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1.
目的:观察小槐花醇提物的药理作用.方法:采用对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响实验;小鼠醋酸扭体法;小鼠碳末廓清法和对正常小鼠血清SOD活性和MDA含量的影响实验,以及急性毒性试验.结果:小槐花醇提物能促进小鼠睡眠并延长其睡眠时间,减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,能提高单核巨噬细胞吞噬指数,能有效降低小鼠血清MDA含量,同时提高SOD活性.小鼠最大给药量为1289生药/kg.结论:提示小槐花醇提物具有明显的镇静催眠,镇痛,免疫增强和抗氧化作用,且毒性较低. 相似文献
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岗松水提物药理作用的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察岗松枝叶和根茎水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验、试管二倍稀释法、小鼠醋酸扭体法、迟发型超敏反应实验、小鼠炭末廓清法、四氯化碳及异硫氰酸萘酯致小鼠肝损伤模型等实验方法,并对其进行急性毒性实验。结果:岗松枝叶和根茎水提取物均能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,对乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等有明显抑菌作用,减少醋酸致小鼠扭体次数,对2,4-二硝基氯苯致小鼠超敏反应有抑制作用,可促进单核巨噬细胞的吞噬功能,明显降低肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,并且提高TP、ALB值,能降低黄疸小鼠血清的T-BIL含量和ALT活性。岗松枝叶水提物的最大给药量为340.79 g生药/kg体重;根茎水提物的最大给药量为752.35 g生药/kg体重。结论:岗松枝叶和根茎水提取物具有抗炎、抑菌、镇痛、抗过敏、免疫增强、保肝退黄等药理作用,岗松水提取物的毒性很小。 相似文献
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黑草水提物的药理作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨黑草水提物的药理作用。方法:采用小鼠凝血时间、耳廓肿胀法、扭体法、皮肤过敏试验和急性毒性试验,观察抗凝、抗炎、镇痛、抗过敏作用及其毒性作用。结果:黑草水提物能延长凝血时间;减轻小鼠耳廓肿胀;减少小鼠扭体次数;降低皮肤过敏反应。急性毒性试验表明,黑草水提物的最大给药量为270g生药/kg。结论:黑草水提物具有一定的抗凝、抗炎、镇痛和抗过敏作用。 相似文献
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目的:观察田皂角水提物的药理作用.方法:采用试管法抗菌、耳廓肿胀法、扭体法、皮肤过敏试验和急性毒性试验,进行抗菌、抗炎、镇痛、抗过敏试验.结果:田皂角水提物可抗菌;减轻小鼠耳廓肿胀;减少小鼠扭体次数;降低皮肤过敏反应.急性毒性试验表明,田皂角水提物的最大给药量为150 g生药/kg.结论:田皂角水提物具有一定的抗菌、抗炎、镇痛和抗过敏作用. 相似文献
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小槐花的化学成分研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:系统研究中药小槐花中的化学成分。方法:利用大孔树脂,Sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过多种波谱学数据分析进行化合物的结构鉴定。结果:从小槐花60%乙醇提取物中分离得到15个化合物,经结构鉴定分别为豆甾醇(1),β-谷甾醇(2),柠檬酚(3),黄槿酮A(4),异柠檬酚(5),kenusanone I(6),neophellamuretin(7),清酒缸酚(8),古柯三醇(9),黄槿酮D(10),山柰酚(11),8-prenylquercetin(12),leachianone G(13),5,7,4’-三羟基-二氢黄酮醇(14),4H-1-benzopyran-4-one,2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-,(2R-trans)-(9CI)(15)。结论:除化合物8外,所有化合物均为从该种植物中首次分离得到。 相似文献
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中药槐花化学成分、药理作用及炮制研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
槐花又名槐蕊,始载于《日华子本草》,为豆科植物槐(Sophora japonica L.)的干燥花蕾或花。性味苦、微寒,归肝、大肠经。《中国药典》称其凉血止血、清肝泻火,用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝热目赤、头痛眩晕等证[1],为中医常用的止血药。本文对槐花的化学成分、药理作用和炮制的研究进展进行文献研究,为进一步研究槐花提供借鉴。 1 化学研究 1.1 黄酮及其苷类 1904年Schmidt分离到黄酮苷——芦丁(Rutin)(1),为槐花的主要成分。目前已从花及花蕾中分离到黄酮苷元——槲皮素(quercetin)(2)、山奈酚(kaempferol)(3)[2]、异… 相似文献
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金樱子醇提物对被动型Heymann肾炎大鼠的药理作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究金樱子醇提物对被动型Heymann肾炎(Passive Heymann Nephritis, PHN)大鼠的药理作用.方法:经尾静脉注射兔抗鼠血清诱发PHN大鼠,对PHN大鼠灌胃给予金樱子醇提物四周,观察金樱子醇提物对PHN大鼠的尿肌酐、尿蛋白及血清总蛋白、肌酐和尿素氮的作用.结果:金樱子醇提物显著降低被动型Heymann肾炎模型大鼠尿蛋白、血清肌酐和尿素氮水平,升高血清总蛋白含量,减轻肾组织的病理变化.结论:金樱子醇提物能减轻被动型Heymann肾炎模型大鼠肾小球病变并改善肾功能. 相似文献
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互叶白千层水提物药理作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察互叶白千层水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、微量2倍稀释法、小鼠热板法、小鼠被动皮肤过敏试验、豚鼠磷酸组胺致痒试验等试验方法观察互叶白千层水提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验。结果:互叶白千层水提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希杆菌、白色念珠菌有较强抑菌作用;抑制小鼠被动皮肤通透性;增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈;互叶白千层水提物的最大给药量为225.62 g生药/kg。结论:互叶白千层水提物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗过敏、止痒等药理作用,且毒性小。 相似文献
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目的:研究白花蛇舌草水提取物对多药耐药白血病细胞HL-60/ADR的抑制作用及机制。方法:采用MTT比色试验观察白花蛇舌草水提取物对多药耐药细胞HL-60/ADR的抑制作用。采用光镜、电镜技术观察细胞形态结构的改变,利用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率。结果:①白花蛇舌草水提取物能明显抑制HL-60/ADR细胞的生长。②形态学改变,呈典型的凋亡特征。③流式细胞术证实,凋亡率也呈时间和剂量的依赖性。结论:白花蛇舌草水提取物对多药耐药细胞HL-60/ADR的生长具有极强的抑制作用,诱导其凋亡是其主要机制。 相似文献
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矮地茶药理作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对矮地茶水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察矮地茶的抗炎、镇痛作用;对矮地茶水提物及醇提物的半数致死量(LD_(50))进行测定,观察其急性毒性.结果 矮地茶对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05).矮地茶水提物及醇提物对小鼠灌胃给药的LD50分别为(115.77±10.31)g/kg, 95%可信限为(105.92~126.54)g/kg;(94.71±10.13)g/kg ,95%可信限为(85.12~105.38 )g/kg.结论 矮地茶具有一定的抗炎、镇痛作用;矮地茶水提物及醇提取物未出现其它毒性反应. 相似文献
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经血宁胶囊醇提物凝血作用的比较研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:研究和比较经血宁胶囊醇提物及水提物的凝血作用。方法:动物随机分成6组,即经血宁醇提物3个剂量组(生药18,9.0,4.5 g·kg-1),经血宁水提物组,云南白药组及空白对照组。测定各组凝血时间(CT),凝血酶时间(TT),凝血酶元时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(Fbg),血小板(PLT)等凝血指标。结果:与空白对照组比较,经血宁醇提物能明显缩短CT,TT,PT,APTT,血浆复钙时间(PRT),增加Fbg含量和PLT数量(PO.05或P0.01)。与经血宁水提物比较,经血宁醇提物缩短TT,APTT,PRT的作用优于后者(均P0.05)。结论:经血宁醇提物具有显著的凝血作用,其作用强于经血宁水提物。 相似文献
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目的:建立冬虫夏草水提液和醇提液的高效液相指纹图谱。方法:采用高效液相色谱对20批冬虫夏草和2批发酵冬虫夏草菌粉的水提液和醇提液进行分析;并对所获得的色谱数据进行相似度计算和聚类分析。结果:建立了冬虫夏草水提液和醇提液指纹图谱,水提液指纹图谱确定了7个共有峰,醇提液指纹图谱确定了8个共有峰;冬虫夏草水提液和醇提液指纹图谱相似度评价结果均显示20批冬虫夏草样本的相似度系数大于0.9,2批发酵冬虫夏草菌粉的相似度系数小于0.9;冬虫夏草水提液和醇提液共有峰聚类分析结果均显示,20批冬虫夏草与2批发酵冬虫夏草菌粉分别聚为不同类。结论:本文所建立的方法稳定可靠,可以对冬虫夏草质量进行综合评价,为其提高产品质量控制提供了依据。 相似文献
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广金钱草的化学成分研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:对广金钱草Desmodium styracifolium(Osbeck)Merr.的化学成分进行研究。方法:运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13CNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了9个化合物分别为:芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯苷(1)、木犀草素-6-C-葡萄糖苷(2)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷(3)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、木犀草素(6)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、β-胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。结论:其中化合物4~8均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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芦荟的药理作用研究近况 总被引:2,自引:0,他引:2
何爱玲 《中国中医药现代远程教育》2009,7(6):70-72
作者查阅了近年来国内外有关芦荟的研究文献,对其药理及毒副作用研究进行了综述.为芦荟的进一步研究及临床应用提供依据. 相似文献