconiferyl alcohol(16)和(-)-(2R)-1-O-β-D-glucopyranosyl-2-{2-methoxy-4-[(E)-formylviny1]phenoxyl}propane-3-ol(17)。其中化合物2~17为首次从苍耳属植物中分离得到,化合物1为首次从苍耳子中分离得到。     

川木香中倍半萜类化学成分的研究

目的对川木香Vladimiria soulie根中倍半萜类成分进行研究。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、中压色谱、薄层制备、反相高效液相色谱等方法进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据等鉴定化合物的结构。结果从川木香根中共分离得到了9个化合物,分别鉴定为15-乙酰氧基-11αH-吉玛烷-1(10)E,4E-二烯-12,6α-内酯(1)、15-乙酰氧基-11βH-吉玛烷-1(10)E,4E-二烯-12,6α-内酯(2)、12-羟基-5α(H),7α(H)-桉叶烷-4(14),11(13)-二烯-9-酮(3)、oplodiol(4)、dihydroestafiatone(5)、10-oxo-dihydroxy-11β,13-dihydrodehydrocostuslactone(6)、(11S)-13-羟基-愈创木烷-4(15),10(14)-二烯-12,6α-内酯(7)、9-氧橙花叔酮(8)、vernopolyanthone(9)。结论化合物1和3为新化合物,分别命名为川木香烃二酯和川木香二烯酮;化合物4~9首次从川木香根中分离得到。     

乳香中二萜类化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备HPLC等色谱技术对乳香进行化学成分研究。通过其理化性质及IR、UV、MS、NMR等波谱数据鉴定化合物结构。从乳香正己烷部位分离纯化了7个二萜类化合物,分别鉴定为(1S,3E,7E,11R,12R)-11-hydroxy-1-isopropyl-4,8,12-trimethyl-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-3,7-dien-5-one(1)、(1R,3S,4R,7E,11E)-4,8,12,15,15-pentamethyl-14-oxabicyclo[11.2.1]hexadeca-7,11-dien-4-ol(2)、incensole(3)、(-)-(R)-nephthenol(4)、euphraticanoid F(5)、dilospirane B(6)、dictyotin C(7)。其中化合物1和2为新化合物,通过比较计算和实验ECD确定了其绝对构型。化合物6和7为首次从该植物中分离得到。     

贡山三尖杉枝叶中倍半萜类化学成分研究

目的研究贡山三尖杉Cephalotaxus lanceolata枝叶的化学成分。方法运用硅柱色谱、凝胶柱色谱、中压制备液相、高压制备液相等方法进行分离纯化,通过波谱技术和和化学方法鉴定化合物的结构。结果从贡山三尖杉枝叶95%乙醇提取物中分离得到11个倍半萜类化合物,分别鉴定为贡山三尖杉倍半萜A(1)、贡山三尖杉倍半萜B(2)、贡山三尖杉倍半萜C(3)、9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(4)、corchoionol C(5)、9,10-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(6)、5,12-epoxy-9-hydroxy-7-megastigmen-3-one(7)、5,12-epoxy-6,9-hydroxy-7-megastigmen-3-one(8)、loliolide(9)、(3S,5R,8S)-5,8-epoxy-6-megastigmadien-3,9-diol(10)、clovandiol(11)。结论化合物1为未见文献报道的新化合物,2、3为2个尚未命名的新的天然产物,4~11均为首次从该种植物中分离得到。     

香血藤中倍半萜类化学成分研究

目的:研究香血藤Schisandra glaucescens的化学成分.方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,NMR等波谱方法进行结构鉴定.结果:从石油醚部位分离得到12个化合物:t-杜松醇(t-cadinol,1),α-杜松醇(α-cadinol,2),榧树醇(torreyol,3),(+)-ent-epicubenol (4),ent-T-muurolol(5),(-)-15-hydroxycalamenene(6),(-)-cubebol(7),4-epicubebol (8),石竹烯醇-Ⅰ(caryophyllenol-Ⅰ,9),石竹烯醇-Ⅱ(caryophyllenol-Ⅱ,10),oxyphyllenodiols A(11),caryolane-1,9β-diol (12).结论:化合物4,6～ 12均首次从该属植物中分得,化合物1～ 12均首次从该植物中分得.     

香港鹰爪花中倍半萜类化学成分研究

综合运用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等现代色谱分离技术和方法,对番荔枝科鹰爪花属植物香港鹰爪花Artabotrys hongkongensis枝叶中的化学成分进行系统研究。根据化合物的理化性质和波谱数据,并通过与文献对照,鉴定了从香港鹰爪花枝叶的90%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到的16个倍半萜类化合物,分别鉴定为:blumenol A(1),4,5-dihydroblumenol A(2),(6R,9S)-3-oxo-a-ionol(3),3-hydroxy-β-ionone(4),dehydrovomifoliol(5),(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(6),sarmentol F(7),10-oxo-isodauc-3-en-15-oic acid(8),fukinone(9),petasitolone(10),β-eudesmol(11),trans-3β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8aβ-methyl-5-methylenedecalin-2-one(12),10-hydroxyaristolan-9-one(13),aristol-8-en-1-one(14),aristolan-9-en-1-one(15),aristolan-1,9-diene(16)。该研究首次对香港鹰爪花的化学成分进行了系统研究,所有分离得到的化合物均为首次从鹰爪花属植物中分离得到。     

云南含笑果实中倍半萜类化学成分研究

目的对云南含笑Michelia yunnanensis果实的化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果从云南含笑果实甲醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为13-甲氧基-11β,13-二氢木香烃内酯(1)、毛叶含笑内酯(2)、北美鹅掌楸内酯(3)、鹅掌楸内酯(4)、木香烃内酯(5)、小白菊内酯(6)、11β,13-二氢小白菊内酯(7)、4α,5β-环氧-13-甲氧基-11βH-吉玛烷-1(10)-烯-12,6α-内酯(8)、长莎草醇C(9)、香橙烷-4β,10α-二醇(10)、9-氧代橙花椒醇(11)、11,13-去氢台湾含笑内酯(12)。结论化合物1为新天然产物,并且首次全面报道化合物1和2的1H-NMR、13C-NMR数据。除化合物6,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

苏木种子的二萜类化学成分研究

目的 研究苏木Caesalpinia sappan种子的化学成分。方法 采用柱色谱技术对苏木种子的95%甲醇提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果 从苏木种子提取物中分离得到了15个化合物,包括13个卡山烷型二萜类化合物,分别鉴定为caesaldekarin K(1)、demethylcaesaldekarin C(2)、taepeenin H(3)、taepeenin I(4)、caesalpinista A(5)、caesalpinista B(6)、cordylane C(7)、deoxycaesaldekarin C(8)、phanginin A(9)、phanginin B(10)、phanginin C(11)、phanginin D(12)、phanginin E(13)及β-谷甾醇(14)、β-胡萝卜苷(15)。结论 化合物1~8、14~15为首次从该植物中分离得到。