微波辅助提取甘草黄酮的研究

目的寻找微波辅助提取甘草黄酮的最佳条件,并对微波辅助提取法和水提法进行对比研究.方法采用微波辅助提取法和水提法提取甘草黄酮,并用4因素、16水平的均匀设计考察及优化微波提取甘草黄酮的实验条件,继以分光光度法测定提取液中的黄酮含量.结果通过实验发现微波辅助提取甘草黄酮的最佳条件为固液比8倍,乙醇浓度为38%,加热功率为288W,加热时间为1min时,微波辅助提取法(24.6mg·g-1)明显优于水提法(11.4mg·g-1).结论微波辅助提取法提取率高,且提取时间大大缩短,是一种合适甘草黄酮的提取法.     

新疆甘草深度开发工艺的研究

针对甘草主要有效成分的提取及生产甘草甜素中存原问题,研究出一条甘草深加工,生产高纯度甘草甜素,同时得到黄酮类化合物的新工艺,为甘草的综合利用开发提供中试依据。     

XDA-1型树脂对甘草黄酮吸附-解吸效果的研究

本文以XDA-1型大孔吸附树脂为甘草黄酮的分离材料,以乙醇为洗脱剂,系统研究上样液浓度、上样量、上样液的pH值、吸附速率、洗脱剂浓度、洗脱速率、洗脱剂用量、洗脱剂的pH值等参数对甘草黄酮吸附-解吸效果的影响。确定各参数的最佳条件:上样液浓度4～6mg/mL,上样量6BV,上样液pH值5～6,吸附速率2BV/h;洗脱剂乙醇浓度80%,洗脱速率2BV/h,洗脱剂用量为4BV,洗脱剂的pH值为4;其吸附率为92.65%,解吸率为91.72.     

蛇床子素对阿霉素心脏毒性的影响

目的研究蛇床子素对阿霉素引起的心脏毒性的影响,并探讨其作用机制。方法用给SD大鼠ip阿霉素（ADR）的方法复制ADR心脏毒性模型。采用颈总动脉插管的方法,用十六导生理记录仪测定大鼠的血流动力学各项指标,酶促反应定磷比色法测定心肌肌浆网（SR）Ca^2＋-ATP酶的活性。结果蛇床子素对ADR引起的心脏毒性大鼠的血流动力学有明显改善作用,能显著升高心肌SRCa^2＋-ATP酶的活性。结论蛇床子素对ADR引起的心脏毒性有保护作用,其作用机制可能与激活SR膜Ca^2＋-ATP酶、促进Ca^2＋储备、降低胞浆中Ca^2＋浓度、阻止Ca^2＋超载有关。     

甘草甜素对阿霉素肾病大鼠尿蛋白的影响

目的观察甘草甜素(GL)对阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄及肾功能的影响,探讨GL对阿霉素致大鼠肾损害是否具有保护作用。方法将18只SD雄性大鼠建立阿霉素肾病模型,并随机分为对照组、模型组和治疗组。治疗组在第1次注射阿霉素后开始予GL(200mg/kg)灌胃,每日1次,共8周。观察2,4,6,8周各时间点大鼠24 h尿蛋白排泄情况,检测血浆白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胆固醇(CH)等生化指标。结果治疗组于实验第2周即显示出良好的降尿蛋白作用,以后各时间点24 h尿蛋白定量较模型组均明显下降(P<0.01),实验8周治疗组血生化指标较模型组明显改善(P<0.01)。结论在阿霉素致大鼠肾损害的发生发展过程中,GL显示了良好的减少尿蛋白的排泄、升高血浆ALB、降低血浆CH、改善肾功能的作用,提示GL对阿霉素肾病大鼠肾损害有保护作用。     

甘草渣中黄酮和多糖的提取及含量测定

本文以提取甘草酸后的甘草渣为原料，分别以乙醇和水为溶剂，采用超声辅助提取法提取甘草黄酮和多糖，通过正交设计实验，筛选出最佳提取条件，用紫外分光分光光度法测定黄酮和多糖的含量。结果表明：甘草渣中黄酮类化合物的最佳提取条件为：超声时间75（25，25,25）mtn，提取温度45℃，乙醇浓度80％，固液比1：12，提取3次，甘草黄酮的含量为2．69％。甘草多糖的最佳提取条件为：超声时间75（25，25，25）mtn，超声温度65℃，固液比为1-12，提取次数3次，甘草多糖的含量为7．89％。     

甘草Ri质粒转化及不同理化因子对甘草毛状根生长的影响

目的:研究甘草毛状根的诱导及外界因子对其生长的影响。方法:用发根农杆菌Agrobacterium rhizo-genesLBA9402和R1601感染甘草Glycyrrhiza uralensis外植体。结果:2种发根农杆菌均能诱导甘草产生毛状根,LBA9402比R1601表现出较强的对甘草的感染能力,下胚轴的转化率高于子叶。在WP培养基上毛状根生长最快。光照对毛状根生长有抑制作用。毛状根中5种黄酮类化合物的总量比愈伤组织中高1.5倍,其中甘草查耳酮含量是愈伤组织中的15.5倍。结论:本实验所建立的甘草毛状根培养系统,为研究甘草毛状根大量培养生产黄酮类化合物奠定了基础。     

叶下珠对阿霉素所致心脏毒性的抗氧化和心脏保护作用

阿霉素的主要副作用是引发心脏毒性,此毒性作用与活性氧(ROS)有关。作者研究了叶下珠Phyl-lanthus urinaria L.(PU)对阿霉素心脏毒性的心肌细胞保护作用和抗氧化作用。将PU地上部分干粉制成乙醇提取物。试验采用大鼠心肌细胞H9c2。对PU分别进行了以下试验:Fe3 还原/抗氧化剂强度(FRAP)试验;以结晶紫进行了细胞毒试验;以硫代巴比妥酸反应物方法检测脂质过氧化;通过对发色团p-硝基苯胺的分光光度测定,检测半胱天冬酶(caspase)-3的活性;以动态酶循环反应测定内源性抗氧化剂活性;还进行了抗氧化剂抑制阿霉素诱导的NF-κB活性的试验。结…     

阿霉素心脏毒性的中医防治

阿霉素属蒽环类抗肿瘤药物,临床上用于治疗多种肿瘤如白血病、淋巴瘤等疗效显著,是治疗实体肿瘤最有效的药物之一.但阿霉素引起的毒副作用限制了其临床应用,如心脏毒性、骨髓抑制、消化道和肾脏毒性等,其中尤以心脏毒性更为危险.     

黄酮类化合物的促氧化作用及其细胞毒性研究进展

黄酮类化合物是植物化学素中的重要类别,其膳食摄入对人体心脑血管保护和健康维护具有特殊意义。随着研究的深入,不断发现黄酮类化合物在一定条件下存在促氧化作用和细胞毒性。对近年来国内外有关黄酮类化物促氧化作用与细菌毒性及其构效关系的研究进行了综述,以期为植物黄酮在天然药物和功能食品领域的靶向性开发提供科学依据。     

稀土元素对甘草愈伤组织生长及黄酮类化合物含量的影响

稀土元素铕对甘草愈伤组织生长和甘草黄酮类化合物合成试验.结果表明,低浓度的稀土元素Eu3 对甘草愈伤组织的生物量积累和黄酮类化合物的生物合成有明显的促进作用.培养基中添加0.1 mg/L的稀土元素Eu3 ,愈伤组织的5种黄酮类化合物含量为对照的2.7倍,甘草素含量更达对照的4倍.     

参附注射液对化疗中阿霉素心脏毒性的影响

目的：观察参附注射液对减少阿霉素所致心脏毒性的作用。方法：将住院患者205人随机分为常规化疗组（n1=98）,常规用含阿霉素的化疗方案;加用参附注射液组（n2=107）,于应用阿霉素前用参附注射液,两组病人均于用药后2小时作常规心电图检查。结果：常规用阿霉素化疗组心电图异常发生率为36．7％,加用参附注射液组为13．1％,两组比较,差异有极显著意义（P＜0．01）。结论;参附注射液可明显减少阿霉素引起的心脏毒性反应。     

人参糖蛋白对阿霉素所致心肌毒性的保护作用及其机制研究

目的 通过体内外实验,探讨人参糖蛋白对阿霉素心脏毒性的保护作用及机制.方法 建立SD大鼠心肌损伤模型,给予人参糖蛋白进行干预后,检测血清中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzymes-MB,CK-MB)、超氧化物歧化酶(sup...     

甘草废渣中黄酮成分的研究

甘草是一味重要的传统中药,具有补脾益气、祛痰止咳、清热解毒、缓急止痛、调和诸药之功效,素有“国佬”之称。自1964年Revers[1]发现甘草提取物可以治疗胃溃疡以来,甘草的药用价值受到人们的广泛关注。近年来化学和药理学研究表明,甘草的主要有效成分是三萜皂苷和黄酮类成分,其中黄酮类成分具有显著的抗溃疡、抗肿瘤、抗氧化、抑菌、抗炎等药理活性[2]。但长期以来,工业化生产只把甘草中的甘草甜素(glycyrrhizin,又名甘草酸)作为主要有效成分进行提取,而提取甘草酸后的甘草药渣则被当作废渣遗弃,造成了环境污染和资源浪费。有关甘草废渣的…     

枳壳中黄酮类化合物对活化的小胶质细胞抑制作用的构效关系研究

目的从枳壳黄酮组分中分离纯化得到7种化合物,并探讨这7种化合物抑制脂多糖(LPS)诱导的原代小胶质细胞激活的构效关系。方法采用乙醇回流提取法提取及现代色谱技术获得橙皮素、红橘素、川陈皮素、柚皮素、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷。采用MTT分析法检测小胶质细胞的细胞存活率,ELISA法检测LPS激活的小胶质细胞TNF-α释放的变化。结果在1~200μM浓度范围内,7种黄酮类化合物对小胶质细胞存活率无显著影响;预处理4 h后4种黄酮苷元具有明显抑制活化的小胶质细胞分泌TNF-α的作用,其作用顺序为川陈皮素=红橘素>橙皮素>柚皮素,而3种黄酮苷却未表现出明显的抑制作用;预处理24 h后4种黄酮苷元的生物活性变化不大,而3种黄酮苷的生物活性明显增加,其作用顺序为新橙皮苷>橙皮苷>柚皮苷。结论 7种黄酮类化合物均有不同程度的抑制作用。其中,黄酮类化合物的抑制活性强于二氢黄酮类,黄酮苷元的活性强于黄酮苷,极性低的黄酮苷元又强于极性较大的黄酮苷元。推测黄酮类化合物母核结构中C-2,3共轭双键可能是对抑制小胶质细胞激活作用的关键因素,其次是母核分子的取代类型,黄酮苷需要一定的反应时间才可能发挥生物活性。     

白杨素及其衍生物的药理作用和构效关系研究进展

白杨素是一种具有广泛药理活性的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、放疗增敏、抑制芳香酶活性、抗炎、抗氧化、防治心脑血管疾病等多种药理作用。然而,白杨素水溶性较差,肠道吸收少,在体内其5、7位羟基易被糖基化代谢,导致活性降低。对白杨素结构进行有效修饰,特别是在抗肿瘤方面,对于获得高效低毒的新型候选药物具有重要意义。将近年来关于白杨素及其衍生物的药理作用和构效关系研究取得的重要进展进行综述。     

生脉散硒麦芽合用对阿霉素心肌毒性防治作用的实验研究

阿霉素(Adriamycin,ADR)是一种广谱高效抗肿瘤药物。然而,由于其有明显的剂量相关性心肌毒性作用,因此,严重限制了它在肿瘤治疗中的广泛应用。关于ADR心肌损伤的发生机理、普遍认为与自由基损伤有关。有文献报道硒及中药生脉散等具有抗自由基损伤作用。本文将生脉散与硒麦芽有机的结合起来,通过动物实验观察了生脉散和硒脉芽对ADR心肌毒性的防治作用,现报告如下。     

黄酮类化合物的构效关系研究进展

天然黄酮类化合物是以C6-C3-C6为基本结构骨架,结构亚型多种多样;其在自然界中的分布极为广泛,从水果、蔬菜到中药中都有发现,生物活性具有多样性,一直是药物研发的热点领域。以天然黄酮类化合物为先导化合物或直接开发成的药物已经得到广泛应用。由于黄酮类化合物的结构具有极强的规律性,对于该类化合物的构效关系研究也很活跃,也为药物研发提供了丰富的理论依据。总结了近年来黄酮类化合物构效关系的研究进展,为分离或合成具有更强药理活性的黄酮类先导化合物提供理论参考。     

黄芪注射液拮抗阿霉素心脏毒性作用的研究

目的：研究黄芪注射液对阿霉素心脏毒性的保护作用及其机制。方法：采用阿霉素体外损伤大鼠心肌线粒体和体内小鼠心脏毒性两种模型,应用生化方法测定黄芪注射液对其心脏毒性的保护作用。结果：阿霉素体外引起大鼠心肌线粒体丙二醛（MDA）水平升高,谷胱甘肽（GSH）含量降低及线粒体肿胀等,黄芪注射液对上述损伤有明显的保护作用。体内实验表明,黄芪注射液对阿霉素引起的小鼠心肌线粒体丙二醛（MDA）、血清肌酸磷酸激酶（CK）、门冬氨酸氨基转移菌（AST）活性水平增高及超氧化物歧化酶（SOD）活性降低等损伤均有较好的保护作用。结论：黄芪注射液能拮抗阿霉素引起的心脏毒性,为临床应用黄芪注射液作为抗肿瘤辅助药物提供了实验依据。     

芪附汤抑制阿霉素心脏毒性损伤大鼠心肌细胞凋亡的研究

目的:研究芪附汤对阿霉素(adriamycin,ADR)引起的心肌细胞凋亡的影响并探讨其作用机制。方法:SD大鼠56只,雄性,随机分为正常组、模型组、中药对照组、芪附汤组,每组各14只。正常组:不予特殊处理。模型组:每周1次ip ADR 2.5mg.kg-1,正常组与模型组分别于造模同时按10 mL.kg-1剂量ig蒸馏水。中药对照组:于造模同时按3.5 mL.kg-1剂量ig生脉饮。芪附汤组:于造模的同时按2.625 g.kg-1剂量ig芪附汤水煎液。每日1次,连续4周后称取大鼠体质量。处死大鼠,称取心脏质量,计算心脏指数(心脏质量/体质量),采用细胞流式检测术测定心肌细胞凋亡率,实时定量PCR法检测Bax,Bcl-2和Caspase-3的mRNA表达水平,计算Bcl-2/Bax。结果:与正常组相比,ADR可使大鼠心脏质量下降,且显著引起大鼠心肌细胞凋亡;Bax和Caspase-3的mRNA表达水平在ADR给药后明显上调,Bcl-2 mRNA表达水平则下调(P<0.05);而芪附汤抑制了Bax,Caspase-3的高表达,同时使Bcl-2 mRNA的表达水平上调,进而使Bcl-2/Bax显著增高(P<0.05)。结论:芪附汤可抑制ADR引起的心肌细胞凋亡,其作用机制与抑制Bax,Caspase-3的mRNA高表达和上调Bcl-2 mRNA表达水平有关。