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目的 :建立八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸含量测定的方法。方法 : 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱 (250mm?4.6mm,5μm);乙腈—0.1%磷酸(18:82)为流动相;流速为1.0m L.min-1;柱温35℃;检测波长为 230。结果:芍药苷在0.06492~0.6492 μg (r=0.9992 n=6 ),平均回收率为99.52%(RSD 1.53%,n=6);阿魏酸在0.02652.~0.2652μg范围内线性关系良好(r=0.9996 n=6),平均回收率为103.70%(RSD 0.99%,n=6)。 结论:该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于八珍益母丸的质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034~0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%(RSD=1.56%);甘草酸铵在0.027~0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%(RSD=1.49%)。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。 相似文献
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高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 :建立高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量方法。方法 :运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液(pH10 6) ;操作电压为20KV ;检测波长为230nm。结果 :测定芍药苷的线性范围为0 0625~1 0mg/ml,r=0 9995;加样回收率为98 19%~98 45% ;日内和日间精密度分别为1 61%和3 15 %。测定了八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量 ,前者结果与高效液相色谱法一致。结论 :该分析方法简便、快速、经济、准确 相似文献
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高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法用50%甲醇提取样品,采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺(13:87:0.04)为流动相,检测波长为230nm,流速为1mL/min。结果芍药苷进样量在0.06018~0.66198μg范围内与峰面积呈线性关系,有糖型和无糖型样品的平均回收率为97.24%和99.55%,RSD为0.53%和0.80%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、重现性好,可用于八珍颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立加味八珍益母颗粒中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,强酸型阳离子交换色谱柱,流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100∶0.1)(磷酸调节pH值2.6),检测波长为190nm。结果盐酸水苏碱在0.8384~8.384μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6);平均回收率:98.2%,RSD=1.37%(n=6)。结论测定方法准确、重现性好,为加味八珍益母颗粒的质量控制提供了依据。 相似文献
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胡双丰 《中国现代应用药学》2005,22(6):491-493
目的建立八珍颗粒的含量测定项目。方法采取RP-HPLC方法,Hypersil C18色谱柱,流动相甲醇-水(38∶62),流速0.7 mL.m in-1,检测波长230nm。结果芍药苷线性范围在0.125~5.0μg,相关系数r=0.9998;样品平均回收率为100.8%,RSD=2.8%(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于八珍颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立妇灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对妇灵颗粒中木香、白术、黄柏、苦参进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil(4.6mm×250mn,5μm);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60);检测波长为230nm;流速:0.8ml/min;柱温:35℃。结果芍药苷在1.06-10.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.67%,RSD=1.42%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为妇灵颗粒的的质量控制方法。 相似文献
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清脑宁颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立清脑宁颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对清脑宁颗粒中赤芍、当归、川芎、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑宁颗粒中芍药苷含量,色谱柱为岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(30∶70),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果TLC法能鉴别出赤芍、当归、川芎、陈皮;芍药苷质量浓度在12~120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r^2=0.9998(n=6)。结论建立的方法简便可行,专属性强,可用于清脑宁颗粒的质量控制。 相似文献
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目的制订小柴胡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对小柴胡颗粒中的黄芩、甘草、党参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果黄芩、甘草、党参的定性鉴别灵敏度高、专属性强;黄芩苷含量测定的平均回收率为99.30%,RSD=0.86%(n=6)。结论建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好。 相似文献
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目的 制订定眩颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量.结果 薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞.含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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风热感冒颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立风热感冒颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药连翘中连翘苷的含量,同时对连翘、牛蒡子、菊花、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果连翘苷进样量在0.216~1.080μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.47%,RSD为0.75%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确,重现性好,可用于风热感冒颗粒的质量控制。 相似文献
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健脑灵片质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.2116~3.3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.56%,RSD为1.80%(n=6)。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。 相似文献
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抗感解毒颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立抗感解毒颗粒的质量控制方法.方法 采用TLC法对葛根、连翘、茵陈、白芷进行鉴别,用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.124~0.620 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.01%,RSD=0.99%.结论 方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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维康六味颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮;马钱苷质量浓度在3.00~60.00μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=20.233X-14.8(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为99.85%,RSD=1.62%(n=6)。5批样品的平均含量为0.28mg/g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。 相似文献