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1.
目的:系统评价苦瓜提取物对Ⅱ型糖尿病小鼠血清SOD活性、MDA含量的影响。方法:计算机检索中文期刊数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库收录的1979年1月~2012年12月发表的关于苦瓜提取物影响Ⅱ型糖尿病小鼠血清SOD活性、MDA含量的相关研究,并辅以手工检索,对照纳入标准筛选文献。对符合纳入标准的研究的质量进行评价,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果:共收集到相关文献23篇,其中符合纳入标准的有6篇7项研究,Meta分析结果显示,小鼠血清SOD活性异质性检测I2=35%,合并结果 Z=5.67(P0.00001);MDA含量异质性检测I2=0%,合并结果Z=6.23(P0.00001),检验结果均有统计学意义,故采用随机效应模型,合并效应值采用标准化均数差(SMD),小鼠血清SOD活性的合并效应SMD=-1,15,95%CI(-1.55,-0.75);MDA含量的合并效应SMD=1.27,95%CI(0.87,1.67);发表偏倚检测图呈漏斗状。结论:苦瓜提取物能够提高Ⅱ型糖尿病小鼠血清SOD活性,降低MDA含量。 相似文献
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目的:研究苦瓜提取物(Momordica charantia extract,MCE)对实验性糖尿病小鼠血糖、糖耐量和血清胰岛素水平的影响,旨在建立一个分析和评价苦瓜提取物降血糖活性的动物模型。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,通过灌胃给药比较不同样品作用效果。结果和讨论:苦瓜提取物有明显的降血糖效果,其降血糖效果与其放免分析数值的高低相一致。实验所使用的苦瓜提取物对实验小鼠血清胰岛素水平的影响均不显著。苦瓜提取物的降血糖作用可能是通过调节糖代谢、促进肝糖原合成引起的而非通过刺激胰岛素分泌引起的。 相似文献
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目的 研究苦瓜不同部位对实验性糖尿病模型小鼠体质量、进食量、进水量和血清中血糖值( GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(NEFA)的影响.方法 雄性昆明种小鼠喂以高脂饲料(10%蛋黄,10%猪油,1%胆固醇,0.2%胆盐,78.8%基料)1个月,诱发胰岛素抵抗,继以腹腔注射低剂量四氧嘧啶(90mg·kg-1),使之产生高血糖症,建立实验性糖尿病小鼠模型.苦瓜水提物冻干粉经100%甲醇回流提取得部位Ⅰ,残渣为部位Ⅱ.分别以10 g·kg-1(相当于生药材重量)的剂量灌胃给药,4周后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血液各项生化指标.结果 苦瓜部位Ⅰ和部位Ⅱ提取物均能缓解由糖尿病所引起的多食多饮病症,降低实验性糖尿病小鼠的GLU、NEFA、TC和MDA值(P<0.05),升高实验性糖尿病小鼠SOD值(P<0.05).结论 苦瓜部位Ⅰ和部位Ⅱ提取物能够降低实验性糖尿病小鼠的血糖值,并可调节其血脂代谢,且部位Ⅰ效果更好. 相似文献
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目的:研究苦瓜提取物(Mornordica charantia extract,MCE)对实验性糖尿病小鼠血糖、糖耐量和血清胰岛素水平的影响,旨在建立一个分析和评价苦瓜提取物降血糖活性的动物模型。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,通过灌胃给药比较不同样品作用效果。结果和讨论:苦瓜提取物有明显的降血糖效果,其降血糖效果与其放免分析数值的高低相一致。实验所使用的苦瓜提取物对实验小鼠血清胰岛素水平的影响均不显著。苦瓜提取物的降血糖作用可能是通过调节糖代谢、促进肝糖原合成引起的而非通过刺激胰岛素分泌引起的。 相似文献
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目的:观察苦瓜提取物对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响。方法:采用3周龄Wistar大鼠,高脂喂养16周加腹腔小剂量注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗动物模型,随机分为4组:苦瓜高剂量组(400 mg·kg-1.w-1)、苦瓜低剂量组(200 mg·kg-1.w-1)、吡格列酮组(4.05 mg·kg-1.w-1)及模型组,每组7只。另取标准饲料喂养大鼠7只为正常组。比较各药物干预4周后对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及游离脂肪酸(FFA)影响。结果:苦瓜提取物和吡格列酮组均可显著降低大鼠FBG、TG、TC、LDL、FFA水平,升高HDL水平水平(P〈0.05)。结论:苦瓜对Ⅱ型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的空腹血糖及血脂水平有一定调节作用。 相似文献
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彩云多糖对糖尿病小鼠血糖的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
彩云多糖对正常小鼠的血糖无明显影响;预先给小鼠彩云多糖500mg/kg·d灌胃,连续6d,能够明显降低小鼠尾iv四氧嘧啶造成的高血糖水平;彩云多糖对四氧嘧啶造成的小鼠高血糖,也有明显的预防作用。 相似文献
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目的研究海木氯仿提取物的降血糖、降血脂作用。方法采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。检测小鼠血糖(GLU)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性等生化指标。结果与空白对照组比较,低、中、高剂量海木氯仿提取物组的GLU、TC、TG、LDL-C含量显著降低、HDL-C含量显著升高(P<0.05或P<0.01);中、高剂量组的血清SOD活性显著提高、MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论海木氯仿提取物对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠具有显著的降血糖、降血脂作用。 相似文献
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苦瓜醇提物对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
苦瓜M om ordica CharantiaL.为葫芦科苦瓜属植物,性味苦寒,具有清热解凉,滋养强壮等功效[1],现已证明,苦瓜具有抗菌、降血糖、免疫调节、抗生育,抗肿瘤等药理作用[2]。本文以链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病模型大鼠,研究苦瓜醇提物对血糖及血脂的影响。1材料1.1药材与试剂苦瓜由西安壮元药材经营部提供,经鉴定符合药典或部颁标准规定。苦瓜醇提物,自制。浓缩至2.5 g/mL置冰箱备用。降糖灵片:山东营南制药厂生产,批号:020514。链脲佐菌素STZ:美国S igm a公司生产,Lot so 130 4 c。血糖测定试剂盒:北京中生生物工程高科技公司生产,批号:0204… 相似文献
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目的 评价银杏叶提取物治疗糖尿病肾病(DKD)的疗效及安全性,为其临床应用提供循证医学证据。方法 计算机检索PubMed数据库、Cochrane图书馆、EMbase数据库、Wiley数据库、Ovid数据库、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方(Wan Fang)数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)建库至今的相关文献,采用Cochrane协作网“偏倚风险评估工具”进行文献质量评价。提取所纳入研究疗效指标,并采用RevMan 5.3软件进行分析。结果 (1)共纳入20项随机对照研究,共1 375例DKD患者。(2)Meta分析结果显示,与单用西医治疗相比,银杏叶提取物联合西医治疗可以提高DKD患者的总有效率[OR=5.52,95%CI(3.46,8.81),P<0.000 01]。(3)尿蛋白排泄率(UAER)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)均存在较大异质性,故将银杏叶提取物根据用药方式不同分为静滴组和口服组,进行亚组分析。结果显示,银杏叶提取物静滴组与口服组DKD患者UAER、TC、TG均显著降低,差异均有统计学意义(P<0... 相似文献
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目的 :研究泽泻水提醇沉法提取物 (RAE)的抗糖尿病作用。方法 :给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶 90mg·kg- 1 ,造成糖尿病模型。测定血糖 (Glu)、甘油三酯 (Trig)、胆固醇 (Chol)、胰淀粉酶 (Amy)和血清胰岛素 (Ins)。光镜下观察胰腺和胰岛的组织学变化。结果 :RAE可使正常小鼠血糖明显降低。治疗 7天可使四氧嘧啶小鼠Glu和Trig降低。光镜下观察RAE治疗后的四氧嘧啶小鼠 ,胰岛保持正常组织学形态。RAE还可升高血清Ins水平及对抗四氧嘧啶诱发的Amy降低。 相似文献
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目的采用Meta分析的方法分析绿茶摄入对糖尿病患者血糖水平的影响。方法以绿茶、血糖、糖尿病为主题词及关键词检索2012年12月以前在CNKI数据库和万方数据库公开发表的相关文献,以green tea,green tea extract,glucose,diabetes为主题词和关键词检索在Pubmed、Elsevier中的相关文献。使用Cochrane系统评价员手册4.2.6的文献质量评价方法评定评价文献质量,用RevMan 5.1软件进行综合分析。结果本次研究共纳入5篇以绿茶或绿茶提取物做干预的随机对照试验,包括231例糖尿病病例。Meta分析结果显示,8~12个月的绿茶或绿茶提取物的摄入能升高糖尿病患者空腹胰岛素水平(P0.01),但对糖化血红蛋白及空腹血糖水平(P=0.37)的影响临床意义有待进一步研究。结论摄入绿茶可以升高糖尿病患者空腹胰岛素水平,但目前研究证据还比较有限。 相似文献
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《中华中医药学刊》2017,(7)
目的:系统评价黄精中药制剂治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法:检索黄精中药制剂及对照西药治疗Ⅱ型糖尿病的随机对照研究(RCTs),根据Cochrane 5.1手册要求,分别选择研究、提取数据并评价纳入RCTs的质量,并使用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:Meta分析显示,试验组总有效率明显优于西药对照组(P=0.005),空腹血糖降低值不劣于西药对照组(P=0.36),餐后血糖降低值明显优于西药对照组(P=0.002)。亚组分析:非黄精单药的总有效率不劣于对照组(P=0.08),而黄精单药的总有效率明显优于对照组(P=0.01)。结论:从本次研究结果来看,黄精中药制剂治疗Ⅱ型糖尿病不劣于单纯西药治疗。但鉴于纳入本次研究有一定的局限性,还仍需设计良好的大规模临床随机对照研究来验证。 相似文献
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目的:探讨苦瓜水提取物对高脂血症模型小鼠的降血脂作用.方法:高脂饲养建立高脂血症小鼠模型,随机分成4组,即苦瓜水提取物高、低剂量组(30,10 g·kg-1)、左旋肉碱(1 g·kg-1)组、模型组,另取同步饲养的正常小鼠作为空白对照组,每组10只.连续灌胃给药4周后,眼眶后静脉丛取血,分离血清,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量;计算肝脏指数,HE染色观察肝脏组织形态学改变.结果:与模型组比较,各给药组小鼠血清TC,TG含量和肝脏指数均明显降低(P <0.05,P<0.01),其中苦瓜水提取物高剂量组小鼠血清TC,TG含量和肝脏指数,与模型组差异非常显著(P<0.01);肝组织染色结果显示苦瓜水提取物能明显减少高脂血症小鼠肝脏的脂肪沉积.结论:苦瓜水提取物具有良好的降血脂作用. 相似文献
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目的探讨洋甘菊醇提物对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型小鼠血糖的影响,测定洋甘菊各提取物对正常小鼠抗氧化及其体外抗氧化能力。方法洋甘菊经乙醇回流提取得其醇提物(CT);洋甘菊经水煎提取得其水提物(ST);洋甘菊醇提物经大孔树脂纯化后得洋甘菊总黄酮(HT)。采用高糖高脂饲料联合STZ法建立2型糖尿病小鼠模型,灌胃给予高、中、低剂量醇提物,两周后检测小鼠给药前后血糖值变化和葡萄糖耐量。采用正常小鼠进行抗氧化实验,分别灌胃给予高、中、低剂量的ST、CT、HT,21 d后检测小鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)。测定洋甘菊醇提物对各类自由基清除率,评价洋甘菊醇提物的体外抗氧化能力。结果 2型糖尿病模型小鼠经CT干预两周后,与模型对照组比较,盐酸二甲双胍及CT高、中剂量组空腹血糖值均显著降低(P0.01,P0.05);糖耐量实验中,与模型对照组比较,盐酸二甲双胍组、CT高中剂量组在各时间点均可显著性降低糖尿病小鼠血糖值(P0.01,P0.05);在抗氧化实验中,与正常组比较,CT及HT各剂量组均可使小鼠血清中SOD、GSH-PX显著升高,MDA含量显著降低(P0.01,P0.05);在体外抗氧化实验中,洋甘菊醇提物在浓度为1.0 mg/mL时,显示对DPPH·和O~-_2·有一定的清除能力,对·OH清除作用不明显。结论洋甘菊提取物具有较好的降血糖作用和抗氧化作用。 相似文献
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目的:探讨昆仑雪菊水提物对2型糖尿病小鼠的降糖作用。方法:将2型糖尿病小鼠50只,按随机数字表法分为吡格列酮组、阳性对照组,昆仑雪菊高、中、低剂量组,每组10只,另设正常对照组10只。正常对照组和阳性对照组每日以0.001 m L/kg灌服0.9%氯化钠溶液;昆仑雪菊高、中、低剂量组每日分别以0.4、0.2、0.1 g/kg浓度按0.01 m L/g体质量灌服昆仑雪菊水溶液;吡格列酮组按每日0.01 g/kg灌服吡格列酮水溶液,1次/d,连续35天。观察小鼠一般情况及餐前、餐后2小时血糖,血清胰岛素及胰岛素敏感指数。结果:昆仑雪菊可显著降低病鼠体质量及空腹血糖值,效果优于吡格列酮;而在降低2小时血糖和提高胰岛素敏感性方面与吡格列酮药效相当。结论:昆仑雪菊具有降低2型糖尿病小鼠血糖、胰岛素水平及改善小鼠胰岛素抵抗的作用。 相似文献
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目的观察冬虫夏草提取物(CSE)对链脲菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病模型大鼠血糖、氧自由基及一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响,初步探讨其可能的作用机制。方法采用STZ腹腔一次注射法(60 mg/kg)建立糖尿病大鼠模型。将成功模型随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)和CSE(0.5、1.0、1.5 g/kg)组,每组10只。各给药组连续灌肠给药8周,模型组与对照组给予等容量的蒸馏水。第8周末测定空腹血糖(FBG)及糖化血清蛋白(GSP);末次给药24 h后,腹主动脉取血,采用化学比色法分别检测血清和肝脏中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量变化,检测血清中NO、总一氧化氮合酶(T-NOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和结构型一氧化氮合酶(cNOS)的含量。结果 CSE(1.0、1.5 g/kg)组能够降低糖尿病大鼠FBG(P<0.05)和GSP(P<0.05);CSE各剂量组均提高糖尿病大鼠血清和肝脏的SOD和GSH-Px水平(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05);与模型组比较,CSE(1.0、1.5 g/kg)组血清NO、T-NOS和iNOS含量均明显下降(P<0.05),cNOS含量无明显变化(P>0.05)。结论 CSE可以降低STZ诱导的糖尿病大鼠的血糖,改善糖尿病大鼠体内异常的氧化应激水平,降低血清NO含量可能是通过抑制iNOS的表达实现的。 相似文献