荞麦种子提取物对糖尿病小鼠的降血糖作用

荞麦(buckwheat)属蓼科植物,主要有甜荞麦(荞麦)、苦荞麦(金荞麦)和翅荞等.目前,对苦荞麦的研究比较多,关于荞麦的研究则鲜有报道[1],且多是食用荞麦的临床观察和流行病学调查[2].这些研究提示,食用荞麦人群的血糖和血脂水平低于非食用荞麦人群.为了探讨荞麦的降糖作用及其机制,我们用荞麦种子水提取物对实验性糖尿病小鼠进行了研究.     

中药活性成分的降血糖作用及其治疗Ⅱ型糖尿病研究进展

中药活性成分的降血糖作用及其治疗Ⅱ型糖尿病研究进展吴忠忱(空军医学高等专科学校吉林132013)糖尿病是一种常见的有遗传倾向的内分泌代谢病。其病理生理改变是胰岛素分泌绝对或相对不足,引起糖、脂肪、蛋白质和继发的维生素、水、电解质代谢紊乱。表现为血糖、尿糖升高,病人出现多食、多饮、多尿、口干及全身无力等症状。中医称之为消渴。人群发病率为1%～5%,它与癌症、心血管疾病同样被视为世界性三大疾病。由于病因未阐明....     

猴头菌粉提取物对2型糖尿病小鼠降血糖作用研究

目的:研究猴头菌粉提取物的降血糖活性.方法:健康雄性昆明小鼠,以4周高脂饮食诱发胰岛素抵抗,并以ip链脲佐菌素(STZ) 170 mg?kg-1以诱发2型糖尿病.模型小鼠随机分组,ig给予猴头菌粉各部位提取物21 d,测定空腹血糖以筛选猴头菌粉降血糖活性部位,对筛选出的活性部位进行口服糖耐量实验.并于HE染色后,在光镜下观察其对糖尿病模型小鼠肝、肾、胰腺的组织形态学影响.结果:猴头菌粉多糖能对抗糖尿病小鼠体重减轻的症状,给予猴头菌粉多糖的14,21 d小鼠血糖值与模型组相比较均出现非常显著性下降(P＜0.01).猴头菌粉多糖(400 mg?kg-1)能提高糖尿病模型小鼠的葡萄糖耐受量,并能对抗糖尿病导致的肝、肾、胰脏病变.结论:猴头菌粉多糖具有降血糖活性,且其提高糖耐量、保护脏器作用呈现一定的量效关系.     

鹰叶刺对Ⅰ、Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖作用

鹰叶刺Caesalpinia bonducella F.是分布在印度、缅甸和斯里兰卡较热地区的刺状灌木,有多种治疗用途,其种壳传统用于缓解     

小檗碱对Ⅱ型糖尿病大鼠降血糖作用的药效学研究

目的:研究小檗碱对Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用正交实验法提取盐酸小檗碱;高脂高糖饲料饲养并结合链脲佐霉素(STZ)诱导建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型,随机分为模型对照组、阳性对照组(二甲双胍)、盐酸小檗碱高、中、低剂量组,各组均灌胃给药,空白对照组与模型对照组灌服等量生理盐水,每日1次,连续14 d。于给药第14天各组动物禁食不禁水24 h,尾端取血,用血糖仪检测各组大鼠血糖浓度。结果:小檗碱能够降低糖尿病大鼠摄食量、饮水量、空腹血糖、糖耐量。结论:小檗碱能够改善糖尿病大鼠高血糖症状,具有良好的开发应用前景。     

洋甘菊提取物对2型糖尿病小鼠血糖的影响及其抗氧化作用研究

目的探讨洋甘菊醇提物对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型小鼠血糖的影响,测定洋甘菊各提取物对正常小鼠抗氧化及其体外抗氧化能力。方法洋甘菊经乙醇回流提取得其醇提物(CT);洋甘菊经水煎提取得其水提物(ST);洋甘菊醇提物经大孔树脂纯化后得洋甘菊总黄酮(HT)。采用高糖高脂饲料联合STZ法建立2型糖尿病小鼠模型,灌胃给予高、中、低剂量醇提物,两周后检测小鼠给药前后血糖值变化和葡萄糖耐量。采用正常小鼠进行抗氧化实验,分别灌胃给予高、中、低剂量的ST、CT、HT,21 d后检测小鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)。测定洋甘菊醇提物对各类自由基清除率,评价洋甘菊醇提物的体外抗氧化能力。结果 2型糖尿病模型小鼠经CT干预两周后,与模型对照组比较,盐酸二甲双胍及CT高、中剂量组空腹血糖值均显著降低(P0.01,P0.05);糖耐量实验中,与模型对照组比较,盐酸二甲双胍组、CT高中剂量组在各时间点均可显著性降低糖尿病小鼠血糖值(P0.01,P0.05);在抗氧化实验中,与正常组比较,CT及HT各剂量组均可使小鼠血清中SOD、GSH-PX显著升高,MDA含量显著降低(P0.01,P0.05);在体外抗氧化实验中,洋甘菊醇提物在浓度为1.0 mg/mL时,显示对DPPH·和O~-_2·有一定的清除能力,对·OH清除作用不明显。结论洋甘菊提取物具有较好的降血糖作用和抗氧化作用。     

西洋参及其提取物降血糖作用的实验研究

1材料 1.1药物西洋参干浸膏和西洋参皂甙由吉林省中医中药研究院植化室提供.含量:3.2g生药/g干膏.实验时用蒸馏水配成所需浓度.四氧嘧啶均为Sigma公司产品.     

粗壮女贞提取物对2型糖尿病小鼠的降血糖效果及作用机制

目的:研究粗壮女贞(Ligustrum robustum BL)对2型糖尿病小鼠的降血糖机制。方法:采用腹腔注射四氧嘧啶(200 mg·kg-1)建立小鼠2型糖尿病模型,实验分为正常对照组、阳性对照组、高、中、低剂量组(24.0g·kg-1·d-1、12.0 g·kg-1·d-1、8.0 g·kg-1·d-1),ELISA试剂盒检测2型糖尿病小鼠血清中血糖值水平(GLU)及血清胰岛素水平,Western blotting法检测小鼠脂肪组织中胰岛素受体(IR-β)、蛋白激酶B(PKB)和葡萄糖转运蛋白4(Glut4)蛋白表达。结果:粗壮女贞提取物能显著降低2型糖尿病小鼠血糖水平(GLU),增加血清胰岛素含量(P0.05,P0.01),促进脂肪中胰岛素受体(IR-β)、蛋白激酶B(PKB)和葡萄糖转运蛋白4(Glut4)蛋白的表达。结论:粗壮女贞提取物对2型糖尿病小鼠具有显著的降血糖作用,可显著改善2型糖尿病小鼠糖脂代谢并抑制胰岛素抵抗。     

人参皂苷Re的降血糖作用

人参果提取物体内具显著降血糖和减肥活性,其主要成分人参皂苷 Re 在Ⅱ型糖尿病鼠模型中具显著的抗高血糖活性。作者分析了具有 obese 基因(肥胖基因)突变基因 ob/ob 的 C57BL/6J 小鼠的胰岛素敏感性和葡萄糖内环境。ob/ob 基因可导致极度肥胖和胰岛素耐药性。小鼠每日腹腔注射人参果提取物50mg/kg 或150mg/kg,共12天。在另一研究中,小鼠腹腔注射人参皂     

治疗Ⅱ型糖尿病的海巴戟提取物

US2005158412-A1一种含加工的海巴戟Morinda citrifolia L.提取物的产品用于治疗型糖尿病。将海巴戟叶冻干,然后解冻、剁碎成小片,加入溶媒(最好为水、醇或蒸气),放置一段时间,离心过滤得到上清液,冻干该上清液,即得到海巴戟提取物,最后加工成制剂。本品可与P2Y受体结合,增加β     

婆婆针化学成分的研究

目的研究婆婆针Bidensbipinnata的化学成分,从中寻找具有抗癌和抗炎生物活性及药用前景的天然化合物。方法采用硅胶、聚酰胺和高效制备液相分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果从婆婆针中得到10个化合物,鉴定了其中6个,分别为:鬼针聚炔苷()、2-β-D-吡喃葡萄糖基-1,13-二羟基-11(反)-十三烯-3,5,7,9-四炔()命名为鬼针聚炔苷B、金丝桃苷()、7,3′,4′-三羟基-6-(3″,6″-二乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮()、7,3′,4′-三羟基-6-(6″-乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮()、7,3′,4′-三羟基-6-(4″,6″-二乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖基)-橙酮()。结论化合物为新化合物,化合物为首次从该植物分离得到。     

鬼针草有效成分的研究(Ⅱ)

目的 研究鬼针草Bidens bipinnata的地上部分的化学成分。方法 采用硅胶、ODS柱色谱分离并结合Sephadex LH-20和HPLC分离纯化，通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从鬼针草的正丁醇部位得到6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6，7，3′，4′-四羟基噢哢(海生菊苷)(Ⅰ)、6-O-(6″-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6，7，3′，4′-四羟基噢哢(Ⅱ)、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、异奥卡宁-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、七叶苷(Ⅵ)、(E)2-己烯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、正己烷基O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、异戊基O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、正丁基O-α-D-呋喃果糖苷(Ⅹ)、正丁基O-β-D-呋喃果糖苷(Ⅺ)、正丁基O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅻ)。结论 以上12个化合物中除海生菊苷和异奥卡宁-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷外，其他10个化合物均为首次从鬼针草中分离得到。     

高效液相色谱法同时测定鬼针草提取物中3种单体成分的含量

 目的 建立高效液相色谱法同时测定鬼针草提取物中鬼针聚炔苷、金丝桃苷和异槲皮苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液（24∶6∶70）;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为255 nm;柱温为25 ℃。结果 鬼针聚炔苷、金丝桃苷和异槲皮苷的线性范围分别为0.002 587~0.258 7 μg（r=0.999 8）,0.009 944~0.497 2 μg（r=0.999 8）和0.010 13~0.506 7 μg（r=0.999 7）;平均回收率（n=6）分别为97.86%,101.11%和102.71%。结论 该方法准确,简便,重复性好,可用于同时测定鬼针草提取物中鬼针聚炔苷、金丝桃苷和异槲皮苷含量的同时测定。     

鬼针草染色体的检测与分析

 目的:对鬼针草染色体核型等进行来统研究,为该种鉴定、演化和良种选育等提供必要的细胞学资杆。方法:采用常规制片方法,结合显微摄影对染色体进行检测分析。结果:除观察到正常的2n=72外,还发现有2n=70的非整倍体。核型公式是K(2n)=6X=72=36m+28sm+6st+2t,染色休相对长度组成为2n=72=8L+26M₂+34M1₁ + 4S,属于"2B"型。全组染色体总长是83.41μm,长臂总长53.62μm,核型不对称系数为62.43%,染色体总体积97.17μm³。结论:鬼针草染色体的数量、形态清晰,可为进一步的深入研究打下基拙。     

大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的研究

目的研究大孔吸附树脂富集纯化鬼针草总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法采用不同浓度的乙醇梯度洗脱,以紫外分光光度法测定鬼针草总黄酮收率和纯度为指标。结果实验条件下,采用D301型大孔树脂进行吸附,20%乙醇100 m l洗脱,经大孔树脂处理后浸膏的总黄酮含量可达60%以上。结论该法可为鬼针草新制剂的研制与生产提供原料药。     

正交设计法优选鬼针草中总黄酮的提取工艺研究

目的对从鬼针草中提取鬼针草总黄酮的工艺进行优化。方法采用L9(34)正交设计,以鬼针草总黄酮含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响。结果最佳提取工艺为12倍量80%乙醇提取2次,1 h/次。结论该工艺经实验重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

鬼针草提取成分对白血病细胞的体外抑制作用

采用MTT活细胞检测法,研究了鬼针草5种提取成分对体外培养的二种不同白血病细胞HL—60,V_(937)的抑制作用。结果表明这5种成分对这两种白血病细胞均有不同程度的抑制作用,其中聚炔甙混晶和鬼针聚炔甙活性为最佳。对两种细胞均有较强抑制作用,尤其对人组织淋巴瘤细胞V_(937)的IC_(50)≤60μg/ml。     

大孔树脂对鬼针草总黄酮的吸附分离特性研究

目的:研究7种不同类型大孔吸附树脂对鬼针草总黄酮的吸附及解吸特性,筛选出适合分离纯化鬼针草总黄酮的大孔吸附树脂。方法:以鬼针草总黄酮含量为指标,采用静态吸附法、动态吸附法比较不同树脂对总黄酮的吸附量、解吸率及吸附动力学的影响。结果:在静态吸附和动态吸附试验中均以HPD l00比较适合于鬼针草总黄酮的分离纯化。结论:大孔吸附树脂HPD l00对鬼针草总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸容易,性能优于其他树脂。     

鬼针草镇痛机制的初步研究

目的:研究鬼针草镇痛作用机制。方法:采用醋酸所致小鼠扭体模型,探讨鬼针草的镇痛作用和利血平对其影响。结果:鬼针草中剂量20g.kg-1组能显著抵抑制小鼠扭体反应,而大、小剂量40g.kg-1、10g.kg-1组抑制作用不明显。提前给予利血平并不影响小鼠的扭体反应,但可减弱鬼针草的镇痛作用。结论:鬼针草具有镇痛作用,且与单胺类神经递质有关。     

鬼针草对2 种兔干眼模型泪液分泌、泪膜质量及泪腺中致炎因子和凋亡相关因子表达的影响

目的观察鬼针草对2种干眼兔模型（阿托品点眼和去势）泪液分泌、泪膜稳定性及泪腺中致炎因子IL-1、TNF—α,凋亡相关因子Fas、Bcl-2蛋白表达的影响。方法成年新西兰白兔28只。分为阿托品滴眼剂干眼模型组14只（鬼针草治疗组11只22只眼,空白对照组3只6只眼）和去势雄兔干眼模型组14只（鬼针草治疗组11只22只眼,空白对照组3只6只眼）。鬼针草治疗前和治疗后2周测量泪液分泌量和泪膜破裂时间,取其泪腺标本行免疫组织化学染色检测IL一1、TNF—α、Fas和Bcl-2的表达。结果鬼针草能明显提高2种干眼兔的泪膜稳定性（P〈0．05）。阿托品滴眼剂干眼模型兔鬼针草治疗组泪腺腺泡上皮细胞中Fas和IL—1蛋白阳性表达量较空白对照组明显减少（P〈0．05）;去势干眼模型兔鬼针草治疗组和对照组泪腺腺泡上皮细胞中Fas、Bcl-2、IL-1及TNF—α表达比较,差异无统计学意义（乃0．05）。结论鬼针草能够改善阿托品滴眼剂干眼兔（泪液分泌不足型干眼）和去势干眼兔（雄激素缺乏干眼）的泪膜稳定性,并能够抑制阿托品滴眼剂干眼兔泪腺组织的凋亡和炎性反应。对其泪腺组织具有保护作用。