紫外分光光度法测绞股蓝片中绞股蓝总苷的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以人参皂苷Rb1为对照品,在波长550 nm处测定绞股蓝含量。结果:人参皂苷Rb1回归方程为Y=3.966 2X-0.034 0,R2=0.999 9,线性范围0.061 62～0.308 1 mg,平均回收率为99.33%,RSD 1.1%(n=6)。结论:本方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量的测定。     

紫外分光光度法测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量

目的:测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法:采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果:以黄芪甲苷为对照品作校正曲线,在51-510mg·l-1范围线性关系良好。加样回收率为99.00%,RSD为2.68%。测得3批黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷含量分别为82.07 mg·g-1、81.69 mg·g-1和81.50 mg·g-1。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的质控方法。     

紫外分光光度法测定参须中人参总皂苷的含量

目的建立参须中人参总皂苷的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法,以香草醛：高氯酸：冰乙酸（2：8：50）为显色剂,于波长555nm处测定其吸光度。结果人参总皂苷的线性范围为24.12-193.00μg（r=0.9996）;平均加样回收率为102.3%,RSD=2.8%。测定三批参须（批号：20100111、20100823、20100824）干燥品中人参总皂苷的含量分别为81.1mg/g、101.1mg/g和100.1mg/g。结论该方法简单、灵敏、准确可靠、重现性良好,可用于参须药材中人参总皂苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量

目的：建立救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量。结果：救必应总皂苷在2.16×10-5-6.47×10-5 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.81%,RSD为2.06%（n=6）。结论：该方法准确可靠、重现性良好,可用于救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定。     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

罗汉果（Momordica grosvenori Swingle）是我国广西地区特有的产品，为葫芦科植物罗汉果的果实，味甘、性凉具有清热润肺、凉血润肠通便的功效。罗汉果皂苷即是主要的有效部位，无毒、无害，是纯天然的甜味剂，其甜度约为蔗糖的300倍。目前，罗汉果已经被国家卫生部定为“既是食品又是药品，”“药食同源”的天然产物之一。罗汉果甜苷作为天然食品添加剂。本研究收集了市场上7种含有罗汉果的制剂及中问提取物，参考文献方法，进行总皂苷的含量测定，方法稳定，结果重现良好，以此为罗汉果制剂的质量控制提供依据。     

紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量

目的用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量。方法采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值。结果测得的最大吸收波长为540 nm,人参皂苷Re在7.287~80.16μg/m L范围内的线性关系良好。精密度RSD值为0.44%,平均回收率为104.33%。结论用紫外可见分光光度法测定人参中总皂苷的含量,简便易行,精确度高,测定速度快。     

紫外分光光度法测定牛膝总甾酮含量

目的 :建立牛膝总甾酮含量测定的新方法。方法 :采用大孔吸附树脂提取分离牛膝总甾酮 ,以 5 0 mg· m L- 1 香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂 ,在 5 5 0 nm波长处测定样品吸收度。结果 :总甾酮在 10 0 .4～ 30 1.2 μg范围内 ,线性关系良好 ,其回归方程为 :A=32 1.1C× 10 - 5- 0 .0 85 ,r=0 .9983。结论 :分光光度法适合牛膝总甾酮含量的测定。     

分光光度法测定茯苓中多糖总糖含量

为测定茯苓提取液中的多糖、总糖含量,以苯酚一硫酸法,制得有色的糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定,在波长４９０ｎｍ处测定及收度,得回归方程Ａ＝－０．１２８＋０．１０９８Ｘ,γ＝０．９９９９０,线性关系好;回收实验,平均回收率为９９．５％,ｎ＝５,方法简便易行,稳定,快捷,重现性好。     

分光光度法测定决明子中总蒽醌含量

目的:测定决明子总蒽醌含量。方法:采用紫外可见分光光度法,在512 nm处测定。结果:决明子总蒽醌在0.020 8~0.208 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD=2.74%(n=6)。结论:该方法简单,准确可靠,可用于决明子总蒽醌的含量测定。     

湖南省不同产地绞股蓝药材中总皂苷含量测定

目的:采用紫外分光光度法对湖南省4个产地绞股蓝中皂苷含量进行测定。方法:超声提取绞股蓝总皂苷,采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,在波长550nm处对不同产地绞股蓝中总皂苷进行含量测定。结果:人参皂苷Re在7.61～45.68μg范围呈良好的线性关系,r=0.9991;人参皂苷Re回收率为96.97%,RSD为1.43%。结论:不同产地绞蓝中总皂苷的含量存在差异,以湖南绥宁产绞股蓝中总皂苷含量(2.43%)最高。     

类叶牡丹中总皂苷的含量测定

目的:对类叶牡丹中总皂苷含量进行测定,为新药开发提供依据.方法:将对照品葳严仙皂苷C和类叶牡丹总皂苷分别溶于甲醇溶液中,挥干溶剂,加入5%香草醛-冰醋酸及高氯酸,于60℃作用15min后,用分光光度法测定类叶牡丹中总皂苷的含量.结果:在波长560nm处浓度与吸收值之间有良好的线性关系,类叶牡丹中总皂苷的平均百分含量为7.46%.结论:通过测定5批类叶牡丹中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确.     

紫外分光光度法测定绞股蓝总苷口腔崩解片中总皂苷

目的 建立绞股蓝总苷口腔崩解片中有效成分的测定方法.方法 以人参皂苷Rb1为对照,采用紫外分光光度法测定绞股蓝总苷中的总皂苷.结果 该方法的线性范围0.061 62～0.308 1 mg;平均回收率为97.61%,RSD为1.4%(n=9).结论 方法可行、重复性好,能有效控制股蓝总苷口腔崩解片的质量.     

柏子仁生品及霜品中总皂苷的含量测定

目的:测定柏子仁生品及霜品中总皂苷含量.方法:通过比较不同的显色体系,采用正交设计优选出显色条件,建立了测定柏子仁总皂苷含量的分光光度法.结果:确定了香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系,优选出显色的条件为80%(φ)硫酸,85℃水浴加热10 min.经测定柏子仁生品中总皂苷0.142%;霜品中总皂苷0.319%.结论:该方法稳定、简便、快速,适用于柏子仁总皂苷的含量测定.柏子仁炮制制霜前后总皂苷几乎没有损失.     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱含量的方法。〖HT5"H〗方法：采用紫外分光光度法,以巴豆苷为对照,在292 nm波长处进行含量测定。〖HT5"H〗结果：巴豆苷在3.84～23.04 μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系,回归方程Y＝0.036 5X-0.029 7,r＝0.999 9（n＝6）,平均加样回收率为101.38%,RSD=1.21%。〖HT5"H〗结论：本测定方法准确、简单、灵敏、快速、重现性好,可以作为控制巴豆及巴豆霜质量的方法与指标。     

分光光度法测定丹参总酚含量方法的研究

目的:研究并建立一种分光光度法用于丹参总酚含量的测定。方法:依据丹参总酚提取物供试品和对照品溶液在紫外或可见扫描图谱中的特征吸收峰一致性,对三氯化铁—铁氰化钾显色法、亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法和紫外分光光度法测定丹参总酚含量的可行性进行了比较分析;通过对亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法的方法学验证及该法与高效液相色谱法测定的提取物中丹酚酸B的含量的相关性考察,对该法测定丹参总酚酸提取物含量的可行性进行了评价。结果:亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法更适于丹参总酚含量的测定,方法学验证的结果表明该法可行,其测定结果与高效液相色谱法测定的结果有明显的相关性。结论:亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法可用于丹参总酚的含量测定。     

不同采收期玉竹中总皂苷的含量比较研究

<正>玉竹为百合科黄精属植物玉竹Polygonatumodoratum(Mili.) Druce的干燥根茎,其含有甾体皂苷、强心苷、黄酮、多糖、生物碱、甾醇、鞣质、黏液质等多种成分。现代药理实验研究证明:玉竹中的甾体皂苷生理活性显著,能减轻血栓的干重     

正交函数分光光度法测定生脉注射液中人参总皂苷含量

仪器与药品１１仪器日本岛津ＵＶ—２１０Ａ型紫外可见分光光度计恒温水浴锅。ＬＤ６０１树脂（成都有机硅所）,玻璃柱１５ｃｍ×３０ｃｍ。１２试剂人参皂苷Ｒｇ１（中国药品生物制品检定所）;所用试剂均为分析纯。１３样品生脉注射液（宜宾制药厂）,五味子...     

分光光度法测定茯苓中总三萜类成分的含量

目的:运用分光光度法测定茯苓药材中有效成分总三萜的含量,从而控制药材质量。方法:以药材中有效成分多孔菌酸C为对照品,用50mg.ml-1香草醛—冰乙酸溶液、高氯酸显色,在540nm波长处测定样品吸收度。结果:多孔菌酸C在17.6~52.8μg线性范围内,线性关系良好,其回归方程为:A=656.9C×10-5+0.003,r=0.9952。结论:该方法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为茯苓药材质量的有效监控手段。     

楮实子中总皂苷含量测定

目的:建立楮实子总皂苷的含量测定方法.方法:以薯蓣皂苷为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在407nm处测定吸光度,计算楮实子中总皂苷的含量.结果:薯蓣皂苷的质量浓度在8.04～40.20μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.8%(n=9),RSD=2.01%;楮实子中总皂苷平均含量为0.48%(n=10),RSD=1.88%.结论:建立了楮实子中总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确,稳定性、重现性好,可用于楮实子的质量控制.